Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАНЦИТОПЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 179
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.218

Автор(ы) : Cervamtes F., Reverter J.C., Blade J., Motserrat E., Rozman C.
Заглавие : Tratamento con CEP (CCNU, VP-16 y prednimustina) de la enfermedad de Hodgkin resistente a CVPP y ABVD. Resultados en 21 pacientes
Источник статьи : Sangre. - 1988. - Vol. 33, N 3. - С. 184-187
Аннотация: 21 б-ного, резистентных к CVPP и ABVD лечили по схеме СЕПР. Полные ремиссии (ПР) достигнуты у 5 и неполные - у 4 б-ных всего объективный эффект получен в 43%. У 4 б-ных с ПР развился Рц через 4, 12, 15 и 19 мес, а у 5-го б-ного ПР сохраняется 14 мес. Средняя продолжительность ПР - 13 мес. Побочные явления от лечения были выражены умеренно. Из 116 курсов поли-ХТ только в 3 случаях развилась глубокая панцитопения. Авт. считают, что СЕР-схема отличается низкой эффективностью у б-ных ЛГМ резистентных к предшествующей поли-ХТ. Испания, Hosp. clin., univ. de Barcelona. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СЕР
ЛИФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.164

Автор(ы) : Hunt Allan J., Mattson Joan C., Shanberge Jay N.
Заглавие : Hypoplastic acute leukemia : A clinicopathologic study of 17 patients
Источник статьи : Amer. J. Clin. Pathol. - 1988. - Vol. 89, N 3. - С. 443
Аннотация: При исследовании пунктатов костного мозга 137 б-ных острым лейкозом (ОЛ) у 17 обнаружено, что клеточность костного мозга составляет '='30%. У 7 из этих б-ных удалось выявить контакт с миелосупрессорами. Клинич. симптомы не отличались специфичностью, лишь у 2 б-ных гепатоспленомегалия была единств. симптомом. В крови у 13 б-ных имелась панцитопения, у 11 - ретикулоцитопения и у 14 имелось небольшое кол-во циркулирующих бластов. По ФАБ-классификации заболевание у 14 б-ных расценено как М1 и у 3 - М4 ОЛ. Признаки дизэритропоэза и дизмегакариоцитопоэза отмечены у 12 б-ных. Все б-ные умерли, медиана выживаемости составила 1,9 мес. Обнаруженные у части б-ных кольцевые сидеробласты подтверждают связь между миелодиспластич. синдромом и гипопластич. ОЛ. США, William Beaumont Hosp. Royal Oak MI.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.237

Автор(ы) : Rodoh Ph., Colombat Ph., Desbots T., Penot J., Lamagnere J.P.
Заглавие : Lymphomes primitifs de la moelle osseuse. A propos de deux observations
Источник статьи : Sem. hop. Paris. - 1988. - Vol. 64, N 34. - С. 2259-2261
Аннотация: Наблюдали 2 б-ных 70 и 86 лет. В обоих случаях отмечалась астенизация, сочетавшаяся с анемией и гранулоцитопенией (в первом случае) и с панцитопенией (во втором). В миелограмме обоих б-ных отмечали бедное содержание Кл, из к-рых 70% составляли лимфоциты. Изменения со стороны др. органов отсутствовали. Диагноз первичной лимфомы костного мозга (КМ) был установлен после биопсии КМ. В биоптатах обнаружена выраженная пролиферация неоплазированных лимфоидных Кл и умеренные проявления миелофиброза. Попытка применения ХТ у обоих б-ных оказалась безуспешной. Первичную лимфому КМ следует дифференцировать с хронич. лимфолейкозом, б-нью Вальденстрема и волосатоклеточным лейкозом. Франция, CHU Bretonneau, 37044 Tours Cedex. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АНЕМИЯ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
БИОПСИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.583

Автор(ы) : Brambati B.
Заглавие : Prolonged pancytopenia due to combined ganciclovir and zidovdine therapy
Источник статьи : J. Ifec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 2. - С. 489-498
Аннотация: Зидовудин (азидотимидин, АЗТ; I) и ганцикловир (II) являются противовирусными ср-вами, обладающими клинич. эффективностью при терапии симптоматич. инфекций, вызываемых вирусом иммунного дефицита человека и ринита, вызываемого цитомегаловирусом (ЦМВ) соотв. Оба ср-ва являются миелосупрессантами, и нейтропения отмечается при длит. введении у 16% и 31% б-ных СПИД, получающих I и II соотв. Т. к. вызываемый ЦМВ ринит или заболевания ЖКТ отмечаются у 7% б-ных СПИД, очень важным является определение возможности совместного безопасного применения I и II без аддитивной или синергичной миелосупрессии. Сообщают о наблюдении длит. панцитопении после двухнед. терапии II (5 мг/кг в/в 5 дней в нед) и (100 мг каждые 4 ч внутрь) у 58 летнего мужчины гомосексуалиста с пневманией, вызываемой Pneumocystis carinii. Считают, что аддитивная или синергичная миелосупрессия является более частым механизмом возникновения панцитопении, чем фармакокинет. взаимодействие. США, San Francisco General Hospital, San Francisco, CA. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ГАНЦИКЛОВИР
АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.461

Автор(ы) : Kevat S.G., McCarthy P.J., Hill W.R., Ahern M.J.
Заглавие : Pancytopenia induced by low-dose methotrexate for rheumatoid arthritis
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1988. - Vol. 18, N 5. - С. 697-700
Аннотация: Приводится описание 4-х случаев ревматоидного артрита (3 женщины и 1 мужчина в возрасте 60 - 71 года), при лечении к-рых низкими дозами метотрексата (I) развилась панцитопения. Один б-ной умер от пневмонии. У всех б-ных была почечная недостаточность (клиренс креатинина составлял 33 - 50 мл/мин). Исследование ФК I у 10 б-ных с ревматодным артритом показало, что максим. конц-ия I после приема 50 мг внутрь составляла в сред. 1,44 мкмоль/л, а у 2-х описываемых б-ных - 1,38 и 2,59 мкмоль/л, конц-ия в крови через 24 ч - соотв. 0,04; 0,1{1} и 0,05 мкмоль/л, AUC - 8; 15,5 и 13,2 мкмоль/л. ч. Отмечается, что доза I у б-ных старше 60 лет, у к-рых имеется почечная недостаточность, должна коррегироваться. Австралия, Dep. Med. Flinders Med. Centre. Bedford Park, SA5042. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.43

Автор(ы) : Pajor, Attila, Hintalan, Albert, Lintner, Ferenc
Заглавие : Pyrimethamin (tindurin) altal okozott pancytopenia terhessegben
Источник статьи : Magy. noorv. lapja. - 1988. - Vol. 51, N 3. - С. 147-149
Аннотация: Приводят сведения о течении одной беременности, в к-рой на 26-ой нед был применен пириметамин из-за положит. результата серологич. исследования в отношении токсоплазмы. На 3-и сут применения появились признаки, напоминающие катар верхних дыхат. путей и зудящие кожные проявления. В след. дни появились язвенное восполнение слизистой рта, потом пурпура и гематомы. На 10-ые сут со дня применения была установлена тяжелая панцитопения при гиперцелюллярной картине костного мозга. После прекращения лечения пириметамином б-ная получала кортикостероиды, витамины и лейковорин, под влиянием к-рых через 2 нед картина крови возвратилась к норме. Беременность была доношена и по акушерскому показанию была разрешена путем кесарева сечения. Родился зрелый, здоровый новорожденный. За 9 лет последующего наблюдения мать и ребенок были здоровыми. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПИРИМЕТАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
КЛИНИКА
ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.11-04Н2.134

Автор(ы) : Koesel, Benjamin, Vaidya, Rakhee, Howard Matthew T., Thompson Carrie A.
Заглавие : A unifying diagnosis for pancytopenia, fever, hypoglycemia, and lactic acidosis
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 1. - С. 78-81
Аннотация: Обсуждаются трудности дифференциальной диагностики, возникшие при наблюдении больного в возрасте 71 года с лихорадкой, изменением психики, стойкой гипогликемией в течение 5 сут. и панцитопенией в последние 5 мес. После всестороннего обследования с биопсией костного мозга диагностирована редкая форма лимфомы - внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду сепсис, при к-ром также отмечается стойкая гипогликемия и лактоацидоз. США, Divis. of Hematol., Dep. of Internal Med., Mayo Clinic, Rochester, E-mail:thompson.carrie@mayo.edu. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ВНУТРИСОСУДИСТАЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИОПСИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.06-04М7.38

Автор(ы) : Sari, Ismail, Altuntas, Fevzi, Hacioglu, Sibel, Kocyigit, Isamil, Sevinc, Alper, Sacar, Suzan, Deniz, Kemal, Alp, Emine, Eser, Bulent, Yildiz, Orhan, Kaynar, Leylagui, Unal, Ali, Cetin, Mustafa
Заглавие : A multicenter retrospective study defining the clinical and hematological manifestations of brucellosis and pancytopenia in a large series: Hematological malignancies, the unusual cause of pancytopenia in patients with brucellosis
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2008. - Vol. 83, N 4. - С. 334-339
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений за 1999-2005 гг. 202 больных бруцеллезом. Панцитопения обнаружена у 30 больных, в т.ч. у 18 - женщин в возрасте 17-76 (в среднем 44,5) лет. Наиболее частые клинические симптомы: лихорадка, потеря массы тела и аппетита, недомогание, боли в суставах, гепатоспленомегалия. В биоптатах костного мозга при нормальном или увеличенном числе клеток обнаружен фагоцитоз гистиоцитами клеток крови и гранулематозные изменения. Наличие опухолевой патологии не меняло клинической картины бруцеллеза, однако у больных с лейкозами и миеломой отмечалось ускорение СОЭ, увеличение концентрации С-реактивного белка, резко выраженная анемия и панцитопения. Картина периферической крови у больных бруцеллезом без злокачественной патологии крови нормализовалась после проведения антибактериальной терапии. Турция, Ismail Sari, Fac. of Med., Pamukkale Univ., TR-20070, Denizli, E-mail:hisari@pau.edu.tr of hisari@gmail.com. Библ. 34
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БРУЦЕЛЛЕЗ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЛИХОРАДКА
ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ФАГОЦИТОЗ КЛЕТОК КРОВИ
ГИСТИОЦИТЫ
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.11-04М7.112

Автор(ы) : Koesel, Benjamin, Vaidya, Rakhee, Howard Matthew T., Thompson Carrie A.
Заглавие : A unifying diagnosis for pancytopenia, fever, hypoglycemia, and lactic acidosis
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 1. - С. 78-81
Аннотация: Обсуждаются трудности дифференциальной диагностики, возникшие при наблюдении больного в возрасте 71 года с лихорадкой, изменением психики, стойкой гипогликемией в течение 5 сут. и панцитопенией в последние 5 мес. После всестороннего обследования с биопсией костного мозга диагностирована редкая форма лимфомы - внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду сепсис, при к-ром также отмечается стойкая гипогликемия и лактоацидоз. США, Divis. of Hematol., Dep. of Internal Med., Mayo Clinic, Rochester, E-mail:thompson.carrie@mayo.edu. Библ. 29
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ВНУТРИСОСУДИСТАЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИОПСИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.86

Автор(ы) : Yamauchi, Takahiro, Matsuda, Yasufumi, Takai, Mihoki, Tasaki, Toshiki, Hosono, Naoko, Negoro, Eiju, Ikegaya, Satoshi, Takagi, Kazutaka, Kishi, Shinji, Yoshida, Akira, Urasaki, Yoshimasa, Ueda, Takanori
Заглавие : Wilms' tumor-1 transcript in peripheral blood helps diagnose acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome in patients with pancytopenia
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - С. 4479-4483
Аннотация: Панцитопения наблюдается при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ), миелодиспластическом синдроме (МДС), апластической анемии (АА), или негематологических заболеваниях. Поскольку транскрипт опухоли Вильмса-1 (WT1)избыточно экспрессируется у пациентов с ОМЛ и МДС, его уровень экспрессии может быть полезен для диагностики этих злокачественных новообразований. Проведено ретроспективное исследование транскриптов WT1 в периферической крови (ПК) 47 пациентов с пониженным уровнем числа клеток крови. Окончательные диагнозы включали ОМЛ, МДС, АА, отравление лекарствами и негематологические заболевания. Показано, что мРНК WT1 ПК суперэкспрессирован в ОМЛ и МДС, в то время как больные с другими заболеваниями в основном негативны на предмет экспрессии WT1. Больные МДС с большим количеством бластов в костном мозге, обладали и более высоким уровнем мРНК WT1 в ПК. Чувствительность оценки транскрипта WT1 в ПК при обнаружении ОМЛ и МДС составила 78%, а специфичность 90%. Сделан вывод, что уровень мРНК WT1 ПК может быть полезным маркером при постановке диагноза ОМЛ и МДС у больных с панцитопенией. Япония, Univ. Fului, Fului, 910-1193. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
WT1
ТРАНСКРИПТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.19

Автор(ы) : Yamauchi, Takahiro, Matsuda, Yasufumi, Takai, Mihoki, Tasaki, Toshiki, Hosono, Naoko, Negoro, Eiju, Ikegaya, Satoshi, Takagi, Kazutaka, Kishi, Shinji, Yoshida, Akira, Urasaki, Yoshimasa, Ueda, Takanori
Заглавие : Wilms' tumor-1 transcript in peripheral blood helps diagnose acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome in patients with pancytopenia
Источник статьи : Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - С. 4479-4483
Аннотация: Панцитопения наблюдается при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ), миелодиспластическом синдроме (МДС), апластической анемии (АА), или негематологических заболеваниях. Поскольку транскрипт опухоли Вильмса-1 (WT1)избыточно экспрессируется у пациентов с ОМЛ и МДС, его уровень экспрессии может быть полезен для диагностики этих злокачественных новообразований. Проведено ретроспективное исследование транскриптов WT1 в периферической крови (ПК) 47 пациентов с пониженным уровнем числа клеток крови. Окончательные диагнозы включали ОМЛ, МДС, АА, отравление лекарствами и негематологические заболевания. Показано, что мРНК WT1 ПК суперэкспрессирован в ОМЛ и МДС, в то время как больные с другими заболеваниями в основном негативны на предмет экспрессии WT1. Больные МДС с большим количеством бластов в костном мозге, обладали и более высоким уровнем мРНК WT1 в ПК. Чувствительность оценки транскрипта WT1 в ПК при обнаружении ОМЛ и МДС составила 78%, а специфичность 90%. Сделан вывод, что уровень мРНК WT1 ПК может быть полезным маркером при постановке диагноза ОМЛ и МДС у больных с панцитопенией. Япония, Univ. Fului, Fului, 910-1193. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
WT1
ТРАНСКРИПТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.244

Автор(ы) : Collins, Deaver
Заглавие : Pancytopenia, rash and fever caused by diethylstilbestrol used for prostate cancer
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 16, N 3. - С. 408-409
Аннотация: Б-ной 66 лет получал по поводу метастазирующего рака предстательной железы диэтилстильбэстрол (I) по 3 мг в день. После 5 лет лечения б-ной обратился с жалобами на слабость, лихорадку, тахикардию, боли в суставах, уртикарную и макулярную сыпь. При исследовании крови обнаружена лейко- и тромбоцитопения. Через 2 нед после отмены I состояние б-ного улучшилось, а через 3 нед нормализовались показатели крови. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
СЫПЬ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЛИХОРАДКА
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.02-04Н2.178

Автор(ы) : Blaha M., Koch H., Gille R., Vackova M., Splino M., Jebavy L., Maly J.
Заглавие : Selective decontamination of the digestive traet in hematological patients (Czechoslovakia-German democratic Republic cooperative study)
Источник статьи : Neoplasma. - 1989. - Vol. 36, N 5. - С. 615-622
Аннотация: У 55 б-ных различными формами гемобластозов, в том числе 23 б-ных острым миелобластным лейкозом, 2 б-ных хроническим миелолейкозом, 3 б-ных острым лимфобластным лейкозом, 9 б-ных с аплазией костного мозга, 6 б-ных неходжкинской лимфомой и т. д., в период гранулоцитопении проводилась селективная деконтаминация ЖКТ (СД ЖКТ). В качестве контроля служила группа из 57 б-ных гемобластозами. Микробиол. исследование проводилось до начала СД ЖКТ и в последующем регулярно, 3 раза в неделю. СД ЖКТ считалась эффективной, если удавалось ликвидировать граммотрицат. микрофлору и дрожжевую флору из фекальных проб. Как показали исследования, было отмечено значительное снижение эпизодов лихорадки, ее длительности и случаев инфекционных осложнений среди б-ных, получавших СД ЖКТ, по сравнению с контрольной группой. По мнению авт. применение СД ЖКТ позволяет кроме того снизить стоимость лечения т. к. не требует изоляции лихорадящих б-ных, дешевле, чем проведение массивной антибактериальной терапии в случае развития инфекционных осложнений у б-ных, находящихся в периоде панцитопении и гранулоцитопении. ЧССР, Military Med. Acad., 502 60 Hradec Kralove. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
КООПЕРИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.327

Автор(ы) : Singer C.R.J., Tobias J.S., Giles F., Rudd G.N., Blackman G.M., Richards J.D.M.
Заглавие : Hemibody irradiation an effective second-line therapy in drug-resistant multiple myeloma
Источник статьи : Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 12. - С. 2446-2451
Аннотация: Наиболее широко для лечения применяется мелфалан (I), однако после скромных первоначальных успехов возникают Рц, резистентные к ХТ, а у многих наблюдается первичная химиорезистентность. Проведено облучение верхней или обеих половин тела у 41 б-ного. Предварит. все получили I (0,25 мг/кг/день в течение 4 дней с интервалами 6 нед) в сочетании с преднизолоном (1 мг/кг/день). 39 б-ных отнесены к группам 2-й и 3-й с средним или плохим прогнозом, лишь у 2 б-ных (гр. 1-я) прогноз был хорошим по биохим. и клинич. данным. Облучение {6}{0}Со проводилось однократно при РИП 210 см и мощности дозы 0,25 Гр/мин в дозе 5-10 Гр. Верхний край поля на уровне нижней челюсти. Одновременно проводилась противорвотная терапия. Б-ной оставался под наблюдением в течение 4 нед. Эффект считался хорошим, если уровень парапротеинов снижался на '='50% по сравнению с исходными данными. Длительность эффекта измерялась временем, необходимым для увеличения уровня парапротеинов на 25% после достигнутого минимума. Улучшение средней длительностью 'ЭКВИВ'10 нед наблюдалось после облучения одной половины тела и 85-91 нед - после облучения обеих половин тела. Положит. ответная р-ция наблюдалась у 23 б-ных. Через 36 нед в гр. 2-й жили 18% б-ных, в гр. 3-й все б-ные умерли к 11 нед. Лучевой пневмонит развился у 4 б-ных, кровотечение - у 3, панцитопения и депрессия костного мозга - у 4. Значительное уменьшение костных болей отмечено почти у всех б-ных. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОЛОВИНЫ ТЕЛА
КОБАЛЬТ-60
ЛУЧЕВОЙ ПНЕВМОНИТ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.105

Автор(ы) : Vadhan-Raj, Saroj, Broxmeyer Hal E., Spitzer, Gary, LeMaistre, Anne, Hultmann, Susan, Ventura, Gerard, Tigaud, Jean-Dominique, Cork Marjorie A., Trujillo Jose M., Gutterman Jordan U., Hittelman Walter N.
Заглавие : Stimulation of nonclonal hematopoiesis and suppression of the neoplastic clone after treatment with recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in a patient with therapy-related myelodysplastic syndrome
Источник статьи : Blood. - 1989. - Vol. 74, N 5. - С. 1491-1498
Аннотация: У б-ного с предлейкозом и панцитопенией достигнута полная гематологич. ремиссия после применения ГМ-КСФ. Б-ной оставался в ремиссии в течение 1 года, несмотря на прекращение терапии ГМ-КСФ. ГМ-КСФ приводил к восстановлению нормального гемопоэза. Цитогенетич. конверсия отмечена после 3 курсов ГМ-КСФ. Восстановление нормального гемопоэза обусловлено подавлением патологич. клона и селективным ростом нормальных гемопоэтич. клеток. США, Univ. sity of Texas M. D. Anderson Cancer Cent., 1515 Holcombe Blvd. Houston, TX 77030. Библ. 45.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ГЕМОПОЭЗ
РЕМИССИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФИГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.06-04А1.148

Автор(ы) : Boudes, Pol, Balloul, Evelyne, Sobel, Alain
Заглавие : Pancytopenia as the presenting manifestation of NIV infection in the elderly
Источник статьи : J. Amer. Geriatr. Soc. - 1989. - Vol. 37, N 12. - С. 1151-1152
Аннотация: Описание клинич. случая. Больной 77-лет был госпитализирован по поводу лихорадки, панцитопении, потери в весе. В анализе крови: гемоглобин 10,5 г/л; тромбоциты 72 000 мкл; лейкоциты 2700/мкл; СОЭ 80 мм/час; соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры 0,2 при норме 1,2; моноклональная гипергаммаглобулинемия. Твердофазный иммуноферментный анализ и иммуноблотинг показали позитивную р-цию на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). В сыворотке обнаружены антитела к коровым белкам ВИЧ. За 3 г до поступления больному была произведена операция на коленных суставах, а за 5 лет - простатэктомия. Лечение больного зитовудином привело к нормализации т-ры, улучшение гематологич. картины, прибавке в весе, и увеличению соотношения хелперы/супрессоры до 0,37. Авт. призывают к настороженности в отношении ВИЧ у больных с панцитопенией. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.741

Автор(ы) : Mechtersheimer, Gunhild, Haas R., Katus H.A., Moller P.
Заглавие : Leukamieverdachtige Panzytopenie als Initialsymptom eines alveolaren Rhabdomyosarkoms des Hodens
Источник статьи : Pathologe. - 1989. - Vol. 10, N 4. - С. 252-256
Аннотация: Отмечают высокую агрессивность и раннее метастазирование рабдомиосарком, самых частых злокачеств. Оп мягких тканей у детей и подростков. По клинич. симптоматике, а также по гистол. структуре низкодифференцированные рабдомиосаркомы часто сходны с Кл др. Оп: лимфом, саркомы Юинга, нейробластом. Более дифференцированные рабдомиосаркомы различают по поперечной исчерченности Кл. Сообщают о б-ном 19 лет, поступившем с жалобами на резкое быстрое исхудание. Выявили анемию, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, тромбоцитопению, инфильтрацию костного мозга опухолеподобными Кл, крупные узлы инфильтрации в грудной клетке. Превоначальный диагноз острый лейкоз. Затем обнаружили увеличение правого яичка, в биоптате из к-рого видна трудноклассифицируемая Оп. Яичко удалили. ИГХ с использованием набора из 16 специфич. к мышечной ткани моноклональных АТ позволила установить рабдомиосаркому яичка. Интенсивная комбинированная химиотерапия начата с относительным эффектом. Затем быстрое метастазирование, смерть через 14 мес. ИГХ способна надежно разрешить сомнения. ФРГ, Univ. Heidelberg. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
РАБДОМИОСАРКОМА АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.212

Автор(ы) : Delcourt A., Le Charpentier Y., Raphael M., Bletry O., Louahlia S., Godeau P., Chomette G.
Заглавие : Tumeur sclerosante intravasculaire bronchiolo-alveolaire (IVSBAT). Observation d'une forme agressive a expression clinique pseudo-hemopathique
Источник статьи : Sem. hop. Paris. - 1989. - Vol. 65, N 1-2. - С. 33-36
Аннотация: СВБАО описана в 1975 г. Оп встречается только в легких и часто бывает множеств. Диагноз м. б. установлен только гистологически. Оп характеризуется местным злокачеств. ростом. При более агрессивном течении возможны отдаленные метастазы и гематол. нарушения. Представлено наблюдение СВБАО у б-ного 50 лет с эозинофилией. В семейном анамнезе отмечена полиаллергия. Выявляющие симптомы - сплено- и гепатомегалия и поражение 10 грудного позвонка. При пункции - метастаз рака. Проведена ХТ. Возникла панцитопения и др. осложнения. Продолжительность жизни составила 6 мес. При аутопсии в основании нижней доли правого легкого обнаружена Оп до 4 см в диам. и множеств. сероватые узлы 0,5-1 см в диам. Диагноз установлен при СМ и иммуногистохим. исследовании легких и др. органов (генерализация СВБАО). Считают, что существуют более агрессивные формы СВАБО с быстрым гематогенным метастазированием, гематол. нарушениями и расстройствами кровообращения. Франция, Groupe Hosp. Pitie-Salpetriere, 83, bd de l'Hop., 75013 PARIS. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛЬ СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ ВНУТРИСОСУДИСТАЯ БРОНХИОЛО-АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СИМПТОМЫ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ГЕПАТОМЕГАЛИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.210

Автор(ы) : Холошина Г.И., Шулятьева Л.Н., Герасименко М.И.
Заглавие : Панцитопения при бронхогенном раке легкого
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1989. - Т. 61, N 3. - С. 128-129
Аннотация: Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.384

Автор(ы) : El Mouzan M.I., Ahmad Mirghani A.M., Al, Fadel Saleh Mohamed, Al Sohaibani M.O., Al Gindan Yusuf M.
Заглавие : Myelofibrosis and pancytopenia in systemic lupus erythematosus
Источник статьи : Acta Raematol. - 1988. - Vol. 80, N 4. - С. 219-221
Аннотация: В литературе опубликовано только 2 набл. подобного сочетания симптомов. Дано описание девочки 13 лет, у к-рой в течение 3 мес. клинич. признаки системной красной волчанки (СКВ). При обследовании выявлена панцитопения и миелофиброз. Под влиянием стероидной терапии улучшение гематол. проявлений. Миелофиброз не регрессировал, но в трепанобиоптате через 2-16 мес. появились очаги гиперцеллюлярности. Панцитопению при СКВ связывают с деструкцией Кл крови и возможно миелфиброзом. Однако, в данном набл. через 16 мес. лечения периферич. кровь нормализовалась, а миелофиброз сохранился, поэтому им нельзя объяснить панцитопению у б-ных СКВ. Саудовская Аравия, King Fahd Hosp. of the Univ. Al Khobar. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
СТЕРОИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)