СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТАЗОЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.115

Автор(ы) : Айламазян Э.К., Абрамченко В.В., Игнатов Ю.Д., Киселев А.Г.
Заглавие : Современные методы медикаментозного обезболивания нормальных и осложненных родов
Источник статьи : Пленум Рос. ассоц. акушеров-гинекологов "Инфекции в акушерстве, гинекологии и перинатологии" (5-я Поволжск. науч.-практ. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения в акушерстве и гинекологии"), Саратов, 23-24 июня, 1999. - Саратов, 1999. - С. 17-20
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РОДЫ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ПРОМЕДОЛ
ТРАМАДОЛ (ТРАМАЛ)
ПЕНТАЗОЦИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.07-04Т5.68

Автор(ы) : Kato, Hideaki, Sone, Yasutaka, Tanaka, Masakatsu, Yoshida, Masaru
Заглавие : Случай зависимости от пентазоцина и морфина
Источник статьи : Seishin igaku. - 1995. - Vol. 37, N 4. - С. 431-433
Аннотация: С 70-х годов в Японии имеется в продаже и широко применяется как болеутоляющее средство пентазоцин (I). Зависимость от него вопреки начальным предположениям оказалась возможной. Ранее строгий контроль в последнее время резко ослаблен. 'ЭКВИВ'10 лет назад авт. исследовали случаи болезней из-за применения I и наркотических веществ типа морфина не по назначению. Одновременная зависимость от I и др. фармакологических средств представляет серьезную проблему. Описан случай развития зависимости при злоупотреблении I и морфином. Япония, Gifu, Suda hospital. Библ. 7
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.150

Автор(ы) : Горбунов Е.А., Тарасов С.А., Хейфец И.А., Дугина Ю.Л., Сергеева С.А., Эпштейн О.И.
Заглавие : Сигма-1 рецептор как эндогенная мишень сверхмалых доз антител к белку S100 : Докл. [5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010]
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА К БЕЛКУ S100
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕНТАЗОЦИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.518

Автор(ы) : Беляков В.А., Сининцын Л.Н., Максимов Г.А.
Заглавие : Применение пентазоцина для купирования болевого синдрома у ожоговых больных на догоспитальном этапе
Источник статьи : Актуал. вопр. комбустиол., реаниматол. и экстрем. мед. - Саранск, 1996. - С. 66-67
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОЖОГИ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНТАЗОЦИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.294

Автор(ы) : Калачев С.А., Иванов А.М., Синицин Л.Н., Беляков В.А.
Заглавие : Новые данные по анальгетическому эффекту лексира
Источник статьи : Матер. IV Всерос. съезда анестезиол. и реаниматол., 9-10 июня, 1994, Москва. - М., 1994. - С. 176
Аннотация: У интактных животных введение лексира (I; 2 мг/кг) достоверно увеличивало порог соматической чувствительности в 2 и висцеральной - в 1,5 раза. При нанесении дозированной травмы I увеличивал болевые пороги в 13,6 и 5,2 раза соответственно.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН (ЛЕКСИР)
СОМАТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДОЗИРОВАННАЯ ТРАВМА
АНАЛЬГЕЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.305

Автор(ы) : Enguchi, Takemasa
Заглавие : Дополнительное исследование влияний веществ, используемых для нейролептанальгезии, и наркотических анальгетиков на спонтанно сокращающееся правое предсердие морской свинки
Источник статьи : Нагасаки и гаккай дзасси. - 1990. - Vol. 65, N 3. - С. 431-440
Аннотация: На изолированном спонтанно сокращающемся правом предсердии морской свинки морфин (I) и фентанил (II), в конц-иях, применяемых при наркозе, не оказывали прямого влияния на силу сокращений (СС) и на 10% уменьшали ЧСС. Пентазоцин (III) уменьшал СС на 17% и ЧСС на 46%. Антагонист опиоидных рецепторов налоксон не влиял на эффекты III. Верапамил (IV) в клинич. конц-иях подавлял СС на 35% и ЧСС на 26%; I и II не вызывали дальнейшего уменьшения СС и ЧСС, тогда как III продолжал уменьшать СС и ЧСС. IV неселективно подавлял положит. инотропный эффект НА и отрицат. инотропный эффект АЦХ. Считают, что между I, II и IV существует антагонистич. взаимоотношения, а между III и IV - аддаптивные отношения. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИЯ
МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ПЕНТАЗОЦИН
ВЕРАПАМИЛ
ПРАВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.04-04Т1.165

Автор(ы) : Кварацхелия Е.Б., Дабрундашвили Н.Г., Майсурадзе Е.Б., Каджая Л.Н., Микеладзе Д.Г.
Заглавие : Действие декстрорфана и других сигма лигандов на спонтанную секрецию интерлейкинов клетками линий Jurkat
Источник статьи : Georg. Med. News. - 2005. - N 10. - С. 74-76
Аннотация: Сигма рецептор является одним из регуляторных систем эукариотических клеток, стимуляция которого вызывает транзиторное увеличение ионов кальция в цитоплазме и может амплифицировать внутриклеточные сигналы, приходящие из разных рецепторных систем клетки. Сигма рецептор связывает и опосредует действие различных фармакологических препаратов, включающих психоактивные, нейролептические, кардиопротекторные, противовоспалительные и наркотические соединения, а также некоторые стероидные гормоны. Установлено, что сигма лиганды оказывают иммунорегуляторное действие и могут проявлять иммуносупрессивные и противовоспалительные свойства. Показано, что в клетках линии Jurkat сигма активные соединения усиливают продукцию оксида азота, избирательно действуют на синтез IL-4, снижают секрецию IL-8, IL-6 и IL-10. Пентазоцин, галоперидол и фенциклидин не влияют на синтез IL-4, тогда как SKF10047 ингибирует, а декстрорфан стимулирует продукцию этого цитокина. Высокая корреляция между секрецией оксида азота и синтезом цитокинов наблюдается лишь в случае IL-4 и IL-8. Предполагается, что транзиторное увеличение оксида азота при действии сигма активных соединений вызывает переключение транскрипции генов, участвующих в синтезе цитокинов. Грузия, Институт медицинской биотехнологии АН Грузии. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ JURKAT
ПЕНТАЗОЦИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
АЛЛИЛ-НОРМЕТАЗОЦИН
ДЕКСТРОРФАН
ФЕНЦИКЛИДИН
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.169

Автор(ы) : Кварацхелия Е.Б., Дабрундашвили Н.Г., Майсурадзе Е.Б., Каджая Л.Н., Микеладзе Д.Г.
Заглавие : Действие декстрорфана и других сигма лигандов на спонтанную секрецию интерлейкинов клетками линий Jurkat
Источник статьи : Georg. Med. News. - 2005. - N 10. - С. 74-76
Аннотация: Сигма рецептор является одним из регуляторных систем эукариотических клеток, стимуляция которого вызывает транзиторное увеличение ионов кальция в цитоплазме и может амплифицировать внутриклеточные сигналы, приходящие из разных рецепторных систем клетки. Сигма рецептор связывает и опосредует действие различных фармакологических препаратов, включающих психоактивные, нейролептические, кардиопротекторные, противовоспалительные и наркотические соединения, а также некоторые стероидные гормоны. Установлено, что сигма лиганды оказывают иммунорегуляторное действие и могут проявлять иммуносупрессивные и противовоспалительные свойства. Показано, что в клетках линии Jurkat сигма активные соединения усиливают продукцию оксида азота, избирательно действуют на синтез IL-4, снижают секрецию IL-8, IL-6 и IL-10. Пентазоцин, галоперидол и фенциклидин не влияют на синтез IL-4, тогда как SKF10047 ингибирует, а декстрорфан стимулирует продукцию этого цитокина. Высокая корреляция между секрецией оксида азота и синтезом цитокинов наблюдается лишь в случае IL-4 и IL-8. Предполагается, что транзиторное увеличение оксида азота при действии сигма активных соединений вызывает переключение транскрипции генов, участвующих в синтезе цитокинов. Грузия, Институт медицинской биотехнологии АН Грузии. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ JURKAT
ПЕНТАЗОЦИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
АЛЛИЛ-НОРМЕТАЗОЦИН
ДЕКСТРОРФАН
ФЕНЦИКЛИДИН
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.11-04Т5.051

Автор(ы) : Зайцев А.А., Игнатов Ю.Д., Харьковский А.О.
Заглавие : Влияние наркотических анальгетиков на ноцицептивные реакции висцеральной и соматической природы
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 4. - С. 9-11
Аннотация: На бодрствующих кошках установлено, что бупренорфин (0,0125-0,025 мг/кг) избирательно тормозит моторные, эмоциональные и гемодинамические проявления боли, вызванной раздражением чревного нерва. Болеутоляющее действие морфина, трамала, пентазоцина и буторфанола равновыражено на моделях боли соматической и висцеральной природы, однако эти препараты повышают фоновое АД и не обладают антигипертензивными св-вами (морфин, пентазоцин) или дают умеренный антигипертензивный эффект (трамал, буторфанол) в условиях равномодальных ноцицептивных воздействий. Россия, Санкт-Петербург, I Медиц. ин-т. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: БУПРЕНОРФИН
МОРФИН
ТРАМОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
БУТОРФАНОЛ
БОЛИ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.46

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев Н.Н., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние морфина и пентазоцина на функциональную активность тромбоцитов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 4. - С. 42-45
Аннотация: Изучали влияние морфина (0,02 и 0,05 мг/мл) и пентазоцина (0,05; 0,1 и 0,2 мг/мл) на агрегационную активность тромбоцитов крыс и человека с использованием различных индукторов. Показано зависимое от конц-ии подавление интенсивности агрегации тромбоцитов человека морфином и пентазоцином. Установлены в разной степени выраженные изменения АДФ- и адреналин-индуцированной агрегации тромбоцитов под влиянием морфина и пентазоцина, что может быть связано с особенностями механизмов действия индукторов агрегации. Библ. 10
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ПОДАВЛЕНИЯ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.93

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев Н.Н., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние морфина и пентазоцина на функциональную активность тромбоцитов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 4. - С. 42-45
Аннотация: Изучали влияние морфина (0,02 и 0,05 мг/мл) и пентазоцина (0,05; 0,1 и 0,2 мг/мл) на агрегационную активность тромбоцитов крыс и человека с использованием различных индукторов. Показано зависимое от конц-ии подавление интенсивности агрегации тромбоцитов человека морфином и пентазоцином. Установлены в разной степени выраженные изменения АДФ- и адреналин-индуцированной агрегации тромбоцитов под влиянием морфина и пентазоцина, что может быть связано с особенностями механизмов действия индукторов агрегации. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ПОДАВЛЕНИЯ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.242

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев Н.Н., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние морфина и пентазоцина на функциональную активность тромбоцитов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 4. - С. 42-45
Аннотация: Изучали влияние морфина (0,02 и 0,05 мг/мл) и пентазоцина (0,05; 0,1 и 0,2 мг/мл) на агрегационную активность тромбоцитов крыс и человека с использованием различных индукторов. Показано зависимое от конц-ии подавление интенсивности агрегации тромбоцитов человека морфином и пентазоцином. Установлены в разной степени выраженные изменения АДФ- и адреналин-индуцированной агрегации тромбоцитов под влиянием морфина и пентазоцина, что может быть связано с особенностями механизмов действия индукторов агрегации. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
МЕХАНИЗМ ПОДАВЛЕНИЯ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.83

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев И.И., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов
Коллективы :
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.61

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев И.И., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов
Коллективы :
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.67

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев И.И., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов
Коллективы :
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.345

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев И.И., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов
Коллективы :
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.09-04Т5.012

Автор(ы) : Thuillier P., Tran van Ky Ph., Lenoir L.
Заглавие : Valeurs et limites des techniques immunoenzymologiques et de couplage CPG-SM a l'identification et aux dosages des stupefiants dans les liquides biologiques et les tissus d'organes. Applications en Medecine Legale et ent Clinique Humaine : [Pap.] 14th Congr. Int. Acad. Leg. Med. and Soc. Med., Liege, 11-17 Sept., 1988
Источник статьи : Acta med. leg. et soc. - 1989. - Vol. 39, N 1. - С. 377
Аннотация: Авт. получили препарат антигена морфина, присоединив гептен морфина к бычьему альбумину. Антитела к этому антигену высоко специфичны, что позволяет авт. рекомендовать применение иммуноэнзимологического метода для определения наркотиков в биологических жидкостях и тканях и для дезинтоксикации у б-ных с отравлением наркотиками. Но эту технику нельзя использовать для определения таких производных морфина, как пальфиум или фортал. Для идентификации декстроморамида, пентазоцина, кодеина рекомендуется применять газовую хроматографию в сочетании с массспектрометрией. Их эффективность была доказана в судебно-медицинской и клинической практике. Франция, Lille Cedex, Faculte de Pharmacie.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: НАРКОТИКИ
МОРФИН
КОДЕИН
ПАЛЬФИУМ
ФОРТАЛ
ПЕНТАЗОЦИН
ДЕКСТРАМОРАМИД
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.128

Автор(ы) : Ishizaki, Junko, Yokogawa, Koichi, Nakashima, Emi, Ohkuma, Shoji, Ishimura, Fujio
Заглавие : Uptake of basic drugs into rat lung granule fraction in vitro
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 8. - С. 858-861
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной фракции частиц ткани легких кролика (фракция P[2]). Показано, что захват этой фракцией биперидена и хлорпромазина в течение 1 мин. при pH 7,4 характеризовался двухфазностью. Значения K[d] высокоаффинного захвата этих препаратов составляли 0,183 и 0,197 мкМ, а значения низкоаффинного захвата - 108 и 36,9 мкМ, соотв. Конц-ия участков высокоаффинного захвата для хлорпромазина была повышена по сравнению с бипериденом с 1,1 до 8,48 нмоль/мг белка, а конц-ия участков низкоаффинного захвата - с 144 до 661 нмоль/мг белка. Обнаружена хорошая корреляция между величиной коэф. распределения в системе октанол:вода основных препаратов (хлорпромазин, бипериден, прометазин, имипрамин, пентазоцин, хлорохин) в неионизированной форме и их захватом фракцией P[2] вне зависимости от присутствия NH[4]Cl, ингибирующего лизосомальный захват. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920-8641. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ХЛОРПРОМАЗИН
БИПЕРИДЕН
ПРОМЕТАЗИН
ИМИПРАМИН
ПЕНТАЗОЦИН
ХЛОРОХИН
ГРАНУЛЫ
ВСАСЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.09-04Т4.523

Автор(ы) : Wu C., Fry C.H., Henry J.
Заглавие : The mode of action of several opioids on cardiac muscle
Источник статьи : Exp. Physiol. - 1997. - Vol. 82, N 2. - С. 261-272
Аннотация: Передозировка опиатов часто приводит к летальному исходу. Подобный фатальный эффект не в последнюю очередь зависит от кардиотоксичности этих веществ. Антагонисты опиатов (налоксон) не снимают их действие на сердечную мышцу. Изучали миоциты правого желудочка и папиллярных мышц морских свинок Dunkin-Hartley. Препарат сохраняли в р-ре, свободном от ионов Ca, затем дважды центрифугировали. Декстропоксифен (I), норпропоксифен (II), метадон (III), пентазоцин (IV), петидин (V), хинидин (VI), налоксон (VII) в виде солей добавляли на 10 мин. к клеткам желудочка и на 15 мин. к папиллярным миоцитам. Измерялись изометрическое сокращение, потенциалы покоя и действия, pH и внутриклеточное содержание ионов. В результате действия I-VI получен отрицательный инотропный эффект, не зависящий от взаимодействия с опиатными рецепторами, что подтверждается отсутствием влияния VII на сердечные сокращения. Получен дозозависимый эффект при влиянии на электрические потенциалы клетки, в большей степени для потенциала действия. Ни одно из веществ достоверно не изменяло pH. Все изученные опиоиды, особенно I и V, снижали транспорт Ca в клетку, действуя на L-тип каналов и изменяют кальциевый градиент ICa. Выяснено, что подобное действие коррелирует со степенью гидрофобности вещества и, следовательно, является неспецифическим. Великобритания, Dep. of Physiology, UMDS, Lambeth Palace Road, London SE1 7EH. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МЕТАДОН
ПЕНТАЗОЦИН
ПЕТИДИН
НАЛОКСОН
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.92

Автор(ы) : Wu C., Fry C.H., Henry J.
Заглавие : The mode of action of several opioids on cardiac muscle
Источник статьи : Exp. Physiol. - 1997. - Vol. 82, N 2. - С. 261-272
Аннотация: Передозировка опиатов часто приводит к летальному исходу. Подобный фатальный эффект не в последнюю очередь зависит от кардиотоксичности этих веществ. Антагонисты опиатов (налоксон) не снимают их действие на сердечную мышцу. Изучали миоциты правого желудочка и папиллярных мышц морских свинок Dunkin-Hartley. Препарат сохраняли в р-ре, свободном от ионов Ca, затем дважды центрифугировали. Декстропоксифен (I), норпропоксифен (II), метадон (III), пентазоцин (IV), петидин (V), хинидин (VI), налоксон (VII) в виде солей добавляли на 10 мин. к клеткам желудочка и на 15 мин. к папиллярным миоцитам. Измерялись изометрическое сокращение, потенциалы покоя и действия, pH и внутриклеточное содержание ионов. В результате действия I-VI получен отрицательный инотропный эффект, не зависящий от взаимодействия с опиатными рецепторами, что подтверждается отсутствием влияния VII на сердечные сокращения. Получен дозозависимый эффект при влиянии на электрические потенциалы клетки, в большей степени для потенциала действия. Ни одно из веществ достоверно не изменяло pH. Все изученные опиоиды, особенно I и V, снижали транспорт Ca в клетку, действуя на L-тип каналов и изменяют кальциевый градиент ICa. Выяснено, что подобное действие коррелирует со степенью гидрофобности вещества и, следовательно, является неспецифическим. Великобритания, Dep. of Physiology, UMDS, Lambeth Palace Road, London SE1 7EH. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МЕТАДОН
ПЕНТАЗОЦИН
ПЕТИДИН
НАЛОКСОН
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска