Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТАЗОЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.83

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев И.И., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов
Коллективы :
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.518

Автор(ы) : Беляков В.А., Сининцын Л.Н., Максимов Г.А.
Заглавие : Применение пентазоцина для купирования болевого синдрома у ожоговых больных на догоспитальном этапе
Источник статьи : Актуал. вопр. комбустиол., реаниматол. и экстрем. мед. - Саранск, 1996. - С. 66-67
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОЖОГИ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНТАЗОЦИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.093

Автор(ы) : Nosaka, Shuichi, Yoshikawa, Kiyoshi
Заглавие : Management of pain of leukemic patients in the terminal stage
Источник статьи : 2nd Amer.-Jap. Anesth. Congr. Honolulu, Haw., Jan. 19-21, 1992. - Cleveland (Ohio), 1992. - С. 88
Аннотация: За 1989-1990 гг. лечили 29 б-ных (14 - хронич. миелобластным лейкозом, 8 - острым, 6 - острым лимфолейкозом и 1 - хронич. лимфолейкозом). Возраст б-ных 19-66 лет. Все находились в терминальной стадии и испытывали сильные боли в обл. головы, шеи, полости рта, конечностях. В кач-ве анальгетиков использовали сульпирин, диклофенак, индометацин, пентазоцин. Действие последнего сравнимо с морфином, к-рый применяли у 33% б-ных. Кроме этого, применяли облучение в комбинации с антипиретиками. Считают сульпирин весьма эффективным при в/м введении даже при метастатическом поражении костей.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ ФАЗА
БОЛИ
СУЛЬПИРИН
ПЕНТАЗОЦИН
ОБЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.345

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев И.И., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов
Коллективы :
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.115

Автор(ы) : Айламазян Э.К., Абрамченко В.В., Игнатов Ю.Д., Киселев А.Г.
Заглавие : Современные методы медикаментозного обезболивания нормальных и осложненных родов
Источник статьи : Пленум Рос. ассоц. акушеров-гинекологов "Инфекции в акушерстве, гинекологии и перинатологии" (5-я Поволжск. науч.-практ. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения в акушерстве и гинекологии"), Саратов, 23-24 июня, 1999. - Саратов, 1999. - С. 17-20
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РОДЫ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ПРОМЕДОЛ
ТРАМАДОЛ (ТРАМАЛ)
ПЕНТАЗОЦИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.61

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев И.И., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов
Коллективы :
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.67

Автор(ы) : Игнатов Ю.Д., Петрищев И.И., Митрейкин В.Ф.
Заглавие : Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов
Коллективы :
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.294

Автор(ы) : Калачев С.А., Иванов А.М., Синицин Л.Н., Беляков В.А.
Заглавие : Новые данные по анальгетическому эффекту лексира
Источник статьи : Матер. IV Всерос. съезда анестезиол. и реаниматол., 9-10 июня, 1994, Москва. - М., 1994. - С. 176
Аннотация: У интактных животных введение лексира (I; 2 мг/кг) достоверно увеличивало порог соматической чувствительности в 2 и висцеральной - в 1,5 раза. При нанесении дозированной травмы I увеличивал болевые пороги в 13,6 и 5,2 раза соответственно.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН (ЛЕКСИР)
СОМАТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДОЗИРОВАННАЯ ТРАВМА
АНАЛЬГЕЗИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.114

Автор(ы) : Lipp M., Dick W., Daublander M., Prior S., Jakobs W.
Заглавие : Effects of an interavenous sedation technique with simultaneous administration of initrous oxide in dental surgical operations
Источник статьи : Anesth. Progr. - 1989. - Vol. 36, N 4-5. - С. 164-168
Аннотация: Исследовали влияние в/в седации без и с одновременной ингаляцией N[2]O на гемодинамику, HbO[2] и эндокринную систему у 126 б-ных во время стоматологич. операций. Все б-ные были разделены на 3 гр. и получали за 3 мин до инъекции местного анестетика мидазолам (I) в дозе 0,05 мг/кг и пентазоцин (II) в дозе 15 мг либо I, II и N[2]O, либо не получали ничего кроме местной анестезии. Ни в одной из исследуемых гр. не наблюдали АГ и тахикардии. Несмотря на применение низких доз I и II наблюдали снижение HbO[2]. Уровень стрессовых гормонов увеличивался в контр. гр. В обеих исследуемых гр. отмечали существенное уменьшение тревоги, беспокойства и волнения. Добавление N[2]O усиливало аналгезию и амнезию. Обе методики в/в седации получили высокую оценку со стороны б-ных и хирургов. Пришли к выводу, что в/в введение I и II с и без добавления N[2]O обеспечивало адекватную седацию, уменьшало физиол. и хим. симптомы стресса и способствовало созданию оптим. условий для выполнения стоматол. операций. ФРГ, Klinik fur Anasthesiologie, Johannes Gutenberg-Univ., Mainz.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МИДАЗОЛАМ
ПЕНТАЗОЦИН
АЗОТА ЗАКИСЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.07-04Т5.74

Автор(ы) : Betts T., Hunter S., Gadd E., Nimmo J.
Заглавие : Comparison on the effect of three analgesic drugs (pentazocin, dextroproxyphen/paracetamol and meptazinol) on driving performance with and without alcohol : [Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989
Источник статьи : J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - С. 100
Аннотация: Эффект однократных доз пентазоцина (I; 50 мг), декстропропоксифена (II; 32,5 мг) плюс парацетамола (III; 325 мг), мептазинола (IV; 100 мг) или плацебо исследовали по 2 стандартным тестам вождения с малой скоростью по 1,5 чпосле принятия лекарства вместе с алкоголем (V) или плацебо. 16 испытуемых тестировались 8 раз. V не оказывал влияния на оба теста при приеме I. Смесь II+III оказывала незначительные влияния на вождение, но взаимодействовала с V. IV не оказал влияния на вождение и не взаимодействовал с V. Великобритания, Dep. Psychiatry, UDniv. Birmingham, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АНАЛГЕТИКИ
ПЕНТАЗОЦИН
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
ПАРАЦЕТАМОЛ
МЕПТАЗИНОЛ
ТРАНСПОРТ
ВОЖДЕНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.485

Автор(ы) : Ukai, Makoto, Nakayama, Shinobu, Hamada, Tami, Kameyama, Tsutomu
Заглавие : Discriminative stimulus properties of the mixed agonistantagonist pentazocine in the rat using two-choice discretetrial avoidance paradigm
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 33, N 2. - С. 355-359
Аннотация: Крыс обучали отличать п/к инъекции пентазоцина (I; 3 мг/кг) от введения растворителя, совершая выбор 1 из 2 педалей на противоположной стороне камеры вслед за нажатием "стартовой" педали с др. стороны. Правильный выбор педали предупреждал нанесение электрокожного раздражения. Дифференцировку удавалось выработать за 20 сеансов обучения. Сигнальное действие I продолжалось от 30 до 90 мин., максимум до 150 мин. Зависимое от дозы сигнальное действие I проявлялось в диапазоне дозе 0,3- 3 мг/кг и полностью устранялось высшими дозами налтрексона. Буторфанол, налорфин, морфин, леворфанол, SKF 10,047 и метамфетамин воспроизводили сигнальное действие I, а этилкетоциклазоцин, декстрорфан и пентобарбитал не обладали этим св-вом. Рез-ты свидетельствуют, что сигнальное действие I как дифференцировочного раздражителя у крыс опосредуется опиоидным механизмом, возможно, 'сигма'- и 'дельта'-рецепторами, тогда как участие 'мю'-рецепторов маловероятно. Япония, Dep. of Chem. Pharmacology, Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.502

Автор(ы) : Puppa, Andrea della, London Edythe D.
Заглавие : Cerebral metabolic effects of 'сигма' ligands in the rat{a}
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 505, N 2. - С. 283-290
Аннотация: Используя радиоактивную метку, определяли скорость метаболизма глюкозы после введения 'сигма'-лигандов BMY 14802 (I), (+)-пентазоцина (II) и BW234U (III). Крысам в/в вводили [{1}{4}C]-2-деокси-D-глюкозу (IV), через 45 мин забивали и измеряли накопление {1}{4}C на срезах различных участков коры мозга, таламуса, метаталамической, эпиталамической и гипоталамич. областей, среднего и продолговатого мозга, мозжечка, моста. Введение I и II по 30 мг/кг, в/б, за 15-30 мин до IV увеличивало накопление {1}{4}C соотв. в 19 и 11 из 67 исслед. участков мозга, причем участки, чувствительные к I и к II, не совпадают. Только 3 участка были чувствительны одновременно к I и к II; в этих участках эффект I был выше, чем эффект II. Введение III (30 мг/кг, в/б) за 30 мин до IV снижало накопление {1}{4}C в 8 из 67 участков, при этом увеличение или уменьшение времени между введением III и IV ослабляло эффект III. Приводят данные об изменении физиол. показателей (ЧСС, АД и др.) под влиянием I и II. Учитывая данные о распределении 'сигма'-рецепторов в мозге, делают вывод, что большинство участков мозга, чувствительных к I, II и III, содержат 'сигма'-рецепторы. В некоторых участках эффект 'сигма'-лигандов м. б. обусловлен непрямой активацией дофаминергич. системы или фенциклидиновых рецепторов. США, NIDA Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ЛИГАНДЫ
ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
BMY 14802
ПЕНТАЗОЦИН
BW234U
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.431

Автор(ы) : Musha, Takashi, Satoh, Eisaku, Koyanagawa, Hiroshi, Kimura, Tomohiko, Satoh, Susumu
Заглавие : Effects of opioid agonists on sympathetic and parasympathetic transmission to the dog heart
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - С. 1087-1091
Аннотация: У наркотизир. собак стимуляция (Ст) периферич. конца блуждающего нерва (БН) с частотой 1-4 Гц приводила к зависимой от частоты Ст брадикардии (Б). Лей-энкефалин (I) и мет-энкефалин (II) в дозах от 10 до 100 мкг/кг (в/) и пентазоцин (III; 100-1000 мкг/кг, в/в) подавляли Б; эффекты I-III зависели от дозы. Морфин (IV; 300 и 1000 мкг/кг, в/в) не влиял на Б. Ингибиторные влияния I и III блокировались налоксоном (1000 мкг/кг, в/в). I не влиял на Б, вызываемую внутрикоронарным введением метахолина (0,1-1 мкг). I и III не изменяли тахикардии, вызываемой Ст сердечного симпатич. нерва; IV недостоверно уменьшал симпатич. эффект. Предполагают, что на пресинаптич. окончаниях БН локализованы опиоидные рецепторы предположительно 'дельта'-типа, активация к-рых приводит к уменьшению выделения АЦХ и подавлению вагусной передачи. Считают, что в сердечных симпатич. нервах таких рецепторов нет. Япония, Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА
СЕРДЦЕ
СОБАКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.81

Автор(ы) : Mishra B., Pandit J.K.
Заглавие : Prolonged release of pentazocine from multiple О/W/O emulsions
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 8. - С. 217-1230
Аннотация: Обобщены результаты изучения in vitro и in vivo сложных эмульсий (СЭ) масло/вода/масло, содержащих пентазоцин (I). Отмечено, что на высвобождение I из указанных СЭ существ. влияние оказывают введение в состав СЭ вспомогат. в-в (натрия хлорид, глюкоза, глицерин), изменение локализации (перераспределение) I в фазах и изменение рН используемой в опытах in vitro рецепторной среды. В целом изученные СЭ характеризовались большей степенью высвобождения I, чем из простых эмульсий типа масло/вода. Результаты исследований ФК I в опытах на мышах показали возможность более длит. сохранения I в тканях животных при использовании СЭ по сравнению с применением его водных р-ров и простых эмульсий типа масло/вода. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanaski-221005. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СЛОЖНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.126

Автор(ы) : Petrun-Ulaga M., Cokic M.
Заглавие : Analgetici u ambulatntnoj balansiranoj anesteziji kod dece
Источник статьи : Anaesthesiol. Jugosl. - 1989. - Vol. 14, N 7-8. - С. 90-93
Аннотация: Исследовали эффективнсоть и безопасность буторфанола (I) и пентазоцина (II) в качестве компонентов сбалансированной анестезии в 44 детей в возрасте 1-12 лет, перенесших в амбулаторных услових циркумцизию по поводу фимоза. Премедикация включала мидазолам внутрь в дозе 0,3- 0,4 мг/кг. Детей ингилировали N[2]O:О[2] (1:1) и галотаном (до 0,9 об%). В 1-й гр. дополнительно вводили I (0,014 мг/кг), а во 2-й гр. - II (0,35 мг/кг). В 1-й гр. стабильность параметров ССС наблюдали при конц-ии галотана около 0,7 об%, а во 2-й гр. - около 0,9 об%, причем различие между гр. по этому показателю было статистически достоверным. Во время анестезии отсутствовало различие между гр. по уровню оксигенации крови, однако через 30 мин после операции оксигенация во 2-й гр. была достоверно ниже. Длительность седации после операции в 1-й и 2-й гр. составила в ср. 12,2 и 18,5 мин соотв. Посленаркозную тошноту и рвоту чаще наблюдали во 2-й гр. По мн. авт., I в указ. дозировке не менее эффективен, чем II. СФРЮ, Inst. za anesteziologiju, Univ. klinicki centar, Ljubljana. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: БУТОРФАНОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.04-04Т5.153

Автор(ы) : Riese Marilyn L.
Заглавие : Maternal alcohol and pentazocine abuse: Neonata behavior and morphology in an opposite-sex twin pair
Источник статьи : Acta genet. med. et gemellol. - 1989. - Vol. 38, N 1-2. - С. 49-56
Аннотация: Изучена пара недоношенных разнополых близнецов, мать к-рых во время беременности употребляла алкоголь (в течение всей беременности) и пентазоцин (в течение 1-го триместра). У близнецов регистрировали наличие больших и малых дисморфий, составляющих алкогольный синдром плода (АСП), и такие особенности поведения, как раздражительность, гиперактивность во сне и в бодрствовании. Выраженными оказались поведенч. различия между близнецами. Все показатели поведения мальчика больше отклонялись от стандартных показателей, полученных ранее на 76 парах близнецов, чем показатели девочки. Результаты показывают, что чувствительность к тератогенам различается в зависимости от пола. США, Louisville Twin Study, Univ. of Louisville Sch. of Med. Kentucky. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕНТАЗОЦИН
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
БЛИЗНЕЦЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.02-04Н2.104

Автор(ы) : Estape J., Vinolas N., Gonzalez B., Ingles F., Bofill T., Guzman M.C., Tarrago E.
Заглавие : Ketorolac, a new non-opioid analgesic: a doubleblind trial versus pentazocine in cancer pain
Источник статьи : J. Int. Med. Res. - 1990. - Vol. 18, N 4. - С. 298-304
Аннотация: Описывают действие нового обезболивающего препарата ненаркотической природы, кеторолака (I). I относится к группе нестероидных противовоспалит. средств. Действие его сравнивали двойным слепым методом с действием опиоида пентазоцина (II) у 40 онкол. б-ных при болях. 20 б-ных получали I внутрь по 10 мг каждые 6 ч и 20 б-ных по 50 мг II внутрь каждые 6 ч в течение 7 дн. Уменьшение боли отмечено в обеих группах; при этом существенной разницы в эффективности между обоими препаратами не зафиксировано, отмена I вызывала значит. меньше р-ции. Считают, что при болевом синдроме у онкол. б-ных I может стать адекватной заменой опиоидам. Ил. 4. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
КЕТОРОЛАК
ПЕНТАЗОЦИН
АНАЛЬГЕТИКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.332

Автор(ы) : Jones Keith W., Bauerle Liana M., DeNoble Victor J.
Заглавие : Differential effects of 'сигма' and phenyclidine receptor ligands on learning
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 1-2. - С. 97-102
Аннотация: Лиганды рецепторов фенциклидина МК-801 ((+)-5-метил-10,11-дигидро-5Ндибензо[a,d]циклогептен-5,10-имина малеат; 0,1-0,3 мг/кг), фенциклидин (0,54-1,7 мг/кг), кетамин (10,0-17,2 мг/кг) и лиганды 'сигма'-рецепторов (+)-N-аллилнорметазоцин (5,4-10,0 мг/кг), (+)-пентазоцин (54 мг/кг) и (+)-3-(3-гидроксифенил)-N-н-пропилпиперидин (30 мг/кг), но не 1,3-ди(2-[5-{3}H]толил) гуанидин, введенные п/к за 30 мин до обучения, ухудшали воспроизведение навыка пассивного избегания (НПИ), у крыс Sprague-Dawley. Выявлена положит. корреляция между выраженностью амнезирующего действия в-в и сродством к фенциклидиновым рецепторам. Полагают, что 'сигма'-рецепторы не вовлечены в формирование НПИ. США, E.I. du Pont de Nemours and Company, Med. Products, Exp. Station, E400/4420, Wilmington, DE 19880-0400. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
ФЕНЦИКЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНЦИКЛИДИН
КЕТАМИН
МК-801
АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН * (+)-N-
ПЕНТАЗОЦИН
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АМНЕЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.207

Автор(ы) : Kuribara, Hisashi, Uchihashi, Yoshitaka
Заглавие : Interactions of opioids with caffeine: evaluation by ambulatory activity in mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 141-144
Аннотация: У мышей морфин (I; до 10 мг/кг), бупренорфин (II; до 0,1 мг/кг), пентазоцин (30 мг/кг) и кофеин (III; до 10 мг/кг) увеличивали подвижность. Эффекты однократного введения I, II и III и комбинир. введения I, II и III ослаблялись введением блокаторов D[1]- и D-рецепторов, истощением запасов ДА и ингибированием синтеза ДА. Налоксон в дозе 3 мг/кг ослаблял эффект III. Повторные введения I вызывали развитие сенситизации; эффект ингибировался при комбинир. введении I и III. Повторные введения III и II приводили к снижению эффекта III. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
БУПРЕНОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
КОФЕИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.570

Автор(ы) : Church, John, Lodge, David
Заглавие : Cyclazocine and pentazocine as N-methylaspartate antagonists on cat and rat spinal neurons in vivo
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - С. 636-645
Аннотация: Пентазоцин (I) был в 7 раз менее активен, чем циклазоцин (II; оба - в/в либо микроинофоретически) в противодействии электрофизиол. эффектом N-метиласпарагиновой к-ты (III), подводимой к нейронам спинного мозга наркотизир. животных. Ни I, ни II не устраняли влияние квискваловой и каиновой к-т; (-)изомеры I и II были вдвое активнее, чем (+)изомеры. Ни галоперидол, ни налоксон не влияли на действие I и II на эффекты III. Великобритания, Dep. of Veterinary Basic Sci., Royal Veterinary College, London NW1 QTU. Библ. 73.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛАЗОЦИН
ПЕНТАЗОЦИН
МЕТАЛАСПАРТАТ* N-
АНТАГОНИЗМ
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КОШКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)