Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.056

Автор(ы) : Sedovic M., Nagy O., Slanina L'.
Заглавие : Experimentalna paroxyzmalna hemoglobinuria teliat a vybrane biochemicke ukazovatele v krvi a moci
Источник статьи : Vet. med. - 1994. - Vol. 39, N 6. - С. 467-475
Аннотация: В группе из 8 бычков массой 55-71 кг в возрасте 2 мес. после потребления холодной воды в кол-ве 12% от массы тела определяли биохимические х-ки в крови и моче. Гидремия у бычков приводила к снижению в сыворотке крови конц-ии Na, Cl, Ca, Mg и Р в первые 24 ч. Макс. изменения активности аспартатаминотрансферазы наблюдали через 5 ч в сыворотке бычков и в этот же период возрастала конц-ия билирубина. Макс. изменения в моче бычков выявляли через 1-3 ч после потребления холодной воды и характеризовались полиурией, ацидурией и гемоглобинурией. Сделан вывод, что ряд протестированных биохимических х-к м. б. использован для диагностики пароксизмальной гемоглобинурии у бычков и телят в первые 3-6 ч после начала заболевания. Словакия, Ustav experimentalnej veterinarnej mediciny, Kosice. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
КРОВЬ
МОЧА
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
КРС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.149

Автор(ы) : Nakakuma, Hideki, Nagakura, Shoichi, Kawaguchi, Tatsuya, Iwamoto, Norihiro, Hidaka, Michihiro, Horikawa, Kentaro, Kagimoto, Tadashi, Tsuruzaki, Ryuichiro, Takatsuki, Kiyoshi
Заглавие : Persistence fo affected T lymphocytes in long-term clinical remission in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - С. 3925-3928
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ИЗМЕНЕНИЕ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.191

Автор(ы) : Kamp, Harmen van, Smit Jan W., Berg, Eva van den, Halie M.Ruud, Vellenga, Edo
Заглавие : Myelodysplasia following paroxysmal noctrurnal haemoglobinuria: Evidence for the emergence of a separate clone
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - С. 399-400
Аннотация: Описан случай тромбоцитопении у мужчины 55 лет с последующим развитием пароксизмальной ночной гемоглобинурии. При цитологич. и генетич. исследовании костного мозга обнаружена дисплазия 3 ростков при содержании миелобластов 2%. Все метафазы были аномальными. Диагностирована рефрактерная анемия с избытком бластов и 2 патологич. клонами: [47XY, +der(1;7)(q10;p10). -7,+8] и [51XY, +der(1;7)(q10;p10), -7, +8, +8, +14, +19, +21]. Клинич. течение заболевания характеризовалось прогрессирующей панцитопенией, повторными инфекциями и сердечной недостаточностью. Б-ной умер в возрасте 70 лет. Нидерланды, Univ., Groningen. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.213

Автор(ы) : Nakakuma, Hideki, Nagakura, Shoichi, Kawaguchi, Tatsuya, Iwamoto, Norihiro, Hidaka, Michihiro, Horikawa, Kentaro, Kagimoto, Tadashi, Tsuruzaki, Ryuichiro, Takatsuki, Kiyoshi
Заглавие : Persistence fo affected T lymphocytes in long-term clinical remission in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - С. 3925-3928
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ИЗМЕНЕНИЕ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.184

Автор(ы) : Nishimura, Tomoko, Kanamaru, Akihisa, Kakishita, Eizo, Nagai, Kiyoyasu
Заглавие : Flow cytometric analysis of homologous restriction factor 20KD (HRF20) expression on progeny cells during differentiation from haemopoietic progenitors in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 2. - С. 293-299
Аннотация: Изучена стадия дифференцировки нефагоцитирующих мононуклеаров (МН) костного мозга, меченных анти-ГРФ20 моноклональными антителами. После сортировки МН на ГРФ20+ и ГРФ20- клетки культивировались на метилцеллюлозе и потомки МН подвергались проточному анализу на экспрессию ГРФ20. Обнаружено, что все колонии и бурсты ГРФ20- клеток оставались негативными при культивировании, а колонии и бурсты ГРФ20+ - были либо негативными либо позитивными. Вторичные колонии из ГРФ20+ также были либо негативными либо позитивными. Опыты подтвердили наличие стадий дифференцировки МН, на к-рых проявляется недостаточность якорного гликозил-фосфатидилинозитоловых белков (CD59), свойственная приобретенным клональным нарушениям гемопоэза при пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Япония, College Med., Hyogo. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.192

Автор(ы) : Nakakuma, Hideki, Nagakura, Shoichi, Iwamoto, Norihiro, Kawaguchi, Tatsuya, Hidaka, Michihiro, Hirikawa, Kentaro, Kagimoto, Tadashi, Shido, Tadahiro, Takatsuki, Kiyoshi
Заглавие : Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clone in bone marrow of patients with pancytopenia
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 85, N 5. - С. 1371-1376
Аннотация: The lack of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored membrane proteins such as decay-accelerating factor (DAF) and CD59 on blood cells has a diagnostic value in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Because PNH often develops in patients with aplastic anemia (AA), we attempted to detect a PNH clone in the bone marrow (BM) of patients with AA and pancytopenia before affected cells were evident in the peripheral blood (PB). Affected cells were observed in the BM of 3 of 7 patients with AA and 1 of 3 patients with pancytopenia of unknown origin, but not in their PB. All 8 patients with apparent PNH had affected cells in their BM and PB. On the basis of the early appearance of the PNH clone in the BM, a prospective 4-month follow-up study of the PB cells was performed. The study showed the release of affected mature cells first in granulocytes, then in monocytes, and finally in lymphocytes. Ham's test was positive before affected erythrocytes were detected by flow cytometry. Япония, Kumamoto Univ. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.340

Автор(ы) : Kamp, Harmen van, Smit Jan W., Berg, Eva van den, Halie M.Ruud, Vellenga, Edo
Заглавие : Myelodysplasia following paroxysmal noctrurnal haemoglobinuria: Evidence for the emergence of a separate clone
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - С. 399-400
Аннотация: Описан случай тромбоцитопении у мужчины 55 лет с последующим развитием пароксизмальной ночной гемоглобинурии. При цитологич. и генетич. исследовании костного мозга обнаружена дисплазия 3 ростков при содержании миелобластов 2%. Все метафазы были аномальными. Диагностирована рефрактерная анемия с избытком бластов и 2 патологич. клонами: [47XY, +der(1;7)(q10;p10). -7,+8] и [51XY, +der(1;7)(q10;p10), -7, +8, +8, +14, +19, +21]. Клинич. течение заболевания характеризовалось прогрессирующей панцитопенией, повторными инфекциями и сердечной недостаточностью. Б-ной умер в возрасте 70 лет. Нидерланды, Univ., Groningen. Библ. 12
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.146

Автор(ы) : Yuan Fang F., Bryant Jennifer A., Fletcher, Anne
Заглавие : Protease-modified erythrocytes: CD55 and CD59 deficient PNH-like cells
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 1. - С. 66-72
Аннотация: Повышенная чув-ть к комплементу (Кл) клеток при пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) ассоциирована с недостаточностью ингибиторов Кл CD55 и CD59. Обнаружена потеря CD55 и CD59 в эритроцитах, обработанных проназой. Эффект сопровождался усилением Кл-опосредованного лизиса. Обработка папаином уменьшала содержание CD55, но не CD59, и индуцировала слабое усиление Кл-опосредованного лизиса. Действие трипсина проявлялось в уменьшении CD59, но не CD55. Частичное сохранение CD55 и CD59 обеспечивало протективный эффект в отношении Кл. Австралия, NSW Red Cross Blood Transf. Service, Sydney. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ПРОТЕОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.189

Автор(ы) : Vu T., Griscelli-Bennaceur A., Gluckman E., Sigaux F., Carosella E.D., Menier C., Scrobohaci M.L., Socie G.
Заглавие : Aplastic anaemia and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: A study of the GPI-anchored proteins on human platelets
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 3. - С. 586-589
Аннотация: У 26 б-ных апластической анемией (АА) и 9 б-ных ПНГ методом проточной цитометрии изучались дефектные GPI-якорные протеины (ЯП) на поверхности тромбоцитов (Т). В 8 случаях ПНГ обнаружен дефицит ЯП-Т по CD55, CD58 и CD59-маркерам. Аномалия ЯП на моноцитах, гранулоцитах и эритроцитах зарегистрирована у всех б-ных ПНГ de novo. Дефект ЯП-Т обнаружен также у 5 б-ных АА (в сочетании с поражением эритроцитов). У 10 б-ных АА без признаков поражения Т дефектные молекулы определялись на моноцитах и полиморфноядерных клетках. Франция, Hop. Saint-Louis, Paris. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЯКОРНЫЕ БЕЛКИ GPI
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.147

Автор(ы) : Nakakuma, Hideki
Заглавие : Mechanism of intravascular hemolysis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 1. - С. 22-29
Аннотация: Обзор. Рассмотрены представления о чувствительности эритроцитов к комплементу и участии регуляторных мембранных белков в генезе повреждений клеток при ПНГ. Обращено внимание на различные функции якорных гликозилфосфатдилинозит-протеинов и их дефектный синтез при поражении гена PIG-A. Одним из возможных механизмов гемолиза при ПНГ считают активацию комплемента и индуцированную инфекцией гемолитическую преципитацию. Природа гена PIG-A и связь гена с различными клиническими проявлениями ПНГ остаются неясными. Япония, Univ. School of Med., Kumamoto. Библ. 71
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ГЕМОЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.87

Автор(ы) : Hattori, Hideki, Machi, Takashi, Ueda, Etsuko, Shibano, Masaru, Kageyama, Takashi, Kitani, Teruo
Заглавие : Increased frequency of somatic mutations at glycophorin A loci in patients with aplastic anaemia, myelodysplastic syndrome and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 2. - С. 384-391
Аннотация: Изучали частоту мутаций при апластической анемии (АА), пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), миелодиспластическом синдроме (МДС) в эритроцитарном гликофорин-A-мутационном тесте. Метод позволяет просчитать число клеток при NO или NN вариантах на 10{6} эритроцитов MN типа с помощью проточной цитометрии. У больных, получавших химиотерапию, увеличивался риск гипермутагенности. Аномальные события в NO вариантах обнаружены у 3 из 7 больных, находящихся на химиотерапии, у 2 из 9 - с AA, у 2 из 7 с МДС и у 4 из 9 с ПНГ. Аномальные события в NN вариантах выявлены у 3 из 7 больных после химиотерапии, у 2 из 9 - AA, у 1 из 7 - с МДС и у 2 из 9 - ПНГ. Считают, что не только PIG-A, но и др. гены, включая GPA являются гипермутабельными при заболеваниях, протекающих с поражением стволовых клеток и генетическая нестабильность может играть роль в патогенезе этих заболеваний. Япония, Osaka Univ. Med. Sch. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МУТАЦИИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГЛИКОФОРИН A
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОРАЖЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.07-04М2.70

Автор(ы) : Nishimura, Jun-ichi, Murakami, Yoshiko, Kinoshita, Taroh
Заглавие : Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: An acquired genetic disease
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1999. - Vol. 62, N 3. - С. 175-182
Аннотация: Обзор. Представлены данные о патогенезе, клинических и биохимических проявлениях пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), о генетической природе ПНГ. Показано участие определенных мутаций X-связанного гена - PIG A - в развитии недостаточности гликозилфосфатидилинозит-заякоренных белков при ПНГ и их наличие у всех обследованных б-ных с ПНГ. Анализируются проблемы нарушения апоптоза и механизмы клональной экспансии при ПНГ. Япония, Osaka Univ. Библ. 64
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.98

Автор(ы) : Rawstron A.C., Rollinson S.J., Richards S., Short M.A., English A., Morgan G.J., Hale G., Hillmen P.
Заглавие : The PNH phenotype cells that emerge in most patients after CAMPATH-1H therapy are present prior to treatment
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - С. 148-153
Аннотация: Показано, что у 10 из 15 б-ных хроническим лимфоцитарным лейкозом после терапии CAMPATH-1H (моноклональные антитела, селективные для клеток с фенотипом ПНГ) обнаруживались ПНГ-подобные лимфоциты. Инактивирующая мутация PIG-A была идентифицирована у 1 б-ного до начала лечения. Считают, что большой процент б-ных имеют клетки с мутацией PIG-A, к-рые проточной цитометрией не выявляются без избирательного отбора CAMPATH-1H
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
МУТАЦИЯ PIG-A
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.113

Автор(ы) : Bogdanik, Irena, Pyl, Hanna, Zupanska, Barbara
Заглавие : Ocena testu kolumnowego z zelem dla diagnostyki nocnej napadowej hemoglobinurii (NNH)
Источник статьи : Acta haematol. pol. - 2000. - Vol. 31, N 3. - С. 279-284
Аннотация: Сравнительное изучение гелевого теста (ГТ), метода Ham и сахарозного теста провели у 18 б-ных ПНГ и 22 человек с неидентифицированными анемиями. Показано, что ГТ может являться методом скрининго при предварительной диагностике ПНГ. ГТ был положителен, если популяции эритроцитов с дефицитом DAF/MIRL была не ниже 15%
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ГЕЛЕВЫЙ ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.04-04М2.47

Автор(ы) : Cui, Wei, He, Ying
Заглавие : Оценка экспрессии гликозилфосфатидилинозит-заякоренного белка в В-лимфоцитах при диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Источник статьи : Zhongguo yixue kexueyuan xuebao. - 2003. - Vol. 25, N 5. - С. 599-602
Аннотация: Методом проточной цитометрии определяли экспрессию данного белка (СД59) в В-лимфоцитах и гранулоцитах у 92 человек. Показано, что экспрессия СД59 в В-лимфоцитах м. б. хорошим диагностическим показателем пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Метод такой диагностики характеризовался высокими чувствительностью и специфичностью
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЭКСПРЕССИЯ СД59
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.10-04М2.45

Автор(ы) : Grunewald, Martin, Grunewald, Anja, Schmid, Anke, Schopflin, Christine, Schauer, Stefanie, Griesshammer, Martin, Koksch, Mario
Заглавие : The platelet function defect of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria
Источник статьи : Platelets. - 2004. - Vol. 15, N 3. - С. 145-154
Аннотация: Показано, что у б-ных пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) сниженное число тромбоцитов (Т) дополняется уменьшенной реактивностью Т. Считают, что гипореактивность Т при ПНГ обусловлена подавлением функций Т вследствие их хронической гиперстимуляции
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ГИПОРЕАКТИВНОСТЬ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.10-04М2.55

Автор(ы) : Chen, Guibin, Zeng, Weihua, Green, Spencer, Young Neal S.
Заглавие : Frequent HPRT mutations in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria reflect T cell clonal expansion, not genomic instability
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 3. - С. 383-391
Аннотация: У 11 б-ных пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) частота мутантной ГГФТ в Т-лимфоцитах была выше, чем у здоровых испытуемых. При этом преобладали СД8 Т-клетки. Анализ мутантной ГГФТ не поддерживал предположение о геномной нестабильности при ПНГ
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.12-04М2.105

Автор(ы) : Simak, Jan, Holada, Karel, Risitano Antonio M., Zivny Jan H., Young Neal S., Vostal Jaroslav G.
Заглавие : Elevated circulating endothelial membrane microparticles in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 6. - С. 804-813
Аннотация: Показано, что содержание в крови эндотелиальных мембранных микрочастиц СД105+ AVB+ (ЭММ) было выше у б-ных серповидно-клеточной болезнью (СКБ) и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), чем у б-ных апластической анемией (АА) или здоровых испытуемых. Кол-во ЭММ, экспрессирующих специфический для эндотелия антиген СД144, также было увеличено при СКБ и ПНГ, но не АА
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МИКРОЧАСТИЦЫ ЭНДОТЕЛИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.02-04М2.51

Автор(ы) : Boschetti, Carla, Fermo, Elisa, Bianchi, Paola, Vercellati, Cristina, Barraco, Fiorenza, Zanella, Alberto
Заглавие : Clinical and molecular aspects of 23 patients affected by paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 77, N 1. - С. 36-44
Аннотация: В течение 11,8 г наблюдали 23 б-ных с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) различного генеза. У 5 б-ных выявлены тромботические эпизоды, 10 б-ным было необходимо переливание крови, 2 б-ных ПНГ умерло и у двух б-ных ПНГ спонтанно купировалась. У 21 из 23 б-ных обнаружены 20 различных мутаций гена PiG-A
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.04-04Н1.245

Автор(ы) : Araten David J., Swirsky, David, Karadimitris, Anastasios, Notaro, Rosario, Nafa, Khedoudja, Bessler, Monica, Thaler Howard T., Castro-Malaspina, Hugo, Childs Barrett H., Boulad, Farid
Заглавие : Cytogenetic and morphological abnormalities in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - С. 360-368
Аннотация: Ночные пароксизмальные гемоглобинурии (НПГ) характеризуются экспансией клона гематопоэтических клеток с PIG-A мутацией (клон НПГ) в окружающую среду, в которой терялись или пропадали нормальные стволовые клетки: что предполагает, относительное преимущество клона НПГ среди морфологически измененного мозга. При анализе 46 больных с НПГ клоном обнаружены кариотипические перестройки у 11 больных (24%). Пропорция клеток с перестройками кариотипов достоверно уменьшалась в 7 из 11 случаев. Измененные морфологические характеристики костного мозга, напоминающие характеристики МДС, были обычными для НПГ, невзирая на кариотипы. Однако ни у одного из больных не развивался избыток бластов или лейкоз. Сделан вывод, что у больных с цитогенетически измененными клонами НПГ не отмечено необходимой злокачественности и не наблюдалось эволюции до лейкоза. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)