Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТПОЧКОВЫВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.208

Автор(ы) : Hinshaw Jenny E., Schmid Sandra L.
Заглавие : Dynamin self-assembless into rings suggesting a mechanism for coated vesicle budding
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1995. - Vol. 374, N 6518. - С. 190-192
Аннотация: Продемонстрировали способность очищенного рекомбинантного динамина к самосборке в кольцевые структуры, соответствующие по диаметру перешейкам отпочковывающихся окаймленных клатрином везикул. Обсуждают возможность участия такой самосборки в эндоцитозе в области окаймленных пор клеток. США, Dep. Cell Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 17
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ОКАЙМЛЕННЫЕ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ДИНАМИН
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.259

Автор(ы) : Ropert C., Mishal Z., Rodrigues J.M., Malvy C., Couvreur P.
Заглавие : Retrovirus budding may constitute a port of entry for drug carriers
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1996. - Vol. 1310, N 1. - С. 53-59
Аннотация: pH-зависимое вхождение липосом в инфицированные ретровирусом клетки происходит только при сохранении процесса отпочковывания зрелого вируса и вхождение липосом в этом случае не требует каких либо переносчиков, поскольку отпочковывание вируса может обеспечивать и вхождение инертных наночастиц. Обсуждают перспективы использования выхода вируса из клеток для введения в клетки заключенных в липосомы лекарственных средств. Франция, URA 147 CNRS, U 140 INSERM, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villtjuif cedex. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУС
ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.40

Автор(ы) : Stansell, Elizabeth, Tytler, Ewan, Walter Mark R., Hunter, Eric
Заглавие : An early stage of Mason-Pfizer monkey virus budding is regulated by the hydrophobicity of the Gag matrix domain core
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 10. - С. 5023-5031
Аннотация: Внутриклеточный транспорт капсида и высвобождение вируса Мэзон-Пфайзера зависит от миристилирования матриксного домена (МА) Gag. Миристилированный мутантный МА, в котором Thr41 и Thr78 замещены Ile, собирается в капсиды, которые транспортируются к цитоплазматической мембране, но ранняя стадия отпочковывания вируса блокируется. По данным ЯМР эти остатки Thr в МА направлены в гидрофобное ядро белка. Предположили, что в мутанте Thr41Ile/Thr78Ile нарушено высвобождение миристиловой кислоты из более гидрофобного ядра. С использованием сайт-направленного точечного мутагенеза показали, что остатки миристиловой кислоты погружаются внутрь МА перед взаимодействием капсида с мембраной. США, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БЕТАРЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МЭЗОН-ПФАЙЗЕРА
СБОРКА
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛОК
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН
ГИДРОФОБНОСТЬ
МИРИСТИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.48

Автор(ы) : Hammarstedt, Maria, Garoff, Henrik
Заглавие : Passive and active inclusion of host proteins in human immunodeficiency virus type 1 Gag particles during budding at the plasma membrane
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - С. 5686-5697
Аннотация: Частицы вируса иммунодефицита человека типа I (ВИЧ-1) образуются путем отпочковывания от поверхности клеток. Этот процесс направляется внутренним белком вируса - Pr55{Gag}. Показали, что многие хозяйские мембранные белки, в том числе актин и клатрин, пассивно включаются в вирусоподобные, Gag-содержащие частицы. Сделан вывод, что отпочковывание под действием Pr55{Gag} происходит без значительного изменения белкового состава мембран хозяйских клеток. В то же время некоторые белки концентрируются в вирусных частицах, а несколько белков исключается из них. Так циклофилин A и белок Tsg-101 рекрутируются в мембраны под действием Pr55{Gag}. Швеция, Dep. Biosci. Novum, Karolinska Inst., S-14157 Huddinge. Библ. 42
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК PR55{GAG}
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ВКЛЮЧЕНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.54

Автор(ы) : Martin-Serrano, Juan, Perez-Caballero, David, Bieniasz Paul D.
Заглавие : Context-dependent effects of L domains and ubiquitination on viral budding
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - С. 5554-5563
Аннотация: Многие оболочечные вирусы кодируют домены поздней сборки, или L-домены L-домены типа PTAP, рекрутируют компонент Tsg101-ESCRT-1 (эндосомный комплекс сортинга I, необходимый для транспорта), а L-домены типа YPXL/LXXLF - AIP-1/ALIX. ESCRT-1 и AIP-1/ALIX, являются факторами вакуолярного сортинга белков (VPS) класса E, которые в норме необходимы для образования везикул в эндосомах. Кофакторы связывания L-доменов PPXY-типа могут включать Nedd4-подобные убиквитинлигазы. Будучи автономными сайтами связывания хозяйских факторов, L-домены обычно взаимозаменяемы и действуют независимо от контекста. Матриксный белок вируса Эбола (EbVP40) содержит 2 перекрывающихся мотива L-доменов в последовательности IL PTAPPEYMEA. Показали, что оба эти мотива необходимы для эффективного отпочковывания EbVP40. При переносе в 2 разных ретровирусных контекста относительный вклад мотивов PTAP и PPEX сильно различается. При встраивании участка EbVP40 в вирус лейкоза мышей оба мотива вносят вклад в общую активность L-домена и отпочковывание происходит частично независимым от Tsg101 образом. При трансплантации в вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) активность L-домена EbVP40 полностью определяется взаимодействием PTAT-Tsg101. Интересно, что PTAP- и YPXL-домены, стимулирующие отпочковывание ВИЧ-1, подавляют присоединение убиквитина к Gag, тогда как неактивный L-домен PPXY-типа усиливает убиквитинилирование Gag. Сделан вывод, что активные L-домены рекрутируют деубиквитинирующие ферменты в результате связывания с VPS-фактором E-класса. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr, Rockefeller Univ., New York, NY. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
РЕТРОВИРУСЫ
L-ДОМЕНЫ
ДОМЕНЫ ПОЗДНЕЙ СБОРКИ
УБИКВИТИНИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.178

Автор(ы) : Irie, Takashi, Licata Jilian M., Jayakar Himangi R., Whitt Michael A., Bell, Peter, Harty Ronald N.
Заглавие : Functional analysis of late-budding domain activity associated with the PSAP motif within the vesicular stomatitis vurus M protein
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 14. - С. 7823-7827
Аннотация: Мотив PPPY в белке M вируса везикулярного стоматита функционирует как домен позднего отпочковывания (L-домен). Кроме того, активность L-домена ассоциирована с расположенным ближе к C-концу мотивом PSAP. Изучили кинетику роста, размер бляшек и эффективность отпочковывания рекомбинантных вариантов VSV с мутациями в мотиве PPPY или PSAP. Установили, что в отличие от PPPY мотив PSAP сам по себе не обладает активностью L-домена. Встраивание L-домена белка p6 вируса иммунодефицита человека типа 1 и фланкирующих его последовательностей в область PSAP белка M VSV восстанавливает способность мутантов по PPPY-мотиву к отпочковыванию. США, Dep. Pathobiol., Sch. Veterinary Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6049. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
БЕЛОК M
L-ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.112

Автор(ы) : Ballo N.F., Dussupt V., Sette P., Rudd V., Nagashima K., Bibollet-Ruche F., Chen C., Montelaro R.C., Hahn B.H., Bouamr F.
Заглавие : Budding of retroviruses utilizing devergent L domains requires nucleocapsid
Источник статьи : J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 8. - С. 4182-4193
Аннотация: Проведены многоплановые исследования роли домена нуклеокапсида (NC) полипептида ретровирусов в отпочковывании вирионов. Показано, что при отпочковывании ретровирусов, содержащих дивергентные L-домены и эволюционно различные NC-последовательности, реализуется общий консервативный механизм и/или используется клеточный фактор, но не специфический мотив в составе NC-домена. США, Lab. Mol. Microbiol., Virus Budding Unit., Nat. Inst. Allergy & Infect. Dis., NIH, Bethesda, MD
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИД
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ ВИРИОНА
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.156

Автор(ы) : Prange, Reinhild
Заглавие : Host factors involved in hepatitis B virus maturation, assembly, and egress
Источник статьи : Med. Microbiol. and Immunol. - 2012. - Vol. 201, N 4. - С. 449-461
Аннотация: Обсуждается сложный механизм размножения вируса гепатита В в клетке - образование инфекционных вирионов, субвирусных пустых оболочечных частиц и голых капсидных частиц
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ B
СТРОЕНИЕ ВИРИОНА
РЕПЛИКАЦИЯ
СОЗРЕВАНИЕ ВИРИОНА
СБОРКА
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХОЗЯЙСКИЕ КОМПОНЕНТЫ ИНФЕКЦИОННОГО ЦИКЛА HBV
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.211

Автор(ы) : Gaedigk-Nitschko, Kerstin, Ding, Mingxiao, Levy, Marilynaach, Schlesinger Milton J.
Заглавие : Site-directed mutations in the sindbis virus 6K protein reveal sites for fatty acylation and the underacylated protein affects virus release and virion structure
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 175, N 1. - С. 282-291
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза изменены кодоны цистеина в гене белка 6К (I) клонированной кДНК вируса Синдбис (ВС), кодирующем пальмитоилированный гидрофобный белок ВС. У одного из сконструированных мутантов имеется одиночная замена цис сер, а у второго 2 смежных остатка цис замещены на ала-сер. При трансфекции РНК, транскрибированной с этих 2-х мутантных кДНК, образуются инфекционные ВС, несущие I с пониженным содержанием жирных к-т. Методом ЭМ установлено, что мутации приводят к образованию большого кол-ва покрытых оболочкой аберрантных частиц, содержащих множественные нуклеокапсиды. Показано, что I и степень его ацилирования являются важными факторами в сборке вирионов и отпочковывании ВС. США, Dept. of Molecular Microbiol., Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO63110, M. J. Schlesinger. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС СИНДБИС
БЕЛОК 6К
САЙТНАПРАВЛЕННЫЕ МУТАЦИИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
СБОРКА ВИРИОНОВ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ ВИРУСА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.71

Автор(ы) : Pfanner, Nikolaus, Orci, Lello, Glick Benjamin S., Amherdt, Mylene, Arden Stuart R., Malthotra, Vivek, Rothman James E.
Заглавие : Fatty Acyl-Coenzyme A is revuired for budding of transport visicles from Golgi cisternae
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 59, N 1. - С. 35-102
Аннотация: Транспорт пузырьков от цис- к срединному компартменту Гольджи зависел in vitro от добавления жирного ацил-КоА, напр., пальмитоил-КоА. Используя ингибитор длинноцепочечной ацил-КоА-синтазы, показали, что жирные к-ты активируются КоА для стимуляции транспорта. Негидролизуемый аналог пальмитоил-КоА конкурентно подавлял транспорт. Электронная микроскопия и биохим. изучение показали, что жирный ацил-КоА необходим для почкования неклатриновых выстланных транспортных пузырьков от цистерн Гольджи и это почкование подавляется негидролизуемым аналогом. США, Dep. of Biol. Princeton Princeton, PRinceton, NJ 08544-1014. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КЛЕТКИ СНО
ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ПУЗЫРЬКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЦИЛ-КОА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.079

Заглавие : Mechanism and regulation of vesicle budding : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Genet. and in vitro Anal. Cell Compartmentalizat.", Taos, N.M., Febr. 8-14, Anal. Cell Compartmentalizat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, Hosobuchi Midori, Pryer Nancy, Rexach Michael, Salama Nina, Yeung Thomas
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17С. - С. 5
Аннотация: По крайней мере семь (Sec12, Sec13, Sec16, Sec23, Sec24, Sec25 и Sar1) отвечают за выделение везикул-переносчиков (ВП) в эндоплазматич. сети (ЭС) S. cerevisiae. Процесс воспроизводится на изолир. мембранах (Мб) ЭС, а также под действием чистого Sec-белка из межклеточной среды и периферич. Мб. Выделение ВП определялось по переносу радиоактивномеченного секреторного белка (предшественника 'альфа'-фактора дрожжей) из быстро седиментирующих Мл ЭС в медленно осаждающиеся ВП. Показано, что в ВП нет Sec12p, Sec13p и Sar1p, но присутствуют Sec22p и Ypt1p. Для успешного выделения ВП из Мб, искусственно лишенных солей и мочевины, необходимо присутствие ряда белковых фракций (Sar1p или комплексов Sec13/25p и Sec23/24p), гидролизуемых АТФ и ГТФ, а также интегрального Мб белка Sec12p с N-концом в межклет. среде. Удаление мембр. якоря Sec12p ингибирует выделение ВП. Sar1p вызывает слабый гидролиз ГТФ и нуклеотидный обмен в присутствии детергентов или фосфолипидов. Скорость р-ции увеличивается в 10-15 раз в присутствии Sec23p или комплекса 23/24р. Ген Sec12p увеличивает нуклеотидный обмен ГТФ/GDФ в 5 раз. Др. геном, вызывающим транспорт белков из ЭС, является Sec21 (субъединица 105 кД гомолога белкового комплекса дрожжей).
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ВЕЗИКУЛЫ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.06-04Б1.135

Автор(ы) : Tao X.Y., Choi J.Y., Kim W.J., An S.B., Liu Q., Kim S.E., Lee S.H., Kim J.H., Woo S.D., Jin B.R., Je Y.H.
Заглавие : Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus ORF11 is essential for budded-virus production and occlusion-derived-virus envelopment
Источник статьи : J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 1. - С. 373-383
Примечания : 43
Аннотация: Исследована функциональная роль гена ORF11 (ac11) в инфекционном цикле вируса ядерного полиэдроза. Получив нокаутированный по ac11 вирус Ac11KO, авт. выяснили, что это ранний ген вирусного цикла. Электронной микроскопией, титрованием и анализом вестерн-блотт показано, что в клетках, трансфицированных Ac11KO, не происходит почкования вируса и обволакивания нуклеокапсида в ядре, что необходимо для проникновения вируса в тельца включения. Китай, St. Key Lab. Food Sci. Technol., Nanchang Univ., Nanchang.
ГРНТИ : 34.25.29 + 34.25.17
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ГЕНЫ
ORF11
АНАЛИЗ ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ ВИРУСА
ФОРМИРОВАНИЕ ОБОЛОЧКИ НУКЛЕОКАПСИДА
МЕТОДЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)