СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.23

Автор(ы) : Liu, Jianfang, Zhao, Chunli, Pan, Fengyun, Zhang, Liang, Liu, Huichen
Заглавие : Относительная биодоступность таблетированного лоратадина у здоровых испытуемых
Источник статьи : Zhongguo linchuang yaoxue zazhi. - 2004. - Vol. 13, N 2. - С. 84-86
Аннотация: Библ. 5
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛОРАТАДИН
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ВЫСОКОСКОРОСТНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.315

Автор(ы) : Фирсов А.А., Домбровский В.С., Каденаци И.Б., Гагаева Е.В., Страчунский Л.С.
Заглавие : Взаимосвязь между параметрами фармакокинетики рифампицина и его биологически активного метаболита в контексте оценки относительной биодоступности антибиотика
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 4. - С. 36-43
Аннотация: Исследование фармакокинетики рифампицина (I) проводили у 8 здоровых испытуемых, к-рые принимали его в форме препаратов рифампин и римактан натощак в дозе 450 мг. Изучали относительную биодоступность I по конц-иям неизмененного антибиотика и его биологически активного метаболита - 25-O-дезацетилрифампицина (II), установленным с помощью ВЭЖХ. Показали, что при однократном введении I именно он, а не его метаболит вносит основной вклад в суммарную антимикробную активность. Выявили принципиальную возможность прогнозирования индивидуальных значений площади под фармакинетической кривой "кон-ция-время" и макс. конц-ии в сыворотке для II по значениям соответствующих параметров I и наоборот. Библ. 6
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РИФАМПИЦИН
ДЕЗАЦЕТИЛРИФАМПИЦИН X 25-O-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.397

Автор(ы) : Cavagni G., Caffarelli C., Giordano S., Romanini E., Bertolini P., Benvenuti C.
Заглавие : Pharmacokinetics of two oral liquid formulations of oxatomide in children
Источник статьи : Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1992. - Vol. 30, N 8. - С. 275-276
Аннотация: При сравнительном изучении ФК оксатомида (I; 0,5 мг/ /кг) после его приема внутрь 12 детьми в формах, содержащих I в конц-ии 25 или 2,5 мг/кг, существенных различий в значениям максим. конц-ии в плазме (C[m][a][x]) времени достижения максимума (t[m][a][x]) и AUC не выявлено. Значения С[m][s][o] и t[m][a][x] у детей были близки к аналогичным показателям у взрослых. Италия, Univ. degli Studi di Parma. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОКСАТОМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СУСПЕНЗИИ
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.58

Автор(ы) : Coppi G., Borella F., Gatti M.T., Comini A., Dall'Asta L.
Заглавие : New isosorbide 5-mononitrate derivative with hypotensive activity
Источник статьи : Boll. chim. pharm. - 1989. - Vol. 128, N 2. - С. 74-76
Аннотация: Учитывая наличие у 5-фторникотиновой к-ты гиполипидемич. активности, а у изосорбид-5-мононитрата (I) антиангинальной активности, синтезировали сложный эфир этих 2 соединений (II). II более активно, чем I (ЕС[5][0] соотв. 1,6*105} М и 8,75*105} М) расслаблял тонизированные фенилэфрином полоски аорты кролика. У наркотизир. морских свинок II при в/в введении превосходил I по способности снижать системное АД (исследование I в дозах 0,5- 2 мг и II в дозах, обеспечивающих введение такого же количества I). У крыс II всасывался из ЖКТ хуже, чем I (биодоступность 65%). У мышей острая токсичность II при введении внутрь была ниже таковой I (DL[5][0] соотв. 2449,5 и 1770,9 мг/кг), а при в/б введении острая токсичность II была несколько выше, чем у I. Италия, Proter Research Lab., 20090 Opera (Mt). Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОСОРБИД-5-МОНОНИТРАТ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АТИВНОСТЬ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.360

Автор(ы) : Родионов А.П.
Заглавие : Особенности фармакокинетики кассадана
Источник статьи : Бюл. Том. науч. центра РАМН. - 1996. - N 7. - С. 89-92
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛПРАЗОЛАМ (КАССАДАН)
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
ТАБЛЕТКИ
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.17

Автор(ы) : Mahmood, Iftekhar, Marinac Jacqueline S., Willsie, Sandra, Mason William D.
Заглавие : Pharmacokinetics and relative bioavailability of selegiline in healthy volunteers
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 7. - С. 535-545
Аннотация: The pharmacokinetics and relative bioavailability of selegiline were investiganted in healthy volunteers following oral administration of 10 mg tablet or solution. A half-life of approximately 70 min was observed following the administration of either dosage form. Although the two dosage forms exhibited a lag time, the absorption was rapid and peak plasma concentrations were observed between 30 and 45 min for the solution and 30 and 90 min for the tablets. Statistically no significant difference was found between C[max], T[max], AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and MRT between the two dosage forms. Negligible renal clearance was found in both groups, but apparent oral plasma clearance was comparatively high and indicates rapid elimination of selegiline from the body. США, Food and Drug Administration, Div. of Biopharmaceutics, Room 4054, 1451, Rockville Pike, MD 20850. Библ. 14
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ТАБЛЕТКИ
РАСТВОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.141

Автор(ы) : Wetzelsberger N., Birkel M., Fuder H., Lucker P.W.;, Stiegler S., Scheithauer S., Thummler D.
Заглавие : Relative bioavailability of DL-oxyfedrine {*}HCl after single-dose oral administration of tabletes as compared to equimolar solutions
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - С. 185-191
Аннотация: Оксифедрин (I; 3-('бета'-окси-'альфа'-метилфенетиламино)-3'-метоксипропиофенон) используется в лечении ишемической болезни сердца, как коронарорасширяющее с позитивным инотропным действием, обусловленным, предположительно, стимуляцией 'бета'-адренорецепторов. В двойном перекрестном исследовании у 12 здоровых мужчин 18-45 лет было установлено, что измеримые конц-ии I в крови наблюдаются только при высокой (96 мг), но не низкой (16 мг) дозе и все вычисления были проведены по главному метаболизму I - норэфедрину (МI). ФК МI оказалась нелинейной: при увеличении дозы в 6 раз, как в таблетках, так и в растворе, площадь по кинетической кривой возростала в 3,8-4,8 раза, а максимальная конц-ия - в 3,7-3,9 раза, хотя время максимума конц-ии от дозы и формы введения не зависело (0,50-0,67 ч.), равно как и время полувыведения (3,9-4,7 ч). Относительная биодоступность неизмененного I была выше после приема I в растворе, тогда как по конц-иям метаболита биодоступность от лекарственной формы не зависела. Германия, Inst. Klin. Pharmakologie Bobenheim, 67269 Grunstadt. Библ. 8
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ОКСИФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД * DL-
ДОЗИРОВАНИЕ
КОРОНАРОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.20

Автор(ы) : Родионов А.П.
Заглавие : Особенности фармакокинетики кассадана
Источник статьи : Бюл. Том. науч. центра РАМН. - 1996. - N 7. - С. 89-92
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АЛПРАЗОЛАМ (КАССАДАН)
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
ТАБЛЕТКИ
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.487

Автор(ы) : Mahmood, Iftekhar, Marinac Jacqueline S., Willsie, Sandra, Mason William D.
Заглавие : Pharmacokinetics and relative bioavailability of selegiline in healthy volunteers
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 7. - С. 535-545
Аннотация: The pharmacokinetics and relative bioavailability of selegiline were investiganted in healthy volunteers following oral administration of 10 mg tablet or solution. A half-life of approximately 70 min was observed following the administration of either dosage form. Although the two dosage forms exhibited a lag time, the absorption was rapid and peak plasma concentrations were observed between 30 and 45 min for the solution and 30 and 90 min for the tablets. Statistically no significant difference was found between C[max], T[max], AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and MRT between the two dosage forms. Negligible renal clearance was found in both groups, but apparent oral plasma clearance was comparatively high and indicates rapid elimination of selegiline from the body. США, Food and Drug Administration, Div. of Biopharmaceutics, Room 4054, 1451, Rockville Pike, MD 20850. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ТАБЛЕТКИ
РАСТВОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска