Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.02-04П1.52К

Заглавие : Проблемы патологии развития и распада речевой функции
Выходные данные : СПб: Изд-во СПбГУ, 1999
Колич.характеристики :185 с.: ил.
2.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.04-04М6.331К

Автор(ы) : Михайлов А.В.
Заглавие : Патогенез и принципы профилактики патологии развития плода при угрожающих преждевременных родах
Выходные данные : Казань: Казан. гос. мед. акад., 1999-65 с.
Колич.характеристики :43 с.
3.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.08-04М4.243К

Автор(ы) : Кочемасов В.М.
Заглавие : Диагностика и хирургическое лечение варусной деформации проксимального конца бедренной кости у детей
Выходные данные : Н. Новгород: Нижегор. гос. мед. акад., 2006
Колич.характеристики :23 с.: ил.
4.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.08-04М5.361К

Автор(ы) : Кочемасов В.М.
Заглавие : Диагностика и хирургическое лечение варусной деформации проксимального конца бедренной кости у детей
Выходные данные : Н. Новгород: Нижегор. гос. мед. акад., 2006
Колич.характеристики :23 с.: ил.
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.10-04М6.238

Автор(ы) : Nagy Gy.
Заглавие : Mauagement of gestatiouel diabets
Источник статьи : Zbl. Gynekol. - 1993. - Vol. 115, N 4. - С. 147-153
Аннотация: Из 409 женщин с диабетом беременных (ДБ) у 239 нормогликемия наступила после лечения диетой (1-я гр.) и у 170 - после сочетания диеты и инсулина (2-я гр.). У б-ных 2-й гр. чаще регистрировали хронич. плацентарную недостаточность, задержку роста плода (ПЛ) и гидроамнион, чем у б-ных I-й гр. Осложнения при ДБ: интоксикация, слабые сокращения матки во время родов и внутриматочная асфиксия ПЛ. Кесарево сечение проводили у 76 женщин с ДБ (18,58%), преждеврем. роды наступали у 14 женщин (3,4%). Задержка роста наблюдалась у 14 ПЛ (из них у 10 из 2-й гр.), патология развития выявлена у 13 ПЛ (из них у 11 из 2-й гр.). Перинатальная смертность составляла 1,2%. У 81 б-ной с ДБ отмечено ожирение (ОЖ). Масса тела новорожденных у матерей с ОЖ была больше, чем у матерей с норм. массой тела (3610 по сравнению с 3385 г). Все 13 новорожденных с патологией развития родились у тучных б-ных с ОЖ. Венгрия, Univ. Medical School Debrecen. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСУЛИН
ДИЕТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.78

Автор(ы) : van Zeben-van der Aa Thea M., Verloove-Vanhorick S.Pauline, Brand, Ronald, Ruys Jan H.
Заглавие : Morbidity of very low bairthweight infants at corrected age of two years in a geographically defined population
Источник статьи : Lancet. - 1989. - Vol. 1, N 8632. - С. 253-259
Аннотация: Проводили анализ судьбы 1338 новорожденных младенцев, родившихся в возрасте менее 32 нед. и/или при весе менее 1500 г. Показали, что из этого числа детей в течение 2 лет погибло 369 чел., 59 остались тяжелыми, а 111 - инвалидами в легкой и средней форме. Уровень смертности зависел от периода гестации и веса при рождении, в то время как инвалидизация не была связана с данными показателями. Библ. 6. Dep. Med. Statistics, Leiden Univ. Leiden, Netherlands.
ГРНТИ : 34.43.15
Предметные рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
НЕДОНОШЕННЫЕ
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ДЕТСКАЯ СМЕРТНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 15.02-04И8.29

Автор(ы) : Schneevoigt J., Bahramsoltani M., Gerlach K., Gericke A., Fersterra M., Brehm W., Seeger J.
Заглавие : Parapagus conjoined twin calf. A case study - focused on CT and cardiac abnormalities
Источник статьи : Anat., Histol., Embryol. - 2014. - Vol. 43, N 1. - С. 64-70
Аннотация: Врожденные срастания редки у людей и животных. Хотя известна классификация различных пороков двоен, каждый случай индивидуален. Показана сросшаяся двойня родившихся живыми голштино-фризских телят, исследованных с помощью компьютерной томографии и потом рассеченных. Двойня классифицирована как сращение обеих голов и всех четырех плеч. От каждой головы отходил полный шейный позвоночник с последующими его грудным и поясничным отделами, заканчивающимися отдельным хвостом. В целом двойня соединена в вентролатеральной грудной части, т.е. она имела две груди с четырьмя конечностями и один таз с двумя конечностями. При двух головах и двух грудных отделax из ротовых полостей начинались две пищеварительные системы, идущие к точке сращивания в восходящей части двенадцатиперстной кишки, продолжающейся каудально как единое образование. В каждой груди два легких и сердце, но оно только в левой груди нормальной формы, имея сильный миокард и увеличенный размер. В правой груди сердце значительно меньше, округлой формы, губчатого строения и недоразвито. Заключили: в целом классификация сросшихся двоен основывалась только на характере скелета, но в данном случае точка сращения скелета не позволяет судить о характере кишечной или сердечно-сосудистой системы. Германия, Inst. of Vet. Anatomy, Univ. of Leipzig, Leipzig. E-mail:juliane.schneevoight@vetmed
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
СРАСТAНИЕ ТЕЛЯТ-ДВОЙНИ
СРАЩЕНИЕ СКЕЛЕТА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.11-04И8.22

Автор(ы) : Pintore M.D., Cantile C.
Заглавие : Semilobar holoprosencephaly associated with multiple malformations in a foal
Источник статьи : Anat., Histol., Embryol. - 2016. - Vol. 45, N 2. - С. 148-153
Аннотация: Родившегося жеребенка в выходной день на ферме в Маремме (Тускания, Италия) сразу усыпили в связи с некоторыми нарушениями развития. Ростральная сторона верхней челюсти и носовая перегородка отклонены вправо (кривой нос), также тяжелый шейно-грудной, атрезии анальная и подвздошной кишки, агенезия правой почки. Неполное разделение полушарий в ростральной трети переднего мозга с отсутствием обонятельных луковиц и трактов (обонятельная аплазия). Подтвержден диагноз полушарной голопрозэнцефалии. Заключили: впервые показана полушарная голопрозэнцефалия в связи с нарушениями других органов у лошадей. Италия, Dep. of Vet. Scie., Univ. of Pisa. E-mail: carlo.carnitile@unipl.it
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ПОЛУШАРНАЯ ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИЯ
ЛОШАДИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.05-04М6.280

Автор(ы) : Адамян Л.В., Сибирская Е.В., Арсланян К.Н., Журавлева С.А., Смаль Т.А.
Заглавие : Патология развития матки и влагалища у девочек и девушек с нарушением оттока менструальной крови
Источник статьи : Акушерство и гинекол.: новости, мнения, обуч. - 2015. - N 4. - С. 36-40
Примечания : 15
Аннотация: Проведенное исследование показало, что в структуре пороков развития влагалища, с нарушением оттока менструальной крови, по убывающей у девочек преобладают частичная аплазия влагалища, атрезия гимена, различные варианты удвоения матки и влагалища и рудиментарный рог матки. У 33,3% девочек с пороками развития влагалища также выявляется различная патология мочевыделительной системы. Россия, МГМСУ им. А.И. Евдокимова, Москва
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
МАТКА
ВЛАГАЛИЩЕ
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
МЕНСТРУАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
ОТТОК МЕНСТРУАЛЬНОЙ КРОВИ
НАРУШЕНИЕ
ДЕВУШКИ И ДЕВОЧКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.152

Автор(ы) : Сергеева К.М., Евсюкова И.И., Заячникова Т.Е.
Заглавие : Сахарный диабет матери как фактор риска развития патологии почек у детей
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 1994. - Т. 40, N 3. - С. 4-6
Аннотация: Более чем у половины детей, матери к-рых страдают плохо компенсированным сахарным диабетом (СД) 1-го типа, выявили патол. отклонения со стороны почек и органов мочевой системы. Особенно неблагоприятным было наличие ювенильной формы диабета матери, сочетание недостаточности компенсации СД во время беременности с нефропатией и многоводием. Некомпенсир. СД матери является не только неспециф. фактором, влияющим на плод в целом, но и органотропным, повреждающим почки у детей. Россия, Санкт-Петербургский мед. ин-т им. И. П. Павлова. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
ПОТОМСТВО
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.40

Автор(ы) : Hiraga T., Miyamoto T., Abe M., Iwasa K., Takehana K.
Заглавие : A bovine case of polysplenia syndrome : Abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994
Источник статьи : Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - С. 23
Аннотация: Синдром полисплении был установлен макроскопически у теленка-бычка голштинской породы. Аномальный теленок массой 30 кг был мертворожденным. Внешние данные: позвоночный столб был очень короткий и кривой; 4 ноги были искривлены, хвост недоразвит. Желудок, локализованный в правой части брюшной полости, выпячивался в сторону грудной полости через дефект диафрагмы. Правая почка, мочеточник, надпочечник, семявыносящий проток и семенная железа отсутствовали. С правой стороны также отсутствовали позвонковые дуги, почти все ребра и мышцы брюшной стенки. Наблюдалось рассечение на доли легких и селезенки (полиспления). Печень имела неправильную форму, было два желчных пузыря. Наблюдали дефекты прямой кишки, системы кровообращения и др. результаты неправильного формирования организма, связанные с синдромом полисплении. Япония, Dep. Vet. Toxicol. Vet. Anat., Rakuno Gakuen Univ., Ebestu, Hokkaido
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: СИНДРОМЫ
СИНДРОМ ПОЛИСПЛЕНИИ
КРС
ПРЕДРОДОВОЙ ПЕРИОД
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.11-04Н1.26

Автор(ы) : Abdel-Wanis M.E., Kawahara N.
Заглавие : Bone development in neurofibromatosis 1
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 4. - С. 459-462
Аннотация: Известно, что при нейрофиброматозе 1 (НФ1) часто наблюдаются аномалии костей. Предложена гипотеза, что нейрофибромин, белок, кодируемый геном НФ1, играет важную роль при развитии костей. Потеря функции гена гликопротеина олигодендроцито-миелина и повышенная активность ras 21 могут способствовать увеличению уровня протоонкогена c-fos в костях с образованием ткани подобной фиброзной дисплазии. Повышенный уровень ras 21 может нарушать синтез коллагена 1 с помощью остеобластов. Кроме того, повышенная активность ras увеличивает митогенные сигналы ядер благодаря митоген активированной протеинкиназе и разрушает уровень транскрипционного фактора, связанного с фактором 'альфа'1. Ил. 1. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1
КОСТИ
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.12-04М3.211

Автор(ы) : Tong L.M.
Заглавие : Unifying concepts in mechanism of amblyopia
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 1997. - Vol. 48, N 2. - С. 97-102
Аннотация: Most of the evidence of formation of amblyopia is derived traditionally from electrophysiological studies. Recently, there have been many discoveries from genetics, histopathology, biochemistry, immunology and interventional studies. On the basis of evidence gathered in the last 5 years, the various types of amblyopia (strabismic and non-strabismic amblyopia) can be seen not only as disturbance of the development of the visual system at different points but as basically different pathologic processes. It is postulated here that strabismic amblyopia is initiated as a maladaptive differentiation in the ocular dominance columns, whereas the non-strabismic amblyopia may be initiated from the ganglion cell population of the amblyopic eye. The total clinical picture is confusing because of secondary changes in other parts of the central nervous system. The manifested features can be due to a slower, more enduring type of change (pooling, loss and re-wiring of the neurones) as well as a more transient, adaptive type of response (such as suppression of diplopia). Neurotransmitter replacement has a potential therapeutic application
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ЗРЕНИЕ
АМБЛИОПИЯ
СТРАБИЗМ
КОНЦЕПЦИИ ГЕНЕЗА
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.11-04А3.436

Автор(ы) : Докучаева О.В., Анастасьева В.Г.
Заглавие : Эхоскопические проявления внутриматочного инфицирования и плацентарной недостаточности у беременных женщин с пиелонефритом : Тезисы докладов II съезда специалистов ультразвуковой диагностики Сибири, Новосибирск, 9-10 дек., 2003
Источник статьи : Ультразвук. и функц. диагност. - 2004. - N 1. - С. 123
Аннотация: Представлены результаты УЗИ у 245 беременных с различными клиническими формами пиелонефритов. Патогномоничная для внутриматочного инфицирования картина "большой белой плаценты" наблюдалась у 30 беременных с пиелонефритами. Гипоэхогенность плодовой поверхности плаценты наблюдалась у 66 пациенток. Развивающаяся первичная хроническая плацентарная недостаточность (ХПН) отмечена у 20 пациентов. Эхоскопическим маркером ХПН являлось преждевременное старение плаценты, обнаруженное у 40 женщин. У 9 беременных выявлено выраженное истончение плаценты. У 48 женщин пренатально диагностировано наличие синдрома задержки внутриутробного развития, у 36 плодов обнаружены нарушения сердечной деятельности. В 22 случаях диагностировано наличие пиелэктазий. Умеренное расширение желудочков мозга наблюдалось у 16 плодов. Гепатомегалия, раннее появление у плода картины гиперэхогенных легких, кардиомегалия, кальцификаты в печени и в проекции головки отмечены в III триместре беременности у 13 плодов. Россия, Госпиталь с поликлиникой ГУВД МО НСО, Новосибирск
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПИЕЛОНЕФРИТ
ПЛОД
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
УЗИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.05-04М7.183

Автор(ы) : Netter Albert P., Boutaleb, Youssef, Hallez, Jean-Paul, Minh, Hoang Ngoc, Bessis, Roger, Lambert, Alice-Emelie
Заглавие : Avortements a repetition: Un syndrome inedit suggerant l'explication de la mort foetale
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 7. - С. 637-638
Аннотация: Сообщается 8 наблюдений "идиопатических" рецидивирующих абортов (ИРА), причины которых, несмотря на большое количество исследований, остаются не ясными. В 6% находят аномалии хромосом, в 20% врожденные уродства матки, в 24% синехии матки. Последние могут приводить к нарушению кровообращения и склерозированию стенок матки. Библ. 3
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАТКА
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ИДИОПАТИЧЕСКИЙ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ АБОРТ
ЭТИОЛОГИЯ
ГИПОТЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.311

Автор(ы) : Mackie Eleanor J., Tucker Richard P.
Заглавие : The tenascin-C knockout revisited
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 22. - С. 3847-3853
Аннотация: Обзор. Обсуждают мышей с выключенным геном тенасцина-С. Такие мыши характеризуются аномальным поведением, изменением биохимических процессов в тканях головного мозга, дефектами в структуре и репарации нервно-мышечных синапсов. При повреждениях кожи и роговицы у мышей с генетическим нокаутом тенасцина-С экспрессия фибронектина очень низкая. In vitro показано снижение активности костного мозга. У мышей выявлены гломерулонефриты и дерматиты. Тенасцин-С участвует в регуляции многочисленных систем и играет критическую роль в ответе на травму и стресс. Обсуждают филогенетическую консервативность первичной структуры тенасцина-С. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТЕНАСЦИН
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ТЕНАСЦИНА C
НОКАУТ
МУТАНТНЫЕ МЫШИ
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.01-04П1.119

Автор(ы) : Тулейкина М.М.
Заглавие : К проблеме адаптации лиц с нарушениями речи
Источник статьи : Личность в меняющ. о-ве. - Комсомольск-на-Амуре, 1998. - Ч. 5. - С. 42-43
ГРНТИ : 15.31.31
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПРОБЛЕМА АДАПТАЦИИ
НАРУШЕНИЯ РЕЧИ
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.02-04Т4.208

Автор(ы) : Шоркина П.М.
Заглавие : Влияние продуктов ГМО на организм женщины во время периода беременности
Источник статьи : Проблемы профилактической и восстановительной медицины. - М., 2014. - С. 90-91
Аннотация: Обзор. Выявлено, что употребление ГМО продуктов не проходит для человека бесследно. Употребление в пищу продуктов ГМО может не только нанести вред плоду, спровоцировать развитие разных патологий, но и способствовать последующему рождению нездоровых детей, а также вызывать бесплодие у женщин. Россия, Российский Университет Дружбы Народов, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ПРОДУКТЫ ГМО
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.06-04И4.339

Автор(ы) : Игумнова Л.В.
Заглавие : Сравнительная патология развития предличинок и молоди севрюги при заводском воспроизводстве
Источник статьи : Осевтр. х-во водоемов СССР. - Астрахань, 1989. - Ч. 1. - С. С 111-113
Аннотация: Неблагоприятные условия, возникающие в результате антропогенного воздействия на водную среду, являются причиной снижения жизнеспособности и массовой гибели молоди осетровых при их искусственном воспроизводстве. Для ликвидации таких последствий требуются новые подходы в совершенствовании биотехники осетроводства.
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ОСЕТРОВОДСТВО
СЕВРЮГА
МОЛОДЬ
ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)