СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОГЕНЕЗ СПИДА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.25

Автор(ы) : Johnson Howard M., Russell Jeffry K., Pontzer Carol H.
Заглавие : Superantigens in human disease
Источник статьи : Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 4. - С. 92-95, 98-101
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления проблемы суперантигенов (САГ). Впервые в 1970 г. было установлено, что введение энтеротоксина B в кровоток приводит к пролиферации лимфоцитов. Позже установлено, что отвечающими клетками являются T-лимфоциты и токсин A также стимулирует рост T-лимфоцитов. В последние годы показано, что СА связываются непосредственно с внешней частью молекулы ГКГС и затем с внешней стороной T-клеточного рецептора, присоединяясь к структурно вариабельной части 'бета'-цепи. Взаимодействие с V['бета'] регионом является решающим для интенсивного воздействия СА на T-клетки. Определены сегменты энтеротоксина A, к-рые взаимодействуют с молекулами ГКГС и T-клеток. Около 20% T-клеток связываются с СА через V['бета'] регион. Эти клетки начинают с высокой интенсивностью вырабатывать повышенный уровень интерлейкина 2, что ведет к репликации Е-клеток. В то же время отмечается повышенная гибель T-клеток, стимулированных СА. Показано, что СА могут иметь значение в патогенезе СПИДа, аутоиммунных заболеваний, полиартритов и др. иммунопатологиях. США, Univ. Florida at Gainesville, FL
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕГИОН V БЕТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.142

Автор(ы) : Johnson Howard M., Russell Jeffry K., Pontzer Carol H.
Заглавие : Superantigens in human disease
Источник статьи : Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 4. - С. 92-95, 98-101
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления проблемы суперантигенов (САГ). Впервые в 1970 г. было установлено, что введение энтеротоксина B в кровоток приводит к пролиферации лимфоцитов. Позже установлено, что отвечающими клетками являются T-лимфоциты и токсин A также стимулирует рост T-лимфоцитов. В последние годы показано, что СА связываются непосредственно с внешней частью молекулы ГКГС и затем с внешней стороной T-клеточного рецептора, присоединяясь к структурно вариабельной части 'бета'-цепи. Взаимодействие с V['бета'] регионом является решающим для интенсивного воздействия СА на T-клетки. Определены сегменты энтеротоксина A, к-рые взаимодействуют с молекулами ГКГС и T-клеток. Около 20% T-клеток связываются с СА через V['бета'] регион. Эти клетки начинают с высокой интенсивностью вырабатывать повышенный уровень интерлейкина 2, что ведет к репликации Е-клеток. В то же время отмечается повышенная гибель T-клеток, стимулированных СА. Показано, что СА могут иметь значение в патогенезе СПИДа, аутоиммунных заболеваний, полиартритов и др. иммунопатологиях. США, Univ. Florida at Gainesville, FL
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕГИОН V БЕТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.276

Автор(ы) : Uittenbogaart Deborah Christel H., Anisman J., Schmid, Ingrid, Hays Esther F., Aldrovandi Grace M., Zack Jerome A.
Заглавие : Role of HIV-1 infection of thymocytes in the pathogenesis of pediatric AIDS : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "HIV Pathogenes. Infants and Children", Albuquerque, N. M., March 29 -Apr. 2, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 94
Аннотация: Инфицированные ВИЧ тимоциты (Тц) человека культивировали в бессывороточной среде в присутствии ИЛ-2, ИЛ-4 или ИЛ-7 или при сочетанном добавлении этих цитокинов. Через 10-14 дн. под влиянием ИЛ-4 и ИЛ-7 Тц обнаруживали фенотип зрелых клеток с высокой экспрессией CD3, CD4 и/или CD8 и CD45RA. Зарегистрировано синергичное влияние ИЛ-2 и ИЛ-4 или ИЛ-4 и ИЛ-7 на выработку в Тц высоких конц-ий вируса. Заражение клеток живым вирусом или смесью вирусных белков не влияло на созревание Тц, но снижало процент CD4{+} CD8{+}-клеток. Снижение процента и числа таких клеток наблюдалось и при введении ВИЧ в трансплантаты фетальной печени или тимуса, имплантированные под капсулу почки scid-мышей. При этом в коре тимуса обнаруживалось резкое уменьшение числа Тц. Т. обр., тимус при ВИЧ-инфекции м. б. источником постоянного появления на периферии ВИЧ-инфицированных клеток. С др. стороны, при определенных условиях ВИЧ-инфицированный тимус м. б. неспособен индуцировать созревание Т-клеток, что также имеет тяжелые последствия для развития иммунного ответа при ВИЧ-инфекции. США, UCLA Sch. Med., 90024 Los Angeles.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ ТИМОЦИТОВ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
ДЕТИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска