Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.122

Автор(ы) : Huang, Peng, Steplock, Deborah, Weinman Edward J., Hall Randy A., Ding, Zhe, Li, Jianguo, Wang, Yulin, Liu-Chen, Lee-Yuan
Заглавие : 'каппа' Opioid receptor interacts with Na{+}/H{+}-exchanger regulatory factor-1/Ezrin-radixin-moesin-binding phosphoprotein-50 (NHERF-1/EBP50) to stimulate Na{+}/H{+} exchange independent of G[i]/G[o] proteins
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 24. - С. 25002-25009
Аннотация: Показали, что NHERF-1/EBP50 связывает непосредственно сопряженный с G-белком опиоидный рецептор 'каппа' человека, что существенно для ускорения Na{+}/H{+}-обмена; по-видимому, связывание облегчает олигомеризацию NHERF-1/EBP50, ведущую к стимуляции Na{+}/H{+}-обменника-3. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 119140. Библ. 53
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: NA{+}/H{+}-ОБМЕННИК
СТИМУЛЯЦИЯ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР 'КАППА'
СОПРЯЖЕНИЕ С G-БЕЛКОМ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.40

Автор(ы) : Meng, Fan, Hoversten Mary T.Thompson Robert C., Taylor, Larry, Watson Stanley J., Akil, Huda
Заглавие : A chimeric study of the molecular basis of affinity and selectivity of the 'каппа' and the 'дельта' opioid receptors. Potential role of extracellular domains
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 21. - С. 12730-12736
Аннотация: Получили серию конструкций с кДНК химерных 'каппа' и 'гамма'-опиоидных рецепторов ('каппа'/'дельта'-рецепторов) и экспрессировали эти конструкции в клетках COS-1. Провели сравнительный анализ фармакологических св-в рекомбинантных химерных 'каппа'/'дельта'-рецепторов и 'каппа'- и 'дельта'-рецепторов дикого типа. Показали наличие в различных опиоидных рецепторах множественных аффинных сайтов, взаимодействие к-рых зависит от их собственной топографии в рецепторе и природы взаимодействующего с рецептором лиганда. США, Medntal Health Res. Inst., Univ. Michigan, Ann Arbor. MI 48109. Библ. 38
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
'КАППА'- И 'ДЕЛЬТА'-
АФФИННОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS-1
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.101

Автор(ы) : Kang, Jiuhong, Shi, Yufeng, Xiang, Bin, Qu, Bin, Su, Wenjuan, Zhu, Min, Zhang, Min, Bao, Guobin, Wang, Feifei, Zhang, Xiaoqing, Yang, Rongxi, Fan, Fengjuan, Chen, Xiaoqing, Pei, Gang, Ma, Lan
Заглавие : A nuclear function of 'бета'-arrestin1 in GPCR signaling: Regulation of histone acetylation and gene transcription
Источник статьи : Cell. - 2005. - Vol. 123, N 5. - С. 833-847
Аннотация: Активация в клетках HEK293 'дельта'-опиоидного рецептора (DOR), представителя семейства рецепторов, сопряженных с G-белком (GPCRs), приводит к транслокации 'бета'-аррестина1 ('бета'Ar1) из цитоплазмы в ядро. Активация DOR стимулирует 'бета'Ar-опосредованную транскрипцию генов p27 и c-for, а супрессия 'бета'Ar-1 с помощью siРНК снижает содержание обеих мРНК и белка p27. Накопление в ядре 'бета'Ar1 промоцирует ацетилирование гистона H4 на промоторах p27/c-fos, при этом 'бета'Ar1 привлекает к обоим промоторам коактиватор p300, к-рый существенен как для ацетилирования гистона (благодаря HAT-активности), так и транскрипции. Эффекты гиперацетилирования гистона H4, стимуляции транскрипции p27 и ингибирования роста наблюдали и в культуре клеток SK нейробластомы при активации эндогенного DOR,. Обсуждают стимуляцию DOR/GPCR как пусковой механизм опосредованной 'бета'Ar1 транслокацией передачи сигнала от клеточной поверхности к ядру. КНР, Grad. Sch., Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЙ
DOR
АКТИВАЦИЯ
'БЕТА'-АРРЕСТИНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИСТОНЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ HEK293
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.10-04М6.50

Автор(ы) : Fanciulli, Giuseppe, Tomasi Paolo A., Delitala, Giuseppe
Заглавие : Absence of an opioid stimulatory tone on growth hormone secretion in women with microprolactinoma
Источник статьи : Endocr. Res. - 2008. - Vol. 33, N 3-4. - С. 104-110
Аннотация: Наблюдали 11 женщин с микропролактиномой. Изучали эффект эндогенного опиоидного фона (ЭОФ) на секрецию ГР. Ранее нашли повышение ЭОФ у б-ных с пролактиномами. Б-ным вводили СРГ в/в в дозе 100 мкг. В части опытов перед введением СРГ б-ным вводили в/в налоксон (I) - антагонист опиоидных рецепторов - в дозе 2,0 мг в виде болюса с последующей инфузией I в дозе 1,6 мг/час.Введение СРГ вызывало повышение уровня ГР с пиком через 30 мин (10,1 нг/мл). При сочетанном введении СРГ и I ср. пик уровня ГР был 9,4 нг/мл. Ср. повышение уровня ГР составляло 5,7 нг/мл при введении одного СРГ и 6,9 нг/мл при сочетанном введении СРГ и I. Данные указывают, что I не способен исказить стимулирующий эффект СРГ на секрецию ГР. Очевидно, у женщин с микропролактиномами отсутствует стимулирующее влияние опиоидов на секрецию ГР. Италия, Univ. of Sassari, Sassari. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: МИКРОПРОЛАКТИНОМА
ГОРМОН РОСТА
СЕКРЕЦИЯ
ОПИОИДНЫЙ ФОН
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.106

Автор(ы) : Azaryan A.V., Clock B.J., Cox B.M.
Заглавие : Activation of both D1 and D2 dopamine receptors is involved in the increased expression of mu opioid receptor gene in nucleus accumbens following dopamine agonist administration : Abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997
Источник статьи : FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - С. 211
Аннотация: После обработки крыс агонистами D1, D2 или D3 дофамина (DA) ревертазной ПЦР тестировали экспрессию mu опиоидного рецептора (MOR) в ядрах accumbens мозга. Повышение уровня мРНК при действии D2-агониста бромокриптина снижалось D2-антагонистом этиклопридом и D1-антагонистом SCH23390. Аналогичное повышение при действии D1 агониста R{+}-бромо-APB гидробромида частично (на 30%) супрессировалось D2-антагонистом этиклопридом. Обсуждают роль D1 или D2 рецепторов DA в секреции эндогенного DA и участие MOR. США, Dep. Pharmacol., Uniformed Serv. Univ. Hlth Sci., Bethesda, MD 20814
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ MU
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
АГОНИСТЫ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D1 И D2
АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.12

Автор(ы) : Azaryan A.V., Clock B.J., Cox B.M.
Заглавие : Activation of both D1 and D2 dopamine receptors is involved in the increased expression of mu opioid receptor gene in nucleus accumbens following dopamine agonist administration : Abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997
Источник статьи : FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - С. 211
Аннотация: После обработки крыс агонистами D1, D2 или D3 дофамина (DA) ревертазной ПЦР тестировали экспрессию mu опиоидного рецептора (MOR) в ядрах accumbens мозга. Повышение уровня мРНК при действии D2-агониста бромокриптина снижалось D2-антагонистом этиклопридом и D1-антагонистом SCH23390. Аналогичное повышение при действии D1 агониста R{+}-бромо-APB гидробромида частично (на 30%) супрессировалось D2-антагонистом этиклопридом. Обсуждают роль D1 или D2 рецепторов DA в секреции эндогенного DA и участие MOR. США, Dep. Pharmacol., Uniformed Serv. Univ. Hlth Sci., Bethesda, MD 20814
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ MU
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
АГОНИСТЫ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D1 И D2
АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.91

Автор(ы) : Suzuki, Yasuyuki, Goto, Kazuhiro, Shiizaki, Kazuhiro, Omiya, Yuji, Ishige, Atsushi, Komatsu, Yasuhiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Antinociceptive effect of U-50488H, a 'каппа'-opioid agonist, in streptozotocin-induced diabetic mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - С. 521-526
Аннотация: Подкожное введение U-50488H мышам с экспериментальным диабетом вызывало более выраженное антиноцицептивное действие, чем у мышей без диабета (контроль). Однако при введении U-50488H в желудочек мозга такое различие отсутствовало. Антагонист холецистокинина, PD135158, усиливал антиноцицептивное действие U50488H только у мышей без диабета. Более того, у мышей с диабетом под влиянием агониста холецистокинина оно уменьшалось. Полученные результаты показывают, что у мышей с экспериментальным диабетом развивается избирательная гиперчувствительность к спинальной антиноцицепции, опосредуемой 'каппа'-опиоидными рецепторами; одновременно угнетается функция ингибирующей анальгезию системы, в которой холецистокинин играет роль медиатора. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.155

Автор(ы) : Suzuki, Yasuyuki, Goto, Kazuhiro, Shiizaki, Kazuhiro, Omiya, Yuji, Ishige, Atsushi, Komatsu, Yasuhiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Antinociceptive effect of U-50488H, a 'каппа'-opioid agonist, in streptozotocin-induced diabetic mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - С. 521-526
Аннотация: Подкожное введение U-50488H мышам с экспериментальным диабетом вызывало более выраженное антиноцицептивное действие, чем у мышей без диабета (контроль). Однако при введении U-50488H в желудочек мозга такое различие отсутствовало. Антагонист холецистокинина, PD135158, усиливал антиноцицептивное действие U50488H только у мышей без диабета. Более того, у мышей с диабетом под влиянием агониста холецистокинина оно уменьшалось. Полученные результаты показывают, что у мышей с экспериментальным диабетом развивается избирательная гиперчувствительность к спинальной антиноцицепции, опосредуемой 'каппа'-опиоидными рецепторами; одновременно угнетается функция ингибирующей анальгезию системы, в которой холецистокинин играет роль медиатора. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.04-04Т5.136

Автор(ы) : Kobayashi, Hideaki, Hata, Harumi, Uiike, Hiroshi, Harano, Mutsuo, Inada, Toshiya, Komiyama, Tokutaro, Yamada, Mitsuhiko, Sekine, Yoshimoto, Iwata, Nakao, Iyo, Masaomi
Заглавие : Association analysis of 'дельта'-opioid receptor gene polymorphisms in methamphetamine dependence/psychosis
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 5. - С. 482-486
Аннотация: Не выявлено какой-либо ассоциации трех однонуклеотидных полиморфных сайтов в интроне 1 и экзоне 3 гена 'дельта'-опиоидного рецептора OPRD1 с развитием в японской популяции метамфетаминовой наркомании и метамфетаминового психоза. Эта ассоциация отсутствует как в выборке больных в целом, так и в отличающихся по клинической картине подгруппах больных. Япония, Dep. Psychobiol., Tohoku Univ. Graduate Sch. Med., 1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 980-8574. Библ. 29
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН OPRD1
'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
НАРКОМАНИЯ
МЕТАМФЕТАМИНОВАЯ
ПСИХОЗ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.11-04М3.86

Автор(ы) : Kobayashi, Hideaki, Hata, Harumi, Uiike, Hiroshi, Harano, Mutsuo, Inada, Toshiya, Komiyama, Tokutaro, Yamada, Mitsuhiko, Sekine, Yoshimoto, Iwata, Nakao, Iyo, Masaomi
Заглавие : Association analysis of 'дельта'-opioid receptor gene polymorphisms in methamphetamine dependence/psychosis
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 5. - С. 482-486
Аннотация: Не выявлено какой-либо ассоциации трех однонуклеотидных полиморфных сайтов в интроне 1 и экзоне 3 гена 'дельта'-опиоидного рецептора OPRD1 с развитием в японской популяции метамфетаминовой наркомании и метамфетаминового психоза. Эта ассоциация отсутствует как в выборке больных в целом, так и в отличающихся по клинической картине подгруппах больных. Япония, Dep. Psychobiol., Tohoku Univ. Graduate Sch. Med., 1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 980-8574. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН OPRD1
'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
НАРКОМАНИЯ
МЕТАМФЕТАМИНОВАЯ
ПСИХОЗ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.223

Автор(ы) : Zagon Ian S., Donahue Renee N., Bonneau Robert H., McLaughlin Patricia J.
Заглавие : B lymphocyte proliferation is suppressed by the opioid growth factor - opioid growth factor receptor axis: Implication for the treatment of autoimmune diseases
Источник статьи : Immunobiology. - 2011. - Vol. 216, N 1-2. - С. 173-183
Аннотация: Исследовали значение у мышей взаимодействия опиоидного фактора роста (ОФР) и рецептора ОФР (РОФР) в регуляции пролиферации В-лимфоцитов, стимулированных липополисахаридом. ОФР и РОФР присутствуют на всех В-клетках. Под влиянием ОФР снижается число В-клеток на 43% через 72 часа культивирования и эффект зависит от дозы ОФР. Экзогенный ОФР подавляет число клеток в ответ на воздействие малой интерферирующей РНК для классических РОФР MOR('мю'), DOR('дельта') и KOR('каппа'). Однако пептид не оказывает влияния на анализируемый РОФР. Снижение числа В-клеток связано подавлением р16 или р21 зависимых киназ. Опиатный антагонист налтрехон не влияет на изменение числа клеток. Считают, что взаимодействие ОФР-РОФР важно для функции В-лимфоцитов и этот механизм может иметь значение для разработки новых подходов к лечению аутоиммунных заболеваний. США, Pennsylvania State Univ., Coll. Medicine, Hershey, PA
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПИОИДНЫЙ ФАКТОР РОСТА
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.81

Автор(ы) : Zagon Ian S., Donahue Renee N., Bonneau Robert H., McLaughlin Patricia J.
Заглавие : B lymphocyte proliferation is suppressed by the opioid growth factor - opioid growth factor receptor axis: Implication for the treatment of autoimmune diseases
Источник статьи : Immunobiology. - 2011. - Vol. 216, N 1-2. - С. 173-183
Аннотация: Исследовали значение у мышей взаимодействия опиоидного фактора роста (ОФР) и рецептора ОФР (РОФР) в регуляции пролиферации В-лимфоцитов, стимулированных липополисахаридом. ОФР и РОФР присутствуют на всех В-клетках. Под влиянием ОФР снижается число В-клеток на 43% через 72 часа культивирования и эффект зависит от дозы ОФР. Экзогенный ОФР подавляет число клеток в ответ на воздействие малой интерферирующей РНК для классических РОФР MOR('мю'), DOR('дельта') и KOR('каппа'). Однако пептид не оказывает влияния на анализируемый РОФР. Снижение числа В-клеток связано подавлением р16 или р21 зависимых киназ. Опиатный антагонист налтрехон не влияет на изменение числа клеток. Считают, что взаимодействие ОФР-РОФР важно для функции В-лимфоцитов и этот механизм может иметь значение для разработки новых подходов к лечению аутоиммунных заболеваний. США, Pennsylvania State Univ., Coll. Medicine, Hershey, PA
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПИОИДНЫЙ ФАКТОР РОСТА
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.241

Автор(ы) : Koch, Thomas, Schulz, Stefan, Schroder, Helmut, Wolf, Ronald, Raulf, Evelyn, Hollt, Volker
Заглавие : Carboxyl-terminal splicing of the rat 'мю' opioid receptor modulates agonist-mediated internalization and receptor resensitization
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 22. - С. 13652-13657
Аннотация: Цитоплазматический конец опиоидного рецептора 'мю' подвергается альтернативному сплайсингу, изоформы MOR1 и MOR1B идентичны до позиции 386, далее MOR1 включает LENLEATAPLP, а MOR1B - KIDLF. Рекомбинантные изоформы, экспрессированные в трансфектантах HEK293, под влиянием агониста [D-Ala[2], N-Me-Phe[4], Gly-ол] энкефалина, или DAMGO, обнаруживают различную кинетику десенситизации, тестированную по ингибированию форсколин-стимулированного образования цАМФ; MOR1 более чувствителен к DAMGO-обработке. В MOR1-экспрессирующих клетках (Кл) инкубация с DAMGO в течение 4 ч приводит к снижению в 1,25 раза клеточно-поверхностных сайтов связывания (кп-СС). Для MOR1B-экспрессирующих Кл этот показатель составил 2,5 раза. Эти отличия кп-СС возникают вследствие различной кинетики изменения субклеточной локализации рецептора - от преимущественной в плазматической мембране в отсутствие DAMGO до накопления в цитоплазме при инкубации с DAMGO. В ходе дальнейшей DAMGO-обработки происходит рециклизация субклеточной локализации рецептора, его повторное накопление в мембранах, к-рое зависит от типа цитоплазматического хвоста. Различия в кинетике ресенситизации MOR1/MOR1B под действием монензина, ингибитора эндосомного подкисления, указывают, что укороченный цитоплазматический хвост MOR1B облегчает эндоцитоз, что промоцирует ускоренную реактивацию и рециклизацию рецептора. Германия, Dep. Pharmacol., Otto-von-Gueriche Univ., 39120 Magdeburg. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ 'МЮ'
ИЗОФОРМЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
РЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ C-КОНЦЕВОЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.362

Автор(ы) : Rothman Richard B., Bykov, Victor, Long Joseph B., Brady Linda S., Jacobson Arthur E., Rice Kenner C., Holaday John W.
Заглавие : Chronic administration of morphine and naltrexone up-regulate 'мю'-opioid binding sites labeled by [{3}H][D-Ala{2},MePhe{4},Gly-ol{5}]enkephalin: Further evidence for two 'мю'-binding sites
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 160, N 1. - С. 71-82
Аннотация: Опиоидный рецепторный комплекс состоит из отдельных, но взаимодействующих между собой 'мю'- и 'дельта'-мест связывания (МС), обозначаемых как 'мю'[c][x] и 'дельта'[c][x], т. е. как комплексные (сх-complex) МС, а также из независимых, некомплексных 'мю'- и 'дельта'-МС, обозначенных 'мю'[n][c][x] и 'дельта'[n][c][x] (ncx-not complex). Исследования лигандного связывания (Свз) на препаратах мембран и срезах головного мозга крысы подтверждают предположение о том, что необратимый 'мю'-антагонист 'бета'-фуналтрексамин (FNA) избирательно алкилирует опиоидный рецепторный комплекс, переводя Свз 'мю'-агонистов на 'мю'[c][x]-МС, а Свз [{3}H]-DAGO на 'дельта'[c][x]-МС. Хронич. введение крысам морфина приводит к избирательной повышающей регуляции опиоидного рецепторного комплекса, а хронич. введение налтрексона в отличие от этого вызывает повышающую регуляцию нескольких типов опиоидных рецепторов, включая 'каппа'-, 'дельта'[n][c][x]- и множественные МС, к-рые метятся 'мю'-агонистами. Предположили, что, пометив 'мю'-МС с помощью [{3}H]DAGO, удастся показать, что морфин при хронич. введении вызывает повышающую регуляцию только 'мю'[c][x]-МС, а налтрексон дополнительно приводит к увеличению кол-ва 'мю'[n][c][x]-МС. Предположение было подтверждено при использовании FNA для выявления 'мю'[c][x]-МС в препаратах мембран головного мозга крысы. Обсуждается приложимость получ. результатов к моделям опиоидных рецепторов, объяснению механизмов толерантности и зависимости. США, Lab. of Clin. Sci., NIMH, Bldg. 10-3D41 Bethesda, MD 20892. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
DAGO
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.05-04И4.26

Автор(ы) : Barrallo, Alejandro, G-Malvar, Francisco, Gonzalez, Rogelio, Rodriguez Raquel E., Traynor John R.
Заглавие : Cloning and characterization of a 'дельта' opioid receptor from zebrafish
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 4. - С. S360
Аннотация: У всех изученных видов млекопитающих опиоидные рецепторы проявляют высокую гомологию белковых последовательностей и экзон/интронных границ. Очевидно, они произошли в результате дупликации предкового гена. Наличие опиоидной системы обнаружено также у низших позвоночных и даже у беспозвоночных. Клонирован первый предполагаемый 'дельта'-опиоидный рецептор костистой рыбы полосатого данио (Danio rerio). Этот рецептор очень похож на таковой у высших млекопитающих, что подтверждает высокую консервативность 'дельта'-опиоидных рецепторов на протяжении эволюции позвоночных. США, Dep. Pharmacol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48104. Библ. 8
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛОСАТЫЙ ДАНИО
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.148

Автор(ы) : Mabrouk Omar S., Falk, Torsten, Sherman Scott J., Kennedy Robert T., Polt, Robin
Заглавие : CNS penetration of the opioid glycopeptide MMP-2200: A microdialysis study
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 2012. - Vol. 531, N 2. - С. 99-103
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЙ ГЛИКОПЕПТИД ММР-2200
ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
СТРИАТУМ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6071918 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

Автор(ы) : Cook, Leonard
Заглавие : Combination of an opioid antagonist and a selective serotonin reuptake inhibitor for treatment of alcoholism and alcohol dependence .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Dupont Pharmaceuticals Co.
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.169

Автор(ы) : Chuang Linda F., Chuang Teddy K., Killam Keith F., Chuang Ann J., Kung, Hsiang-fu, Yu, Lei, Chuang Ronald Y.
Заглавие : Delta opioid receptor gene expression in lymphocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - С. 1291-1299
Аннотация: Репликация вируса иммунодефицита обезьян стимулируется морфином (I) в клетках человека CEM*174 и лимфоцитах обезьян. В обоих типах клеток найдены последовательности РНК, кодирующие опиоидный рецептор (II). Секвенирование этих последовательностей из лимфоцитов, кодирующих 3-ий трансмембранный домен и 3-ю цитоплазматическую петлю, показало, что II на 96% идентичен 'дельта'-II из клеток мозга. В лимфоцитах II синтезируется конститутивно, т. к. транскрипт обнаружен как у обработанных I обезьян, так и у обезьян до обработки и после детоксификации от I. США, Dep. Med. Pharmacol. and Toxicol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
МОРФИН
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CEM*174
ОБЕЗЬЯНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР 'ДЕЛЬТА'
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.92

Автор(ы) : Chuang Linda F., Chuang Teddy K., Killam Keith F., Chuang Ann J., Kung, Hsiang-fu, Yu, Lei, Chuang Ronald Y.
Заглавие : Delta opioid receptor gene expression in lymphocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - С. 1291-1299
Аннотация: Репликация вируса иммунодефицита обезьян стимулируется морфином (I) в клетках человека CEM*174 и лимфоцитах обезьян. В обоих типах клеток найдены последовательности РНК, кодирующие опиоидный рецептор (II). Секвенирование этих последовательностей из лимфоцитов, кодирующих 3-ий трансмембранный домен и 3-ю цитоплазматическую петлю, показало, что II на 96% идентичен 'дельта'-II из клеток мозга. В лимфоцитах II синтезируется конститутивно, т. к. транскрипт обнаружен как у обработанных I обезьян, так и у обезьян до обработки и после детоксификации от I. США, Dep. Med. Pharmacol. and Toxicol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
МОРФИН
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CEM*174
ОБЕЗЬЯНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР 'ДЕЛЬТА'
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.12-04И10.934

Автор(ы) : Bruce D.S., Darling N.K., Seeland K.J., Oeltgen P.R., Amstrup S.C.
Заглавие : Does the polar bear (Ursus maritimus) hibernate?: further studies on opioids and hibernation
Источник статьи : FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 396
Аннотация: С целью поиска у белых медведей фактора, запускающего зимнюю спячку, их сыворотка вводилась сусликам. Суслики, получавшие налоксон, гибернировали меньше контрольных, однако это различие уменьшалось у животных, к-рым вводилась сыворотка добытых в ноябре белых медведей. В экспериментах in vitro на подвздошной кишке морской свинки 10 мг сыворотки зимнего белого медведя подавляли сокращения аналогично морфину, однако, в отличие от морфинового, это ингибирование не снималось налоксоном. Делается вывод, что сыворотка крови белого медведя содержит индуцирующий гибернацию фактор с опиоидным эффектом, не являющийся тем не менее опиоидом. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40511.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: БЕЛЫЙ МЕДВЕДЬ
URSUS MARITIMUS (MAMM.)
ЗИМНЯЯ СПЯЧКА
ЗАПУСКАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПИОИДНЫЙ ЭФФЕКТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)