СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАССИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 113
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-113

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.139

Автор(ы) : Baldinotti F., Matteucci D., Mazzetti P., Giannelli Ch., Bandecchi P., Tozzini F., Bendinelli M.
Заглавие : Serum neutralization of feline immunodeficiency virus is markedly dependent on passage history of the virus and host system
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 4572-4579
Аннотация: Сыв. кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек (ВИК), обладали чрезвычайно низким уровнем нейтрализующих АТ к вирусу, пропассированному in vitro несколько раз (низкий пассажный уровень - НПУ), при исследовании остаточной инфекционности в CD3{+}CD4{-}CD8{-} МВМ линии лимфоидных Кл или в активированных митогеном мононуклеарных Кл периферич. крови. Напротив, при использовании многократно пропассированного вируса (высокий пассажный уровень - ВПУ), наблюдали повышенные титры высоко эффективной ВИК-нейтрализующей активности при анализе в фибробластоидных Кл CrPK или линии Кл МВМ. Однако независимо от кол-ва пассажей ВИК вел себя одинаково после 1 пассажа in vivo на безмикробных кошках и последующей реизоляции. Субнейтрализующие конц-ии сыв. инфицированной кошки усиливали продукцию НПУ вируса Кл МВМ, чего не наблюдали с вирусом ВПУ в Кл CrFK. Эти колич. и качественные расхождения нельзя было приписать различиям кол-ва иммунореактивного вирусного в-ва, кол-ву инфекционного вируса в вирусных стоках или присутствию анти-Кл АТ. Наблюдаемые эффекты, вероятнее всего, были связаны с разным кол-вом пассажей использованных вирусных препаратов. Нейтрализующие АТ, выявляемые с ВПУ вирусом, обладали широкой перекрестной реактивностью при анализе с Кл CrFK, но изолят, специфичный для Кл МВМ, указывал также на то, что клеточный субстрат может влиять на рез-тат ВИК-нейтрализующих исследований. Италия, M. Bendinelli, Dipartimento di Biomed., Univ. di Pisa, Via San Zeno 37, I-56127 Pisa. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СУБСТРАТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.169

Автор(ы) : Rezapkin Gennady V., Chumakov Konstantin M., Lu, Zhengbin, Ran, Yuxin, Dragunsky Eugenia M., Levenbook Inessa S.
Заглавие : Microevolution of Sabin 1 strain in vitro and genetic stability of oral poliovirus vaccine
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 370-378
Аннотация: С помощью ПЦР с обработкой продуктов р-ции эндонуклеазами рестрикции проведена идентификация и кол-венное определение мутантов, аккумулирующихся в шт. Сэйбин 1 при серийном пассировании in vitro. После 10 пассажей на клетках (Кл) печени африк. зеленой мартышки (AGMK) идентифицировано только 4 нестабильных сайта, в Кл Vero-8 сайтов. Изменения накапливались как в нетранслируемых (н. 480, 525 и 7441), так и в кодирующих обл. РНК в виде молчащих (н. 1123 и 1141) или миссенс-мутаций (н. 1449, 4944, 6203). Наиболее селектируемыми были мутации в комплементарных н. 480 и 525 в 5'-нетранслируемой обл., ведущие к замене пар Г:Ц в домене F на варианты А:У или Г:Ц. Оба эти варианта обладают повышенной нейровирулентностью для обезьян. Вариант Г:Ц аккумулировался при пассировании в Кл Vero, А:У - в Кл CV-1. В Кл AGMK накапливались оба варианта. Повышенные т-ры (37'ГРАДУС' С вместо 34'ГРАДУС' С) существенно способствовали селекции мутанта в Кл Vero, оказывая меньшее влияние в Кл AGMK и не влияли в Кл CV-1. Монопулы пероральной полиомиелитной вакцины (ППМВ) типа 1, полученные на 7 разных предприятиях, содержали ревертантов как 480-А, так и 525-Ц в общем кол-ве 1,12,7%. Образцы с повышенным кол-вом этих ревертантов обладали большей нейровирулентностью. Делается заключение, что кол-венное определение этих реверсий имеет прогностическое значение для тестирования на нейровирулентность и может использоваться при мониторинге консистенции ППМВ типа 1. США, Center for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ШТАММ СЭЙБИН 1
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
МУТАЦИИ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.038

Автор(ы) : Drossigk U., Mielke D., Adam, Mulualem
Заглавие : Morphologische Untersuchungen an Babesia divergens beim kontinuierlichen Transfer in Meriones unguiculatus
Источник статьи : Appl. Parasitol. - 1993. - Vol. 34, N 4. - С. 279- 282
Аннотация: Песчанок M. unguiculatus заражали 1,5*10{7} эритроцитов, зараженных лабораторным штаммов B. divergens. Всего за 9 мес проведено 30 пассажей, в к-рых использовано 150 животных. На каждом пассаже у песчанок брали кровь и в окрашенных мазках изучали морфологию паразитов. На первых пассажах отмечалось большое разнообразие форм тела бабезий: грушевидные (ГВ), шариковидные, кольцевидные, амебоидные и почкующиеся. Делящиеся паразиты были представлены в основном сферическими и ГВ формами. В эритроцитах паразиты располагались в основном в промежуточном положении, между мембраной эритроцита и его центром. В процессе пассирования наблюдалось уменьшение числа делящихся форм и увеличение встречаемости в эритроцитах одиночных паразитов. При этом длина и ширина ГВ форм увеличивались примерно на 20%. Германия, Inst. Parasitol., Fachbereiches Veterinarmed., Freien Univ. Berlin, Standort Mitte, Luisenstrasse 56, 10117 Berlin. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: BABESIA DIVERGENS (PROT.)
МОРФОЛОГИЯ
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ПАССИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.176

Автор(ы) : Wilson M.R., Southwick R.A., Pulaski J., Tieber V.L., Hong Y., Coussens P.M.
Заглавие : Molecular analysis of the glycoprotein C-negative pheontype of attenuated Marek's disease virus
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - С. 393-402
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАССИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.62

Автор(ы) : Graff, Judith, Kasang, Christa, Normann, Andrea, Pfisterer-Hunt, Mechtild, Feinstone Stephen M., Flehmig, Bertram
Заглавие : Mutational events in consecutive passages of hepatitis A virus strain GBM during cell culture adaptation
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - С. 60-68
Аннотация: Изучены мутац. изменения в геноме штамма GBM вируса гепатита А (ВГА) во время ранних пассажей в процессе адаптации к культурам клеток печени плода макаки-резуса FRhK-4, почек эмбриона человека НЕК или фибробластов эмбриона человека HFC. РНК ВГА из супернатантов клеточных культур амплифицировали методом ПЦР и секвенировали кодирующие области 2В, 2С и 2А и 5'-некодирующую область (5'-НКО). При 2-ом пассаже на клетках FRhK-4 или НЕК появляются варианты с мутацией в положении 3889 (область 2В), вызывающей замену ала'-'вал. Последующие мутации в области 2В/2С у адаптированных к клеточным культурам вариантов ВГА неодинаковы и возникают после 10-го или даже после 40-го пассажа. Другое раннее изменение (делеция 9 н. в области 3А) появилось после 5-го пассажа на клетках FRhK-4. У вариантов ВГА, адаптированных к клеточным культурам, мутации в 5'-НТО не появляются до 8-го пассажа. ФРГ, Dep. of Virol., Univ. of Tubingen, 72076 Tubingen. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
МУТАЦИОННЫЕ СОБЫТИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.422

Автор(ы) : Lawson R.H., Dienlt M.M., Hsu H.T.
Заглавие : Effects of passaging a defective isolate of impatients necrotic spot virus at different temperatures
Источник статьи : Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 6. - С. 662-670
Аннотация: Исследовали влияние различных температурных условий при пассировании дефектного изолята вируса некротической пятнистости (INSV). Повышенная т-ра индуцировала увеличение продукции вирионов INSV в культуре клеток, что сопровождалось иногда изменением антигенности N белка
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОЙ ПЯТНИСТОСТИ
КУЛЬТУРЫ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК
ПАССИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.533

Автор(ы) : Kubo, Masanori, Kimura, Kumiko, Kobayashi, Masaru
Заглавие : Взаимосвязь между инкубационным периодом и серийной трансмиссией скрепи у мышей
Источник статьи : Norin suisansho kachiku eisei shikenjo kenkyu hokoku. - 1994. - N 100. - С. 15-19
Аннотация: Проведено последовательное пассирование на мышах штамма овечьего агента скрепи. При проведении 4-х пассажей для инокуляции мышей в мозг и внутрибрюшинно использовали гомогенаты головного мозга, селезенки и слюнных желез, взятых у инфицированных животных на предыдущем пассаже. Показано, что на протяжении 3-х пассажей длительность инкубационного периода последовательно уменьшалась с 213 дней на первом пассаже до 110-130 дней на 3-м пассаже с последующей стабилизацией. Хотя трансмиссия агента могла быть осуществлена при инокуляции и гомогенатов селезенки и слюнных желез, помимо головного мозга, применение блотинга выявляло PrP только в головном мозге. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: СКРЕПИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.279

Автор(ы) : Todd D., Connor T.J., Calvert Viola M., Creelan Julie L., Meehan B.M., McNulty M.S.
Заглавие : Molecular cloning of an attenuated chicken anaemia virus isolate following repeated cell culture passage
Источник статьи : Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - С. 171-187
Аннотация: После 50-173 пассажей на клетках MDCC-M B1 патогенность изолята Cux-1 вируса анемии цыплят (ВАЦ) значительно понижается. Рестрикционный анализ ДНК, амплифицированных методом ПЦР, и рекомбинантных плазмид, несущих вставки ДНК ВАЦ, показал, что после многих пассажей популяции ВАЦ генетически неоднородна. Вставка 21 п. н., содержащая участок длиной 19 п. н., идентичный 4 повторяющимся последовательностям в некодирующей области генома ВАЦ, закрепилась в популяции ВАЦ к 30-му пассажу. Индивидуальные изоляты ВАЦ, выделенные из популяции после многих пассажей методами клонирования и трансфекции, имеют разную патогенность. Один из изолятов (N10) не вызывает анемию и дает гораздо более низкие уровни аплазии костного мозга и атрофии вилочковой железы. Патогенность изолята N10 восстанавливается после 10 пассажей в цыплятах. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
АТТЕНУАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.162

Автор(ы) : Ansardi David C., Pal-Ghosh, Ruma, Porter, Donna, Morrow Casey D.
Заглавие : Encapsidation and serial passage of a poliovirus replicon which expresses an inactive 2A proteinase
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - С. 1359-1366
Аннотация: Сконструирован репликон вируса полиомиелита (ВП), у к-рого между положениями 1174 и 2470 генома ВП встроен ген gag ВИЧ-1 и имеется мутация 2AC109S, вызывающая замену цис[109]'-' сер в протеиназе 2А (I). Трансфекция этого репликона в клетки, предварительно зараженные вирусом осповакцины (ВОВ), вызывает его репликацию и экспрессию белка, к-рый по мол. массе соответствует полипротеину P1-Gag-2A (II). С использованием рекомбинантного ВОВ, обеспечивающего образование предшественника капсидного белка Р1 ВП этот репликон с мутацией 2AC109S упакован в капсиды ВП. Заражение клеток инкапсидированным репликоном в присутствии или в отсутствие ВОВ вызывает образование II, хотя и в меньшем кол-ве, чем в клетках, зараженных репликоном ВП с геном 2А дикого типа. Экспрессия II и репликация РНК репликона с мутацией 2AC109S продолжается дольше, чем в случае репликона с геном 2А дикого типа, вероятно, из-за уменьшения цитопатического эффекта. Совместное заражение клеток инкапсидированным репликоном с мутацией 2AC109S и ВП дикого типа вызывает процессинг II с образованием составного белка P1-Gag. Эти данные показали, что протеазная активность I несущественна для репликации РНК ВП, хотя I требуется для обеспечения высокого уровня репликации РНК и экспрессии. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕПЛИКОНЫ
ИНКАПСИДАЦИЯ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
НЕАКТИВНАЯ ПРОТЕИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.440

Автор(ы) : Kojima, Maki, Osuga, Toshiaki, Tsuda, Fumio, Tanaka, Takeshi, Okamoto, Hiroaki
Заглавие : Influence of antibodies to the hypervariable region of E2/NS1 glycoprotein on the selective replication of hepatitis C virus in chimpanzees
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - С. 665-672
Аннотация: Содержащая ВГС плазма человека (инокулюм 1, И1) была трижды пассирована в шимпанзе. Из И1 было получено 10 клонов, 7 из к-рых (А, В, С и т. д.) отличались от гипервариабельной области (ГВО) гликопротеина E2/NS1. 7 из 10 клонов, выделенных в острой фазе от инокулированного И1 шимпанзе (И2), представляли клон А. И2 был введен 5 обезьянам, от каждой получено по 10 клонов, 5-9 из к-рых были А. Все клоны были объединены вместе и полученный пул (И3) введен 2 шимпанзе. Все 40 выделенных от них в острой фазе клонов были А. Т. обр., в течение 3 пассажей в организме шимпанзе шла селекция на клон А. Вирионы ВГС в И1 и И2 были гетерогенны в последовательности ГВО и не были связаны с иммуноглобулином. И3, напротив, содержал как свободные вирионы (преимущественно А), так и вирионы, связанные с иммуноглобулином, к-рые были гетерогенны. Антитела (АТ) к клону А выявлены (в ИФА с перекрывающимися синтетическими декапептидами) у одного шимпанзе, инокулированного И2; АТ к В и С - у двух животных, инокулированных И2, а также в И3. АТ отсутствовали в И1 и И2, также у остальных шимпанзе. Полученные рез-ты свидетельствуют, что АТ к ГВО E2/NS1 обладают проективными свойствами и определяют селективную репликацию ВГС у шимпанзе. Япония, Dep. of Internal Med., Univ. of Tsukuba Sch. of Med., Ibaraki-Ken 305. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
СЕЛЕКТИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
ШИМПАНЗЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.392

Автор(ы) : Cao Jing X., Ni, Haolin, Wills Mark R., Campbell Gerald A., Sil Bijon K., Ryman Kate D., Kitchen, Ian, Barrett Alan D.T.
Заглавие : Passage of Japanese encephalitis virus in HeLa cells results in attenuation of virulence in mice
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - С. 2757-2764
Аннотация: После 6 пассажей на клетках HeLa 4 штаммов вируса японского энцефалита (ВЯЭ) дикого типа: Nakayama-original, 826309, SA14 и Beijing-1 - штаммы Nakayama-original и 826309 стали аттенуированными для мышей. В случае первого из аттенуированных штаммов аттенуация сохранялась при пассажах на первичных клетках эмбриона цыпленка и клетках LLC-MK2 и С6/36. Аттенуация сопровождалась изменением связывания с препаратами мембранного рецептора из мозга мышей, что указывает на участие в аттенуации белка оболочки Е (I). У обоих аттенуированных штаммов ВЯЭ I отличается от I родительских вирулентных штаммов по способности реагировать с моноклональными антителами (МКА) и реактивной вакциной. МКА V23, реагирующее только с серией SA14 живых вакцинных вирусов, узнает аттенуированные штаммы ВЯЭ, а специфичные для ВЯЭ дикого типа МКА K13 и K39 не реагируют с ними. Сравнение нуклеотидных последовательностей генов структурных белков вирулентных штаммов Nakayama-original и 826309 и их аттенуированных вариантов обнаружило, соответственно, 37 и 46 замен нуклеотидов, вызывающих замены, соответственно, 8 и 9 аминокислотных остатков. I и мембранный белок 2 аттенуированных ВЯЭ идентичны, за исключением одной аминокислотной замены в I. США, Dep. of Pathol., Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0605. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АТТЕНУАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.93

Автор(ы) : Derdeyn Cynthia A., Frey Teryl K.
Заглавие : Characterization of defective-interfering RNAs of rubella virus generated during serial undiluted passage
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - С. 216-226
Аннотация: Во время серийных неразбавленных пассажей вируса краснухи (ВК) в клетках Vero были обнаружены 2 дефектных интерферирующих РНК (диРНК) длиной 7000 н. (I) и 800 н. (II). I и II изучены методами молекулярного клонирования, гибридизации с зондами и наращивания затравки. Найдено, что I является аутентичной диРНК с одной делецией длиной 2,5-2,7 т. н. в открытой рамке считывания (ОРС) структурного белка, а II - субгеномной диРНК, синтезированной на матрицах I. Картирование делеции методом обратной транскрипции - ПЦР показало, что ее 3'-конец не захватывает 3'-концевые 240 н. генома ВК, а 5'-конец не находится в ОРС неструктурного белка. Однако, существуют диРНК, у к-рых отсутствует субгеномный стартовый сайт. В персистентно инфицированной ВК линии клеток Vero преобладают диРНК длиной 2-3 т. н. Однако, после 2 пассажей супернатанта персистентно инфицированных клеток остается только диРНК I, к-рая в этих условиях имеет селективное преимущество над другими диРНК. США, Dep. of Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4010. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
НЕРАЗБАВЛЕННЫЙ ВИРУС
РНК ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.505

Автор(ы) : Карпова М.Р., Воробьева М.С., Кущ А.А., Киселева Н.Н., Расщепкина М.Н., Ладыженская И.П., Мельникова Е.Э., Шпилевая М.В., Атанадзе С.Н., Ворович М.Ф., Федоров Ю.В.
Заглавие : Aнализ стабильности некоторых свойств вируса клещевого энцефалита (штамм 205) при пассировании на мышах
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 205-208
Аннотация: Показано, что в процессе пассирования ВКЭ штамма 205 через мозг высокочувствительных животных не происходит изменений его чувствительности к нагреванию, инфекционной активности и нейровирулентности для мышей. В то же время установлено повышение нейровирулентности вариантов вируса, прошедшего 10 и 20 внутримозговых пассажей при исследовании на низкочувствительных сирийских хомячках. С помощью МКА выявлены антигенные различия в двух эпитопах белка Е и в двух эпитопах белка NS3 варианта 205/М20. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности строгого ограничения числа пассажей посевного вируса при его использовании для производства вакцинных препаратов. С теоретической точки зрения представляет интерес дальнейшее изучение взаимосвязи нейровирулентности и тонкой антигенной структуры ВКЭ
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ТЕРМОЛАБИЛЬНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПАССИРОВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.512

Автор(ы) : Lu, Zhengbin, Rezapkin Gennady V., Douthitt Monica P., Ran, Yuxin, Asher David M., Levenbook Inessa S., Chumakov Konstantin M.
Заглавие : Limited genetic changes in the Sabin 1 strain of poliovirus occurring in the central nervous system of monkeys
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 2. - С. 283-280
Аннотация: После заражения вирусом полиомиелита типа 1 Сэбина (ВП-1С) обезьян резус в спинной мозг выделяли из разных отделов ЦНС штаммы ВП-1С. Выявляли мутации с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и рестриктного анализа (MAPREK). Все накопленные идентифицированные мутации были локализованы в нетранслируемых областях генома вируса и представляли собой замены ГУ на АУ или ГУ на ГЦ комплементарных пар, образованных нуклеотидами (нукл.) 480 и 525. Секвенирование 11 штаммов ВП-1С, выделенных из ЦНС обезьян, также выявило небольшое число случайных немых мутаций, к-рые накапливаются, как нейтральные "пассажиры", пассивно отбираемые при селекции истинных мутаций в той же молекуле РНК. Один штамм содержал также нукл. природного вируса. Приходят к заключению, что ВП-1С достаточно стабилен при пассажах в ЦНС обезьян, а деаттенуация ограничена небольшим числом мутаций. Эти мутации могут быть выявлены с помощью MAPREC при отборе штаммов для приготовления живой оральной вакцины. США, Center for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, HFM-255 1401 Rockville Pike, Rockville, MD 20852. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОГРАНИЧЕННОСТЬ
ПАССИРОВАНИЕ
ЦНС
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.110

Автор(ы) : Дорошенко Е.П., Васильева Г.И., Некляев В.Н.
Заглавие : Биосинтез антигенов Yersinia pestis EV-76 при его персистенции в макрофагах
Источник статьи : Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 95-96
Аннотация: При длительном хранении штаммов чумного микроба в музеях и при пересевах на питательных средах биологические свойства культур снижаются. Нами предложен метод пассирования субкультур Y. pestis EV через перитонеальные макрофаги морских свинок, к-рый повышает их иммуногенность, "латентную" вирулентность, а также антифагоцитарные и цитотоксические свойства. Одним из возможных механизмов усиления биологических свойств у пассированных субкультур, по-видимому, является изменение их антигенного спектра. В связи с этим целью настоящего исследования было изучение антигенного состава исходных и пассированных 20-кратно через перитонеальные макрофаги морских свинок субкультур Y. pestis EV для выяснения качественного и количественного различия в антигенном составе исследуемых субкультур. На иммуноэлектрофореграммах исходной и пассированной субкультур, выращенных при 37'ГРАДУС'C, изменения антигенного состава ограничивались увеличением или уменьшением площадей пиков, занимаемых преципитатами. В то же время у субкультур, выращенных при 28'ГРАДУС'C, кроме изменений площадей пиков, выявили появление пяти новых антигенов у пассированной субкультуры и исчезновение одного антигена, присутствующего в исходной. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
EV-76
ПАССИРОВАНИЕ СУБКУЛЬТУР
ЧЕРЕЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
УСИЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
АНТИГЕННЫЙ СПЕКТР
ИЗМЕНЕНИЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.329

Автор(ы) : Blancou J., Selve M., Cain E.
Заглавие : Fixation du virus rabique vulpin par passages en serie sur la souris comparaison de deux lignees consanguines C57/BL et DBA/2
Источник статьи : Ann. med. vet. - 1996. - Vol. 140, N 1. - С. 45-47
Аннотация: Вирус бешенства, выделенный от лисицы, пассировали на мышах DBA-2 и C57/BL 14 раз и/ц и 5 раз в/м. Титр вируса в мозге мышей значительно повысился, причем у мышей DBA-2 он был в 10 раз выше, чем у мышей C57/BL. Соответственно уменьшался срок жизни и титр рабических антител. Однако не было выявлено большей патогенности и меньшей иммуногенности для мышей DBA-2 "фиксированного" на этом или другом штамме мышей вируса. Франция, Office International des Epizooties, 12 rue de Prony, 75017 Paris. Библ. 6
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ЛИСЬИ ИЗОЛЯТЫ
ФИКСАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.340

Автор(ы) : Kodihalli, Shantha, Justewecz Dominic M., Gubareva Larisa V., Webster Robert G.
Заглавие : Selection of a single amino acid substitution in the hemagglutinin molecule by chicken eggs can render influenza A virus (H3) candidate vaccine ineffective
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - С. 4888-4897
Аннотация: С помощью пассажей в куриных эмбрионах получены два варианта вируса гриппа А (H3N1), имеющих по одной аминокислотной замене в антигенном сайте В HA1:Ser на Ile в позиции 186 или Glu на Lys в позиции 156. Сравнивали HA-специфичные активности B-клеток, вызываемых этими вариантами, и эффективность защиты мышей от заражения вирусом, экспрессирующим нативный НА. Показано, что замена Glu на Lys в позиции 156 сильно влияет на узнавание вируса гриппа иммунной системой. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis., TN 38101. Библ. 74
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПАССИРОВАНИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ПОСЛЕДСТВИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.294

Автор(ы) : Карпова М.Р., Федоров Ю.В.
Заглавие : Анализ стабильности антигенной структуры производственного штамма 205 вируса клещевого энцефалита в процессе длительного пассирования
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 4. - С. 11-13
Аннотация: Изучена стабильность антигенной структуры штамма 205 вируса клещевого энцефалита (КЭ) в процессе пассирования через мозг мышей BALB/c. Проведен анализ его взаимосвязей с другими вирусами комплекса КЭ при помощи моноклональных антител к вирусным белкам Е и NS3. В реакции иммунофлуоресценции и в иммуноферментном анализе определена стабильность белковой структуры вируса. Россия, Сибирский мед. ун-т, Томск. Библ. 5
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5514376 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

Автор(ы) : Giesa Paula A., Provost Philip J., Hilleman Maurice R.
Заглавие : Cell culture of hepatits a virus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merck & Co., Inc.

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.310

Автор(ы) : Nakaya, Takaaki, Fujinaga, Koh, Doi, Hirofumi, Suzuki, Satoko, Takahashi, Hirokazu, Nishino, Yoshii, Kishi, Masahiko, Azuma, Ichiro, Luftig Ronald B., Ikuta, Kazuyoshi
Заглавие : Serial passage of human immunodeficiency virus type 1, generates misalignment deletions in non-essential accessory genes
Источник статьи : Virus Res. - 1997. - Vol. 46, N 1-2. - С. 139-147
Аннотация: После 50 пассажей ВИЧ-1, происходящего из инфекционного молекулярного клона pNL432, в культуре клеток при повторяющихся циклах острой инфекции обнаружены 2 формы больших делеций длиной 561 и 518 п. н., несущих на стыках короткие прямые повторы и расположенных в области открытых рамок считывания vif и vpr. Одна из моделей, объясняющих появление таких делеций, предполагает, что они возникают в рез-те ошибочного выравнивания точки роста в ограниченном числе нуклеотидных положений. При заражении Т-клеток CD4{+} рекомбинантной конструкцией ВИЧ-1, содержащей такую делецию vif-vpr, не обнаружено цитопатогенного фенотипа. Т. обр., делеции в несущественных вспомогательных генах ВИЧ-1 могут возникать во время репликации и приводить к появлению ВИЧ-1 с низким цитопатогенным потенциалом. Япония, Section of Serology, Inst. of Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕСУЩЕСТВЕННЫЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-113

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска