СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.258

Автор(ы) : Overdier David G., Olson Eric R., Erickson Bruce D., Ederer Martina M., Csonka Laszlo N.
Заглавие : Nucleotide sequence of the transcriptional control region of the osmotically regulated proU operon of Salmonella typhimurium and identification of the 5' endpoint of the proU mRNA
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С. 4694-4706
Аннотация: Оперон proU (I) E. coli состоит из трех генов proU, proW и proX, к-рые кодируют белки транспорта бетаина. Транскрипция I является осморегулируемой. Исследовали регуляцию транскрипции I. Определили нуклеотидную последовательность района I, ответственного за регуляцию транскрипции и показали, что он содержит сайты негативной регуляции транскрипции I. Библ. 54. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47906.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СН 710
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ТРАНСПОРТА БЕТАИНА PROU
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.231

Автор(ы) : Tsung, Kangla, Brissette Renee E., Inouye, Masayori
Заглавие : Identification of the DNA-binding domain of the OmpR protein reguired for transcriptional activation of the ompF and ompC genes of Escherichia coli by in vivo DNA footprinting
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - С. 10104-10109
Аннотация: Белок Omp R является регулятором транскрипции генов белков-поринов Omp F и Omp C при изменении осмолярности внешней среды. Белок Omp R содержит два домена: домен взаимодействующий с белком-сенсором Env Z и домен связывания с ДНК. Домен связывания с ДНК узнает специфичную нуклеотидную последовательность перед промоторами генов omp F и omp C. Использовали модифицированный метод химического (диметилсульфат) ДНКфутпринтинга для изучения in vivo взаимодействия белка Omp R с ДНК. Обнаружили, что две различные нуклеотидные последовательности защищаются белком Omp R в промоторных районах генов omp F и omp C. Обе последовательности узнаются C-концевым доменом белка Omp R, который состоит из 117 аминокислотных остатков. Связывание этого домена с ДНК не приводит к активации транскрипции обоих генов. Делают вывод, что C-концевой домен белка Omp R необходим для связывания с ДНК, а домен активации транскрипции регулируемых генов находится на его N-конце, который, как полагают, взаимодействует и с белком Env Z и с РНК-полимеразой. Библ. 22. США, Dep. of Biochem., Robert Wood JOhnson Med School at Rutgers, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, N 08854.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-ПОРИНА OMP F
ГЕН БЕЛКА-ПОРИНА OMP C
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛКИ-РЕГУЛЯТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР OMPR
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.411

Автор(ы) : May, Gerhard, Dersch, Petra, Haardt, Martin, Middendorf, Anke, Bremer, Erhard
Заглавие : The osmZ (bglY) gene encodes the DNA-binding protein H-NS (Н1а), a component of the Escherichia coli K12 nucleoid
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 224, N 1. - С. 81-90
Аннотация: Продукт гена osmZ+ Escherichia coli участвует в осморегуляции активности оперона proU, кодирующего систему транспорта бетаина. Клонировали ген osmZ+, определили его нуклеотидную последовательность и последовательность аминокислот, кодируемого им продукта. Ген кодирует белок с мол. м. 15 530 Д, состоящий из 137 аминокислотных остатков. Последовательность аминокислот белка OsmZ идентична последовательности белка Н-NS (Н1а). Этот белок является связывающим ДНК, он влияет на топологию ДНК и связан с нуклеоидом бактерии. Увеличение дозы гена osmZ+ приводит к формированию филаментов, изменению экспрессии генов и уменьшению частоты фимбриальных фазовых вариаций. Полагают, что белок H-NS (Н1а) играет критическую роль в экспрессии генов и в определении структуры нуклеоида. Библ. 52. ФРГ, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, P. O. Box 5560, D-7750 Konstanz.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MC 4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
НУКЛЕОИД
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН OSMZ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК OSMZ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛОК Н-NS
СРАВНЕНИЕ
ДНК ТОПОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.254

Автор(ы) : Jung, Heinrich, Jung, Kirsten, Kleber, Hans-Peter
Заглавие : L-Carnitine metabolization and osmotic stress response in Escherichia coli
Источник статьи : J. Basic Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 6. - С. 409-413
Аннотация: Одним из ответов энтеробактерий на повышение осмолярности среды является поглощение и синтез осмопротекторных соединений. Различные виды энтеробактерий способны превращать L-карнитин (I) в 'гамма'-бутиробетаин (II) в анаэр. условиях. Исследовали метаболизм I в E. coli 044 К74 в ответ на осмотический шок в зависимости от конц-ии соли в среде. Синтез ферментов метаболизма I полностью репрессирован в среде с высокой концентрацией NaCl. Полагают, что метаболизм I не играет роли в механизме осморегуляции E. coli 044 К74. Библ. 17. Германия, Bereich Biochemie der Sektion Biowissenschaften der Karl-Marx-Universitat Leipzig.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 044 K 74
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
МЕТАБОЛИЗМ
КАРНИТИН*L-
ФУНКЦИЯ
АНАЭРОБНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.260

Автор(ы) : Kato, Masashi, Aiba, Hirofumi, Tate, Shin-ichi, Nishimura, Yoshifumi, Mizuno, Takeshi
Заглавие : Location of phosphorylation site nd DNA-binding site of a positive regulator, OmpR, involved in activation of the osmoregulatory genes of Eschirichia coli
Источник статьи : FEBS Lett. - 1989. - Vol. 249, N 2. - С. 168-172
Аннотация: Белки OmpR и EnvZ участвуют в регуляции транскрипции генов поринов внешней мембраны Escherichia coli ompF и ompC. Белок OmpR взаимодействует и с промоторными участками генов ompF и opmC и с белком EnvZ, который его фосфорилирует. Исследовали участки белка OmpR, взаимодействующие с протеинкиназой EnvZ и с ДНК. Для исследования сконструировали рекомбинантные ompR гены, которые содержат раздельно N-конец и С-конец гена ompR. Показали, что сайт фосфорилирования расположен на N-конце белка OmpR, а его С-конец содержит сайт связывания с промоторами генов OmpC и OmpF. Библ. 15. Япония, Lab. of Microbiol., School of Agriculture, Nagoya Univ. Chikusa-ku, Nagoya 464.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДАПТАЦИЯ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ПОРИНА OMPF
ГЕН ПОРИНА OMPC
ГЕН БЕЛКА-РЕГУЛЯТОРА OMPR
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
БЕЛКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА ENVZ
БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР OMPR
СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.222

Автор(ы) : Dattananda C.S., Gowrishankar J.
Заглавие : Osmoregulation in Escherichia coli: complementation analysis and gene-protein relationships in the proU locus
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - С. 1915-1922
Аннотация: Локус proU Escherichia coli кодирует осмотически индуцируемую транспортную систему для двух субстратов: глицинбетаина и L-пролина, которые накапливаются внутри кл. в ответ на повышение осмолярности окружающей среды. Исследовали структуру локуса proU. Для этого получили proU:: lac мутации и проверили их комплементацию разл. участками ДНК локуса proU клонированными в составе плазмид. Таким образом, идентифицировали 3 класса мутаций, которые были картированы в районе proU локуса. Делают вывод, что оперон proU состоит из трех генов, которые обозначили proV, proW и proX. Они кодируют белки с мол. м. 44, 33 и 35 кД соотв. и необходимы для транспорта глицинбетаина и пролина в кл. при повышении осмолярности среды. Библ. 42. Индия, Centre for Cel. and Mol. Biol., Hyderabad 500 007.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН PROV
ГЕН PROW
ГЕН PROX
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛИМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.205

Автор(ы) : Gutierrez, Claude, Ardourel, Maryvonne, Bremer, Erhard, Middendorf, Anke, Boos, Winfried, Ehmann, Ulrike
Заглавие : Analysis and DNA sequence of the osmoregulated treA gene encoding the periplasmic trehalase of Escherichia coli K12
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - С. 347-354
Аннотация: Ген tre A Escherichia coli К12 кодирует периплазматическую трегалазу, которая индуцируется при выращивании клеток в среде с высокой осмолярностью. Исследовали механизм регуляции активности гена tre A. Клонировали ген tre A, определили его нуклеотидную последовательность и синтезировали в миниклетках кодируемый им белок. Установили, что ген tre A состоит из 1695 п. н., которые кодируют 565 аминокислотных остатков. Первые 31 аминокислотный остаток представляют типичный сигнальный пептид. Получили слияние гена tre A с геном щелочной фосфотазы pho A и локализовали гибридный белок в периплазме. Определили, что при высокой осмолярности нормальный путь поглощения и утилизации трегалозы блокирован. Делают вывод, что периплазматическая трегалаза обеспечивает клетку трегалазой в этих условиях. Библ. 33. Франция, Centre de Recherche de Biochim et de Genet. Cellulaire du C. N. R. S., 118 route de Narbonne, F-31062 Toulouse Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС 4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ТРЕГАЛАЗЫ TRE А
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФОТАЗЫ PHO A
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.247

Автор(ы) : Aiba, Hirofumi, Mizuno, Takeshi, Mizushima, Shoji
Заглавие : Transfer of phosphoryl group between two regulatory proteins involved in osmoregulatory expression of the ompF and ompC genes in Escherichia coli
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - С. 8563-8567
Аннотация: Сенсорный белок Env Z Escherichia coli входит в состав цитоплазматической мембраны клетки и реагирует на изменение осмолярности внешней среды. Взаимодействуя с регуляторным белком Omp R, белок Env Z участвует в осморегулируемой экспрессии генов белков-поринов Omp F и Omp C. Исследовали механизм взаимодействия белка Env Z S [м]ELKOM Omp R. Получили усеченную форму белка Env Z (Env Z*), которая содержит 82% последовательности белка Env Z со стороны C-конца. Очистили белок Env Z* до гомогенного состояния. Показали, что очищенный белок Env Z* аутофосфорилируется в присутствии АТФ и фосфатная группа Env Z* легко передается белку Omp R. В присутствии АТФ фосфорилированный белок Omp R легко дефосфорилируется. Делают вывод, что белок Env Z является протеинкиназой, а белок Omp R ее специфичным субстратом. Перенос фосфатной группы между белками Env Z и Omp R играет важную роль в осморегуляции транскрипции генов белков-поринов. Библ. 34. Япония, Lab. of Microbiol., School of Agriculture Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya 464.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ AT 142
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
АДАПТАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН БЕЛКА-ПОРИНА OMP F
ГЕН БЕЛКА-ПОРИНА OMP C
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ENV Z
БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР OMP R
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.559

Автор(ы) : Botsford James L.
Заглавие : Analysis of protein expression in response to osmotic stress in Escherichia coli
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 72, N 3. - С. 355-360
Аннотация: Исследовали механизм плейотропного влияния осмотич. шока на разл. процессы в клетке и участие в этом механизме цАМФ. Два изогенных штамма E. cherichia coli СА 8306, имеющих различия только по гену cya (аденилатциклаза), выращивали с Met {3}{5}S и Cys в среде с минимальным уровнем глюкозы и содержащей NaCl 600 мМ. Меченые белки разделили с помощью двумерного электрофореза и кол-во каждого из них определили с помощью флюорографии. Обнаружили, что среди 263 основных белков в штамме cya+ 41 белок синтезируются в 10 более интенсивно в условиях осмотич. стресса, чем в нормальной среде. Однако, радиоактивность 31 белка снижается при росте клетки в среде повышенной осмолярности. Полагают, что цАМФ не требуется постоянно для жизнедеятельности клетки в условиях осмотич. стресса. Библ. 24. США, Dep. of Biol., New Mexico State Univ., Las Cruces, NM.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CA8306
CYA+
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОВЫШЕННАЯ ОСМОЛЯРНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
АМФ
ПОТРЕБНОСТЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.514

Автор(ы) : Ramirez Robert M., Villarejo, Merna
Заглавие : Osmotic signal transduction to proU is independent of DNA supercoiling in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - С. 879-885
Аннотация: Оперон proU (I) Escherichia coli кодирует высоко эффективную систему транспорта осмопротектора бетаина. Транскрипция I стимулируется гиперосмотич. стрессом и репрессируется экзогенным глицинбетаином. Ранее было показано, что экспрессия оперона I регулируется изменением сверхспиральности ДНК. В данной работе провели проверку этих выводов. Обнаружили, что плазмиды, в составе к-рых был клонирован I, выделенные из клеток, выросших на среде с повышенной осмолярностью, имеют большую суперскрученность, чем плазмиды, выделенные из клеток, выращенных на нормальной среде. Однако, плазмиды с большей суперскрученностью не активировали экспрессию I в условиях in vitro. Мутация по гену гиразы gyr A 96 и анаэробные условия, к-рые влияют на суперскрученность ДНК, не изменяют экспрессию I в данных условиях. Ингибиторы гиразы коумермицин и новобиоцин не снижают экспрессию I. Делают вывод, что изменение суперскрученности ДНК не влияет на экспрессию I. Библ. 54. США, Dep. of Biochemistry and Biophysics, Univ. of California, Davis, CA 95616.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PROU
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.513

Автор(ы) : Repoila F., Gutierrez C.
Заглавие : Osmotic induction of the periplasmic trehalase in Escherichia coli K12: Characterization of the treA gene promoter
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 3. - С. 747-755
Аннотация: Ген treA Escherichia coli кодирует осмотически индуцируемую периплазматич. трегалазу. Исследовали механизм осмоиндукции экспрессии данного гена. Получили слияние генов treA-lacZ (I). Показали, что экспрессия I в клетках, растущих в среде с высокой осмолярностью, выше, чем в клетках, растущих в среде с низкой осмолярностью. Установили, что индукция транскрипции гена I зависит от синтеза цитоплазматич. трегалазы, к-рый индуцируется в ответ на осмотич. стресс в Кл E. coli. Идентифицировали промотор гена treA и определили, что последовательность, необходимая для осмоиндукции данного гена, расположена на расстоянии -40 п. н. от старта транскрипции. Экспрессия гена treA усиливается в присутствии мутации osmZ, к-рая, как известно, приводит к частичной конститутивной экспрессии осмоиндуцируемого гена proU. Библ. 50. Франция, Centre de Recherche de Biochminie et Genetique Cellulaire du CNRS, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ТРЕГАЛАЗЫ TREA
ПРОМОТОР
ОСМОИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.03-04Б2.145

Автор(ы) : Кокоева М.В., Плакунов В.К.
Заглавие : Возможность модификации осмочувствительности экстремально галофильных архебактерий
Источник статьи : Микробиология. - 1993. - Т. 62, N 5. - С. 825-834
Аннотация: Обнаружен новый тип модификации осмочувствительности клеток экстремально галофильных архэбактерий, состоящий в том, что продукты осмолизиса клеток выполняют роль сигналов "осмотич. тревоги" и способствуют приобретению осмоустойчивости культурой, выращиваемой в их присутствии. Проведено предварительное фракционирование осмолизата Halobacterium salinarium и показано, что наиболее высокой активностью обладает низкомолекулярная безлипидная фракция. Показано, что культуры, выращенные в присутствии осмолизата, более эффективно проходят период реабилитации после осмотич. шока и обнаруживают более высокую скорость роста по сравнению с контрольными культурами. Обсуждается значение этого явления в связи с возможностями "экологич. адаптации" галобактерий к снижению содержания солей в природных средах. Библ. 11. Россия, ИНМИ РАН, Москва.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: АРХЕБАКТЕРИИ
ЭКСТРЕМАЛЬНО ГАЛОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ
HALOBACTERIUM SALINARIUM (BACT.)
ОСМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОК
ПРОДУКТЫ ОСМОЛИЗИСА
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ КЛЕТОК
ПРИРОДНЫЕ СРЕДЫ
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ АДАПТАЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.523

Автор(ы) : Robertson Diane E., Roberts Mery F.
Заглавие : Organic osmolytes in methanogenic archaebacteria
Источник статьи : Biofactors. - 1991. - Vol. 3, N 1. - С. 1-9
Аннотация: Обзор. Метаногенные архебактерии (I) являются строгими анаэробами, способными продуцировать метан из H[2] и CO[2], а в некоторых случаях из метанола и метиламина. I в процессе эволюции разработали уникальный путь защиты от осмотич. стресса. Они освоили de novo синтез новой серии 'бета'-аминокислот, используя их как совместимые растворы. В данном обзоре рассказывается о возможности использовать метод {1}{3}C-ЯМР для изучения соединений-осмолитов у I. Авторы показали, что в зависимости от компонентов среды и конц-ии NaCl в разл. I обнаружены L-'альфа'-глютамат, 'бета'-глютамат, бетаин, N-ацетил'бета'-лизин и 'бета'-глютамин. Библ. 51. США, Dep. of Chemistry, Boston College, Chestmet Hill, MA 02167.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АРХЕБАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОЛИТЫ
СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.439

Автор(ы) : Klein W., Ehmann U., Boos W.
Заглавие : The repression of trehalose transport and metabolism in Escherichia coli by high osmolarity is mediated by trehalose-6-phosphate phosphatase
Источник статьи : Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 4. - С. 359-371
Аннотация: Транспорт и метаболизм трегалозы (I) в E. coli происходят только в среде с низкой осмолярностью. В среде с высокой осмолярностью I начинает синтезироваться внутриклеточно, т. к. является одним из осмопротекторов. Исследовали механизм индукции синтеза I при высокой осмолярности. Получили мутанты по генам синтеза I. Показали, что ключевым ферментом в данном процессе является трегалозо-6-фосфатфосфотаза (II), высокий уровень синтеза к-рой при повышенной осмолярности среды позволяет клетке прекратить транспорт I извне. Картировали ген, кодирующий II (ots P) на 42 мин карты хромосомы E. coli. Установили, что он сцеплен с генами синтеза трегалозо-6-фосфатсинтазы ots A/B. Картировали на 84 мин ген ots R, к-рый, как полагают, является регулятором экспрессии генов ots P и ots A/B. Библ. 14. ФРГ, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz Postfach 5560, 7750 Konstanz 1.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MC4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТРЕГАЛОЗА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ТРЕГАЛОЗО-6-ФОСФАТФОСФОТАЗЫ OTSP
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ СИНТЕЗА ПРЕГАЛОЗЫ OTS
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.608

Автор(ы) : Coyer, James, Andersen, Janet, Forst Steven A., Inouye, Masayori, Delihas, Nicholas
Заглавие : micF RNA in ompB mutants of Escherichia coli: Different pathways regulate micF RNA levels in response to osmolarity and temperature change
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - С. 4143-4150
Аннотация: РНК micF (I) является репрессорной РНК длиной 93 нуклеотида. I играет важную роль в регуляции экспрессии гена белка-порина OmpF в ответ на изменение температуры, осмолярности и др. параметры среды. Локус ompB, кодирует 2 регуляторных белка EzvZ и OmpR, к-рые также регулируют синтез белков-поринов OmpF и OmpC. Исследовали экспрессию гена I в мутантных Кл Е. coli, имеющих дефект в локусе ompB. Для исследования использовали метод ДНК-РНК-гибридизации и слитые гены micF-lacZ. Показали, что в среде, имеющей среднюю осмолярность, при 24'ГРАДУС' С экспрессия и уровень I широко варьируют в различных мутантах по данному локусу. Однако, при 37'ГРАДУС' С эти параметры не отличаются у мутантов и штаммов дикого типа. Полагают, что существует несколько различных путей регуляции гена I в ответ на осмотический стресс. Библ. 37. США, Dep. of Microbiol., School of Med., State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРНОЙ РНК MICF
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.641

Автор(ы) : Bernardini Maria L., Fontaine, Annick, Sansonetti Philippe J.
Заглавие : The two-component regulatory system OmpR-EnvZ controls the virulence of Shigella flexneri
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - С. 6274-6281
Аннотация: Исследовали механизм вирулентности Shigella flexneri. Данная бактерия является возбудителем бациллярной дизентерии человека. И размножается в эпителиальных клетках. Получили 2 мутанта envZ ::Tn 10 и 'ДЕЛЬТА'omp В. Показали, что локус omp B (содержит гены omp R и env Z) регулирует экспрессию генов vir, продукты к-рых отвечают за проникновение бактерии в Кл эпителия. Кроме того, установили, что экспрессия генов vir происходит в условиях повышенной осмолярности среды (300 mos M). Библ. 55. Франция, Unite de Pathogenie Microb. Moleculaire, Inst. Nat. de la Sante de la Recherche Med., Unite 199, Inst. Pasteur, 28, Rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ШТАММ ВС184
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН OMPR
ГЕН ENV Z
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.254

Автор(ы) : Whatmore Adrian M., Chudek John A., Reed Robert H.
Заглавие : The effects of osmotic upshock on the intracellular solute pools of Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 12. - С. 2527-2535
Аннотация: В ответ на повышение осмолярности среды бактерии накапливают осмопротекторы. С помощью метода {1}{3}C-ЯМР исследовали влияние осмотич. шока на изменение состава внутриклеточного р-ра грамположительной бактерии Bacillus subtilis. Обнаружили, что основным в-вом, усиленно синтезируемым B. subtilis при осмошоке, является пролин. Кроме того, Кл усиленно поглощает ионы К{+} в данных экстремальных условиях. Обнаружили, что конц-ия К{+} в Кл начинает увеличиваться уже через час после помещения бактерии в гиперосмотич. среду, а увеличение конц-ии пролина отмечали только через 5-9 ч. Полагают, что определенная предельная конц-ия ионов К{+} служит сигналом для начала синтеза пролина. Присутствие глицинбетаина в среде с повышенной осмолярностью приводит к усиленному его поглощению Кл В. subtilis, а усиленного синтеза пролина при этом не наблюдается. Библ. 36. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ NCIB 1650
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОСМОПРОТЕКТОРЫ
ПРОЛИН
БЕТАИН
АККУМУЛИРОВАНИЕ
ЯМР
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.288

Автор(ы) : Batchelor, Eric, Goulian, Mark
Заглавие : Imaping OmpR localization in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 59, N 6. - С. 1767-1778
Аннотация: Использовали сшивку GFP с регулятором ответа OmpR для исследования пространственного распределения OmpR в живых клетках Escherichia coli. Наблюдали повышенную флуоресценцию OmpR-GFP, обусловленную взаимодействием с гистидинкиназой EnvZ. Также наблюдали совместную локализацию OmpR-GFP с кластерами плазмид, несущих сайты связывания OmpR. Эти данные помогли разработать простой метод для наблюдения связывания OmpR с ДНК в живых клетках. Использовали пик интенсивности флуоресценции внутри клеток для количественной оценки локализации OmpR-GFP, обусловленной либо взаимодействием с EnvZ, либо связыванием с ДНК. Сравнили влияние осмотических изменений и прокаина на активность EnvZ и показали, что прокаин активирует сигнал EnvZ-OmpR, а осмос оказывает лишь слабое воздействие на систему EnvZ-OmpR. США, Dep. of Physics, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 56
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИСТИДИНКИНАЗА ENVZ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА OMPR
ВЛИЯНИЕ
ПРОКАИН
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.213

Автор(ы) : Ly, Anh, Henderson, James, Lu, Annie, Culham Doreen E., Wood Janet M.
Заглавие : Osmoregulatory systems of Escherichia coli: Identification of betaine-carnitine-choline transporter family member BetU and distributions of betU and trkG among pathogenic and nonpathogenic isolates
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 2. - С. 296-306
Аннотация: Геномы некоторых природных штаммов Escherichia coli, таких как пиелонефритные изоляты CFT073 и HU734 могут кодировать дополнительные осморегуляторные системы. CFT073 более осмотолерантен, чем HU734, в отсутствии органических осмопротекторов, хотя оба штамма имеют локус trkH, кодирующий осморегуляторный транспортер K{+}. Оба утратили гомолог trkH, trkG. Элиминация транспортеров ProP и ProU приводит к ухудшению роста HU734, но не CFT073. Выделили ген betU из HU734 путем функциональной комплементации и показали, что он кодирует систему поглощения бетаина, которая относится к семейству бетаин-карнитин-холин транспортеров. Определили наличие генов trkG и betU внутри коллекции ECOR представителях патотипов E. coli (PATH) и дополнительных штаммов, инфицирующих мочевой тракт (UTI). trkG присутствовал в 66% ECOR, но только в 16% PATH и UTI коллекциях. Ген betU чаще определялся в группах B2 и D (50% изолятов), чем в группах A, B и E (20%). Полученные результаты свидетельствуют о возможном участии латерального переноса генов в распределении генов betU и trkG. Сделан вывод, что BetU и TrkG совместно с другими системами вносят вклад в регуляцию осмоса в E. coli, но они не относятся к отдельной филогенетической группе или патотипу. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Guelph, Guelph, Ontario, Canada N1G 2W1. Библ. 91
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
БОЛЕЗНИ
ПИЕЛОНИФРИТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
БЕТАИНОВЫЙ ТРАНСПОРТЕР BETU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.208

Автор(ы) : Viollier Patrick H., Kelemen Gabriella H., Dale Glenn E., Nguyen Kien T., Buttner Mark J., Thompson Charles J.
Заглавие : Specialized osmotic stress response systems involve multiple SigB-like sigma factors in Streptomyces coelicolor
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - С. 699-714
Аннотация: Для исследования возможных функций множественных sigB-подобных генов в Streptomyces coelicolor проанализировали промотор Pctc, используемый ранее для оценки активности SigB in vivo, как гетерологичный репортер. Промотор Pctc активируется осмотическим шоком, но не тепловым шоком или этанолом, а также индуцируется сигналами о состоянии питательных веществ в жидкой среде. Выделили РНК-полимеразу из экстрактов, которые катализировали специфическую транскрипцию Pctc in vitro. Идентифицировали сигма-субъединицу как продукт гена sigH, транскрибируемый совместно с геном анти-сигма-фактора (prsH). PrsH требовался для образования воздушных гиф и регуляции биосинтеза антибиотиков. Уровни двух различных sigH-кодируемых белков зависели от фазы роста, но незначительно изменялись при осмотическом стрессе, выполняя важную роль посттрансляционных регуляторных элементов, таких как PrsH. Синтез трех других SigH-подобных белков индуцировался осмотическим стрессом, но не этанолом или теплом. Два из них генетически определили как гомологи sigH-sigI и sigJ. Полученные результаты привели к заключению, что S. coelicolor использует осмотическую сенсорную систему, координирующую активность множественных паралогов для контроля активности промоторов внутри одного стрессового стимулона. Такие специализированные системы отражают адаптивные функции, необходимые для колониальной дифференциации. Швейцария, Division of Mol. Microbiol., Biozentrum, Univ. of Basel, Klingelberstrasse 70, CH-4056 Basel. Библ. 65
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ОСМОУСТОЙЧИВОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА SIGB
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска