Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.61

Автор(ы) : Костина И., Сидорова М.В., Андреев С.М., Фонина Л.А., Хаитов Р.М.
Заглавие : Изучение антигенных и иммуногенных свойств пептидных антигенов с помощью твердофазного иммуноферментного анализа
Источник статьи : Иммунология. - 1989. - N 3. - С. 20-24
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2460737 Российская Федерация, МКИ C07K 16/26.

Автор(ы) : Царадник Ричард Дж., Лавинь Джеффри Р.
Заглавие : Антитела и пептидные антигены для получения антител, имеющих селективную специфичность связывания с биологически активным интактным паратиреоидным гормоном (ПТГ(РТН))1-84 .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.219

Автор(ы) : Madden Dean R.
Заглавие : The three-dimensional structure of peptide-MHC complexes
Источник статьи : Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - С. 587-622
Аннотация: Обзор результатов трехмерного анализа комплексов молекул ГКГС I и II классов с антигенными пептидами по данным изучения соответственно 5 и 2 комплексов. Анализировались основы формирования многочисленных стабильных и индивидуальных комплексов одной и той же молекулы ГКГС с разными пептидами, а также независимости образования этих комплексов от первичной структуры молекул ГКГС и пептидов. Данные, полученные для ГКГС класса I свидетельствуют о двухэтапном формировании независимых от первичной последовательности высокоаффинных комплексов ГКГС-I с разными пептидами на основе связывания "первичных якорных структур" пептида с карманами на концах антигенсвязывающей щели молекулы ГКГС-I с последующей подгонкой "вторичных якорей" пептида к другим участкам щели. Указаны конкретные остатки (в основном полярные), к-рые участвуют в формировании якорей и карманов. Связывание пептидов, по-видимому, осуществляется аналогичным образом и молекулами ГКГС-II с особенностями, обусловленными "открытостью" концов их антигенсвязывающей щели и отсутствия "выбухания" пептида в средней части щели (отсюда - более равномерный характер взаимодействия между пептидом и щелью по всей ее длине), однако конкретных данных для этого варианта взаимодействия меньше, чем для молекул класса I. Германия, Max-Planck-Inst. Med. Res., Heidelberg. Библ. 96
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКСЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5998154 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 35/53,C07K 16/28.

Автор(ы) : Schonbrunn, Agnes
Заглавие : Somatostatin receptor peptide antigens and antibodies .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The University of Texas System
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.144

Автор(ы) : Saito Naoyuki G., Chang, Hsiu-Ching, Paterson, Yvonne
Заглавие : Recognition of an MHC class I-restricted antigenic peptide can be modulated by para-substitution of its buried tyrosine residues in a TCR-specific manner
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - С. 5998-6008
Аннотация: Методом химической модификации тирозина исследовали его роль во взаимодействии между Т-клеточным рецептором и молекулой H-2K{b}. Для этой цели осуществляли замещение тирозина фенилаланином, p-фторфенилаланином (pPP) и p-бромфенилаланином (pBrP). Методом конкурентного связывания с цитотоксическими лимфоцитами выявлено, что варьирующие по структуре пептиды (за исключением pBrP) способны связываться с нативным H-2K{b}. Картированы эпитопы H-2K{b} и исследована их способность взаимодействовать с RMA-S клетками. Замена аминокислот сказывается на антигенности и способности к распознаванию в сочетании с антигенами ГКГС. Даже небольшие конформационные изменения могут влиять таким образом, что белок может распознаваться лимфоцитами как чужеродный. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania Med. Sch., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 86
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ГКГС
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.230

Автор(ы) : Buchholz, Daniel, Scott, Paul, Shastri, Nilabh
Заглавие : Presentation without processing of endogenous precursors by MHC class I : Abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 24
Аннотация: Показано, что внутри антигенпредставляющих клеток (АПК) образуются комплексы ряда пептидов, напр., остатков 257-264 аминокислот яичного альбумина и остатков 366-374 нуклеопротеина вируса гриппа с молекулами класса I ГКГС и эти комплексы переносятся на поверхность АПК. В дальнейшем эти комплексы представляются Т-лимфоцитам, что приводит к их стимуляции. При этом не происходит какого-либо расщепления пептидов или комплексов. США, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ Т
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.60

Автор(ы) : Groettrup, Marcus, Soza, Andrea, Kuckelkorn, Ulrike, Kloetzel Peter-M.
Заглавие : Peptide antigen production by the proteasome: Complexity provides efficiency
Источник статьи : Immunol. Today. - 1996. - Vol. 17, N 9. - С. 429-435
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль протеасом, как центральных структур в продукции антигенных пептидов, способных взаимодействовать с молекулами ГКГС класса I. Ведущая роль в расщеплении цитозольных полипептидов отводится протеасомам. Гены, кодирующие 2 протосомные субъединицы, обозначенные LMP2 и LMP7, находятся в локусе ГКГС класса II рядом с 2 генами, кодирующими TAT транспортер. Обмен протеолитическими протеасомными субъединицами и протеасомными активаторами обеспечивает оптимальные условия для формирования антигенных пептидов, распознаваемых цитотоксическими T-лимфоцитами. Германия, Inst. Biochemistry, Humboldt Univ., Med. Fac. (Charite), Berlin. Библ. 75
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РОЛЬ ПРОТЕАСОМ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНАМИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6939546 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Nauss, Jeffrey, Reid, Robert, Wolf, Marcia Kay, Sadegh-Nasseri, Scheberazade
Заглавие : Model for testing immunogenicity of peptides .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of the Army
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.223

Автор(ы) : Sundberg Eric J., Sawicki Mark W., Southwood, Scott, Andersen Peter S., Sette, Alessandro, Mariuzza Roy A.
Заглавие : Minor structural changes in a mutated human melanoma antigen correspond to dramatically enhanced stimulation of a CD4{+} tumor-infiltrating lymphocyte line
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 319, N 2. - С. 449-461
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕН HLA-DR1
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ТРИОЗОФОСФАТИЗОМЕРАЗА
МУТАНТ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.491

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.685

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.753

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5614366 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12Q 1/70.

Автор(ы) : Reyes Gregory R., Hadlock Kenneth G.
Заглавие : HTLV-I peptide antigens and kit .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelabs Technologies, Inc.
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5614366 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12Q 1/70.

Автор(ы) : Reyes Gregory R., Hadlock Kenneth G.
Заглавие : HTLV-I peptide antigens and kit .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelabs Technologies, Inc.
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5871933 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Автор(ы) : Reyes Gregory R., Hadlock Kenneth G.
Заглавие : HTLV-I and HTLV-II peptide antigens and methods .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelabs Technologies, Inc.
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.256

Автор(ы) : Rowlands D.J.
Заглавие : How can peptide vaccines work?
Источник статьи : FEMS Microbiol. Letters. - 1992. - Vol. 100. - С. 479-482
Аннотация: Пептидные антигены индуцируют антитела (АТ), к-рые распознают денатурированные формы белка, из к-рого были получены их последовательности. Менее часто индуцируются АТ, перекрестно реагирующие с естественными формами белка; предсказать пептиды, имеющие это св-во, затруднительно. Обсуждается гипотеза, объясняющая индукцию пептидами АТ, способных распознавать естественный белок в той мере, чтобы обладать биол. активностью, т. е. способностью нейтрализовать инфекционные св-ва. Великобритания, Wellcome Foundation, Dep. of Mol. Sci., Langley Court. Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5686239 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,G01N 33/543.

Автор(ы) : reyes Gregory R., Tam Albert W., yarbough Patrice O.
Заглавие : Hepatitis E virus peptides and methods .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelans Technologies, Inc.
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5885768 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Автор(ы) : Reyes Gregory R., Bradley Daniel W., Tam Albert W., Carl, Mitchell
Заглавие : Hepatitis E virus peptide antigen and antibodies .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5538865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06,C12Q 1/70.

Автор(ы) : Reyes, Gregory, Kim Jungsuh P., Moeckli, Randolph
Заглавие : Hepatitis C virus epitopes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelabs Technologies, Inc.
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.46

Автор(ы) : Schonbach, Christian, Ibe, Masaaki, Shiga, Hajime, Takamiya, Yuji, Miwa, Kiyoshi, Nokihara, Kiyoshi, Takiguchi, Masafumi
Заглавие : Fine tuning of peptide binding to HLA-B{*}3501 molecules by nonanchor residues
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - С. 5951-5958
Аннотация: The prerequisites of peptide HLA-B{*}3501 interactions have been revisited by quantitative peptide binding assays with 190 chemically synthesized peptides possessing two anchor residues corresponding to the HLA-B{*}3501 peptide motif and a statistical residue-position analysis of binding and nonbinding peptides. According to the peptide motif of HLA-B{*}3501, aliphatic hydrophobic (Leu, Ile, and Met) or aromatic residues (Tyr and Phe) specify the main anchor at the C terminus, and position 2 renders an auxiliary anchor for proline. The importance of these residues was confirmed as a minimum requirement for peptide binding. Moreover, high affinity peptide binding requires more than one favorable position of positions 3, 4, and 7. Aliphatic hydrophobic residues and residues that contain - OH or - SH side chains in position 3, 7, and 4 significantly enhance binding. Positions 1 and 5, or 7 may deteriorate peptide binding if these positions are held by proline and small residues (Ala and Gly) or basic residues carrying positively charged side chains (Arg and Lys), respectively. Positions 6 and 8 were statistically free of constraints. Yet, bulky aromatic residues and basic residues with a positively charged side chfin at position 8 decreased the binding affinity. These findings were used to assess the predictability of binding and nonbinding peptides. Taking into account the importance of anchor and nonanchor positions in peptide binding and their practical value in peptide binding prediction, the search for peptide epitopes becomes more efficient. Япония, Dep. Tumor Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I ГКГС
МЕХАНИЗМЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)