СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТАЗОЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.08-04М3.159Д

Автор(ы) : Pollinger, Michael
Заглавие : Experimentelle Studie zur Wirkung von Pentazocin, Homatropin und Zyklopentola auf Akkommodation und Pupillomotorik des menschlichen Auges : Diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dok. Med.
Выходные данные : Fak. Med. Techn. Univ. Munchen., 1990
Колич.характеристики :125 с.
Коллективы : Fak. Med. Techn. Univ. Munchen.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.502

Автор(ы) : Puppa, Andrea della, London Edythe D.
Заглавие : Cerebral metabolic effects of 'сигма' ligands in the rat{a}
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 505, N 2. - С. 283-290
Аннотация: Используя радиоактивную метку, определяли скорость метаболизма глюкозы после введения 'сигма'-лигандов BMY 14802 (I), (+)-пентазоцина (II) и BW234U (III). Крысам в/в вводили [{1}{4}C]-2-деокси-D-глюкозу (IV), через 45 мин забивали и измеряли накопление {1}{4}C на срезах различных участков коры мозга, таламуса, метаталамической, эпиталамической и гипоталамич. областей, среднего и продолговатого мозга, мозжечка, моста. Введение I и II по 30 мг/кг, в/б, за 15-30 мин до IV увеличивало накопление {1}{4}C соотв. в 19 и 11 из 67 исслед. участков мозга, причем участки, чувствительные к I и к II, не совпадают. Только 3 участка были чувствительны одновременно к I и к II; в этих участках эффект I был выше, чем эффект II. Введение III (30 мг/кг, в/б) за 30 мин до IV снижало накопление {1}{4}C в 8 из 67 участков, при этом увеличение или уменьшение времени между введением III и IV ослабляло эффект III. Приводят данные об изменении физиол. показателей (ЧСС, АД и др.) под влиянием I и II. Учитывая данные о распределении 'сигма'-рецепторов в мозге, делают вывод, что большинство участков мозга, чувствительных к I, II и III, содержат 'сигма'-рецепторы. В некоторых участках эффект 'сигма'-лигандов м. б. обусловлен непрямой активацией дофаминергич. системы или фенциклидиновых рецепторов. США, NIDA Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ЛИГАНДЫ
ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
BMY 14802
ПЕНТАЗОЦИН
BW234U
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.126

Автор(ы) : Petrun-Ulaga M., Cokic M.
Заглавие : Analgetici u ambulatntnoj balansiranoj anesteziji kod dece
Источник статьи : Anaesthesiol. Jugosl. - 1989. - Vol. 14, N 7-8. - С. 90-93
Аннотация: Исследовали эффективнсоть и безопасность буторфанола (I) и пентазоцина (II) в качестве компонентов сбалансированной анестезии в 44 детей в возрасте 1-12 лет, перенесших в амбулаторных услових циркумцизию по поводу фимоза. Премедикация включала мидазолам внутрь в дозе 0,3- 0,4 мг/кг. Детей ингилировали N[2]O:О[2] (1:1) и галотаном (до 0,9 об%). В 1-й гр. дополнительно вводили I (0,014 мг/кг), а во 2-й гр. - II (0,35 мг/кг). В 1-й гр. стабильность параметров ССС наблюдали при конц-ии галотана около 0,7 об%, а во 2-й гр. - около 0,9 об%, причем различие между гр. по этому показателю было статистически достоверным. Во время анестезии отсутствовало различие между гр. по уровню оксигенации крови, однако через 30 мин после операции оксигенация во 2-й гр. была достоверно ниже. Длительность седации после операции в 1-й и 2-й гр. составила в ср. 12,2 и 18,5 мин соотв. Посленаркозную тошноту и рвоту чаще наблюдали во 2-й гр. По мн. авт., I в указ. дозировке не менее эффективен, чем II. СФРЮ, Inst. za anesteziologiju, Univ. klinicki centar, Ljubljana. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: БУТОРФАНОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.07-04Т5.74

Автор(ы) : Betts T., Hunter S., Gadd E., Nimmo J.
Заглавие : Comparison on the effect of three analgesic drugs (pentazocin, dextroproxyphen/paracetamol and meptazinol) on driving performance with and without alcohol : [Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989
Источник статьи : J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - С. 100
Аннотация: Эффект однократных доз пентазоцина (I; 50 мг), декстропропоксифена (II; 32,5 мг) плюс парацетамола (III; 325 мг), мептазинола (IV; 100 мг) или плацебо исследовали по 2 стандартным тестам вождения с малой скоростью по 1,5 чпосле принятия лекарства вместе с алкоголем (V) или плацебо. 16 испытуемых тестировались 8 раз. V не оказывал влияния на оба теста при приеме I. Смесь II+III оказывала незначительные влияния на вождение, но взаимодействовала с V. IV не оказал влияния на вождение и не взаимодействовал с V. Великобритания, Dep. Psychiatry, UDniv. Birmingham, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АНАЛГЕТИКИ
ПЕНТАЗОЦИН
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
ПАРАЦЕТАМОЛ
МЕПТАЗИНОЛ
ТРАНСПОРТ
ВОЖДЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.114

Автор(ы) : Lipp M., Dick W., Daublander M., Prior S., Jakobs W.
Заглавие : Effects of an interavenous sedation technique with simultaneous administration of initrous oxide in dental surgical operations
Источник статьи : Anesth. Progr. - 1989. - Vol. 36, N 4-5. - С. 164-168
Аннотация: Исследовали влияние в/в седации без и с одновременной ингаляцией N[2]O на гемодинамику, HbO[2] и эндокринную систему у 126 б-ных во время стоматологич. операций. Все б-ные были разделены на 3 гр. и получали за 3 мин до инъекции местного анестетика мидазолам (I) в дозе 0,05 мг/кг и пентазоцин (II) в дозе 15 мг либо I, II и N[2]O, либо не получали ничего кроме местной анестезии. Ни в одной из исследуемых гр. не наблюдали АГ и тахикардии. Несмотря на применение низких доз I и II наблюдали снижение HbO[2]. Уровень стрессовых гормонов увеличивался в контр. гр. В обеих исследуемых гр. отмечали существенное уменьшение тревоги, беспокойства и волнения. Добавление N[2]O усиливало аналгезию и амнезию. Обе методики в/в седации получили высокую оценку со стороны б-ных и хирургов. Пришли к выводу, что в/в введение I и II с и без добавления N[2]O обеспечивало адекватную седацию, уменьшало физиол. и хим. симптомы стресса и способствовало созданию оптим. условий для выполнения стоматол. операций. ФРГ, Klinik fur Anasthesiologie, Johannes Gutenberg-Univ., Mainz.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МИДАЗОЛАМ
ПЕНТАЗОЦИН
АЗОТА ЗАКИСЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.04-04Т5.153

Автор(ы) : Riese Marilyn L.
Заглавие : Maternal alcohol and pentazocine abuse: Neonata behavior and morphology in an opposite-sex twin pair
Источник статьи : Acta genet. med. et gemellol. - 1989. - Vol. 38, N 1-2. - С. 49-56
Аннотация: Изучена пара недоношенных разнополых близнецов, мать к-рых во время беременности употребляла алкоголь (в течение всей беременности) и пентазоцин (в течение 1-го триместра). У близнецов регистрировали наличие больших и малых дисморфий, составляющих алкогольный синдром плода (АСП), и такие особенности поведения, как раздражительность, гиперактивность во сне и в бодрствовании. Выраженными оказались поведенч. различия между близнецами. Все показатели поведения мальчика больше отклонялись от стандартных показателей, полученных ранее на 76 парах близнецов, чем показатели девочки. Результаты показывают, что чувствительность к тератогенам различается в зависимости от пола. США, Louisville Twin Study, Univ. of Louisville Sch. of Med. Kentucky. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕНТАЗОЦИН
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
БЛИЗНЕЦЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.396

Автор(ы) : De Bleser K., Dittrich A.C., Karnath T., Klaus W., Guttler K.
Заглавие : Effects of different opioids on termoregulation in mice
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 27
Аннотация: Изучено влияние морфина (I), меперидина (II), трамадола (III), пиритрамида (IV) и пентазоцина (V) на терморегуляцию у мышей линии NMRJ. Ректальная т-ра измерялась каждые 10 мин в течение 2 ч после п/к введения препаратов. Все исследуемые в-ва оказывали дозозависимое гипотермич. действие. Изменения т-ры наблюдались при дозах 1-2,5 мг/кг, IV-10 мг/кг, V-40 мг/кг, II - 20 мг/кг и выше. В дозе 10 мг/кг II вызывал 2-фазный эффект: за начальной (30 мин) гипотермией следовала гипертермия. III дозе 10 мг/кг вызвал гипертермию, а в дозах 30- 120 мг/кг - дозозависимую гипотермию. Налтрексон в дозах, уменьшающих наполовину анальгетич. действие доз опиоидов, равных двукратному DE[5][0], вызывал гипертермию, изменял вызываемую I гипотермию на гипертермию, уменьшал гипотермич. эффект V на 50% и не влиял на гипотермию, вызываемую II. Анализ действия опиоидов на терморегуляцию может дать дополнительную информацию об эффектах опиодов и механизмах терморегуляции. ФРГ, Inst. Pharmakol. Univ. zu Kon, 5000 Koln 41.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОРФИН
ЛИДОЛ (МЕПЕРИДИН)
ТРАМАДОЛ
ПИРИТРАМИД
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛТРЕКСОН
РЕКТАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ГИПОТЕРМИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.444

Автор(ы) : Costa Brian R.de, Bowen Wayne D., Hellewell Susan B., Walker J.Michael, Thurkauf, Andrew, Jacobson Arthur E., Rice Kenner C.
Заглавие : Synthesis and evaluation of optically pure [{3}H](+)-pentazocine, a highly potent and selective radioligand for 'сигма' receptors
Источник статьи : FEBS Lett. - 1989. - Vol. 251, N 1-2. - С. 53-58
Аннотация: Сообщают о синтезе [{3}H]-(+)-пентазоцина (I), высокоизбирательного лиганда для метки 'сигма'-рецепторов (РЦ). I обладал насыщаемым стереоспецифич. связыванием, при этом К[f] составляла 5,13 пМ, а В[m][a][x] - 1146 фМ/мг белка. Фенциклидин вытеснял I с низким сродством, в то время как МК-801 и апоморфин были неактивны. Сродство I в 6 раз выше, чем у 'сигма'-лигандов (+)-3[{3}H]PPP и [{3}H]DIG. I более избирательно действовал на 'сигма'-РЦ, чем бензоморфан [{3}H]SKF-10,047. Заключают, что I представляет собой первый высокоселективный бензоморфановый лиганд 'сигма'-РЦ и м. б. использован для изучения структуры и ф-ций 'сигма'-РЦ. США, Dep. of Psychology, Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.431

Автор(ы) : Musha, Takashi, Satoh, Eisaku, Koyanagawa, Hiroshi, Kimura, Tomohiko, Satoh, Susumu
Заглавие : Effects of opioid agonists on sympathetic and parasympathetic transmission to the dog heart
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - С. 1087-1091
Аннотация: У наркотизир. собак стимуляция (Ст) периферич. конца блуждающего нерва (БН) с частотой 1-4 Гц приводила к зависимой от частоты Ст брадикардии (Б). Лей-энкефалин (I) и мет-энкефалин (II) в дозах от 10 до 100 мкг/кг (в/) и пентазоцин (III; 100-1000 мкг/кг, в/в) подавляли Б; эффекты I-III зависели от дозы. Морфин (IV; 300 и 1000 мкг/кг, в/в) не влиял на Б. Ингибиторные влияния I и III блокировались налоксоном (1000 мкг/кг, в/в). I не влиял на Б, вызываемую внутрикоронарным введением метахолина (0,1-1 мкг). I и III не изменяли тахикардии, вызываемой Ст сердечного симпатич. нерва; IV недостоверно уменьшал симпатич. эффект. Предполагают, что на пресинаптич. окончаниях БН локализованы опиоидные рецепторы предположительно 'дельта'-типа, активация к-рых приводит к уменьшению выделения АЦХ и подавлению вагусной передачи. Считают, что в сердечных симпатич. нервах таких рецепторов нет. Япония, Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА
СЕРДЦЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.81

Автор(ы) : Mishra B., Pandit J.K.
Заглавие : Prolonged release of pentazocine from multiple О/W/O emulsions
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 8. - С. 217-1230
Аннотация: Обобщены результаты изучения in vitro и in vivo сложных эмульсий (СЭ) масло/вода/масло, содержащих пентазоцин (I). Отмечено, что на высвобождение I из указанных СЭ существ. влияние оказывают введение в состав СЭ вспомогат. в-в (натрия хлорид, глюкоза, глицерин), изменение локализации (перераспределение) I в фазах и изменение рН используемой в опытах in vitro рецепторной среды. В целом изученные СЭ характеризовались большей степенью высвобождения I, чем из простых эмульсий типа масло/вода. Результаты исследований ФК I в опытах на мышах показали возможность более длит. сохранения I в тканях животных при использовании СЭ по сравнению с применением его водных р-ров и простых эмульсий типа масло/вода. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanaski-221005. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СЛОЖНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.332

Автор(ы) : Jones Keith W., Bauerle Liana M., DeNoble Victor J.
Заглавие : Differential effects of 'сигма' and phenyclidine receptor ligands on learning
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 1-2. - С. 97-102
Аннотация: Лиганды рецепторов фенциклидина МК-801 ((+)-5-метил-10,11-дигидро-5Ндибензо[a,d]циклогептен-5,10-имина малеат; 0,1-0,3 мг/кг), фенциклидин (0,54-1,7 мг/кг), кетамин (10,0-17,2 мг/кг) и лиганды 'сигма'-рецепторов (+)-N-аллилнорметазоцин (5,4-10,0 мг/кг), (+)-пентазоцин (54 мг/кг) и (+)-3-(3-гидроксифенил)-N-н-пропилпиперидин (30 мг/кг), но не 1,3-ди(2-[5-{3}H]толил) гуанидин, введенные п/к за 30 мин до обучения, ухудшали воспроизведение навыка пассивного избегания (НПИ), у крыс Sprague-Dawley. Выявлена положит. корреляция между выраженностью амнезирующего действия в-в и сродством к фенциклидиновым рецепторам. Полагают, что 'сигма'-рецепторы не вовлечены в формирование НПИ. США, E.I. du Pont de Nemours and Company, Med. Products, Exp. Station, E400/4420, Wilmington, DE 19880-0400. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
ФЕНЦИКЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНЦИКЛИДИН
КЕТАМИН
МК-801
АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН * (+)-N-
ПЕНТАЗОЦИН
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АМНЕЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.175

Автор(ы) : Bickel Warren K., Bigelow George E., Preston Kenzie L., Liebson Ira A.
Заглавие : Opioid drug discrimination in humans: stability, specificity and relation to self-reported drug effect
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 3. - С. 1053-3565
Аннотация: С 4 испытуемыми, принимающими опиоиды в прошлом, но не испытывающим физич. зависимость от них, проводили серию обучающих и проверочных занятий по распознаванию типа и степени (дозы) фармакол. воздействия. Последние состояли во в/м или пероральном введении физиол. р-ра (1 мл), гидроморфона гидрохлорида (0,35- 4,0 мг/70 кг) или пентазоцина лактата (11,25-60,00 мг/70 кг). Тип воздействия кодировался буквенно и испытуемые должны были отгадать его по своим ощущениям; правильные ответы поощрялись материально. В распознавание входили также физиол. и психо-физиол. параметры, наблюдаемые после воздействия. Эффективность распознавания и результаты самооценки и физиол. контроля воспроизводились во времени, что свидетельствует об отсутствии толерантности. Результаты зависели от дозы, изменение пути введения вызывало ощущения, напоминающие таковые при различных дозах введения в/м. Амфетамин, лоразепам и секобарбитал не напоминали испытуемым гидроморфон, но частично интерферировали с пентазоцином и с плацебо (физиол. р-р). США, Univ. of Vermont College of Med., Biorlington VT 05401. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ЛОРАЗЕПАМ
СЕКОБАРБИТАЛ
ДИСКРИМИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.570

Автор(ы) : Church, John, Lodge, David
Заглавие : Cyclazocine and pentazocine as N-methylaspartate antagonists on cat and rat spinal neurons in vivo
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - С. 636-645
Аннотация: Пентазоцин (I) был в 7 раз менее активен, чем циклазоцин (II; оба - в/в либо микроинофоретически) в противодействии электрофизиол. эффектом N-метиласпарагиновой к-ты (III), подводимой к нейронам спинного мозга наркотизир. животных. Ни I, ни II не устраняли влияние квискваловой и каиновой к-т; (-)изомеры I и II были вдвое активнее, чем (+)изомеры. Ни галоперидол, ни налоксон не влияли на действие I и II на эффекты III. Великобритания, Dep. of Veterinary Basic Sci., Royal Veterinary College, London NW1 QTU. Библ. 73.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛАЗОЦИН
ПЕНТАЗОЦИН
МЕТАЛАСПАРТАТ* N-
АНТАГОНИЗМ
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КОШКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.02-04Н2.104

Автор(ы) : Estape J., Vinolas N., Gonzalez B., Ingles F., Bofill T., Guzman M.C., Tarrago E.
Заглавие : Ketorolac, a new non-opioid analgesic: a doubleblind trial versus pentazocine in cancer pain
Источник статьи : J. Int. Med. Res. - 1990. - Vol. 18, N 4. - С. 298-304
Аннотация: Описывают действие нового обезболивающего препарата ненаркотической природы, кеторолака (I). I относится к группе нестероидных противовоспалит. средств. Действие его сравнивали двойным слепым методом с действием опиоида пентазоцина (II) у 40 онкол. б-ных при болях. 20 б-ных получали I внутрь по 10 мг каждые 6 ч и 20 б-ных по 50 мг II внутрь каждые 6 ч в течение 7 дн. Уменьшение боли отмечено в обеих группах; при этом существенной разницы в эффективности между обоими препаратами не зафиксировано, отмена I вызывала значит. меньше р-ции. Считают, что при болевом синдроме у онкол. б-ных I может стать адекватной заменой опиоидам. Ил. 4. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
КЕТОРОЛАК
ПЕНТАЗОЦИН
АНАЛЬГЕТИКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.103

Автор(ы) : Minuto G., Vulcano G.A., Bellantone R., Cadicamo G., Chiarelli P.G.
Заглавие : L'associazione propofol-pentazocina per la conduzione anestesiologica endovenosa di interventi di breve durata
Источник статьи : Acta anaesthesiol. ital. - 1990. - Vol. 41, N 1. - С. 258-262
Аннотация: Исследовали эффективность и безопасность комбинирован. наркоза (Н) у 80 б-ных в возрасте 14-52 лет. Операции были короткими и не требовали миорелаксации и интубации. За 10 мин до вводного Н б-ным вводили атропин в дозе 0,01 мг/кг; пентазоцин (0.5-0,6 мг/кг). Индукцию обеспечивали пропофолом (2-2,5 мг/кг). Для поддержания Н пропофол вводили дробно в дозе до 25% исходной. На всех этапах исследования систол., диастол. АД и ЧСС практически не изменялись. Условия вводного и основного Н признали удовлетворител. Считают предложенный метод обезболивания пригодным для кратковремен. Н с сохраненным спонтанным дыханием. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПРОПОФОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КАЧЕСТВО АНЕСТЕЗИИ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.163

Автор(ы) : de la Coussaye J.E., Eledjam J.J., Saissi G., Bassoul B., d'Athis F., du Cailar J.
Заглавие : Nalbuphine versus pentazocine en postoperatoire de chirurgie digestive: Chez des sujets porteurs d'une affection cardiovasculaire
Источник статьи : Cah. anesthesiol. - 1989. - Vol. 37, N 8. - С. 565-570
Аннотация: В двойном "слепом" исследовании сравнили эффективность и безопасноть хлоргидрата налбуфина (I, нубаин, 1-я гр.), полусинтетич. морфиномиметика, и пентазоцина (II, 2-я гр.) для обезболивания после операций на органах брюшной полости у 60 б-ных с заболеваниями ССС. Б-ным вводили I или II в/м в дозах 0,3 или 0,9 мг/кг соотв. при интенсивности боли в 60 мм и более по визуальной аналоговой шкале. В обеих гр. интенсивность боли значимо снижалась на 6 ч. Ср. суммарное потребление I и II составило 35 и 101,6 мг соотв. У б-ных гипертонич. болезнью снижение систол. АД было выраженным в течение 3 ч, но к 4-му ч в 1-й оно оставалось сниженным, а во 2-й гр. восстанавливалось до исходных значений. Общая толерантность была хорошей у 90 и 57% б-ных в 1-й и 2-й гр. соотв., наиболее частый ПЭ - сонливость - отмечен у 20 и 47,7% б-ных 1-й и 2-й гр. соотв. Франция, CHRU, 5, rue Hoche. 30006 Nimes Cedex. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НАЛБУФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ДОЗИРОВКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.485

Автор(ы) : Ukai, Makoto, Nakayama, Shinobu, Hamada, Tami, Kameyama, Tsutomu
Заглавие : Discriminative stimulus properties of the mixed agonistantagonist pentazocine in the rat using two-choice discretetrial avoidance paradigm
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 33, N 2. - С. 355-359
Аннотация: Крыс обучали отличать п/к инъекции пентазоцина (I; 3 мг/кг) от введения растворителя, совершая выбор 1 из 2 педалей на противоположной стороне камеры вслед за нажатием "стартовой" педали с др. стороны. Правильный выбор педали предупреждал нанесение электрокожного раздражения. Дифференцировку удавалось выработать за 20 сеансов обучения. Сигнальное действие I продолжалось от 30 до 90 мин., максимум до 150 мин. Зависимое от дозы сигнальное действие I проявлялось в диапазоне дозе 0,3- 3 мг/кг и полностью устранялось высшими дозами налтрексона. Буторфанол, налорфин, морфин, леворфанол, SKF 10,047 и метамфетамин воспроизводили сигнальное действие I, а этилкетоциклазоцин, декстрорфан и пентобарбитал не обладали этим св-вом. Рез-ты свидетельствуют, что сигнальное действие I как дифференцировочного раздражителя у крыс опосредуется опиоидным механизмом, возможно, 'сигма'- и 'дельта'-рецепторами, тогда как участие 'мю'-рецепторов маловероятно. Япония, Dep. of Chem. Pharmacology, Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.437

Автор(ы) : Aoki, Masaru, Kaneko, Shuji, Watanabe, Hiroshi
Заглавие : Antinociceptive activity of intracisternally and intrathecally administered eptazocine, a novel analgesic, in mice
Источник статьи : Meth. and Find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 1. - С. 11-15
Аннотация: В тестах горячей пластинки (ТГП), сдавления хвоста (ТСХ) и корчей (ТК) сравнивали анальгетич. активность морфина (I), пентазоцина (II) и производного гомобензоморфана эптазоцина (l-1,4-диметил-10-гидрокси-2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидро-1,6-метано-lH-4-бензазонина; III). В тесте ТК при интрацистернальном введении в-в и в тестах ТГП и ТСХ при интратекальном (и/т) введении в-в их эффективность уменьшается в ряду: IIIIII. В тесте ТК при и/т введении III более эффективен, чем I и II, при этом предв. введение налоксона (0,5 мг/кг, п/к) ослабляет эффект I и II, не влияя на эффект III. Заключают, что антиноцицептивный эффект III может обладать специфичностью к хим. болевым стимулам и может опосредоваться через неопиатные спинальные рецепторы. Япония, Toyama Med. and Pharmac. Univ., Toyama, 930-01. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭПТАЗОЦИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.09-04Т5.39

Автор(ы) : Huston-Lyons, David, Bain George T., Kornetsky, Conan
Заглавие : Opiate dependence alters central reward of halbuphine or pentazocine plus tripelennamine
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 1. - С. 153-157
Аннотация: Крысам вживляли биполярные электроды в заднелатеральный гипоталамус и обучали самораздражению, вращая барабан, установленный на одной из стенок камеры. Каждая четверть оборота барабана подкреплялась подачей в мозг серии прямоугольных импульсов (160 Гц, 0,2 мс, пачка 0,5 с). Порог самораздражения (ПСР) определяли по специально разработанной процедуре изменения силы тока. Введение комбинации (К-л) налбуфина и трипеленамина (по 2,5 мг/кг в/б) или пентазоцина и трипеленнамина (К-2) (по 2,5 мг/кг) вызывало снижение ПСР на 30% и 50% соотв. Затем крысам вживляли п/к осмотич. мининасосы Alzet, к-рые в течение 7 дн выделяли морфин (124 мг), вызывая развитие физич. зависимости. Через 4 ч после извлечения мининасосов введение К-1 уже не вызывало снижения ПСР, введение К-2 было в 'ЭКВИВ'2 раза менее эффективным. Через 5 дн отмены происходило восстановление облегчающего эффекта К-1 на ПСР. СШАЕ, Boston Univ. Sch. of Med. 80 East Concord Street, Boston, MA 02118. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИАТЫ
НАЛБУРИН
ПЕНТАЗОЦИН
ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.97

Автор(ы) : Chaki K., Sakurada S., Sakurada T., Sato T., Kawamura S., Kisara K., Sasaki Y., Suzuki K.
Заглавие : A new class opioid peptide, [D-Arg{2}, SS-Ala{4}]-dermorphin tetrapeptide; physical dependence liability in mice
Источник статьи : Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 2. - С. 83-88
Аннотация: Оценили способность [D-Arg{2}, SS-Ala{4}]-дерморфина тетрапептида (I) вызывать морфиноподобную физич. зависимость у мышей Std-ddY в сравнении с морфином (II) и пентазоцином (III) по тесту провокации налоксоном (10 мг/кг) прыжков через 1, 3, 5 и 7 ч после однократного введения каждого из опиатов. Определяли кол-во прыжков за 10 мин наблюдения и латентный период возникновения 1-го прыжка. У мышей, получавших I кол-во прыжков было ниже, чем у получавших II, но несколько выше, чем после введения III, а латентные периоды больше, чем после введения II, но не III. Результаты показывают, что физич. зависимость от I может оказаться слабее, чем от II, хотя антиноцицептивное действие I по тесту наложения зажима на хвост и его продолжительность выше, чем у II и III. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ДЕРМОРФИН ТЕТРАПЕПТИД
ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска