СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОСЛОЖНЕННАЯ МИОПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.07-04М3.353

Автор(ы) : Будзинская М.В., Погода Т.В., Генерозов Э.В., Чикун Е.А., Щеголева И.В., Казарян Э.Э., Галоян Н.С.
Заглавие : Влияние генетических мутаций на клиническую картину субретинальной неоваскуляризации. . Сообщ. 1 : Роль полиморфизмов генов CFН и IL-8
Источник статьи : Вестн. офтальмол. - 2011. - Т. 127, N 4. - С. 3-8
Аннотация: Выявлена статистически значимая ассоциация полиморфизмов гена CFH (фактора комплемента Р) с увеличением или уменьшением, риска развития субретинальной неоваскулярной мембраны (СНМ). Мутация гена интерлейкиназ (IL-8) значимо чаще встречалась в группе перенесших хориоретинит. По всей видимости, полиморфизм -251TA у пациентов с хориоретинитом повышает риск развития СНМ, способствуя увеличению проангиогенных стимулов в глазах с воспалительным фоном. У пациентов возрастной макулярной дегенерацией и осложненной миопией и мутацией (-251)A промоторного участка гена IL-8 в двух хромосомах клиническая картина имела выраженное сходство с картиной СНМ у больных с хориоретинитами. Россия, НИИ глазных болезней РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗ
ВОЗРАСТНАЯ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ОСЛОЖНЕННАЯ МИОПИЯ
СУБРЕТИНАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРНАЯ МЕМБРАНА
ГЕНЫ
ГЕН CFH
ГЕН JL-8
МУТАЦИИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ФАКТОР КОМПЛЕМЕНТА Н
ИНТЕРЛЕЙКИН 8
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска