Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНДРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.92

Автор(ы) : Bogazzi, Fausto, Raggi, Francesco, Ultimieri, Federica, Campomori, Alberto, Cosci, Chiara, Berrettini, Stefano, Neri, Emanuele, La, Rocca Roberto, Ronca, Glovanni, Martino, Enio, Bartalena, Luigi
Заглавие : A novel mutation in the pendrin gene associated with Pendred's syndrome
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 3. - С. 279-285
Аннотация: Синдром Пендреда (СП) - заболевание, передающееся аутосомно-рецессивным путем и проявляющееся зобом, дефектом органификации йодидов и нейросенсорной глухотой. СП связан с мутацией гена пендрина, состоящего из 21 экзона и локализованного на 7-й хромосоме. Обследовали 13 членов одной семьи на предмет выявления клинических и генетических проявлений СП. У одного б-ного обнаружили классическую триаду СП; выявили у него 2 мутации гена, одна из к-рых ранее была описана, а вторая, замена C'-'A в положении 1523 экзона 13, обнаружена впервые. У 2 членов семьи была одна мутация гена и имелась нейросенсорная глухота. Зоб был обнаружен лишь у одного б-ного. Указывают на полезность молекулярного анализа для диагностики СП. Это важно у б-ных с изолированной нейросенсорной глухотой без др. четких проявлений СП, т. к. глухота может быть связана с др. генетическими дефектами. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЗОБ
СИНДРОМ ПЕНДРЕДА
БЕЛОК ПЕНДРИН
МУТАЦИЯ ГЕНА
НОВАЯ МУТАЦИЯ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.216

Автор(ы) : Vlaeminck-Guillem, Virgine, Wemeau, Jean-Louid
Заглавие : Le syndrome de Pendred: Le gene PDS a qui veut l'entendre
Источник статьи : M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 10. - С. 1162-1163
Аннотация: Синдром Пендреда х-ризуется сочетанием нейросенсорной глухоты и зоба. Представлен миниобзор, касающийся патофизиологических мех-мов нарушений функционирования щитовидной железы (органификации йода и формирования зоба) и роли в этих процессах белка пендрина - продукта гена PDS, а также роль пендрина как белка-переносчика сульфатов. Обсуждается роль гена DRA (понижающая регуляция в аденомах), к-рый участвует в появлении у больных врожденной диареи, и гена DTD (гена диастрофической дистрофии). Продукты этих генов участвуют в транспорте анионов (SO[4]{-2}, Cl{-}, I{-}). Франция, Clinique endocrinologique Marc-Linquette, CHRU de Lille, 6, rue du Professeur-Laguesse, 59037 Lille Cedex. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СИНДРОМ PENDRED
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЗОБ
АДЕНОМЫ
ГЛУХОТА
МУТАЦИИ
ГЕН PDS
ГЕН DRA
БЕЛКИ
ПЕНДРИН
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК ЙОДА
ТРАНСПОРТ АНИОНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.93

Автор(ы) : Royaux Ines E., Suzuki, Koichi, Mori, Atsumi, Katoh, Ryohei, Everett Lorraine A., Kohn Leonard D., Green Eric D.
Заглавие : Pendrin, the protein encoded by the pendred syndrome gene (PDS), is an apical porter of iodide in the thyroid and is regulated by thyroglobulin in FRTL-5 cells
Источник статьи : Endocrinology. - 2000. - Vol. 141, N 2. - С. 839-845
Аннотация: Синдром Пендреда определяется мутацией гена, кодирующего белок пендрин (ПД). Пендрин содержит 780 аминокислотных остатков и связан с транспортом йодида/хлорида через клеточные мембраны. С применением иммунохимических методов установлено наличие ПД в апикальной мембране эпителия фолликулов щитовидной железы человека. Повышенное содержание ПД отмечено в ткани щитовидной железы больных диффузным токсическим зобом. В культуре клеток щитовидной железы крысы, FRTL-5, тироглобулин (ТГ) в конц-ии 1 мг/мл максимально стимулировал экспрессию гена ПД, тогда как тиротропин, йодид натрия или инсулин не вызывали такого эффекта. Сделан вывод, что ТГ координирует функции переносчиков йодида в базальной и апикальной мембранах эпителиальных клеток фолликулов щитовидной железы. США, Genome Technol. Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., Nat. Inst. Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
СИНДРОМ ПЕНДРЕДА
ЙОД
ПЕНДРИН
ТИРОГЛОБУЛИН
ТИРОТРОПИН
ИНСУЛИН
КЛЕТКИ FRTL-5
КРЫСЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.518

Автор(ы) : Kim, Young-Hee, Kwon, Tae-Hwan, Frische, Sebastian, Kim, Jin, Tisher C.Craig, Madsen Kirsten M., Nielsen, Soren
Заглавие : Immunocytochemical localization of pendrin in intercalated cell subtypes in rat and mouse kidney
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 4. - С. F744-F754
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
БЕЛКИ
ПЕНДРИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.08-04И4.91

Автор(ы) : Piermarini Peter M., Verlander Jill W., Royaux Ines E., Evans David H.
Заглавие : Pendrin immunoreactivity in the gill epithelium of a euryhaline elasmobranch
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 4. - С. R983-R992
Аннотация: Изучали иммуноцитохимическую локализацию пендрина - анионообменного транспортного белка - в жабрах пресноводных; акклимированных к морской воде и постоянно обитающих в морской воде скатов-хвостоколов (соотв I, II и III гр). В жабрах скатов I гр. пендриновая иммунореактивность (ИР) выявлена в клетках (Кл) жаберных лепестков и межлепестковых участках жаберных тычинок. У скатов II гр. иммунореактивные Кл присутствовали, преимущественно, в межлепестковых участках; у скатов III гр - исключительно в этих участках. В жабрах скатов I гр интенсивная ИР сосредоточена в апикальной области жаберных Кл. У скатов II и III гр. слабая, диффузная ИР выявлена в их субапикальной области. У скатов всех трех групп в базолатеральной мембране жаберных Кл с пендриновой ИР присутствует вакуолярная АТФ-аза. Результаты указывают на участие пендрина в обмене Cl{-}/HCO[3]{-} в жабрах эвригалинных скатов-хвостоколов. США, Univ. of Florida, Florida 32611. E-mail: pmpierma@zoo.ufl.edu. Ил. 9. Библ. 36
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ПЕНДРИН
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ЖАБРЫ
СКАТЫ-ХВОСТОКОЛЫ
ЭВРИГАЛИННОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04М1.208

Автор(ы) : Piermarini Peter M., Verlander Jill W., Royaux Ines E., Evans David H.
Заглавие : Pendrin immunoreactivity in the gill epithelium of a euryhaline elasmobranch
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 4. - С. R983-R992
Аннотация: Изучали иммуноцитохимическую локализацию пендрина - анионообменного транспортного белка - в жабрах пресноводных; акклимированных к морской воде и постоянно обитающих в морской воде скатов-хвостоколов (соотв I, II и III гр). В жабрах скатов I гр. пендриновая иммунореактивность (ИР) выявлена в клетках (Кл) жаберных лепестков и межлепестковых участках жаберных тычинок. У скатов II гр. иммунореактивные Кл присутствовали, преимущественно, в межлепестковых участках; у скатов III гр - исключительно в этих участках. В жабрах скатов I гр интенсивная ИР сосредоточена в апикальной области жаберных Кл. У скатов II и III гр. слабая, диффузная ИР выявлена в их субапикальной области. У скатов всех трех групп в базолатеральной мембране жаберных Кл с пендриновой ИР присутствует вакуолярная АТФ-аза. Результаты указывают на участие пендрина в обмене Cl{-}/HCO[3]{-} в жабрах эвригалинных скатов-хвостоколов. США, Univ. of Florida, Florida 32611. E-mail: pmpierma@zoo.ufl.edu. Ил. 9. Библ. 36
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ПЕНДРИН
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ЖАБРЫ
СКАТЫ-ХВОСТОКОЛЫ
ЭВРИГАЛИННОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.83

Автор(ы) : Kim, Young-Hee, Kwon, Tae-Hwan, Frische, Sebastian, Kim, Jin, Tisher C.Craig, Madsen Kirsten M., Nielsen, Soren
Заглавие : Immunocytochemical localization of pendrin in intercalated cell subtypes in rat and mouse kidney
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 4. - С. F744-F754
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПОЧКИ
БЕЛКИ
ПЕНДРИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.106

Автор(ы) : Shepshelovich, Jeanne, Goldstein-Magal, Lee, Globerson, Anat, Yen Paul M., Rotman-Pikielny, Pnina, Hirschberg, Koret
Заглавие : Protein synthesis inhibitors and the chemical chaperone TMAO reverse endoplasmic reticulum perturbation induced by overexpression of the iodide transporter pendrin
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 8. - С. 1577-1586
Аннотация: В опытах использовали клетки COS7. Установили, что гетерологическая экспрессия пендрина вызывает нарушение в упорядочности и распаде белков эндоплазматического ретикулума (ЭР). Дикий тип пендрина, слитого с зеленым флуоресцирующим белком, (CFP), преимущественно откладывается в перинуклеарных агрегатах и мембранах ЭР и вызывает коллапс и везикуляцию. Обработка клеток циклогексимидом или пуромицином вызывает диссоциацию агрегатов пендрин-GFP и возвращение ЭР к нормальной ретикулярной морфологии. Блокирование белкового синтеза приводит к складчатости и экспорту ЭР GFP - пендрина. TMAO также обращает опосредованный GFP - пендрином коллапс и везикуляцию ЭР. Эти результаты представляют модель индукции обратимого стресса ЭР без использования фармакологических соединений. Израиль [K. H.], Dep. of Pathol., Sackler School of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. (e-mail: koty@post.tau.ac.il). Библ. 18
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ФОЛДИНГ БЕЛКОВ
ИНДУКЦИЯ ОБРАТИМОГО СТРЕССА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСЧИК ИОДИДОВ ПЕНДРИН
КОМПЛЕКС ПЕНДРИН-GFP
ЭКСПОРТ
ФОРМИРОВАНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ АГРЕГАТОВ
КЛЕТКИ COS7
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.06-04Я6.199

Автор(ы) : Muscella A., Marsiglianet S., Verri T., Urso L./, Dmitri C., Botta G., Paulmichl M., Beck-Peccoz P., Fugazzola L., Storelli C.
Заглавие : PKC-'эпсилон'-dependent cytosol-to-membrane translocation of pendrin in rat thyroid PC CI3 cells
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2008. - Vol. 217, N 1. - С. 103-112
Аннотация: Синдром Пендреда-аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся гипотиреозом и врожденной нейросенсорной тугоухостью. Показали, что в тиреоидных клетках крыс ингибирование PKC-'дельта' и -'эпсилон' с помощью GF109203X блокирует транслокацию pendrin, тогда как ингибирование PKA не блокирует. Избирательное ингибирование PKC-'дельта' с помощью rottlerin не влияет на провоцируемую инсулином транслокацию pendrin, которую ингибировали с помощью PKC-'эпсилон'. Это указывает на то, что такая транслокация обусловлена активностью PKC-'эпсилон'. Следовательно, в PC CI3-клетках экспрессия и локализация pendrin регулируется с помощью инсулина и испытывает влияние со стороны PKC-'эпсилон'-зависимого внутриклеточного пути. Италия [S. Marsigliante], Di. S. Te. B. A., Univ. del Salento, Библ. 50
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: СИНДРОМ ПЕНДРЕДА
КЛЕТКИ PC CI3
КРЫСЫ
ПЕНДРИН
МЕТАБОЛИЗМ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.07-04М2.354

Автор(ы) : Grimaldi R., Capuano P., Miranda N., Wagner C., Capasso G.
Заглавие : La Pendrina: Fisiologia, biologia molecolare ed importanza clinica
Источник статьи : G. ital. nefrol. - 2007. - Vol. 24, N 4. - С. 288-294
Аннотация: Пендрин (Пн) впервые идентифицирован в 1997, принадлежит к суперсемейству мембранных транспортеров, локализованных в щитовидной железе (ЩЖ), внутреннем ухе и почках. Пн экспрессирован на апикальной поверхности фолликулярных клеток ЩЖ, где он осуществляет транспорт Cl{-} из цитоплазмы в коллоидное пространство, во внутреннем ухе как обменник Cl{-}/HCO[3], в почках он расположен на апикальной мембране вставочных клеток и участвует в поддержании кислотно-щелочного баланса (КЩБ). Ген PDS, кодирующий Пн, локализован на 7 хромосоме и его мутация вызывает развитие Пн-синдрома с аутосомно-рецессивной передачей, характеризующегося нейросенсорной глухотой и появлением зоба. Не исключено, что Пн-синдром является причиной нарушение КЩБ, особенно в условиях стресса. Италия, II Univ. degli Studi, Napoli. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПЕНДРИН
ФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.07-04М6.53

Автор(ы) : Grimaldi R., Capuano P., Miranda N., Wagner C., Capasso G.
Заглавие : La Pendrina: Fisiologia, biologia molecolare ed importanza clinica
Источник статьи : G. ital. nefrol. - 2007. - Vol. 24, N 4. - С. 288-294
Аннотация: Пендрин (Пн) впервые идентифицирован в 1997, принадлежит к суперсемейству мембранных транспортеров, локализованных в щитовидной железе (ЩЖ), внутреннем ухе и почках. Пн экспрессирован на апикальной поверхности фолликулярных клеток ЩЖ, где он осуществляет транспорт Cl{-} из цитоплазмы в коллоидное пространство, во внутреннем ухе как обменник Cl{-}/HCO[3], в почках он расположен на апикальной мембране вставочных клеток и участвует в поддержании кислотно-щелочного баланса (КЩБ). Ген PDS, кодирующий Пн, локализован на 7 хромосоме и его мутация вызывает развитие Пн-синдрома с аутосомно-рецессивной передачей, характеризующегося нейросенсорной глухотой и появлением зоба. Не исключено, что Пн-синдром является причиной нарушение КЩБ, особенно в условиях стресса. Италия, II Univ. degli Studi, Napoli. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕНДРИН
ФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.227

Автор(ы) : Grimaldi R., Capuano P., Miranda N., Wagner C., Capasso G.
Заглавие : La Pendrina: Fisiologia, biologia molecolare ed importanza clinica
Источник статьи : G. ital. nefrol. - 2007. - Vol. 24, N 4. - С. 288-294
Аннотация: Пендрин (Пн) впервые идентифицирован в 1997, принадлежит к суперсемейству мембранных транспортеров, локализованных в щитовидной железе (ЩЖ), внутреннем ухе и почках. Пн экспрессирован на апикальной поверхности фолликулярных клеток ЩЖ, где он осуществляет транспорт Cl{-} из цитоплазмы в коллоидное пространство, во внутреннем ухе как обменник Cl{-}/HCO[3], в почках он расположен на апикальной мембране вставочных клеток и участвует в поддержании кислотно-щелочного баланса (КЩБ). Ген PDS, кодирующий Пн, локализован на 7 хромосоме и его мутация вызывает развитие Пн-синдрома с аутосомно-рецессивной передачей, характеризующегося нейросенсорной глухотой и появлением зоба. Не исключено, что Пн-синдром является причиной нарушение КЩБ, особенно в условиях стресса. Италия, II Univ. degli Studi, Napoli. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПЕНДРИН
ФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.10-04М2.303

Автор(ы) : Wall Susan M., Pech, Vladimir
Заглавие : Pendrin and sodium channels: Relevance to hypertension
Источник статьи : J. Nephrol. - 2010. - Vol. 23, прил. 16. - С. 118-123
Аннотация: Обзор. Повышению содержания и усилению функциональной активности пендрина (ПД), Na{+}-независимого Cl{-}/HCO[3]{-}-обменника, способствует повышение содержания альдостерона (АС) или ангиотензина II (АТ) в системе циркуляции. Дефицит ПД сопровождается ослаблением стимулируемой АС и АТ абсорбции Сl{-}. Модуляция АС и АТ почечной регуляции артериального давления связана отчасти с регуляцией опосредованной пендрином абсорбции Cl{-} и опосредованной эпителиальными Na{+}-каналами абсорбции Na{+}. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПЕНДРИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.03-04Т4.38

Автор(ы) : Attanasio, Roberta, Schinicariello, Branco, Blount Benjamin C., Valentin-Blashini, Liza, Rogers Kenneth A., Nguyen Doan C., Murray H.Edward
Заглавие : Pendrin mediates uptake of perchlorate in a mammalian in vitro system
Источник статьи : Chemosphere. - 2011. - Vol. 84, N 10. - С. 1484-1488
Аннотация: В опытах на клетках HeLa, экспрессирующих рекомбинантный белок пендрин (Пн) человека, опосредующий транспорт иода из фолликулярных клеток щитовидной железы в просвет фолликулов, показано, что захват этими клетками иода и перхлората (I) по сравнению с интактными клетками был повышен. При этом выявлена конкуренция между иода и I за связывание с транспортирующим их Пн. Конкурентное ингибирование транспорта иода при воздействии I свидетельствует о возможности нарушения им функционального гомеостаза щитовидной железы
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ПЕРХЛОРАТ
КЛЕТКИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ПЕНДРИН
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.07-04М2.317

Автор(ы) : Wall Susan M., Lazo-Fernandez, Yoskaly
Заглавие : The role of pendrin in renal physiology
Источник статьи : Annual Review of Physiology. - Palo Alto (Calif.), 2015. - 2015, Vol. 77. - С. 363-378
Аннотация: Обзор. Пендрин является независимым от натрия обменником Cl/HCO[3], экспрессированным в районе нефрона, чувствительного к альдостерону. Рассмотрены функциональные способности пендрина в почках. Представлены механизмы участия пендрина в функциях нефрона. Библ. 70
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПЕНДРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.12-04М6.50

Автор(ы) : Brix T.H., Hegedus L., Weetman A.P., Kemp H.E.
Заглавие : Pendrin and NIS antibodies are absent in healthy individuals and are rare in autoimmune thyroid disease : Evidence from a Danish twin study
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2014. - Vol. 81, N 3. - С. 440-444
Примечания : 30
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОИММУННЫЕ
ПЕНДРИН
НАТРИЙ-ЙОДНЫЙ СИМПОРТЕР
АНТИТЕЛА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)