Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2460737 Российская Федерация, МКИ C07K 16/26.

Автор(ы) : Царадник Ричард Дж., Лавинь Джеффри Р.
Заглавие : Антитела и пептидные антигены для получения антител, имеющих селективную специфичность связывания с биологически активным интактным паратиреоидным гормоном (ПТГ(РТН))1-84 .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.61

Автор(ы) : Костина И., Сидорова М.В., Андреев С.М., Фонина Л.А., Хаитов Р.М.
Заглавие : Изучение антигенных и иммуногенных свойств пептидных антигенов с помощью твердофазного иммуноферментного анализа
Источник статьи : Иммунология. - 1989. - N 3. - С. 20-24
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2702841 Франция, МКИ G01N 33/543,G01N 33/68.

Автор(ы) : Toledano, Jacques
Заглавие : Dispositif et procede anmunologique peptide-anti-peptide .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5998154 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 35/53,C07K 16/28.

Автор(ы) : Schonbrunn, Agnes
Заглавие : Somatostatin receptor peptide antigens and antibodies .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The University of Texas System
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.144

Автор(ы) : Saito Naoyuki G., Chang, Hsiu-Ching, Paterson, Yvonne
Заглавие : Recognition of an MHC class I-restricted antigenic peptide can be modulated by para-substitution of its buried tyrosine residues in a TCR-specific manner
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - С. 5998-6008
Аннотация: Методом химической модификации тирозина исследовали его роль во взаимодействии между Т-клеточным рецептором и молекулой H-2K{b}. Для этой цели осуществляли замещение тирозина фенилаланином, p-фторфенилаланином (pPP) и p-бромфенилаланином (pBrP). Методом конкурентного связывания с цитотоксическими лимфоцитами выявлено, что варьирующие по структуре пептиды (за исключением pBrP) способны связываться с нативным H-2K{b}. Картированы эпитопы H-2K{b} и исследована их способность взаимодействовать с RMA-S клетками. Замена аминокислот сказывается на антигенности и способности к распознаванию в сочетании с антигенами ГКГС. Даже небольшие конформационные изменения могут влиять таким образом, что белок может распознаваться лимфоцитами как чужеродный. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania Med. Sch., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 86
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ГКГС
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.256

Автор(ы) : Rowlands D.J.
Заглавие : How can peptide vaccines work?
Источник статьи : FEMS Microbiol. Letters. - 1992. - Vol. 100. - С. 479-482
Аннотация: Пептидные антигены индуцируют антитела (АТ), к-рые распознают денатурированные формы белка, из к-рого были получены их последовательности. Менее часто индуцируются АТ, перекрестно реагирующие с естественными формами белка; предсказать пептиды, имеющие это св-во, затруднительно. Обсуждается гипотеза, объясняющая индукцию пептидами АТ, способных распознавать естественный белок в той мере, чтобы обладать биол. активностью, т. е. способностью нейтрализовать инфекционные св-ва. Великобритания, Wellcome Foundation, Dep. of Mol. Sci., Langley Court. Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5538865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06,C12Q 1/70.

Автор(ы) : Reyes, Gregory, Kim Jungsuh P., Moeckli, Randolph
Заглавие : Hepatitis C virus epitopes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelabs Technologies, Inc.
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5614366 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12Q 1/70.

Автор(ы) : Reyes Gregory R., Hadlock Kenneth G.
Заглавие : HTLV-I peptide antigens and kit .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelabs Technologies, Inc.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5614366 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12Q 1/70.

Автор(ы) : Reyes Gregory R., Hadlock Kenneth G.
Заглавие : HTLV-I peptide antigens and kit .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelabs Technologies, Inc.
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5871933 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Автор(ы) : Reyes Gregory R., Hadlock Kenneth G.
Заглавие : HTLV-I and HTLV-II peptide antigens and methods .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelabs Technologies, Inc.
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5686239 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,G01N 33/543.

Автор(ы) : reyes Gregory R., Tam Albert W., yarbough Patrice O.
Заглавие : Hepatitis E virus peptides and methods .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelans Technologies, Inc.
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.60

Автор(ы) : Groettrup, Marcus, Soza, Andrea, Kuckelkorn, Ulrike, Kloetzel Peter-M.
Заглавие : Peptide antigen production by the proteasome: Complexity provides efficiency
Источник статьи : Immunol. Today. - 1996. - Vol. 17, N 9. - С. 429-435
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль протеасом, как центральных структур в продукции антигенных пептидов, способных взаимодействовать с молекулами ГКГС класса I. Ведущая роль в расщеплении цитозольных полипептидов отводится протеасомам. Гены, кодирующие 2 протосомные субъединицы, обозначенные LMP2 и LMP7, находятся в локусе ГКГС класса II рядом с 2 генами, кодирующими TAT транспортер. Обмен протеолитическими протеасомными субъединицами и протеасомными активаторами обеспечивает оптимальные условия для формирования антигенных пептидов, распознаваемых цитотоксическими T-лимфоцитами. Германия, Inst. Biochemistry, Humboldt Univ., Med. Fac. (Charite), Berlin. Библ. 75
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РОЛЬ ПРОТЕАСОМ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНАМИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
Дата ввода:
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6939546 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Nauss, Jeffrey, Reid, Robert, Wolf, Marcia Kay, Sadegh-Nasseri, Scheberazade
Заглавие : Model for testing immunogenicity of peptides .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of the Army
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.223

Автор(ы) : Sundberg Eric J., Sawicki Mark W., Southwood, Scott, Andersen Peter S., Sette, Alessandro, Mariuzza Roy A.
Заглавие : Minor structural changes in a mutated human melanoma antigen correspond to dramatically enhanced stimulation of a CD4{+} tumor-infiltrating lymphocyte line
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 319, N 2. - С. 449-461
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕН HLA-DR1
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ТРИОЗОФОСФАТИЗОМЕРАЗА
МУТАНТ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.51

Автор(ы) : Manning Thomas C., Schodin Beth A., Kranz David M.
Заглавие : A strategy for the synthesis and screening of thiol-modified peptide variants recognized by T cells
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - С. 125-132
Аннотация: Предлагается стратегия выявления новых пептидных конъюгатов для исследования процессов распознавания или регулирования T-клеточного ответа. Используется введение цистеина в интересующий сайт пептида и конъюгирование этого пептида с использованием тиол-специфических агентов. Активность конъюгатов, происходящих из нонапептида QL9, распознаваемого клетками цитотоксического клона 2C, варьировала от 2-кратного уменьшения до 100-кратного увеличения активности по сравнению с исходным цис-пептидом. Активность конъюгатов зависела от позиции цистеина в пептиде и от природы химически связанных функциональных групп. США, Dep. Biochem., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ ЦИСТЕИНА В МОЛЕКУЛУ
МЕТОД
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.219

Автор(ы) : Madden Dean R.
Заглавие : The three-dimensional structure of peptide-MHC complexes
Источник статьи : Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - С. 587-622
Аннотация: Обзор результатов трехмерного анализа комплексов молекул ГКГС I и II классов с антигенными пептидами по данным изучения соответственно 5 и 2 комплексов. Анализировались основы формирования многочисленных стабильных и индивидуальных комплексов одной и той же молекулы ГКГС с разными пептидами, а также независимости образования этих комплексов от первичной структуры молекул ГКГС и пептидов. Данные, полученные для ГКГС класса I свидетельствуют о двухэтапном формировании независимых от первичной последовательности высокоаффинных комплексов ГКГС-I с разными пептидами на основе связывания "первичных якорных структур" пептида с карманами на концах антигенсвязывающей щели молекулы ГКГС-I с последующей подгонкой "вторичных якорей" пептида к другим участкам щели. Указаны конкретные остатки (в основном полярные), к-рые участвуют в формировании якорей и карманов. Связывание пептидов, по-видимому, осуществляется аналогичным образом и молекулами ГКГС-II с особенностями, обусловленными "открытостью" концов их антигенсвязывающей щели и отсутствия "выбухания" пептида в средней части щели (отсюда - более равномерный характер взаимодействия между пептидом и щелью по всей ее длине), однако конкретных данных для этого варианта взаимодействия меньше, чем для молекул класса I. Германия, Max-Planck-Inst. Med. Res., Heidelberg. Библ. 96
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКСЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.491

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.685

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.753

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.183

Автор(ы) : Hunt Henry D., Pease Larry R.
Заглавие : A chimeric class I glycoprotein reveals that peptide, antigen is a major componet of alloreactivity : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - С. 14
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА I
ХИМЕРНЫЕ
ИСТОЧНИКИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АЛЛОРЕАКТИВНОСТИ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)