СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕМЕТРЕКСЕД<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.74

Автор(ы) : Rivory Laurent P., Clarke Stephen J., Boyer, Michael, Bishop James F.
Заглавие : Highly sensitive analysis of the antifolate pemetrexed sodium, a new cancer agent, in human plasma and urine by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 765, N 2. - С. 135-140
Аннотация: Разработан метод определения пеметрекседа (LY231514, ALIMTA) в плазме и моче пациентов, получающих препарат в количестве 500 мг/м 2 в виде 10-минутной инфузии, посредством обращенной фазной HPLC на колонке C[8]. Предел обнаружения пеметрекседа в плазме составлял 5 нг/мл. Австралия, Med. Oncol., Sydney Cancer Ctr., Camperdown. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПЕМЕТРЕКСЕД НАТРИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.126

Автор(ы) : Adjei Alex A.
Заглавие : ALIMTA: A novel multi targeted antifolate : Тез.[20 Chemotherapy Foundation Symposium on Innovative Cancer Therapy for Tomorrow, New York, N.Y.,Nov., 13-16, 2002]
Источник статьи : Cancer Invest. - 2003. - Vol. 21, прил. 1. - С. 75-77
Аннотация: В обзоре представлен данные II-III фазы изучения ALIMTA (пеметрексед). Показано, что пеметрексед в комбинации с гемцитабино индуцирует 17%-39% ответов у больных немелкоклеточным раком легкого, 15% ответов у больных раком поджелудочной железы, 40% ответов у больных мезотелимой. Отмечают, что пеметрексед значительно улучшает качество жизни больных. Планируют изучение комбинаций пеметреседа с иринотеканом, 5-фторурацилом, паклитакселом и винорельбином. США, Mayo Clinic, Rochester. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
ALIMTA
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.171

Автор(ы) : Hubner, Brigitte
Заглавие : Pemetrexed. Neue Therapieoption bei nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom
Источник статьи : Krankenhauspharmazie. - 2004. - Vol. 25, N 7. - С. 331-333
Аннотация: Пеметрексед (алимта) является пирроло-пиримидиновым антифолатом, ингибирующим тимидилатсинтетазу, дигидрофолатредуктазу и глицинамидрибонуклеотид-формилтрансферазу. Дозолимитирующая токсичность пеметрекседа - нейтропения, тромбоцитопения и слабость. Монотерапия пеметрекседом в дозе 500-600 мг/м{2} посредством 10-минутной инфузии один раз в 3 недели вызвала в двух исследованиях на 33 и 59 ранее не получавших химиотерапии больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) соотв. 23,3% и 15,8% частичных ремиссий, время до прогрессирования составило соотв. 3,1 и 4,9 мес.; нейтропения 3-4 степени отмечалась соотв. у 39% и 42% больных. Комбинации пеметрекседа с цисплатином (75 мг/м{2}) обусловила 44,8% ремиссий длительностью 6,1 мес., комбинация с карбоплатином (AUC 6) - соотв. 31,6% и 4,5 мес. и комбинация с оксалиплатином (120 мг/м{2}) - соотв. 26,8% и 5 мес. Гематологическая токсичность при комбинации пеметрекседа с оксалиплатином была менее выраженной, чем при комбинации с карбоплатином: нейтропения 3-4 степени отмечалась соотв. в 7,3% и 25,5%, тромбоцитопения - соотв. в 2,4% и 17,9%. В контролируемом рандомизированном исследовании по III фазе пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 3 недели) сравнивался с доцетакселом (75 мг/м{q2} один раз в 3 недели) в качестве химиотерапии второй линии соотв. у 283 и 288 больных метастатическим НМРЛ. Было достигнуто соотв. 8,8% и 9,1% ремиссий, медиана выживаемости составила соотв. 8,3 и 7,9 мес., нейтропения 3-4 степени наблюдалась соотв. у 5,3% и 40,2% больных. Германия, Klinikum Dorothea Christiane Erxleben gGmbh, 06484. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.29

Автор(ы) : Карасева В.В.
Заглавие : Результаты применения гемцитабина и пеметрекседа по материалам ASCO 2003
Источник статьи : Соврем. онкол. - 2003. - Т. 5, N 3. - С. 119-125
Аннотация: В обзоре показано, что имеющиеся сведения говорят о высокой активности пеметрекседа при злокачественной мезотелиоме плевры и немелкоклеточном раке легкого, тогда как изучение эффективности препарата при других солидных опухолях продолжает находиться в поле зрения исследователей. Табл. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.194

Автор(ы) : Ueoka, Hiroshi, Aoe, Keisuke
Заглавие : Новые цитотоксические препараты для лечения больных раком легкого
Источник статьи : Haigan. - 2005. - Vol. 45, N 6. - С. 693-696
Аннотация: Проведен обзор новых цитотоксических препаратов-пеметрекседа и амрубицина в лечении больных раком легкого. Пеметриксед одинаково эффективен и менее токсичен, в сравнение с доцетакселом, у больных немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение. Во II фазе исследования амрубицин у больных немелкоклеточным раком легкого показал 76% частоту ответа. Т. к. комбинация амрубицина и цисплатины оказалась высокоэффективной при немелкоклеточном раке легкого, планируется сравнительное исследование этой комбинации с иринотеканом и цисплатиной. Япония, Nat. Sanyo Hosp., Ube, Yamaguchi. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
АМРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.129

Автор(ы) : Тюляндин С.А.
Заглавие : Пеметрексед (алимта)
Источник статьи : Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 2. - С. 36-39
Аннотация: Результаты проведенных исследований убедительно свидетельствуют о высокой эффективности пеметрекседа при лечении больных немелкоклеточным раком легкого и мезотелиомой плевры. Проводящиеся в настоящее время исследования должны определить место препарата в лечении больных с опухолями желудочно-кишечного тракта и рака молочной железы (РМЖ). Предстоит поиск наиболее эффективных и умеренно токсичных комбинаций пеметрекседа и других противоопухолевых препаратов для лечения опухолей перечисленных локализаций. Внедрение в клиническую практику премедикации фолиевой кислотой и витамином В[12] значительно уменьшило проявления гематологической и гастроинтестинальной токсичности препарата, а премедикация дексаметазоном эффективно контролирует частоту и выраженность кожной токсичности. Умеренная токсичность пеметрекседа в дозе 500-600 мг/м{2} на фоне премедикации делает актуальным вопрос о возможности повышения дозы препарата. Так, при проведении I фазы изучения комбинации циклофосфана в дозе 600 мг/м{2} внутривенно 1 день максимально переносимая доза пеметрекседа составила 2400 мг/м{2} в 1-й день каждые 3 нед. Эта доза в 4 раза превышает рекомендуемую в настоящее время для клинического применения дозу пеметрекседа. Дозолимитирующей токсичностью были диарея у одного больного, нейтропения и фебрильная нейтропения у второго больного. В настоящее время планируется II фаза рандомизированного исследования, в котором больные РМЖ будут получать комбинацию циклофосфана и пеметрекседа в дозе 600 мг/м{2} или 1800 мг/м{2} каждые 3 нед на фоне премедикации фолатами. Планируется проведение фармакокинетических исследований, хотя ранее было показано, что циклофосфан не оказывает влияния на фармакокинетику пеметрекседа. Есть надежда, что это и другие подобные исследования позволят установить эффективную дозу пеметрекседа для использования как в монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. Россия, НИИ КО ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.91

Автор(ы) : Тюляндин С.А.
Заглавие : Пеметрексед (алимта)
Источник статьи : Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 2. - С. 36-39
Аннотация: Результаты проведенных исследований убедительно свидетельствуют о высокой эффективности пеметрекседа при лечении больных немелкоклеточным раком легкого и мезотелиомой плевры. Проводящиеся в настоящее время исследования должны определить место препарата в лечении больных с опухолями желудочно-кишечного тракта и рака молочной железы (РМЖ). Предстоит поиск наиболее эффективных и умеренно токсичных комбинаций пеметрекседа и других противоопухолевых препаратов для лечения опухолей перечисленных локализаций. Внедрение в клиническую практику премедикации фолиевой кислотой и витамином В[12] значительно уменьшило проявления гематологической и гастроинтестинальной токсичности препарата, а премедикация дексаметазоном эффективно контролирует частоту и выраженность кожной токсичности. Умеренная токсичность пеметрекседа в дозе 500-600 мг/м{2} на фоне премедикации делает актуальным вопрос о возможности повышения дозы препарата. Так, при проведении I фазы изучения комбинации циклофосфана в дозе 600 мг/м{2} внутривенно 1 день максимально переносимая доза пеметрекседа составила 2400 мг/м{2} в 1-й день каждые 3 нед. Эта доза в 4 раза превышает рекомендуемую в настоящее время для клинического применения дозу пеметрекседа. Дозолимитирующей токсичностью были диарея у одного больного, нейтропения и фебрильная нейтропения у второго больного. В настоящее время планируется II фаза рандомизированного исследования, в котором больные РМЖ будут получать комбинацию циклофосфана и пеметрекседа в дозе 600 мг/м{2} или 1800 мг/м{2} каждые 3 нед на фоне премедикации фолатами. Планируется проведение фармакокинетических исследований, хотя ранее было показано, что циклофосфан не оказывает влияния на фармакокинетику пеметрекседа. Есть надежда, что это и другие подобные исследования позволят установить эффективную дозу пеметрекседа для использования как в монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. Россия, НИИ КО ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.134

Автор(ы) : Puto, Katarzyna, Garey Jody S.
Заглавие : Pemetrexed therapy for malignant pleural mesothelioma
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 2005. - Vol. 39, N 4. - С. 678-683
Аннотация: Злокачественная мезотелиома плевры (ЗМП) является редкой агрессивной опухолью, возникающей из мезотелиальных клеток плевры, и в 79%-90% ЗМП имеется ассоциация с экспозицией к асбесту. Прогноз ЗМП плохой. Общая выживаемость без лечения - около 6 мес, 5-летняя выживаемость после хирургической резекции 15%. Лучевое лечение малоэффективно. Монохимиотерапия цисплатином, гемцитабином и метотрексатом вызывает 10-30% ремиссий без увеличения общей выживаемости. Недавно FDA одобрило комбинацию пеметрексед+цисплатин в качестве первой линии терапии ЗМП. Пеметрексед (алимта, LY-231514) - антиметаболит, имеющий мишенью многие энзимы, вовлеченные в метаболизм фолата и в синтез пуринов и пиримидинов. Пеметрексед обладает линейной и некумулятивной фармакокинетикой. Он имеет малый объем распределения, что свидетельствует об ограниченном распределении в тканях; 81% находится в связи с протеином. Он подвергается минимальному метаболизму в печени и элиминируется в основном в неизменном виде почками. Дозолимитирующий побочный эффект пеметрекседа - нейтропения (11% при дополнительном введении фолиевой кислоты и витамина B[12]). Наибольшее снижение абсолютного числа нейтрофилов происходит на 8-9 дни, восстановление - на 12-17 день. Следует производить полный анализ крови перед каждой дозой и на 8 и 15 дни каждого цикла. Другие побочные эффекты выражаются в тошноте (39%), рвоте (25%), слабости (87%), одышке (72%), нейропатии (29%) и запорах (30%). Дополнительное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] снижало тяжесть и частоту побочных эффектов. На основании фазы I исследований был рекомендован режим введения один раз в 21 день, ввиду его активности, удобства и интенсивности дозы. В фазе II исследований пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 21 день) у 64 больных ЗМП, ранее не получавших терапии, вызвал частичные ремиссии у 9 из 64 больных (14,1%), в т. ч. у 7 из 42 (17%), получавших поддержку фолиевой кислотой и витамином B[12]; медиана продолжительности жизни составила 10,7 мес.; больные, получавшие фолиевую кислоту и витамин B[12], перенесли терапию лучше, получили больше циклов и жили дольше (соотв. 13 и 8 мес.); токсичность выражалась в нейтропении, слабости, стоматитах, тошноте и рвоте. Комбинация пеметрекседа (400-500 мг/м{2}) с карбоплатином (AUC 4-6, после пеметрекседа) циклами по 3 недели обусловила частичные ремиссии у 8 из 27 больных (32%) ЗМП; медиана времени до прогрессирования составила 10 мес., медиана продолжительности жизни - 15 мес.; токсичность выражалась в нейтропении, тошноте, рвоте, стоматитах, сыпи; для дальнейших исследований рекомендована доза пеметрекседа 500 мг/м{2}, карбоплатина - AUC 5. Комбинация пеметрекседа (500 мг/м{2} в 8 день) с гемцитабином (1250 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели с поддержкой фолиевой кислотой и витамином B[12] и премедикацией дексаметазоном вызвала ремиссии у 7 из 34 больных (20%) ЗМП и стабилизацию у 18 (52,9%); осложнения выражались в нейтропении, артралгиях, тошноте, сыпи, повышении уровня трансаминаз. Комбинация пеметрекседа (600 мг/м{2} в 1 день) с винорельбином (30 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели вызвала ремиссии у 1 из 4 больных ЗМП. Комбинацию пеметрексед (500 мг/м{2} в 1 день)+цисплатин (75 мг/м{2} в 1 день) циклами по 3 недели сравнивали с монохимиотерапией цисплатином у 456 неоперабельных больных ЗМП, ранее не получавших лечения; частичные ремиссии были получены соотв. у 41% и 17% больных (p0,0001), медиана времени до прогрессирования составила 5,7 и 3,9 мес, добавочное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] способствовало снижению токсичности. FDA рекомендует вводить пеметрексед в дозе 500 мг/м{2} в течение 10 мин с последующим введением цисплатина 75 мг/м{2} в течение 2 ч, начиная через 30 мин после завершения инфузии пеметрекседа. Перед введением ампулу с 500 мг пеметрекседа растворяют в 20 мл 0,9% NaCl и затем разводят до 100 мл. Оба препарата вводят в 1 день 21-дневных циклов. Необходима гидратация перед и после введения цисплатина для снижения риска нефротоксичности. Премедикация кортикостероидами (дексаметазон 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 3 дней, начиная за до введения пеметрекседа) применяется у всех больных для снижения дерматотоксичности пеметрекседа. За 1 неделю до пеметрекседа необходимо ввести витамин B[12] (1000 мкг в/м и затем вводить через каждые 9 нед) и начать применение фолиевой кислоты ('='300 мкг ежедневно в течение всего курса лечения пеметрекседом и в течение 21 дня после последней его дозы). США, Univ. of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4009. Табл. 3. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕРВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.05-04Н2.84

Автор(ы) : Puto, Katarzyna, Garey Jody S.
Заглавие : Pemetrexed therapy for malignant pleural mesothelioma
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 2005. - Vol. 39, N 4. - С. 678-683
Аннотация: Злокачественная мезотелиома плевры (ЗМП) является редкой агрессивной опухолью, возникающей из мезотелиальных клеток плевры, и в 79%-90% ЗМП имеется ассоциация с экспозицией к асбесту. Прогноз ЗМП плохой. Общая выживаемость без лечения - около 6 мес, 5-летняя выживаемость после хирургической резекции 15%. Лучевое лечение малоэффективно. Монохимиотерапия цисплатином, гемцитабином и метотрексатом вызывает 10-30% ремиссий без увеличения общей выживаемости. Недавно FDA одобрило комбинацию пеметрексед+цисплатин в качестве первой линии терапии ЗМП. Пеметрексед (алимта, LY-231514) - антиметаболит, имеющий мишенью многие энзимы, вовлеченные в метаболизм фолата и в синтез пуринов и пиримидинов. Пеметрексед обладает линейной и некумулятивной фармакокинетикой. Он имеет малый объем распределения, что свидетельствует об ограниченном распределении в тканях; 81% находится в связи с протеином. Он подвергается минимальному метаболизму в печени и элиминируется в основном в неизменном виде почками. Дозолимитирующий побочный эффект пеметрекседа - нейтропения (11% при дополнительном введении фолиевой кислоты и витамина B[12]). Наибольшее снижение абсолютного числа нейтрофилов происходит на 8-9 дни, восстановление - на 12-17 день. Следует производить полный анализ крови перед каждой дозой и на 8 и 15 дни каждого цикла. Другие побочные эффекты выражаются в тошноте (39%), рвоте (25%), слабости (87%), одышке (72%), нейропатии (29%) и запорах (30%). Дополнительное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] снижало тяжесть и частоту побочных эффектов. На основании фазы I исследований был рекомендован режим введения один раз в 21 день, ввиду его активности, удобства и интенсивности дозы. В фазе II исследований пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 21 день) у 64 больных ЗМП, ранее не получавших терапии, вызвал частичные ремиссии у 9 из 64 больных (14,1%), в т. ч. у 7 из 42 (17%), получавших поддержку фолиевой кислотой и витамином B[12]; медиана продолжительности жизни составила 10,7 мес.; больные, получавшие фолиевую кислоту и витамин B[12], перенесли терапию лучше, получили больше циклов и жили дольше (соотв. 13 и 8 мес.); токсичность выражалась в нейтропении, слабости, стоматитах, тошноте и рвоте. Комбинация пеметрекседа (400-500 мг/м{2}) с карбоплатином (AUC 4-6, после пеметрекседа) циклами по 3 недели обусловила частичные ремиссии у 8 из 27 больных (32%) ЗМП; медиана времени до прогрессирования составила 10 мес., медиана продолжительности жизни - 15 мес.; токсичность выражалась в нейтропении, тошноте, рвоте, стоматитах, сыпи; для дальнейших исследований рекомендована доза пеметрекседа 500 мг/м{2}, карбоплатина - AUC 5. Комбинация пеметрекседа (500 мг/м{2} в 8 день) с гемцитабином (1250 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели с поддержкой фолиевой кислотой и витамином B[12] и премедикацией дексаметазоном вызвала ремиссии у 7 из 34 больных (20%) ЗМП и стабилизацию у 18 (52,9%); осложнения выражались в нейтропении, артралгиях, тошноте, сыпи, повышении уровня трансаминаз. Комбинация пеметрекседа (600 мг/м{2} в 1 день) с винорельбином (30 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели вызвала ремиссии у 1 из 4 больных ЗМП. Комбинацию пеметрексед (500 мг/м{2} в 1 день)+цисплатин (75 мг/м{2} в 1 день) циклами по 3 недели сравнивали с монохимиотерапией цисплатином у 456 неоперабельных больных ЗМП, ранее не получавших лечения; частичные ремиссии были получены соотв. у 41% и 17% больных (p0,0001), медиана времени до прогрессирования составила 5,7 и 3,9 мес, добавочное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] способствовало снижению токсичности. FDA рекомендует вводить пеметрексед в дозе 500 мг/м{2} в течение 10 мин с последующим введением цисплатина 75 мг/м{2} в течение 2 ч, начиная через 30 мин после завершения инфузии пеметрекседа. Перед введением ампулу с 500 мг пеметрекседа растворяют в 20 мл 0,9% NaCl и затем разводят до 100 мл. Оба препарата вводят в 1 день 21-дневных циклов. Необходима гидратация перед и после введения цисплатина для снижения риска нефротоксичности. Премедикация кортикостероидами (дексаметазон 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 3 дней, начиная за до введения пеметрекседа) применяется у всех больных для снижения дерматотоксичности пеметрекседа. За 1 неделю до пеметрекседа необходимо ввести витамин B[12] (1000 мкг в/м и затем вводить через каждые 9 нед) и начать применение фолиевой кислоты ('='300 мкг ежедневно в течение всего курса лечения пеметрекседом и в течение 21 дня после последней его дозы). США, Univ. of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4009. Табл. 3. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕРВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.138

Автор(ы) : Luo, Zhi-guo, Li, Jin
Заглавие : Клиническое исследование перспектив пеметрекседа при распространенном раке толстой кишки
Источник статьи : Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi. - 2006. - Vol. 25, N 11. - С. 873-875
Аннотация: В обзоре представлены сведения по клиническому применению пеметрекседа при распространенном раке толстой кишки. КНР, Canc. Hosp. Affiliated to Fudan Univ., Shanghai. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.139

Автор(ы) : Boeck S., Weigang-Kohler K., Fuchs M., Kettner E., Quietzsch D., Trojan J., Stotzer O., Zeuzem S., Lordick F., Kohne C.-H., Kroning H., Steinmetz T., Depenbrock H., Heinemann V.
Заглавие : Second-line chemotherapy with pemetrexed after gemcitabine failure in patients with advanced pancreatic cancer: A multicenter phase II trial
Источник статьи : Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - С. 745-751
Аннотация: Представлен опыт применения пеметрекседа у 52 больных распространенным раком поджелудочной железы, рефрактерных к гемцитабину. Пеметрексед безопасный метод лечения с умеренной активностью у больных распространенным раком поджелудочной железы, резистентным к гемцитабину. Германия, Univ. Hosp. Grosshander, Munich
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.02-04Н2.155

Автор(ы) : Boeck S., Weigang-Kohler K., Fuchs M., Kettner E., Quietzsch D., Trojan J., Stotzer O., Zeuzem S., Lordick F., Kohne C.-H., Kroning H., Steinmetz T., Depenbrock H., Heinemann V.
Заглавие : Second-line chemotherapy with pemetrexed after gemcitabine failure in patients with advanced pancreatic cancer: A multicenter phase II trial
Источник статьи : Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - С. 745-751
Аннотация: Представлен опыт применения пеметрекседа у 52 больных распространенным раком поджелудочной железы, рефрактерных к гемцитабину. Пеметрексед безопасный метод лечения с умеренной активностью у больных распространенным раком поджелудочной железы, резистентным к гемцитабину. Германия, Univ. Hosp. Grosshander, Munich
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.04-04Н3.124

Автор(ы) : Weiss G.J., Rosell R., Fossella F., Perry M., Stahel R., Barata F., Nguyen B., Paul S., McAndrews P., Hanna N., Kelly K., Bunn P.A.
Заглавие : The impact of induction chemotherapy on the outcome of second-line therapy with pemetrexed or docetaxel in patients with advanced non-small-cell lung cancer
Источник статьи : Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 3. - С. 453-460
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ДОЦЕТАКСЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.06-04Н3.64

Автор(ы) : Bodmer N., Walters D.K., Fuchs B.
Заглавие : Pemetrexed, a multitargeted antifolate drug, demonstrates lower efficacy in comparison to methotrexate against osteosarcoma cell lines
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 4. - С. 905-908
Аннотация: Швейцария, Univ. Children's Hosp. of Zurich, Zurich. Ил. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
МЕТОТРЕКСАТ
IN VITRO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.129

Автор(ы) : Bodmer N., Walters D.K., Fuchs B.
Заглавие : Pemetrexed, a multitargeted antifolate drug, demonstrates lower efficacy in comparison to methotrexate against osteosarcoma cell lines
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 4. - С. 905-908
Аннотация: Швейцария, Univ. Children's Hosp. of Zurich, Zurich. Ил. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
МЕТОТРЕКСАТ
IN VITRO
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.08-04Н3.71

Автор(ы) : Scagliotti, Giorgio Vittorio, Parikh, Purvish, von, Pawel Joachim, Biesma, Bonne, Vansteekkiste, Johan, Manegold, Christian, Serwatowski, Piotr, Gatzemeier, Ulrich, Digumari, Raghunadharao, Zukin, Mauro
Заглавие : Сравнение комбинаций цисплатин/гемцитабин и цистаплатин/пеметрексед у нелеченных больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого: исследование III фазы
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2008. - Т. 2, N 4. - С. 294-362
Аннотация: Результаты лечения 1725 больных показали, что при поздних стадиях НМРЛ комбинация цисплатин/пеметрексед обладает сходной эффективностью с комбинацией цисплатин/гемцитабин, но при этом лучше переносится и более удобна в применении. В проспективным исследовании III фазы удалось продемонстрировать разницу в продолжительности жизни, зависящую от гистологического типа НМРЛ. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН/ГЕМЦИТАБИН
ЦИСПЛАТИН/ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.342

Автор(ы) : Поддубная И.В.
Заглавие : Роль пеметрекседа (Алимта) в лечении распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого
Источник статьи : Соврем. онкол. - 2009. - Т. 11, N 3. - С. 62-68
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.01-04Н3.132

Автор(ы) : Бычков М.Б., Большакова С.А., Бычков Ю.М.
Заглавие : Алимта (пеметрексед) в первой линии лечения диссеминированного немелкоклеточного рака легкого
Источник статьи : Соврем. онкол. - 2010. - Т. 12, N 1. - С. 51-54, 56
Аннотация: В обзоре продемонстировано, что лечение пеметрекседом эффективно у пациентов с неплоскоклеточным подтипом НМРЛ. Пеметрексед является эффективным препаратом у данной категории больных при распространенной или метастатической формах НМРЛ как в I, так и во II линии лечения. Его комбинацию с цисплатином рекомендовано использовать в I линии лечения пациентов с диссеминированной формой НМРЛ при преобладании неплоскоклеточного его подтипа. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
НЕПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.166

Автор(ы) : Schallier D., Decoster L., Fontaine C., De Greve J.
Заглавие : Pemetrexed-induced eyelid edema: Incidence and clinical manifestations
Источник статьи : Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 12. - С. 5185-5188
Аннотация: Основные осложнения терапии пеметрекседом - гемо- и дерматоксичность. Редким осложнением является отек век, при монотерапии пеметрекселом частота его составляет 0,4%. Сообщается о 86 больных, получавших пеметрексед в качестве монотерапии или в комбинации с цисплатином или карбоплатином. У 2 больных (2,3%) появился отек нижних век после терапии первой линии пеметрекседом с карбоплатином. Отек век сохранялся у обоих больных во все время лечения и после его окончания регрессировал у одного больного. Бельгия, Dep. Medical Oncol., Oncologisch Centrum, UZ Brussel, 1090 Brussels. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ТОКСИЧНОСТЬ
ОТЕК ВЕК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.10-04Н3.119

Автор(ы) : Chouaid, Christos, Nathan, Faith, Pemberton, Kristine, Morris, Thomas
Заглавие : A phase II, randomized, multicenter study to assess the efficacy, safety, and tolerability of zibotentan (ZD4054) in combination with pemetrexed in patients with advanced non-small cell lung cancer
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2011. - Vol. 67, N 5. - С. 1203-1208
Аннотация: В исследование включено 66 больных распространенным немелкоклеточным раком легкого. Не выявлено различия в выживаемости больных получивших лечение пеметрекседом и зиботентаном в комбинации с пеметрекседом. Не выявлено различий в безопасности указанных препаратов
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЗИБОТЕНТАН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-55

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)