Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТАТОК GLY<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.95

Автор(ы) : Inokuchi, Yoshio, Kajitani, Masayuki, Hirashima, Akikazu
Заглавие : A study on the function of the glycine residue in the YGDD motif of the RNA-dependent RNA polymerase 'бета'-subunit from RNA coliphage Q'бета'
Источник статьи : J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 6. - С. 1275-1280
Аннотация: Из 4 субъединиц (СЕ) РНК-зависимой РНК-полимеразы бактериофага Q'бета' только СЕ'бета', ответственная за каталитическую активность, кодируется фагом. Одним из консервативных доменов РНК-полимераз вирусов животных и растений является мотив Tyr[356] Gly Asp Asp[359] в петле антипараллельной 'бета'-шпильки. При замене Gly на Ala, Ser, Pro, Met или Val мутантный фермент неактивен in vito. В то же время в системе in vitro на матрице поли (rG) мутант с заменами на Ala или Ser активируется при добавлении Mn{2+}, но, как и в системе in vivo, не имеет Mg{2+}-ассоциированной активности. Количественные характеристики активности фермента A357 (Gly'-'Ala) на природной MDV-поли(+) РНК оказались сходными с РНК-полимеразой дикого типа, но только в присутствии Mn{2+}. Все мутантные формы фермента связываются с РНК MDV и становятся, т. обр., Mn{2+}-зависимыми, а Gly в РНК-полимеразе дикого типа определяет, как считают, только Mg{2+}-катализируемую полимеризацию. Япония, Dep. Biosci., Teikyo Univ., Tochigi 320. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ QБЕТА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА РНК-ЗАВИСИМАЯ
СУБЪЕДИНИЦА БЕТА
КОНСЕРВАТИВНЫЙ ДОМЕН
ОСТАТОК GLY
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЗА QБЕТА
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)