СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.55

Автор(ы) : Summers Michael L., Meeks John C.
Заглавие : Gene inactivation and physical transcript characterization of the ZWF operon involved in cyanobacterial carbon metabolism
Источник статьи : 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - С. 21
Аннотация: У цианобактерий первичным циклом катаболизма глюкозы является пентозофосфатный цикл. Первый фермент этого цикла - глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа - кодируется геном zwf. С помощью замены нормального гена zwf инсерционно инактивированной копией клонированного гена у цианобактерии Nostoc sp. штамм ATCC29133 получен мутант zwf. Он оказался неспособен расти в условиях азотфиксации и дефектен по гетеротрофному росту. Секвенирован как сам ген zwf, так и его окружение. Он фланкирован неидентифицированными открытыми рамками считывания, а перед ними обнаружен ген фруктозо-1,6-дифосфатазы. Изученный район cложно регулируется в зависимости от ограничения азота или избытка углерода. Идентифицированы 16 типов транскриптов, кодирующих различные комбинации 1, 2, 3 или всех 4 генов. Выявлена роль белка Zwf в снабжении акцепторами электронов нитрогеназы в гетероцистах, подтверждена доминирующая роль пентозофосфатного цикла в метаболизме углерода в вегатативных клетках. США, Sect. of Microb., Univ. of California, Davis, CA 95616
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: NOSTOC SP. (BACT.)
ШТАММ ATCC29133
ГЕНЫ
ГЕН ZWF
МУТАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.01-04И4.240

Автор(ы) : Soengas J.L., Barciela P., Aldegunde M., Andres D.
Заглавие : Gill carbohydrate metabolism of rainbow trout is modified during gradual adaptation to sea water
Источник статьи : J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 46, N 5. - С. 845-856
Аннотация: Проведена оценка уровней гликогена и глюкозы, а также активности нек-рых основных ферментов гликогенолиза, гликолиза и пентозофосфатного цикла в жабрах радужной форели двух весовых классов (97,03'+-'3,03 г и 165,69'+-'5,01 г) в течение постепенной адаптации к морской воде (0, 9, 18 и 28 ppt). Библ. 50
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛИКОГЕН
ГЛЮКОЗА
УРОВНИ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЛИЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
СОЛЕВАЯ АДАПТАЦИЯ
МОРСКАЯ ВОДА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.59

Автор(ы) : Obanye A.I.C., Hobbs G., Gardner D.C.J., Oliver S.G.
Заглавие : Correlation between carbon flux through the pentose phosphate pathway and production of the antibiotic methylenomycin in Streptomyces coelicolor A3(2)
Источник статьи : Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 1. - С. 133-137
Аннотация: На среде с аланином и глюкозой при высоком содержании фосфата Str. coelicolor А3(2) образует метиленомицин (I) как единственный вторичный метаболит. В экспоненциальной фазе в среду выделяются пируват и 2-оксоглутамат, при переходе к стационарной фазе начинается синтез I. Используя меченые С1, С6 и С3,4 глюкозу, радиореспиратометрическим методом исследовали соотношение путей катаболизма углерода - Эмбдена-Мейергофа и пентозофосфатного пути в процессе роста культуры. В экспоненциальной фазе поступление углерода из пути Эмбдена-Мейергофа превышает поступление углерода из пентозофосфатного пути. К моменту замедления роста и началу синтеза I, совпадающему с исчерпанием из среды глюкозы и началом потребления выделенного в среду пирувата, поступление углерода из пентозофосфатного пути резко возрастает и сохраняется на высоком уровне в течение периода антибиотикообразования. В связи с полученными данными обсуждается роль НАДФ в биосинтезе I. Великобритания, Dep. Biochem. and Appl. Mol. Biol., UMIST, PO Box 88, Manchester M60 1QD. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: STREPTOMYCES COELICOLAR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
МЕТИЛЕНОМИЦИН
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.126

Автор(ы) : Obanye A.I.C., Hobbs G., Gardner D.C.J., Oliver S.G.
Заглавие : Correlation between carbon flux through the pentose phosphate pathway and production of the antibiotic methylenomycin in Streptomyces coelicolor A3(2)
Источник статьи : Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 1. - С. 133-137
Аннотация: На среде с аланином и глюкозой при высоком содержании фосфата Str. coelicolor А3(2) образует метиленомицин (I) как единственный вторичный метаболит. В экспоненциальной фазе в среду выделяются пируват и 2-оксоглутамат, при переходе к стационарной фазе начинается синтез I. Используя меченые С1, С6 и С3,4 глюкозу, радиореспиратометрическим методом исследовали соотношение путей катаболизма углерода - Эмбдена-Мейергофа и пентозофосфатного пути в процессе роста культуры. В экспоненциальной фазе поступление углерода из пути Эмбдена-Мейергофа превышает поступление углерода из пентозофосфатного пути. К моменту замедления роста и началу синтеза I, совпадающему с исчерпанием из среды глюкозы и началом потребления выделенного в среду пирувата, поступление углерода из пентозофосфатного пути резко возрастает и сохраняется на высоком уровне в течение периода антибиотикообразования. В связи с полученными данными обсуждается роль НАДФ в биосинтезе I. Великобритания, Dep. Biochem. and Appl. Mol. Biol., UMIST, PO Box 88, Manchester M60 1QD. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: STREPTOMYCES COELICOLAR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
МЕТИЛЕНОМИЦИН
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.159

Автор(ы) : Dua, Anita, Talwar, Gurmeet, Singal H.R., Singh, Randhir
Заглавие : CO[2] exchange, primary photochemical reactions and certain enzymes of PCR cycle of Brassica pods under water deficit
Источник статьи : DAE Symp. Photosynth. and Plant Mol. Biol., New Delhi, March 17-19, 1993. - Bombay, 1993. - С. 104-111
Аннотация: Растения подвергали водному стрессу (ВС) на 12 день после цветения. За 3 дня ВС ВП стручков достигал -1,5 МПа (I), за 5 дней -2,1 МПа (II). После возобновления полива ВП составил -0,9 МПа. При I интенсивность фотосинтеза снижалась на 50%, при II до нуля. Интенсивность транспирации при II составляла 55%, устьичная проводимость 33% от контроля. Транспорт электронов, активность фотосистем I и II не менялась при I, при II ВС сильно снижалась. Абсорбция и спектр флуоресценции хлоропластов не менялся при ВС. Активность НАД,НАДФ-глицеральдегид-3-дегидрогенезы, альдолазы, рибулоза-5-фосфаткиназы существенно подавлялись при II ВС. Индия, Plant Biochem. and Molecular Biology Lab., Dep. of Chemistry and Biochem., Haryana Agricultural Univ., Hisar-125 004. Библ. 21
ГРНТИ : 34.31.23
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОХИМИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ РЕАКЦИИ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ФЕРМЕНТЫ
ВОДНЫЙ ДЕФИЦИТ
BRASSICA CAMPESTRIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.11-04И8.128

Автор(ы) : Wu, Guoyao
Заглавие : An important role for pentose cycle in the synthesis of citrulline and proline from glutamine in porcine enterocytes
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 336, N 2. - С. 224-230
Аннотация: Изучали роль пентозного цикла в снабжении НАДФ-H процесса синтеза цитруллина и пролина из глутамина в энтероцитах свиней. В качестве ингибитора глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы использовали дегидроэпиандростерон. Найдено, что метаболизм глюкозы через пентозный цикл играет важную роль в обеспечении НАДФ-H превращения глутамина в пирролин-5-карбоксилат, что, возможно, и объясняет глюкозо-зависимый синтез цитруллина и пролина из глутамина. США, Texas Univ., Texas 77843-2471. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
РОЛЬ
ЦИТРУЛИН
ПРОЛИН
СИНТЕЗ
ЭНТЕРОЦИТЫ
СВИНЬИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.04-04Т5.103

Автор(ы) : Ehmann S., Snyder A.K.
Заглавие : Effects of ethanol on glucose transporter proteins of rat embryos cultured during organogenesis : Abstr. Res. Soc. Alcoholism Annu. Sci. Meet., San Francisco, Calif., July 19-24, 1997
Источник статьи : Alcoholism. - 1997. - Vol. 21, N 3 Suppl. - С. 86A
Аннотация: Эмбрионов крыс (ЭК) в период 9,5-10,5-й день развития культивировали с добавлением этанола (I) в конц-ии 50 и 100 мМ (1-2-я гр. соотв.). I вызывал дозозависимое уменьшение содержания 2 изоформ транспортного белка глюкозы (GLUT 1 и GLUT 3) у ЭК. Добавление к среде культивирования глюкозы в 2-кратном кол-ве усиливало синтез ДНК у ЭК. Частота структурных аномалий развития у ЭК под влиянием I уменьшалась при добавлении к среде рибозы, к-рая в виде рибозо-5-фосфата используется в пентозофосфатном цикле (ПФЦ). Заключают, что тератогенное действие I может быть обусловлено снижением активности ПФЦ вследствие угнетения транспорта глюкозы. США, Finch Univ. of Health Sciences/The Chicago Medical School, North Chicago, IL 60064
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ЭМБРИОН
ГЛЮКОЗА
БЕЛОК ТРАНСПОРТА
ИЗОФОРМЫ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.253

Автор(ы) : Hano Y., Nomura T., Ueda S.
Заглавие : Role of primary metabolites in the biosynthesis of chalcomoracin and 'бета'-sitosterol in Morus alba cell cultures
Источник статьи : 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - С. 114
Аннотация: Каллусная и суспензионная культуры M. alba синтезируют кроме 'бета'-ситостерина оптически активные пренилхалконы-халкоморацин и куванон. Изучали биосинтез этих соединений с использованием меченных предшественников. При введении {13}C ацетата и О-метилированных халконов наблюдали включение метки в халкоморацин, тогда как 2-{13}C-мевалонат не включался в пренильную часть молекулы, но присутствовал в 'бета'-ситостерине. Подобно 1-{13}C-ацетату, 2-{13}C-лейцин включался в халкоморацин. При использовании {13}C-глюкозы и {13}C-глицерина установили, что гемитерпеновые молекулы образуются из трех ацетатных фрагментов, имеющих различное происхождение. Так, первая единица образуется при гликолизе, тогда как вторая и третья появляются из пентозофосфатного цикла. Полагают, что триозофосфаты такие как дигидроксиацетофосфат и глицероальдегид-3-фосфат, участвуют в биосинтезе химерных гемитерпеноидов при гликолизе и пентозофосфатном цикле
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MORUS ALBA
ХАЛКОМОРАЦИН
СИТОСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКОЛИЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.22

Автор(ы) : Boros L.G., Lee P.W.N., Brandes J.L., Cascante M., Muscarella P., Schirmer W.J., Melvin W.S., Ellison E.C.
Заглавие : Nonoxidative pentose phosphate pathways and their direct role in ribose synthesis in tumors: Is cancer a disease of cellular glucose metabolism?
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 1. - С. 55-59
Аннотация: Пентозофосфатные пути обмена (PPP) считаются важными в процессах клеточной пролиферации. Прямое вовлечение PPP в синтез ДНК/РНК опухолей считается не таким значительным, как в синтез липидов и белков. В настоящее время активность PPP в опухолевых клетках измеряется продукцией лактата, который показывает среднюю активность, примерно, от 4% до 7% по сравнению с гликолизом. Полученные данные показали, что PPP прямо вовлекается в синтез рибозы в клетках аденокарциномы поджелудочной железы, из чего возникает вопрос о соответствии лактата в измерении активности PPP в опухолях. Предположили, что рибоза, а не лактат, является основным продуктом PPP в опухолевых клетках. Контроль как окислительных, так и не окислительных PPP может быть критичным в лечение рака. PPP существенным образом вовлекается в пролиферацию опухолей человека, из чего вытекает новая стратегия лечения, направленная на специфические биохимические реакции PPP. США. The Ohio State Univ. Coll. of Med., Columbus. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РИБОЗА
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.27
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.396

Автор(ы) : Boros L.G., Lee P.W.N., Brandes J.L., Cascante M., Muscarella P., Schirmer W.J., Melvin W.S., Ellison E.C.
Заглавие : Nonoxidative pentose phosphate pathways and their direct role in ribose synthesis in tumors: Is cancer a disease of cellular glucose metabolism?
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 1. - С. 55-59
Аннотация: Пентозофосфатные пути обмена (PPP) считаются важными в процессах клеточной пролиферации. Прямое вовлечение PPP в синтез ДНК/РНК опухолей считается не таким значительным, как в синтез липидов и белков. В настоящее время активность PPP в опухолевых клетках измеряется продукцией лактата, который показывает среднюю активность, примерно, от 4% до 7% по сравнению с гликолизом. Полученные данные показали, что PPP прямо вовлекается в синтез рибозы в клетках аденокарциномы поджелудочной железы, из чего возникает вопрос о соответствии лактата в измерении активности PPP в опухолях. Предположили, что рибоза, а не лактат, является основным продуктом PPP в опухолевых клетках. Контроль как окислительных, так и не окислительных PPP может быть критичным в лечение рака. PPP существенным образом вовлекается в пролиферацию опухолей человека, из чего вытекает новая стратегия лечения, направленная на специфические биохимические реакции PPP. США. The Ohio State Univ. Coll. of Med., Columbus. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РИБОЗА
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.27
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.55

Автор(ы) : Rais, Badr, Comin, Begona, Puigjaner, Joaquim, Brandes James L., Creppy, Edmond, Saboureau, Dominique, Ennamany, Rachid, Lee, Wai-Nang, Boros Laszlo G., Cascante, Marta
Заглавие : Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G[1] phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 1. - С. 113-118
Аннотация: Показано, что ингибиторы пентозного цикла, окситиамин (ОТ) и дегидроэпиандростерон (ДГЭА), являются эффективными регуляторами клеточного цикла и пролиферации опухоли. При введении возрастающих доз ОТ или ДГЭА в течение 4-х дней мышам с асцитной опухолью Эрлиха обнаружено дозо-зависимое увеличение в опухоли популяций клеток в G[0]-G[1]-фазе с одновременным снижением клеток, вступающих в S и G[2]-М фазы клеточного цикла. Оба ингибитора действовали синергично, не проявляя токсического эффекта. Прямое специфическое ингибирование ОТ и ДГЭА реакции пентозного цикла, катализируемой транскетолазой вызывало нарушение G[1]-фазы клеточного цикла и не влияло на энергетический баланс цикла. США, Res. and Education Inst., Haber-UCLA Med. Center, Torrance, CA 90502. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ОКСИТИАМИН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.135

Автор(ы) : Rais, Badr, Comin, Begona, Puigjaner, Joaquim, Brandes James L., Creppy, Edmond, Saboureau, Dominique, Ennamany, Rachid, Lee, Wai-Nang, Boros Laszlo G., Cascante, Marta
Заглавие : Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G[1] phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 1. - С. 113-118
Аннотация: Показано, что ингибиторы пентозного цикла, окситиамин (ОТ) и дегидроэпиандростерон (ДГЭА), являются эффективными регуляторами клеточного цикла и пролиферации опухоли. При введении возрастающих доз ОТ или ДГЭА в течение 4-х дней мышам с асцитной опухолью Эрлиха обнаружено дозо-зависимое увеличение в опухоли популяций клеток в G[0]-G[1]-фазе с одновременным снижением клеток, вступающих в S и G[2]-М фазы клеточного цикла. Оба ингибитора действовали синергично, не проявляя токсического эффекта. Прямое специфическое ингибирование ОТ и ДГЭА реакции пентозного цикла, катализируемой транскетолазой вызывало нарушение G[1]-фазы клеточного цикла и не влияло на энергетический баланс цикла. США, Res. and Education Inst., Haber-UCLA Med. Center, Torrance, CA 90502. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ОКСИТИАМИН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.03-04А4.47

Автор(ы) : Великий М.М., Вернiковська Я.I., Старикович Л.С., Виговська Т.В., Арагон Г.Бесеррiл
Заглавие : Дослiдження впливу вiтамiну D[3] на метаболiчнi процеси в еритроцитах щурiв за дii екстремальних факторiв
Источник статьи : Укр. биохим. ж. - 1999. - Vol. 71, N 6. - С. 17-22
Аннотация: Установлено влияние витамина D[3] (в составе препарата "Видехол") на активность отдельных ферментов гликолиза (лактатдегидрогеназы, пируваткиназы, гексокиназы) и пентозофосфатного пути (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), а также на изменения уровня метаболитов (АТР, NAD{+}, пирувата и лактата) при введении этого витамина крысам контрольной группы и животным на фоне воздействия на них ионизирующего излучения низкой интенсивности. Украина, Фак. биохимии, Львовский гос. ун-т им. И. Франко. Библ. 18
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ВИТАМИН D[3]
ВЛИЯНИЕ
ГЛИКОЛИЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
МЕТАБОЛИТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.64

Автор(ы) : Huck J.H., Verhoeven N.M., Roos B., Struys E.A., Douwes A.C., van der Knaap M.S., Jakobs C.
Заглавие : A new disorder in the pentose phosphate pathway: Liver cirrhosis caused by transaldolase deficiency?
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 2000. - Vol. 23, прил. N 1. - С. 172
Аннотация: Пентозофосфатный цикл (ПФЦ)-альтернативный путь окисления глюкозы, обнаружен во всех тканях человека. Реакции неокислительной стадии катализируются транскетолазой (ТК) и трансальдолазой (ТА). Наблюдали девочку 10 лет с врожденным циррозом печени (ЦП), в моче к-рой были резко повышены конц-ии Д-арабитола, рибитола и эритритола. По всей вероятности, предшественники этих пентитолов образовывались через ПФЦ. Исследовали лизированные эритроциты и лимфобласты на активность ТК и ТА. Активность ТК была в норме, но обнаружен дефицит ТА. Полагают, что ЦП может быть связан либо с накоплением полиолов, либо с дефектным синтезом ТА. Нидерланды, Free Univ. Hospital, Amsterdam
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ДЕФИЦИТ ТРАНСАЛЬДОЛАЗЫ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.71

Автор(ы) : Сныткина И.В., Смирнов В.Ю., Коноваленко О.В., Нефедов Л.И., Бородинский А.Н.
Заглавие : Влияние экзогенного L-аргинина на обмен углеводов и аминокислот
Источник статьи : Биологически активные соединения в регуляции метаболического гомеостаза. - Гродно, 2000. - Ч.2. - С. 207-211
Аннотация: Исследовали активность ферментов гликолиза - дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата (Дг-Г-6-Ф), дегидрогеназы 6-фосфоглюконата (Дг 6-ФГ), фосфофруктокиназы (ФФК), глюкозо-6-фосфатазы (Г-6-Фзы), и NADP-зависимой изоцитратдегидрогеназы (ИДГ) при парентеральном введении L-аргинина. Исследование проводили на 42 крысах-самцах. L-аргинин вводили парентерально в дозах 50, 100 и 500 мг/кг массы животных. Контролем служили животные, аналогичным образом получавшие физиологический раствор. Показали, что введение различных доз L-аргинина не оказывает влияния на активность ФФК - одного из ферментов, регулирующего скорость гликолитического потока углеводов. Вместе с тем, не обнаружено NO-зависимое ослабление глюконеогенеза. Активность одного из ключевых ферментов этого процесса Г-6-Фзы оставалась неизменной в печени животных, получавших различные дозы препарата. Также обращает на себя внимание NO-зависимое увеличение активности (60%) одного из генерирующих NADPH ферментов - ИДГ. Кроме того L-аргинин активирует некоторые ферменты окислительной ветви пентозофосфатного цикла (ПФП). Так, парентеральное введение препарата в дозе 100 и 500 мг/кг более чем на 40% увеличивает скорость Дг Г-6-Ф реакции, а 100 мг/кг повышает активность Дг 6-ФГ. Выявленные факты активации дегидрогеназ ПФП и ИДГ позволяют предположить, что L-аргинин вызывает NO-зависимую активацию реакций, ответственных за продукцию в клетке NADPH - кофактора, крайне необходимого для реакций, катализируемых синтазой оксида азота. Беларусь, Ин-т биохимии НАН Беларуси, Гродно. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЛИКОЛИЗ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЦИКЛ КРЕБСА
НАДН-ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
L-АРГИНИН
В/Б ВВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.08-04Б4.103

Автор(ы) : Klutts J.Stacey, Hatanaka, Kenichi, Pan Y.T., Elbein Alan D.
Заглавие : Biosynthesis of D-arabinose in Mycobacterium smegmatis: Specific labeling from D-glucose
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 2002. - Vol. 398, N 2. - С. 229-239
Аннотация: При инкубации 6-{14}C-глюкозы в культуре Myobacterium smegmatis активность D-арабинозы в клеточных стенках была на 25% ниже, чем при инкубации с 1-{14}C- или 3,4-{14}C-глюкозой. Однако специфическая потеря углеродных атомов 1 или 6 отсутствовала. Следовательно, образование арабинозы не было связано с поступлением этих атомов из глюкозы в результате окисления соответственно по пентозофосфатному пути или в цикле уроновой кислоты. Характер мечения в присутствии рибозы из фракции нуклеиновых кислот не отличался. Определение содержания {13}C в каждом углеродном атоме с помощью ЯМР анализа после инкубации клеток с меченной по 1-, 2- или 6-углеродам глюкозой показало, что наиболее вероятным путем биосинтеза D-арабинозы является конденсация 1- и 2-углеродных атомов фруктозо-6-фосфата, образующегося в трансальдолазной реакции с 4-, 5- и 6-атомами, генерируемыми фруктозо-1,6-дифосфатальдолазой. При инкубации рибозо- и ксилулозо-фосфатов в бесклеточных экстрактах M. smegmatis образование свободной арабинозы или ее 5-фосфата отсутствовало. Инкубация глюкозо-6-фосфата и нуклеозидтрифосфатов с цитозольной или мембранной фракциями бактерий не сопровождалась образованием нуклеотидной формы арабинозы. Считают, что D-арабиноза синтезируется из D-рибозы через стадии эпимеризации углерода-2 полипренилфосфатрибозы, образования полипренилфосфатарабинозы и арабинозильных полимеров. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: D-АРАБИНОЗА
БИОСИНТЕЗ
D-РИБОЗА
ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТРИБОЗА
ЭПИМЕРИЗАЦИЯ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.322

Автор(ы) : Riganti, Chiara, Gazzano, Elena, Polimeni, Manuela, Costamagna, Costanzo, Bosia, Amalia, Ghigo, Dario
Заглавие : Diphenyleneiodonium inhibits the cell redox metabolism and induces oxidative stress
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 46. - С. 47726-47731
Аннотация: Подтвердили неспецифичность связывания с флавином дифенилен-иодониума (ДИ) и дифенилиодония и показали, что инкубацией глиальных клеток N11 с ДИ ингибирует пентозофосфатный путь и цикл трикарбоновых кислот; параллельно усиливаются образование активных форм кислорода и перекисное окисление липидов, а также выход из клеток лактатдегидрогеназы при снижении отношения глутатион/глутатиондисульфид; от этих изменений клетки защищались глутатионом. Так же действовал дифенилиодоний. Италия, Univ. Torino, 10126 Torino. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ОБМЕН
РЕГУЛЯЦИЯ
ДИФЕНИЛЕНИОДОНИУМ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КЛЕТКИ NI1
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.08-04Н3.130

Автор(ы) : Ramos-Montoya, Antonio, Lee Wai-Nang P., Bassilian, Sara, Lim, Shu, Trebukhina Raisa V., Kazhyna Maria V., Ciudad Carlos J., Noe, Veronique, Centelles Josep J., Cascante, Marta
Заглавие : Pentose phosphate cycle oxidative and nonoxidative balance: A new vulnerable target for overcoming drug resistance in cancer
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 12. - С. 2733-2741
Аннотация: Раковые клетки обладают способностью снижать активность химиотерапевтических препаратов. Рассмотрены сочетанные препараты, основанные на подавлении синтеза нуклеиновых кислот в раковых клетках. Рассмотрены механизмы подавления иммунного ответа и действия лекарств со стороны опухолевых клеток. Испания, Fac. Biol., CeRQT-Parc Cientific, Univ. Barcelona
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.187

Автор(ы) : Ramos-Montoya, Antonio, Lee Wai-Nang P., Bassilian, Sara, Lim, Shu, Trebukhina Raisa V., Kazhyna Maria V., Ciudad Carlos J., Noe, Veronique, Centelles Josep J., Cascante, Marta
Заглавие : Pentose phosphate cycle oxidative and nonoxidative balance: A new vulnerable target for overcoming drug resistance in cancer
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 12. - С. 2733-2741
Аннотация: Раковые клетки обладают способностью снижать активность химиотерапевтических препаратов. Рассмотрены сочетанные препараты, основанные на подавлении синтеза нуклеиновых кислот в раковых клетках. Рассмотрены механизмы подавления иммунного ответа и действия лекарств со стороны опухолевых клеток. Испания, Fac. Biol., CeRQT-Parc Cientific, Univ. Barcelona
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.262

Автор(ы) : Ramos-Montoya, Antonio, Lee Wai-Nang P., Bassilian, Sara, Lim, Shu, Trebukhina Raisa V., Kazhyna Maria V., Ciudad Carlos J., Noe, Veronique, Centelles Josep J., Cascante, Marta
Заглавие : Pentose phosphate cycle oxidative and nonoxidative balance: A new vulnerable target for overcoming drug resistance in cancer
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 12. - С. 2733-2741
Аннотация: Раковые клетки обладают способностью снижать активность химиотерапевтических препаратов. Рассмотрены сочетанные препараты, основанные на подавлении синтеза нуклеиновых кислот в раковых клетках. Рассмотрены механизмы подавления иммунного ответа и действия лекарств со стороны опухолевых клеток. Испания, Fac. Biol., CeRQT-Parc Cientific, Univ. Barcelona
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска