СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТАЗОЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.332

Автор(ы) : Kintz P., Tracqui A., Mangin P., Lugnier A.A.J., Chaumont A.J.
Заглавие : Dosage de la pentazocine dans les liquides biologiques
Источник статьи : Cah. anesthesiol. - 1988. - Vol. 36, N 8. - С. 627-629
Аннотация: Описывают простой и быстрый (8 мин) хроматографич. метод выявления и колич. определения пентазоцина. Метод пригоден для использования в клинике для повседневных анализов и в судебной медицине. Франция, Inst. de Med. Legale, Strasbourg. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.370

Автор(ы) : Cecchi, Celso Antonio, Bacci, Giuseppe, Battelli, Pier Luigi, Multinu, Donatella, Signorini, Anna Claudia, Scheggi, Marzio, Marchi, Francesco
Заглавие : Buprenorfina e pentazocina nell'infarto miocardico acuto. Studio per un impiego differenziato
Источник статьи : G. ital. cardiol. - 1988. - Vol. 18, N 9. - С. 745-747
Аннотация: У б-ных неосложненным острым инфарктом миокарда недавно стали рекомендовать в кач-ве анальгетика бупренофин (I) как замена пентазоцина (II). Чтобы сопоставить их действие на гемодинамику, провели сравнительное исследование 20 б-ных острым инфарктом; 10 из них получали в/в 30 мг II, и 10-0,30 мг I (равноэффективная доза). Регистрировали в динамике ряд показателей гемодинамики и установили, что II повышал общее сопротивление сосудов, а I снижал его; I повышал сердечный индекс, а II снижал его. Максим. сдвиги регистрировали через 60 мин. Эти данные создают базу для дифференциров. применения I и II в зависимости от состояния гемодинамики у б-ных острым инфарктом. Италия, Ospedale di S. Maria Nuova, Firenze.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.386

Автор(ы) : Wolfe Seth A., Kulsakdinun, Chai, Battaglia, George, Jaffe Jerome H., De Souza Errol B.
Заглавие : Initial identification and characterization of sigma receptors on human peripheral blood leukocytes
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - С. 1114-1119
Аннотация: Фенциклидин (I) угнетает ряд иммунных ф-ций in vitro. Т. к. I с высоким аффинитетом связывается как I-, так и 'сигма'-рецепторами, идентичность рецептора(ов), регулирующих иммунолог. эффекты I, неизвестна. Определяли тип и характер локализации действия I ('сигма'-и/или I-рецепторы) на лейкоцитах периферич. крови (ЛПК) человека с использованием [{3}H]-галоперидола (II) или 1,3-ди-(2-[5-{3}H]толил)гуанидина (III) для специфич. мечения 'сигма'-рецепторов и 3,4-[{3}H]-(N)-[1-(2-тиенил)- циклогексил]- пиперидина (IV) - для мечения I-рецепторов. Связывание II было насыщаемым и происходило с высоким аффинитетом при сравнимой величине К в ЛПК человека и мозжечке крыс (0,44'+-' '+-'0,10 нМ и 0,51'+-'0,09 нМ соотв.). Связывание III было также насыщаемым при К 29,5'+-'3,5 и 26,4'+-'3,6 нМ соотв. в мозжечке крыс и ЛПК человека. Отмечали заметное отсутствие меченных IV I-рецепторов в ЛПК человека и мозжечке крыс. Фармакол. профиль меченных II 'сигма'-рецепторов в ЛПК человека был фактически идентичным таковому в мозжечке крыс; порядок активности конкурирующих соединений составлял галоперидол l-бутакламол-пентазоцинd-3-(гидроксифенил) -N-(1-пропил) -пиперидинDTG-d-бутакламол-d-SKF10,047леваллорфан'='1'='1 СКФ 10,047IVМК-801. Т. обр., высокая конц-ия 'сигма'-рецепторов и отсутствие I-рецепторов в ЛПК человека указывает, что I может оказывать свое иммуномодулирующее влияние через 'сигма'-рецепторы. ЛПК человека могут являться репрезентативным периферич. маркером для изучения роли 'сигма'-рецепторов в головном мозге. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore, MD. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
SKF 10,047
ПЕНТАЗОЦИН
ЛЕВАЛЛОРФАН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.134

Автор(ы) : Badesha S.S., Singh, Onkar, Kaur, Swarn
Заглавие : Comparative trial of intraoperative analgesics: effect of intravenous buprenorphine, pentazocine and morphine during balanced anaesthesia
Источник статьи : Indian J. Anaesth. - 1988. - Vol. 36, N 2. - С. 80-83
Аннотация: В 3 гр. б-ных во время проведения хирург. вмешательств на брюшной полости оценивали анальгет. эффект, достигавшийся при введении бупренорфина (I; 0,3 мг), пентазоцина (II; 15 мг) и морфина (III; 5 мг в/в). При этом анестезию поддерживали тиопентал-натрием и N[2]O. При появлении признаков боли I - III вводили повторно. Средние дозы I - III, потребовавшиеся при операции составили 0,35, 39 и 10,82 мг соответственно. Показатели интраоперац. анальгезии, а также обезоболивания в постоперац. периоде были наилучшими при применении I и наихудшими при применении II. Делают вывод о том, что I является наилучшим компонентом для сбалансиров. анальгезии. Индия, Govt. Medical College, Amritsar, Punjab. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАРКОЗ
БУПРЕНОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.533

Автор(ы) : Shimada, Akira, Tsuda, Toshiharu, Yanagita, Tomoji
Заглавие : Mode of potentiating action of cocaine in morphine analgesia
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - С. 185-193
Аннотация: Изучено взаимодействие кокаина (I), этилового спирта (II) с морфином (III) и пентазоцином (IV) при оценке анальгетич. активности I - IV в опытах на мышах, а также на изолир. подвздошной кишке морской свинки и семявыносящем протоке кролика. I (п/к 8 мг/кг) и II (внутрь 4 г/кг) не оказывают анальгетич. действия; II (внутрь 2 г/кг) не влияет на анальгетич. эффект III (п/к 1 мг/кг), в то время как I значит. потенцирует эффекты III и IV. I (п/к 4 мг/кг) не изменяет конц-ий III в Св крови и головном мозге при п/к введении III в дозе 2 мг/кг мышам. В опытах на изолиров. органах I в конц-ии 1 мкМ увеличивает эффекты агонистов IV и этилкетоциклазоцина, а также вызывает сам эффект, снимаемый налоксоном в конц-ии 1 мкМ. Заключают, что I может потенцировать анальгетич. эффект III и IV за счет взаимодействия с опиоидными рецепторами 'каппа'-типа по типу агониста. Япония, Central Inst. Experim. Animals, Kawasaki 213. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОКАИН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕНТАЗОЦИН
ЭТИЛКЕТОЦИКЛАЗОЦИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.61

Автор(ы) : Saarialho-Kere U., Mattila M.J., Seppala T.
Заглавие : Parenteral pentazocine: effects on psychomotor skills and respiration, and interactions with antitriptyline
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 5. - С. 483-489
Аннотация: Оценивали в двойном "слепом", перекрестном исследовании комбинирован. влияние пентазоцина (1) и амитриптилина (П) на психомоторные х-ки и дыхание у 11 здоровых испытуемых. После 1 нед лечения П или плацебо (III) испытуемые получали III или II в дозе 50 мг внутрь и 1 в дозе 30 мг или физиол. р-р в/м. Т. обр., испытуемые получали след. комбинации: III+III, III+II, II+1 и II+III. 1 нарушал чувствительность и экстраокулярный мышечный баланс, но не влиял на двигател. способность. Однократная 50 мг доза II изменяла сенсорные и моторные х-ки. Психомоторные эффекты I+II наиболее четко проявлялись через 1,5 ч и 3,5 ч соотв. Оба препарата вызывали сонливость, неустойчивость походки и заторможенность, но I также вызывал положит. эмоции, такие как удовлетворенность и дружелюбие. I угнетал дыхание, что выражалось в снижении МОД и увеличении конц-ии СО[2] в конце выдоха. II увеличивал эту депрессию. Пришли к выводу, что II не усиливал умеренную психомоторную депрессию, вызванную I. Однако дыхат. депрессия может усугубляться при их совместном назначении. Финляндия, National Public Health Inst. Helsinki. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
АМИТРИПТИЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДЫХАНИЕ
ПСИХОМОТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.04-04Т5.153

Автор(ы) : Riese Marilyn L.
Заглавие : Maternal alcohol and pentazocine abuse: Neonata behavior and morphology in an opposite-sex twin pair
Источник статьи : Acta genet. med. et gemellol. - 1989. - Vol. 38, N 1-2. - С. 49-56
Аннотация: Изучена пара недоношенных разнополых близнецов, мать к-рых во время беременности употребляла алкоголь (в течение всей беременности) и пентазоцин (в течение 1-го триместра). У близнецов регистрировали наличие больших и малых дисморфий, составляющих алкогольный синдром плода (АСП), и такие особенности поведения, как раздражительность, гиперактивность во сне и в бодрствовании. Выраженными оказались поведенч. различия между близнецами. Все показатели поведения мальчика больше отклонялись от стандартных показателей, полученных ранее на 76 парах близнецов, чем показатели девочки. Результаты показывают, что чувствительность к тератогенам различается в зависимости от пола. США, Louisville Twin Study, Univ. of Louisville Sch. of Med. Kentucky. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕНТАЗОЦИН
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
БЛИЗНЕЦЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.07-04Т5.74

Автор(ы) : Betts T., Hunter S., Gadd E., Nimmo J.
Заглавие : Comparison on the effect of three analgesic drugs (pentazocin, dextroproxyphen/paracetamol and meptazinol) on driving performance with and without alcohol : [Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989
Источник статьи : J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - С. 100
Аннотация: Эффект однократных доз пентазоцина (I; 50 мг), декстропропоксифена (II; 32,5 мг) плюс парацетамола (III; 325 мг), мептазинола (IV; 100 мг) или плацебо исследовали по 2 стандартным тестам вождения с малой скоростью по 1,5 чпосле принятия лекарства вместе с алкоголем (V) или плацебо. 16 испытуемых тестировались 8 раз. V не оказывал влияния на оба теста при приеме I. Смесь II+III оказывала незначительные влияния на вождение, но взаимодействовала с V. IV не оказал влияния на вождение и не взаимодействовал с V. Великобритания, Dep. Psychiatry, UDniv. Birmingham, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АНАЛГЕТИКИ
ПЕНТАЗОЦИН
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
ПАРАЦЕТАМОЛ
МЕПТАЗИНОЛ
ТРАНСПОРТ
ВОЖДЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.419

Автор(ы) : Musacchio Jose M., Klein, Martine, Canoll Peter D.
Заглавие : Dextromethorphan and sigma ligands: common sites but diverse effects
Источник статьи : Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 19. - С. 1721-1732
Аннотация: На основании отсутствия у декстрометорфана психотомиметич. действия (ПМ), а также наличия дисфорического и ПМ действия только у левовращающих стереоизомеров 'ро'опиоидов считают, что, возможно, ПМ эффект 'ро'-опиоидов опосредован через др. участки связывания. США, N. Y. U. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 64.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ПСИХОТОМИМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛАЗОЦИН
ПЕНТАЗОЦИН
SKF 10,047
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.126

Автор(ы) : Petrun-Ulaga M., Cokic M.
Заглавие : Analgetici u ambulatntnoj balansiranoj anesteziji kod dece
Источник статьи : Anaesthesiol. Jugosl. - 1989. - Vol. 14, N 7-8. - С. 90-93
Аннотация: Исследовали эффективнсоть и безопасность буторфанола (I) и пентазоцина (II) в качестве компонентов сбалансированной анестезии в 44 детей в возрасте 1-12 лет, перенесших в амбулаторных услових циркумцизию по поводу фимоза. Премедикация включала мидазолам внутрь в дозе 0,3- 0,4 мг/кг. Детей ингилировали N[2]O:О[2] (1:1) и галотаном (до 0,9 об%). В 1-й гр. дополнительно вводили I (0,014 мг/кг), а во 2-й гр. - II (0,35 мг/кг). В 1-й гр. стабильность параметров ССС наблюдали при конц-ии галотана около 0,7 об%, а во 2-й гр. - около 0,9 об%, причем различие между гр. по этому показателю было статистически достоверным. Во время анестезии отсутствовало различие между гр. по уровню оксигенации крови, однако через 30 мин после операции оксигенация во 2-й гр. была достоверно ниже. Длительность седации после операции в 1-й и 2-й гр. составила в ср. 12,2 и 18,5 мин соотв. Посленаркозную тошноту и рвоту чаще наблюдали во 2-й гр. По мн. авт., I в указ. дозировке не менее эффективен, чем II. СФРЮ, Inst. za anesteziologiju, Univ. klinicki centar, Ljubljana. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: БУТОРФАНОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.502

Автор(ы) : Puppa, Andrea della, London Edythe D.
Заглавие : Cerebral metabolic effects of 'сигма' ligands in the rat{a}
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 505, N 2. - С. 283-290
Аннотация: Используя радиоактивную метку, определяли скорость метаболизма глюкозы после введения 'сигма'-лигандов BMY 14802 (I), (+)-пентазоцина (II) и BW234U (III). Крысам в/в вводили [{1}{4}C]-2-деокси-D-глюкозу (IV), через 45 мин забивали и измеряли накопление {1}{4}C на срезах различных участков коры мозга, таламуса, метаталамической, эпиталамической и гипоталамич. областей, среднего и продолговатого мозга, мозжечка, моста. Введение I и II по 30 мг/кг, в/б, за 15-30 мин до IV увеличивало накопление {1}{4}C соотв. в 19 и 11 из 67 исслед. участков мозга, причем участки, чувствительные к I и к II, не совпадают. Только 3 участка были чувствительны одновременно к I и к II; в этих участках эффект I был выше, чем эффект II. Введение III (30 мг/кг, в/б) за 30 мин до IV снижало накопление {1}{4}C в 8 из 67 участков, при этом увеличение или уменьшение времени между введением III и IV ослабляло эффект III. Приводят данные об изменении физиол. показателей (ЧСС, АД и др.) под влиянием I и II. Учитывая данные о распределении 'сигма'-рецепторов в мозге, делают вывод, что большинство участков мозга, чувствительных к I, II и III, содержат 'сигма'-рецепторы. В некоторых участках эффект 'сигма'-лигандов м. б. обусловлен непрямой активацией дофаминергич. системы или фенциклидиновых рецепторов. США, NIDA Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ЛИГАНДЫ
ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
BMY 14802
ПЕНТАЗОЦИН
BW234U
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.114

Автор(ы) : Lipp M., Dick W., Daublander M., Prior S., Jakobs W.
Заглавие : Effects of an interavenous sedation technique with simultaneous administration of initrous oxide in dental surgical operations
Источник статьи : Anesth. Progr. - 1989. - Vol. 36, N 4-5. - С. 164-168
Аннотация: Исследовали влияние в/в седации без и с одновременной ингаляцией N[2]O на гемодинамику, HbO[2] и эндокринную систему у 126 б-ных во время стоматологич. операций. Все б-ные были разделены на 3 гр. и получали за 3 мин до инъекции местного анестетика мидазолам (I) в дозе 0,05 мг/кг и пентазоцин (II) в дозе 15 мг либо I, II и N[2]O, либо не получали ничего кроме местной анестезии. Ни в одной из исследуемых гр. не наблюдали АГ и тахикардии. Несмотря на применение низких доз I и II наблюдали снижение HbO[2]. Уровень стрессовых гормонов увеличивался в контр. гр. В обеих исследуемых гр. отмечали существенное уменьшение тревоги, беспокойства и волнения. Добавление N[2]O усиливало аналгезию и амнезию. Обе методики в/в седации получили высокую оценку со стороны б-ных и хирургов. Пришли к выводу, что в/в введение I и II с и без добавления N[2]O обеспечивало адекватную седацию, уменьшало физиол. и хим. симптомы стресса и способствовало созданию оптим. условий для выполнения стоматол. операций. ФРГ, Klinik fur Anasthesiologie, Johannes Gutenberg-Univ., Mainz.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МИДАЗОЛАМ
ПЕНТАЗОЦИН
АЗОТА ЗАКИСЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.457

Автор(ы) : Lawrenz W., Karnath T., Klaus W., Guttler K.
Заглавие : Investigation on opioid-induced analgesia and respiratory depression in mice
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 28
Аннотация: Анальгезию (АН) изучали на мышах с помощью теста горячей пластины, а депрессию дыхания (ДД) оценивали путем регистрации дыхат. движений грудной клетки. Макс. АН достигалась при применении морфина (I; 50 мг/кг) и меперидина (II; 80 мг/кг). Пентазоцин (III) в дозе 50 мг/кг обладал в 2 раза меньшей внутренней активностью, а большие дозы вызывали токсич. эффект. Эффект I в отношении ДД нарастал в зависимости от дозы, а эффекты II и III достигали максимума в дозах 10-80 мг/кг. В эквианальгетич. дозах I-III вызывали ДД сходной интенсивности. Налтрексон в дозе, на 50% процентов уменьшающей вызываемую АН, I-III, на 70% устранял ДД, индуцированную I, а вызываемую II-III полностью. Предполагают, что возможно сочетать анальгетики с антагонистами для получения анальгетич. эффекта без угнетения дыхания. ФРГ, Universitat zu Koln, 5000 Koln 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИИ
ДЫХАНИЕ
ПЕНТАЗОЦИН
МЕПЕРИДИН
НАЛТРЕКСОН
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.09-04Т5.39

Автор(ы) : Huston-Lyons, David, Bain George T., Kornetsky, Conan
Заглавие : Opiate dependence alters central reward of halbuphine or pentazocine plus tripelennamine
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 1. - С. 153-157
Аннотация: Крысам вживляли биполярные электроды в заднелатеральный гипоталамус и обучали самораздражению, вращая барабан, установленный на одной из стенок камеры. Каждая четверть оборота барабана подкреплялась подачей в мозг серии прямоугольных импульсов (160 Гц, 0,2 мс, пачка 0,5 с). Порог самораздражения (ПСР) определяли по специально разработанной процедуре изменения силы тока. Введение комбинации (К-л) налбуфина и трипеленамина (по 2,5 мг/кг в/б) или пентазоцина и трипеленнамина (К-2) (по 2,5 мг/кг) вызывало снижение ПСР на 30% и 50% соотв. Затем крысам вживляли п/к осмотич. мининасосы Alzet, к-рые в течение 7 дн выделяли морфин (124 мг), вызывая развитие физич. зависимости. Через 4 ч после извлечения мининасосов введение К-1 уже не вызывало снижения ПСР, введение К-2 было в 'ЭКВИВ'2 раза менее эффективным. Через 5 дн отмены происходило восстановление облегчающего эффекта К-1 на ПСР. СШАЕ, Boston Univ. Sch. of Med. 80 East Concord Street, Boston, MA 02118. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИАТЫ
НАЛБУРИН
ПЕНТАЗОЦИН
ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.175

Автор(ы) : Bickel Warren K., Bigelow George E., Preston Kenzie L., Liebson Ira A.
Заглавие : Opioid drug discrimination in humans: stability, specificity and relation to self-reported drug effect
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 3. - С. 1053-3565
Аннотация: С 4 испытуемыми, принимающими опиоиды в прошлом, но не испытывающим физич. зависимость от них, проводили серию обучающих и проверочных занятий по распознаванию типа и степени (дозы) фармакол. воздействия. Последние состояли во в/м или пероральном введении физиол. р-ра (1 мл), гидроморфона гидрохлорида (0,35- 4,0 мг/70 кг) или пентазоцина лактата (11,25-60,00 мг/70 кг). Тип воздействия кодировался буквенно и испытуемые должны были отгадать его по своим ощущениям; правильные ответы поощрялись материально. В распознавание входили также физиол. и психо-физиол. параметры, наблюдаемые после воздействия. Эффективность распознавания и результаты самооценки и физиол. контроля воспроизводились во времени, что свидетельствует об отсутствии толерантности. Результаты зависели от дозы, изменение пути введения вызывало ощущения, напоминающие таковые при различных дозах введения в/м. Амфетамин, лоразепам и секобарбитал не напоминали испытуемым гидроморфон, но частично интерферировали с пентазоцином и с плацебо (физиол. р-р). США, Univ. of Vermont College of Med., Biorlington VT 05401. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ЛОРАЗЕПАМ
СЕКОБАРБИТАЛ
ДИСКРИМИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.485

Автор(ы) : Ukai, Makoto, Nakayama, Shinobu, Hamada, Tami, Kameyama, Tsutomu
Заглавие : Discriminative stimulus properties of the mixed agonistantagonist pentazocine in the rat using two-choice discretetrial avoidance paradigm
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 33, N 2. - С. 355-359
Аннотация: Крыс обучали отличать п/к инъекции пентазоцина (I; 3 мг/кг) от введения растворителя, совершая выбор 1 из 2 педалей на противоположной стороне камеры вслед за нажатием "стартовой" педали с др. стороны. Правильный выбор педали предупреждал нанесение электрокожного раздражения. Дифференцировку удавалось выработать за 20 сеансов обучения. Сигнальное действие I продолжалось от 30 до 90 мин., максимум до 150 мин. Зависимое от дозы сигнальное действие I проявлялось в диапазоне дозе 0,3- 3 мг/кг и полностью устранялось высшими дозами налтрексона. Буторфанол, налорфин, морфин, леворфанол, SKF 10,047 и метамфетамин воспроизводили сигнальное действие I, а этилкетоциклазоцин, декстрорфан и пентобарбитал не обладали этим св-вом. Рез-ты свидетельствуют, что сигнальное действие I как дифференцировочного раздражителя у крыс опосредуется опиоидным механизмом, возможно, 'сигма'- и 'дельта'-рецепторами, тогда как участие 'мю'-рецепторов маловероятно. Япония, Dep. of Chem. Pharmacology, Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.163

Автор(ы) : de la Coussaye J.E., Eledjam J.J., Saissi G., Bassoul B., d'Athis F., du Cailar J.
Заглавие : Nalbuphine versus pentazocine en postoperatoire de chirurgie digestive: Chez des sujets porteurs d'une affection cardiovasculaire
Источник статьи : Cah. anesthesiol. - 1989. - Vol. 37, N 8. - С. 565-570
Аннотация: В двойном "слепом" исследовании сравнили эффективность и безопасноть хлоргидрата налбуфина (I, нубаин, 1-я гр.), полусинтетич. морфиномиметика, и пентазоцина (II, 2-я гр.) для обезболивания после операций на органах брюшной полости у 60 б-ных с заболеваниями ССС. Б-ным вводили I или II в/м в дозах 0,3 или 0,9 мг/кг соотв. при интенсивности боли в 60 мм и более по визуальной аналоговой шкале. В обеих гр. интенсивность боли значимо снижалась на 6 ч. Ср. суммарное потребление I и II составило 35 и 101,6 мг соотв. У б-ных гипертонич. болезнью снижение систол. АД было выраженным в течение 3 ч, но к 4-му ч в 1-й оно оставалось сниженным, а во 2-й гр. восстанавливалось до исходных значений. Общая толерантность была хорошей у 90 и 57% б-ных в 1-й и 2-й гр. соотв., наиболее частый ПЭ - сонливость - отмечен у 20 и 47,7% б-ных 1-й и 2-й гр. соотв. Франция, CHRU, 5, rue Hoche. 30006 Nimes Cedex. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НАЛБУФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ДОЗИРОВКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.475

Автор(ы) : Picker Mitchell J., Negus S.Stevens, Dykstra Linda A.
Заглавие : Opioid-like discriminative stimulus properties of benzomorphans in the pigeon : Stereospecificity and differential substitution patterns
Источник статьи : Life Scl. - 1989. - Vol. 45, N 18. - С. 1637-1645
Аннотация: Голубей обучали различать р-ры 'мю'-агониста фентанила (I; 0,05 мг/кг) и 'каппа'-агониста бремазоцина (II; 0,01 мг/кг) от воды: после в/м инъекции воды или в-ва птицы для получения корма должны были клевать 1 из 2 рычагов в зависимости от стимула. Введение I или II птицам, обученным различению соотв. II или I, не увеличивало частоту клевания соответствующего рычага, т. е. I и II не замещали друг друга. (-)-Изомеры 'тэта'5АГОНИСТОВ ЦИКЛАЗОЦИНА, КЕТОЦИКЛАЗОЦИНА И ПЕНТАЗОЦИНА ЗАМЕЩАЛИ I, но не II; (+)-изомеры этих в-в не замещали ни I, ни II, при этом ухудшение выполнения навыка под влиянием (-)-изомеров было сильнее, чем под влиянием (+)-изомеров. Делают вывод о стереоспецифичности св-в 'хи'-агонистов как дискриминирующих стимулов; (-)-изомеры имеют те же св-ва, что и I. Обсуждают различия дискриминирующих св-в 'мю'- и 'каппа'-агонистов у птиц и млекопитающих. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНТАНИЛ
ПОВЕДЕНИЕ
БРЕМАЗОЦИН
ЦИКЛАЗОЦИН
КЕТОЦИКЛАЗОЦИН
ПЕНТАЗОЦИН
ГОЛУБИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.431

Автор(ы) : Musha, Takashi, Satoh, Eisaku, Koyanagawa, Hiroshi, Kimura, Tomohiko, Satoh, Susumu
Заглавие : Effects of opioid agonists on sympathetic and parasympathetic transmission to the dog heart
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - С. 1087-1091
Аннотация: У наркотизир. собак стимуляция (Ст) периферич. конца блуждающего нерва (БН) с частотой 1-4 Гц приводила к зависимой от частоты Ст брадикардии (Б). Лей-энкефалин (I) и мет-энкефалин (II) в дозах от 10 до 100 мкг/кг (в/) и пентазоцин (III; 100-1000 мкг/кг, в/в) подавляли Б; эффекты I-III зависели от дозы. Морфин (IV; 300 и 1000 мкг/кг, в/в) не влиял на Б. Ингибиторные влияния I и III блокировались налоксоном (1000 мкг/кг, в/в). I не влиял на Б, вызываемую внутрикоронарным введением метахолина (0,1-1 мкг). I и III не изменяли тахикардии, вызываемой Ст сердечного симпатич. нерва; IV недостоверно уменьшал симпатич. эффект. Предполагают, что на пресинаптич. окончаниях БН локализованы опиоидные рецепторы предположительно 'дельта'-типа, активация к-рых приводит к уменьшению выделения АЦХ и подавлению вагусной передачи. Считают, что в сердечных симпатич. нервах таких рецепторов нет. Япония, Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА
СЕРДЦЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.143

Автор(ы) : Pandele G., Nivoche Y., Marty J., Desmonts J.M.
Заглавие : Comparaison de la nalbuphine et de la pentazocine dans le traitement de la douleur postoperatoire par autoadministration
Источник статьи : Ann. fr. anesth. et reanim. - 1989. - Vol. 8, N 2. - С. 85-89
Аннотация: Оценивали ПЭ налбуфина (I) и пентазоцина (II) у 40 б-ных в процессе послеоперац. анальгезии, контролируемой б-ным (АКБ). Анестезию вызывали тиопенталом и поддерживали фентанилом, панкуронием, N[2]O+О[2] и галотаном. АКБ начинали в палате пробуждения через 2 ч после введения последней дозы фентанила. Макс. часовая общая доза I и II составила 16 и 48 мг соотв. Общая доза I и II равнялась 94 и 251 мг соотв. У б-ных, получавших II, были достоверно выше систолич. АД и произведение систолич. АД и ЧСС. Частота ПЭ была одинаковой после введения I и II. Все б-ные хорошо отзывались об АКБ. Пришли к выводу, что II в эквианальгетич. дозах обладал более выраженным влиянием на ССС, чем I. Франция, Dep. d'Anesthesie et de Reanimation Chirurgicale, Hopital Bichat, 46, rue Henri-Huchard, F 75018. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕЗИЯ
НАЛБУФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ДОЗИРОВКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска