Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОРГАНОМЕГАЛИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.316

Автор(ы) : Midesto-Segonds A., Rey J.P., Orfila C., Huchard G., Suc J.M.
Заглавие : Renal involvement in POEMS syndrome
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - С. 342-345
Аннотация: POEMS-синдром (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal gammopathy and Skin changes) - заболевание неясной этиологии, отдаленно напоминающее миеломную болезнь по основному своему проявлению - пролиферации плазматических клеток и гипергаммаглобулинемии. В Японии описано 17 наблюдений POEMS с поражением почек. Авт. описывают больную 40 лет с POEMS, у которой в связи с гиперкреатининемией и протеинурией была выполнена нефробиопсия. Выявлен мембранознопролиферативный гломерулонефрит с некоторыми чертами тромботической клубочковой микроангиопатии, хотя тромбы не были обнаружены. Франция, Lab. d Immunologie et Service de Nephrologie, CHU Rangueil, Toulouse. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
POEMS-СИНДРОМ
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ДЕРМАТОЗ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.241

Автор(ы) : Rizzari C., Malberti R., Dell'Orto M., Milani M., Jankovic M., Ferrari E., Conter V.
Заглавие : Transient myeloproliferative disorder associated with trisomy 21:Is a short course of chemotherapy indicated in patients with liver impairment and severe clinical problems?
Источник статьи : Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 32, N 6. - С. 453-454
Аннотация: Синдром Дауна ассоциируется с риском развития лейкоза, преимущественно острого мегакариобластного варианта. Кр. т., у новорожденных и младенцев с синдромом Дауна часто наблюдается транзиторное миелопролиферативное заболевание (ТМЗ), к-рое не всегда протекает с анемией, нейтропенией или тромбоцитопенией, а процент бластов выше в периферической крови, чем в костном мозгу. В большинстве случаев заболевание спонтанно разрешается в течении 3 мес с исчезновением бластов. У некоторых детей ТМЗ осложняется выраженной гепатоспленомегалией, лимфаденопатией, респираторным дистресс-синдромом, инфекционными и геморрагическими осложнениями, что может служить причиной смерти этих больных. Описано наблюдение ТМЗ у ребенка с синдромом Дауна, протекавшего с массивной органомегалией, нарушением функции печени, лейкоцитозом 160.000, 90% атипичных мононуклеарных клеток в крови. В костном мозгу наблюдалось 60% атипичных клеток, из к-рых 90% имели признаки мегакариобластов и эритробластов. Проведено 2 коротких курса химиотерапии, после к-рых нормализовалась картина крови и костного мозга, полностью исчезли клинические проявления миелопролиферативного заболевания. Высказывается точка зрения, что печень является основным источником аномальных клеток с вторичным поражением костного мозга. Италия, Univ. of Milan. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ ДАУНА
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЛЕЙКОЦИТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРОТКИЙ КУРС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.165

Автор(ы) : Rizzari C., Malberti R., Dell'Orto M., Milani M., Jankovic M., Ferrari E., Conter V.
Заглавие : Transient myeloproliferative disorder associated with trisomy 21:Is a short course of chemotherapy indicated in patients with liver impairment and severe clinical problems?
Источник статьи : Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 32, N 6. - С. 453-454
Аннотация: Синдром Дауна ассоциируется с риском развития лейкоза, преимущественно острого мегакариобластного варианта. Кр. т., у новорожденных и младенцев с синдромом Дауна часто наблюдается транзиторное миелопролиферативное заболевание (ТМЗ), к-рое не всегда протекает с анемией, нейтропенией или тромбоцитопенией, а процент бластов выше в периферической крови, чем в костном мозгу. В большинстве случаев заболевание спонтанно разрешается в течении 3 мес с исчезновением бластов. У некоторых детей ТМЗ осложняется выраженной гепатоспленомегалией, лимфаденопатией, респираторным дистресс-синдромом, инфекционными и геморрагическими осложнениями, что может служить причиной смерти этих больных. Описано наблюдение ТМЗ у ребенка с синдромом Дауна, протекавшего с массивной органомегалией, нарушением функции печени, лейкоцитозом 160.000, 90% атипичных мононуклеарных клеток в крови. В костном мозгу наблюдалось 60% атипичных клеток, из к-рых 90% имели признаки мегакариобластов и эритробластов. Проведено 2 коротких курса химиотерапии, после к-рых нормализовалась картина крови и костного мозга, полностью исчезли клинические проявления миелопролиферативного заболевания. Высказывается точка зрения, что печень является основным источником аномальных клеток с вторичным поражением костного мозга. Италия, Univ. of Milan. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ ДАУНА
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЛЕЙКОЦИТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРОТКИЙ КУРС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.91

Автор(ы) : Stankowski-Drengler, Trista, Gertz Morie A., Katzmann Jerry A., Lacy Martha Q., Kumar, Shaji, Leung, Nelson, Hayman Suzanne R., Buadi, Francis, Kyle Robert A., Rajkumar S.Vincent, Dispenzieri, Angela
Заглавие : Serum immunoglobulin free lith chain measurements and heavy chain isotype usage provide insight into disease biology in patients with POEMS syndrome
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 6. - С. 431-434
Аннотация: Синдром СЛЦ представляет собой редко встречающийся паранеопластический синдром, при котором почти у всех больных плазматические клетки продуцируют неполные моноклональные антитела типа лямбда-цепей. При этом синдроме имеют место полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи. Наблюдения проводили в 2002-2007 гг. за 50 больными с впервые диагностированным синдромом POEMS. При этом определяли также концентрацию цистатина С в сыворотке крови с целью выявления скрытой почечной недостаточности, несущей возможную ответственность за повышение содержания СЛЦ. Показали, что у 90% больных имелось повышенное содержание лямбда-цепей СЛЦ. При этом повышенное содержание СЛЦ обнаруживалось лишь у 18% больных. Авторы полагают, что повышение содержания СЛЦ в сыворотке крови при синдроме POEMS определяется многими факторам, в т.ч. скрытой почечной недостатчоностью и поликлональной активацией костномозговых и экстрамедуллярных плазматических клеток. США, Angela Dispenzieri, Dep. of Internal Med., Mayo Clinic Col. of Rochester, MN. E-mail:dispenzieri.angela@mayo.edu. Библ. 13
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.06-04Н2.299

Автор(ы) : Бързашка Е., Тоцев Н., Ангелов Д., Андреев Т.
Заглавие : Случай на кърмаче с множествени хемангиоми на черния дроб
Коллективы :
Источник статьи : Scr. period. - 2010. - Vol. 13, N 2. - С. 3-8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ГЕМАНГИОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.171

Автор(ы) : Gherardi R., Baudrimont M., Kujas M., Malapert D., Lange F., Gray F., Poirier J.
Заглавие : Pathological findings in three non-japanese patients with the POEMS syndrome
Источник статьи : Virchows Arch. A. - 1988. - Vol. 413, N 4. - С. 357-365
Аннотация: Синдром (Сд) описан в 1956 г. Crow. Название его представляет аббревиатуру, составленную из первых букв англ. названия основных симптомов: полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-белок, кожные поражения. Обычно Сд встречается у японцев. Сообщается о 3 б-ных европейцах (мужчины 39 и 72 лет, женщина 46 лет), у к-рых Сд сочетался с остеосклеротич. миеломой. Приведены результаты биопсий малоберцового нерва, ЛУ и аутопсий. Основные проявления Сд: поражение периферич. нервов (сегментарная демиелинизация, дегенерация аксонов), ангиофолликулярная гиперплазия ЛУ, генерализованная артериопатия (гиперплазия медии, артериосклероз), распространенный гиалиноз сосочков дермы, присутствие в аденогипофизе большого кол-ва Кл, дающих положит. р-цию с АТ к 'альфа'меланоцитостимулирующему гормону, и отсутствие пролактиновых Кл. ИФМ выявила диффузное эндоневральное отложение IgG и 'лямбда'=АС. Патогенез Сд неясен. Франция, Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НЕРВЫ
СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
БЕЛОК-М
КОЖНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.145

Автор(ы) : Teixeira, Fernanda, Aranda, Francisco, Cabanas, Alberto, Estanol, Bruno
Заглавие : POEMS syndrome: Ultrastructural observations on the sural nerve
Источник статьи : Ultrastruct. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 1. - С. 31-40
Аннотация: Синдром описан и назван в 1980 г. В биоптатах из икроножных нервов от 2 б-ных отмечали демиелинизацию и дегенерацию. В эндоневрии наблюдали отложение коллагена. Патогенез поражения нейронов, регистрируемые при синдроме ПОЭМС в 100%, остается неясным. Мексика, Iimas-Unam, Mexico City. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
М-КОМПОНЕНТ
ДЕРМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.06-04М7.306

Автор(ы) : Bisail, Marco, Cossu, Antonio, Massarelli, Giovannino, Tanda, Francesco, Agnetti, Virgilio, Traccis, Sebastiano, Cassisa, Luigi, Vittoria, Puliga Maria, Bartoli, Ettore
Заглавие : Poems syndrome: A case report
Источник статьи : Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 4. - С. 384-386
Аннотация: Симптомокомплекс "полинейропатия-органомегалия-эндокринопатия-М-белок-изменения кожи", часто сопутствующий солитарной плазмоцитоме с минимальн. уровнем моноклоновых белков, недавно стали обозначать как POEMS (PEP, Кроу-Фукасе)-синдром. Сообщают о б-ном 43 лет с прогрессирующей демиелинизирующей моторной нейропатией, гепатоспленомегалией и гиперпигментацией разгибательных поверхностей рук. Рентгенологически очаги остеолиза в костях таза и головке бедра. В крови увеличено содержание IgA, G, M; конц-я АКТГ до и после введения кортикотропинрелизинг-фактора была низкой. С появлением вечернего субфебрилитета СОЭ возросла до 62 мм/ч. В биоптате подмышечного лимфатич. узла (ЛУ) картина ангиофолликулярной гиперплазии гиалиноваскулярного типа. КТ обнаружила умеренное увеличение внутригрудных ЛУ. При биопсии зоны остеолиза диагностирована Ig-А-ламбда-плазмоцитома. Комбинация ХТ и облучения позволила достичь ремиссии. В биоптате печени-регенераторные изменения, кожи - изменения, аналогичные таковым при склеродермии. Особенностью заболевания было развитие гемипареза с частичным восстановлением ф-ций, при к-ром ишемия полушария головного мозга сочеталась с нормальной ангиографической картиной. Италия, Pathology and Neurology, Univ. of Sassari, Sassari. Ил. 2. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЛАЗМОЦИТОМА
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.400

Автор(ы) : Myers Brent M., Miralles Gines D., Taylor Celeste A., Gastineau Dennis A., Pisani Richard J., Talley Nicolas J.
Заглавие : POEMS syndrome with idiopathic flushing mimicking carcinoid syndrome
Источник статьи : Amer. J. Med. - 1991. - Vol. 90, N 5. - С. 646- 648
Аннотация: У б-ной 50 лет в течение 4 лет отмечено периодич. покраснение кожи лица и верхней части туловища, затем появились спленомегалия и асцит. В удаленной селезенке - фолликулярная гиперплазия, в биоптате печени - неспецифич. перихолангит. Развились хронич. диарея, транзиторный гемипарез нижних конечностей, кахексия, полицитемия, кахексия, пигментация кожи лица и туловища. На ЭМГ выявили значит. периферич. нейропатию с дегенерацией аксонов, обнаружили снижение уровня тироксина и повышение уровня ТТГ. В крови и моче - моноклональный белок IgA 'лямбда', в подмышечных лимфатич. узлах - ангиофолликулярная гиперплазия с обилием плазматич. клеток, содержащих 'лямбда' легкие цепи. США, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, MN. Ил. 1. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КОЖА
ИДИОПАТИЧЕСКОЕ ПОКРАСНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.09-04М7.141

Автор(ы) : Romas E., Storey E., Ayers M., Byrne E.
Заглавие : Rolyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein and skin change (POEMS) syndrome with IgG'хи' paraproteinemia
Источник статьи : Pathology. - 1992. - Vol. 24, N 3. - С. 217- 220
Аннотация: Описан б-ной 64 лет австралиец на протяжении 12 мес. страдал тяжелой формой сенсомоторной невропатии с дермато-эндокринными проявлениями. На основании обнаружения в св. крови моноклонального парапротеина типа IgG'хи' и смешанного остеосклеротического литического поражения костной ткани диагносцирован POEMS синдром - редкое мультисистемное расстройство, проявляющееся преимущественно в форме неясной полиневропатии, большинство случаев к-рого до настоящего времени описывалось только в Японии. Ультраструктурные исследования биоптатов икроножного нерва выявили уникальное строение ткани, характеризовавшуюся первичным аксональным нарушением в сочетании с очаговой гипермиелинизацией аксонального сегмента. Полученные рез-ты свидетельствуют о возможности развития POEMS синдрома у кавказоидов. Австралия, St Vincent's Hosp., Melbourne, Vic. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
POEMS-СИНДРОМ
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
IGG-КАППА-ПРОТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)