СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.391

Автор(ы) : Dandekar Abhaya M., Uratsu Sandra L.
Заглавие : A single base pair change in proline biosynthesis genes causes osmotic stress tolerance
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 12. - С. 5943-5945
Аннотация: Мутация pro-74, в первом гене пути биосинтеза пролина Escherichia coli pro B, приводит к нарушению регуляции биосинтеза этой аминокислоты. Мутантные клетки являются сверхпродуцентами пролина и обладают повышенной осмоустойчивостью. Определили последовательность нуклеотидов гена pro B дикого типа и его мутантной аллели pro-74. Показали, что в мутантном гене произошла замена Г на А в положении 672. Эта замена нуклеотида привела к замене аспарагиновой кислоты на аспарагин в положении 107. Установили, что именно эта замена приводит к сверхпродукции пролина и повышению осмоустойчивости клетки. Библ. 18. США, Dept. of Pomology, Univ. of California-Davis, Davis, CA 95616.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI K-12 (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН БИОСИНТЕЗА ПРОЛИНА PROB
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ PRO 74
ПРОЛИН
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.205

Автор(ы) : Gutierrez, Claude, Ardourel, Maryvonne, Bremer, Erhard, Middendorf, Anke, Boos, Winfried, Ehmann, Ulrike
Заглавие : Analysis and DNA sequence of the osmoregulated treA gene encoding the periplasmic trehalase of Escherichia coli K12
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - С. 347-354
Аннотация: Ген tre A Escherichia coli К12 кодирует периплазматическую трегалазу, которая индуцируется при выращивании клеток в среде с высокой осмолярностью. Исследовали механизм регуляции активности гена tre A. Клонировали ген tre A, определили его нуклеотидную последовательность и синтезировали в миниклетках кодируемый им белок. Установили, что ген tre A состоит из 1695 п. н., которые кодируют 565 аминокислотных остатков. Первые 31 аминокислотный остаток представляют типичный сигнальный пептид. Получили слияние гена tre A с геном щелочной фосфотазы pho A и локализовали гибридный белок в периплазме. Определили, что при высокой осмолярности нормальный путь поглощения и утилизации трегалозы блокирован. Делают вывод, что периплазматическая трегалаза обеспечивает клетку трегалазой в этих условиях. Библ. 33. Франция, Centre de Recherche de Biochim et de Genet. Cellulaire du C. N. R. S., 118 route de Narbonne, F-31062 Toulouse Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС 4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ТРЕГАЛАЗЫ TRE А
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФОТАЗЫ PHO A
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.559

Автор(ы) : Botsford James L.
Заглавие : Analysis of protein expression in response to osmotic stress in Escherichia coli
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 72, N 3. - С. 355-360
Аннотация: Исследовали механизм плейотропного влияния осмотич. шока на разл. процессы в клетке и участие в этом механизме цАМФ. Два изогенных штамма E. cherichia coli СА 8306, имеющих различия только по гену cya (аденилатциклаза), выращивали с Met {3}{5}S и Cys в среде с минимальным уровнем глюкозы и содержащей NaCl 600 мМ. Меченые белки разделили с помощью двумерного электрофореза и кол-во каждого из них определили с помощью флюорографии. Обнаружили, что среди 263 основных белков в штамме cya+ 41 белок синтезируются в 10 более интенсивно в условиях осмотич. стресса, чем в нормальной среде. Однако, радиоактивность 31 белка снижается при росте клетки в среде повышенной осмолярности. Полагают, что цАМФ не требуется постоянно для жизнедеятельности клетки в условиях осмотич. стресса. Библ. 24. США, Dep. of Biol., New Mexico State Univ., Las Cruces, NM.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CA8306
CYA+
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОВЫШЕННАЯ ОСМОЛЯРНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
АМФ
ПОТРЕБНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.256

Автор(ы) : Singh, Surendra, Bhattacharya, Jyotirmoy, Singh Hriday N.
Заглавие : Evidence for the involvement of a common genetic determinant in the control of thallium-resistant (TI{+}-R) phenotype and salinity-tolerant phenotype in the cyanobacterium Nostoc muscorum
Источник статьи : J. Gen. and Appl. Microbiol. - 2000. - Vol. 46, N 4. - С. 225-229
Аннотация: Клетки Nostoc muscorum в диазотрофных условиях не выживают при конц-ии Tl{+} выше 0,2 мкМ. Выделены спонтанные мутанты, устойчивые к 1,0 мкМ Tl{+}. Показано, что генетич. детерминант устойчивости Tl{+}-R вызывает дефект по индуцированному солью поглощению K{+} и поглощению пролина (I), также очень высокую чувствительность к NaCl. Т. к. K{+} является первичным осмолитом, ответственным за регуляцию продукции и накопления осмопротекторов, высказано предположение, что у N. muscorum процесс адаптации к соли зависит от внутриклеточной конц-ии K{+}, к-рая контролирует индуцируемое солью накопление I, вызывающего солетолерантность. Индия, Dep. Biol. Sci., Rani Dargavati Univ., Jabalpur 482 001. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ТАЛЛИЮ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ИОНЫ
ИОНЫ K{+}
ОСМОЛИТ
ФУНКЦИЯ
NOSTOC MUSCORUM (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.578

Автор(ы) : Cottam A.N., Ayling P.D.
Заглавие : Genetic studies of mutants in a high-affinity methionine transport system in Salmonella typhimurium
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 215, N 2. - С. 358-363
Аннотация: Изучали механизмы транспорта метионина (I) в клетки Salmonella typhimurium. У бактерий известны две системы транспорта I-так называемая чувствительная к шоку система, состоящая из 3-5 белков, один из которых находится в периплазме, и нечувствительная к шоку система, представленная одним белком и получающая энергию за счет протон-движущей силы. Известно также, что клетки S. typhimurium имеют две системы транспорта I, одна из которых кодируется геном metP и характеризуется высоким сродством к I. В данной работе с помощью инсерционного мутагенеза были получены мутанты по этой системе. Методами генетического картирования показано, что ген metP локализуется на 5-ой-6-ой минутах генетической карты хромосомы S. typhimurium. Исследовали также вопрос о наличии чувствительности к арсенату и осмотическому шоку у системы транспорта I, кодируемой metP. Оказалось, что кодируемая metP система обладает некоторыми характеристиками чувствительных к шоку систем транспорта и некоторыми характеристиками нечувствительных к шоку однокомпонентных систем. Библ. 34. Великобритания, Dept. of Applied Biol., Univ. of Hull, Hull HU6 7RX.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ HU439
HU 480
ТРАНСПОРТАНЯ СИСТЕМА
МЕТИОЗИН
ГЕНЫ
MET P
МУТАЦИН
ИНСЕРЦИН
АДАПТАЦИЯ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.231

Автор(ы) : Tsung, Kangla, Brissette Renee E., Inouye, Masayori
Заглавие : Identification of the DNA-binding domain of the OmpR protein reguired for transcriptional activation of the ompF and ompC genes of Escherichia coli by in vivo DNA footprinting
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - С. 10104-10109
Аннотация: Белок Omp R является регулятором транскрипции генов белков-поринов Omp F и Omp C при изменении осмолярности внешней среды. Белок Omp R содержит два домена: домен взаимодействующий с белком-сенсором Env Z и домен связывания с ДНК. Домен связывания с ДНК узнает специфичную нуклеотидную последовательность перед промоторами генов omp F и omp C. Использовали модифицированный метод химического (диметилсульфат) ДНКфутпринтинга для изучения in vivo взаимодействия белка Omp R с ДНК. Обнаружили, что две различные нуклеотидные последовательности защищаются белком Omp R в промоторных районах генов omp F и omp C. Обе последовательности узнаются C-концевым доменом белка Omp R, который состоит из 117 аминокислотных остатков. Связывание этого домена с ДНК не приводит к активации транскрипции обоих генов. Делают вывод, что C-концевой домен белка Omp R необходим для связывания с ДНК, а домен активации транскрипции регулируемых генов находится на его N-конце, который, как полагают, взаимодействует и с белком Env Z и с РНК-полимеразой. Библ. 22. США, Dep. of Biochem., Robert Wood JOhnson Med School at Rutgers, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, N 08854.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-ПОРИНА OMP F
ГЕН БЕЛКА-ПОРИНА OMP C
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛКИ-РЕГУЛЯТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР OMPR
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.288

Автор(ы) : Batchelor, Eric, Goulian, Mark
Заглавие : Imaping OmpR localization in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 59, N 6. - С. 1767-1778
Аннотация: Использовали сшивку GFP с регулятором ответа OmpR для исследования пространственного распределения OmpR в живых клетках Escherichia coli. Наблюдали повышенную флуоресценцию OmpR-GFP, обусловленную взаимодействием с гистидинкиназой EnvZ. Также наблюдали совместную локализацию OmpR-GFP с кластерами плазмид, несущих сайты связывания OmpR. Эти данные помогли разработать простой метод для наблюдения связывания OmpR с ДНК в живых клетках. Использовали пик интенсивности флуоресценции внутри клеток для количественной оценки локализации OmpR-GFP, обусловленной либо взаимодействием с EnvZ, либо связыванием с ДНК. Сравнили влияние осмотических изменений и прокаина на активность EnvZ и показали, что прокаин активирует сигнал EnvZ-OmpR, а осмос оказывает лишь слабое воздействие на систему EnvZ-OmpR. США, Dep. of Physics, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 56
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИСТИДИНКИНАЗА ENVZ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА OMPR
ВЛИЯНИЕ
ПРОКАИН
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.254

Автор(ы) : Jung, Heinrich, Jung, Kirsten, Kleber, Hans-Peter
Заглавие : L-Carnitine metabolization and osmotic stress response in Escherichia coli
Источник статьи : J. Basic Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 6. - С. 409-413
Аннотация: Одним из ответов энтеробактерий на повышение осмолярности среды является поглощение и синтез осмопротекторных соединений. Различные виды энтеробактерий способны превращать L-карнитин (I) в 'гамма'-бутиробетаин (II) в анаэр. условиях. Исследовали метаболизм I в E. coli 044 К74 в ответ на осмотический шок в зависимости от конц-ии соли в среде. Синтез ферментов метаболизма I полностью репрессирован в среде с высокой концентрацией NaCl. Полагают, что метаболизм I не играет роли в механизме осморегуляции E. coli 044 К74. Библ. 17. Германия, Bereich Biochemie der Sektion Biowissenschaften der Karl-Marx-Universitat Leipzig.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 044 K 74
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
МЕТАБОЛИЗМ
КАРНИТИН*L-
ФУНКЦИЯ
АНАЭРОБНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.260

Автор(ы) : Kato, Masashi, Aiba, Hirofumi, Tate, Shin-ichi, Nishimura, Yoshifumi, Mizuno, Takeshi
Заглавие : Location of phosphorylation site nd DNA-binding site of a positive regulator, OmpR, involved in activation of the osmoregulatory genes of Eschirichia coli
Источник статьи : FEBS Lett. - 1989. - Vol. 249, N 2. - С. 168-172
Аннотация: Белки OmpR и EnvZ участвуют в регуляции транскрипции генов поринов внешней мембраны Escherichia coli ompF и ompC. Белок OmpR взаимодействует и с промоторными участками генов ompF и opmC и с белком EnvZ, который его фосфорилирует. Исследовали участки белка OmpR, взаимодействующие с протеинкиназой EnvZ и с ДНК. Для исследования сконструировали рекомбинантные ompR гены, которые содержат раздельно N-конец и С-конец гена ompR. Показали, что сайт фосфорилирования расположен на N-конце белка OmpR, а его С-конец содержит сайт связывания с промоторами генов OmpC и OmpF. Библ. 15. Япония, Lab. of Microbiol., School of Agriculture, Nagoya Univ. Chikusa-ku, Nagoya 464.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДАПТАЦИЯ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ПОРИНА OMPF
ГЕН ПОРИНА OMPC
ГЕН БЕЛКА-РЕГУЛЯТОРА OMPR
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
БЕЛКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА ENVZ
БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР OMPR
СТРУКТУРА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.608

Автор(ы) : Coyer, James, Andersen, Janet, Forst Steven A., Inouye, Masayori, Delihas, Nicholas
Заглавие : micF RNA in ompB mutants of Escherichia coli: Different pathways regulate micF RNA levels in response to osmolarity and temperature change
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - С. 4143-4150
Аннотация: РНК micF (I) является репрессорной РНК длиной 93 нуклеотида. I играет важную роль в регуляции экспрессии гена белка-порина OmpF в ответ на изменение температуры, осмолярности и др. параметры среды. Локус ompB, кодирует 2 регуляторных белка EzvZ и OmpR, к-рые также регулируют синтез белков-поринов OmpF и OmpC. Исследовали экспрессию гена I в мутантных Кл Е. coli, имеющих дефект в локусе ompB. Для исследования использовали метод ДНК-РНК-гибридизации и слитые гены micF-lacZ. Показали, что в среде, имеющей среднюю осмолярность, при 24'ГРАДУС' С экспрессия и уровень I широко варьируют в различных мутантах по данному локусу. Однако, при 37'ГРАДУС' С эти параметры не отличаются у мутантов и штаммов дикого типа. Полагают, что существует несколько различных путей регуляции гена I в ответ на осмотический стресс. Библ. 37. США, Dep. of Microbiol., School of Med., State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРНОЙ РНК MICF
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.221

Автор(ы) : Gowrishankar J.
Заглавие : Nucleotide sequence of the osmoregulatory proU operon of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - С. 1923-1931
Аннотация: Оперон proU Escherichia coli кодирует систему транспорта бетаина и является осморегулируемым. Определили нуклеотидную последовательность proU и показатели, что он состоит из 4362 нуклеотидов и содержит 3 открытые рамки считывания, которые соответствуют 3 генам proV, proW и proX. Белок proV содержит лидерный пептид и состоит из 400 аминокислот, его мол. масса составляет 44162 Д. Белок proW является гидрофобным и состоит из 354 аминокислот. Он имеет мол. м. 37619 Д. Белок proX состоит из 309 аминокислот и имеет мол. м. 33729 Д. Обсуждается функция каждого белка в системе транспорта бетаина и проводится сравнение с аналогичными компонентами других транспортных систем. Библ. 56. Индия, Centre for Cellular and Mol. Biol. Hyderabad 500 007.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM101
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН PROV
ГЕН PROW
ГЕН PROX
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОСМОИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.258

Автор(ы) : Overdier David G., Olson Eric R., Erickson Bruce D., Ederer Martina M., Csonka Laszlo N.
Заглавие : Nucleotide sequence of the transcriptional control region of the osmotically regulated proU operon of Salmonella typhimurium and identification of the 5' endpoint of the proU mRNA
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С. 4694-4706
Аннотация: Оперон proU (I) E. coli состоит из трех генов proU, proW и proX, к-рые кодируют белки транспорта бетаина. Транскрипция I является осморегулируемой. Исследовали регуляцию транскрипции I. Определили нуклеотидную последовательность района I, ответственного за регуляцию транскрипции и показали, что он содержит сайты негативной регуляции транскрипции I. Библ. 54. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47906.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СН 710
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ТРАНСПОРТА БЕТАИНА PROU
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.523

Автор(ы) : Robertson Diane E., Roberts Mery F.
Заглавие : Organic osmolytes in methanogenic archaebacteria
Источник статьи : Biofactors. - 1991. - Vol. 3, N 1. - С. 1-9
Аннотация: Обзор. Метаногенные архебактерии (I) являются строгими анаэробами, способными продуцировать метан из H[2] и CO[2], а в некоторых случаях из метанола и метиламина. I в процессе эволюции разработали уникальный путь защиты от осмотич. стресса. Они освоили de novo синтез новой серии 'бета'-аминокислот, используя их как совместимые растворы. В данном обзоре рассказывается о возможности использовать метод {1}{3}C-ЯМР для изучения соединений-осмолитов у I. Авторы показали, что в зависимости от компонентов среды и конц-ии NaCl в разл. I обнаружены L-'альфа'-глютамат, 'бета'-глютамат, бетаин, N-ацетил'бета'-лизин и 'бета'-глютамин. Библ. 51. США, Dep. of Chemistry, Boston College, Chestmet Hill, MA 02167.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АРХЕБАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОЛИТЫ
СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.222

Автор(ы) : Dattananda C.S., Gowrishankar J.
Заглавие : Osmoregulation in Escherichia coli: complementation analysis and gene-protein relationships in the proU locus
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - С. 1915-1922
Аннотация: Локус proU Escherichia coli кодирует осмотически индуцируемую транспортную систему для двух субстратов: глицинбетаина и L-пролина, которые накапливаются внутри кл. в ответ на повышение осмолярности окружающей среды. Исследовали структуру локуса proU. Для этого получили proU:: lac мутации и проверили их комплементацию разл. участками ДНК локуса proU клонированными в составе плазмид. Таким образом, идентифицировали 3 класса мутаций, которые были картированы в районе proU локуса. Делают вывод, что оперон proU состоит из трех генов, которые обозначили proV, proW и proX. Они кодируют белки с мол. м. 44, 33 и 35 кД соотв. и необходимы для транспорта глицинбетаина и пролина в кл. при повышении осмолярности среды. Библ. 42. Индия, Centre for Cel. and Mol. Biol., Hyderabad 500 007.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН PROV
ГЕН PROW
ГЕН PROX
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛИМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.213

Автор(ы) : Ly, Anh, Henderson, James, Lu, Annie, Culham Doreen E., Wood Janet M.
Заглавие : Osmoregulatory systems of Escherichia coli: Identification of betaine-carnitine-choline transporter family member BetU and distributions of betU and trkG among pathogenic and nonpathogenic isolates
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 2. - С. 296-306
Аннотация: Геномы некоторых природных штаммов Escherichia coli, таких как пиелонефритные изоляты CFT073 и HU734 могут кодировать дополнительные осморегуляторные системы. CFT073 более осмотолерантен, чем HU734, в отсутствии органических осмопротекторов, хотя оба штамма имеют локус trkH, кодирующий осморегуляторный транспортер K{+}. Оба утратили гомолог trkH, trkG. Элиминация транспортеров ProP и ProU приводит к ухудшению роста HU734, но не CFT073. Выделили ген betU из HU734 путем функциональной комплементации и показали, что он кодирует систему поглощения бетаина, которая относится к семейству бетаин-карнитин-холин транспортеров. Определили наличие генов trkG и betU внутри коллекции ECOR представителях патотипов E. coli (PATH) и дополнительных штаммов, инфицирующих мочевой тракт (UTI). trkG присутствовал в 66% ECOR, но только в 16% PATH и UTI коллекциях. Ген betU чаще определялся в группах B2 и D (50% изолятов), чем в группах A, B и E (20%). Полученные результаты свидетельствуют о возможном участии латерального переноса генов в распределении генов betU и trkG. Сделан вывод, что BetU и TrkG совместно с другими системами вносят вклад в регуляцию осмоса в E. coli, но они не относятся к отдельной филогенетической группе или патотипу. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Guelph, Guelph, Ontario, Canada N1G 2W1. Библ. 91
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
БОЛЕЗНИ
ПИЕЛОНИФРИТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
БЕТАИНОВЫЙ ТРАНСПОРТЕР BETU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.06-04Б4.81

Автор(ы) : Ly, Anh, Henderson, James, Lu, Annie, Culham Doreen E., Wood Janet M.
Заглавие : Osmoregulatory systems of Escherichia coli: Identification of betaine-carnitine-choline transporter family member BetU and distributions of betU and trkG among pathogenic and nonpathogenic isolates
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 2. - С. 296-306
Аннотация: Геномы некоторых природных штаммов Escherichia coli, таких как пиелонефритные изоляты CFT073 и HU734 могут кодировать дополнительные осморегуляторные системы. CFT073 более осмотолерантен, чем HU734, в отсутствии органических осмопротекторов, хотя оба штамма имеют локус trkH, кодирующий осморегуляторный транспортер K{+}. Оба утратили гомолог trkH, trkG. Элиминация транспортеров ProP и ProU приводит к ухудшению роста HU734, но не CFT073. Выделили ген betU из HU734 путем функциональной комплементации и показали, что он кодирует систему поглощения бетаина, которая относится к семейству бетаин-карнитин-холин транспортеров. Определили наличие генов trkG и betU внутри коллекции ECOR представителях патотипов E. coli (PATH) и дополнительных штаммов, инфицирующих мочевой тракт (UTI). trkG присутствовал в 66% ECOR, но только в 16% PATH и UTI коллекциях. Ген betU чаще определялся в группах B2 и D (50% изолятов), чем в группах A, B и E (20%). Полученные результаты свидетельствуют о возможном участии латерального переноса генов в распределении генов betU и trkG. Сделан вывод, что BetU и TrkG совместно с другими системами вносят вклад в регуляцию осмоса в E. coli, но они не относятся к отдельной филогенетической группе или патотипу. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Guelph, Guelph, Ontario, Canada N1G 2W1. Библ. 91
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
БОЛЕЗНИ
ПИЕЛОНИФРИТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
БЕТАИНОВЫЙ ТРАНСПОРТЕР BETU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.513

Автор(ы) : Repoila F., Gutierrez C.
Заглавие : Osmotic induction of the periplasmic trehalase in Escherichia coli K12: Characterization of the treA gene promoter
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 3. - С. 747-755
Аннотация: Ген treA Escherichia coli кодирует осмотически индуцируемую периплазматич. трегалазу. Исследовали механизм осмоиндукции экспрессии данного гена. Получили слияние генов treA-lacZ (I). Показали, что экспрессия I в клетках, растущих в среде с высокой осмолярностью, выше, чем в клетках, растущих в среде с низкой осмолярностью. Установили, что индукция транскрипции гена I зависит от синтеза цитоплазматич. трегалазы, к-рый индуцируется в ответ на осмотич. стресс в Кл E. coli. Идентифицировали промотор гена treA и определили, что последовательность, необходимая для осмоиндукции данного гена, расположена на расстоянии -40 п. н. от старта транскрипции. Экспрессия гена treA усиливается в присутствии мутации osmZ, к-рая, как известно, приводит к частичной конститутивной экспрессии осмоиндуцируемого гена proU. Библ. 50. Франция, Centre de Recherche de Biochminie et Genetique Cellulaire du CNRS, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ТРЕГАЛАЗЫ TREA
ПРОМОТОР
ОСМОИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.514

Автор(ы) : Ramirez Robert M., Villarejo, Merna
Заглавие : Osmotic signal transduction to proU is independent of DNA supercoiling in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - С. 879-885
Аннотация: Оперон proU (I) Escherichia coli кодирует высоко эффективную систему транспорта осмопротектора бетаина. Транскрипция I стимулируется гиперосмотич. стрессом и репрессируется экзогенным глицинбетаином. Ранее было показано, что экспрессия оперона I регулируется изменением сверхспиральности ДНК. В данной работе провели проверку этих выводов. Обнаружили, что плазмиды, в составе к-рых был клонирован I, выделенные из клеток, выросших на среде с повышенной осмолярностью, имеют большую суперскрученность, чем плазмиды, выделенные из клеток, выращенных на нормальной среде. Однако, плазмиды с большей суперскрученностью не активировали экспрессию I в условиях in vitro. Мутация по гену гиразы gyr A 96 и анаэробные условия, к-рые влияют на суперскрученность ДНК, не изменяют экспрессию I в данных условиях. Ингибиторы гиразы коумермицин и новобиоцин не снижают экспрессию I. Делают вывод, что изменение суперскрученности ДНК не влияет на экспрессию I. Библ. 54. США, Dep. of Biochemistry and Biophysics, Univ. of California, Davis, CA 95616.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PROU
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.05-04В3.135

Автор(ы) : Sun, Wei-Hong, Duan, MIng, Shu, De-Feng, Yuang, Sha, Meng, Qing-Wei
Заглавие : Over-expression of StAPX in tobacco improves seed germination and increases early seedling tolerance to salinity and osmotic stresses
Источник статьи : Plant Cell Repts. - 2010. - Vol. 29, N 8. - С. 917-926
Аннотация: Ген связанной с тилакоидами аскорбатпероксидазы томата StAPX ввели в геном табака под промотором 35S. Ген определен в трансгенных растениях и индуцировался засолением и осмотическим стрессом. Сверхэкспрессия гена повышала интенсивность прорастания семян и увеличивала выносливость к стрессам проростков. Растения-трансформанты характеризовались усиленным фотосинтезом, увеличенной длиной корней и массой растения по сравнению с диким типом в условиях стресса
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТОМАТ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.328

Автор(ы) : Csonka Laszlo N.
Заглавие : Physiological and genetic responses of bacteria to osmotic stress
Источник статьи : Microbiol. Rev. - 1989. - Vol. 53, N 1. - С. 121-147
Аннотация: Обзор. Рассмотрены процессы, возникающие в клетке в ответ на осмотический стресс. Приводятся данные исследования зависимости между тургорным давлением и растягиванием клеточной стенки, а так же влияния гипер- и гипоосмотического стресса на бактерию. Указаны свойства совместимых растворов и осмопротекторов бактерий. Описана роль мембраносвязанных олигосахаридов в осморегуляции периплазматического пространства бактерий. Специальный раздел посвящен осморегуляции транскрипции оперонов бактерий: kdp, proU, ompF и ompC. В заключении рассматривают основные проблемы, которые стоят перед исследователями в изучении осморегуляции. Автор отмечает, что до настоящего времени нет данных о едином механизме индукции оперонов клетки в ответ на осмотический стресс. Библ. 276. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ КАР
PROU
ГЕН PROV
GEN OMPF
ГЕН OMPC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 276
Дата ввода:

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска