СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.495

Автор(ы) : Telford Gordon L., Caudill, Allan, Condon Robert E., Szurszewski Joseph H.
Заглавие : Ketocyclazocine, a 'каппа'-opioid receptor agonist, and control of intestinal myoelectric activity in dogs
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 5. - С. 566-570
Аннотация: У бодрствующих собак, у к-рых на желудок и тонкую кишку были подшиты биполярные электроды, посредством в/в введения 'каппа'-опиоидного агониста кетоциклазоцина (I) исследовали роль 'каппа'-опиоидных рецепторов в регуляции периодич. и пищевой моторики. У голодных собак I в дозе 1 мг/кг увеличивал длительность цикла периодич. моторики с 105'+-' '+-'14 до 246'+-'56 мин (р0,0005) за счет угнетения периода работы. Предварит. введение собакам налоксона (2 мг/кг) за 5 мин до инъекции I в значительной степени устраняло эффект на введение I. I (1 мг/кг в/в), введенный через 15 мин после кормления собак, на 74'+-'26 мин полностью блокировал пищевую моторику. Однако моторика, индуцированная бетанехолом (2 мг п/к) I не угнеталас. Проведенные исследования показали, что эндогенные опиоиды, и в частности, 'каппа'-опиоидные рецепторы играют существенную роль в угнетении пиковой активности желудка и тонкой кишки. США, Medical College of Wisconsin, Milwau-Kee, Wisconsin 53226. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
МИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
КЕТОЦИКЛАЗОЦИН
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.04-04И10.540

Автор(ы) : Stanley Theodore H., McJames, Scott, Kimball, John, Port J.David, Pace Nathan L.
Заглавие : Immobilization of elk with A-3080
Источник статьи : J. Wilolife Manag. - 1988. - Vol. 52, N 4. - С. 577-581
Аннотация: В ходе опытов по иммобилизации вольерных и диких вапити испытывали надежность и безопасность нового опиоидного анальгетика А - 3080 (состав). В качестве антидотов применяли дипренорфин и нальтрексон-хлорид, разбавленные физиол. р-ром до конц-ий 2 и 1 мг/мл соотв. А-3080 вводили внутримышечно с помощью шприца 53 беременным в вольере и с помощью летающего шприца, выстреливаемого из ружья Паксарм, - 16 диким взрослым . У вольерных перед введением наркотика проводили контрольные замеры веса (ВТ) и т-ры тела, сердечного ритма и частоты дыхания (ЧД). Наркотик вводили в дозах 0,4 - 50 мкг/кг ВТ. В ходе опыта 15 вводили антидоты в дозах 2 - 7 мл дипренорфина или 1,9 - 3,2 мл нальтрексона, а 22 антидотов не вводили. Индукционный период зависел от дозы А - 3080 и варьировал от 6,5'+-'3,6 мин при введении 2 мкг/кг ВТ до 1,6'+-'0,4 мин при дозе 50 мкг/кг ВТ. Инъекция А - 3080 диким в дозах 4 и 5 мг обездвиживало их через 8,5'+-'0,7 и 6,8'+-'3,1 мин соотв. При всех опытных дозах А - 3080 у обездвиженных ритм сердца не изменялся, т-ра тела в целом оставалась на уровне контроля (лишь у 6 т-ра поднялась до 41,4 - 42,2'ГРАДУС'С). Т-ра тела диких , иммобилизованных А - 3080, не превышала 38,9 - 41,4'ГРАДУС'С. У некоторых отмечено незначительное сокращение ЧД. У , не получивших антидота, время восстановления способности двигаться зависело от введенной дозы А - 3080: от 10 мин при дозе 1 мкг/кг ВТ до 122'+-'61,5 мин при дозе 10 мкг/кг. Иммобилизированные при введении антидотов быстро восстанавливали способность двигаться (в пределах 2 - 27 мин). Все подопытные выжили, все вольерные принесли нормальных телят. Ни у одной из этих не отмечено повторной наркотизации или стрессовой гипертермии. США, Univ. of Utah Medical Center, SON. Medical Drive, Salt Lake City. UT 84132. Табл. 2. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ВАПИТИ
CERVUS ELAPHUS (MAMM.)
ОБЕЗДВИЖИВАНИЕ
ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК
ДОЗЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПОЛЕВЫЕ ОПЫТЫ
ВОЛЬЕРНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.12-04И10.934

Автор(ы) : Bruce D.S., Darling N.K., Seeland K.J., Oeltgen P.R., Amstrup S.C.
Заглавие : Does the polar bear (Ursus maritimus) hibernate?: further studies on opioids and hibernation
Источник статьи : FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 396
Аннотация: С целью поиска у белых медведей фактора, запускающего зимнюю спячку, их сыворотка вводилась сусликам. Суслики, получавшие налоксон, гибернировали меньше контрольных, однако это различие уменьшалось у животных, к-рым вводилась сыворотка добытых в ноябре белых медведей. В экспериментах in vitro на подвздошной кишке морской свинки 10 мг сыворотки зимнего белого медведя подавляли сокращения аналогично морфину, однако, в отличие от морфинового, это ингибирование не снималось налоксоном. Делается вывод, что сыворотка крови белого медведя содержит индуцирующий гибернацию фактор с опиоидным эффектом, не являющийся тем не менее опиоидом. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40511.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: БЕЛЫЙ МЕДВЕДЬ
URSUS MARITIMUS (MAMM.)
ЗИМНЯЯ СПЯЧКА
ЗАПУСКАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПИОИДНЫЙ ЭФФЕКТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.438

Автор(ы) : Alexander George J., Chatterjie, Nithiananda
Заглавие : Naloxone-6'альфа'-spirohydantoin: a long-acting opiate antagonist
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 12. - С. 1229-1234
Аннотация: Сообщают о синтезе и изучении фармакол. св-в нового производного налоксона (I) - налоксил-6'альфа'-спирогидантоина (II). По сравнению с I II обладал меньшей токсичностью (DL[5][0] соотв. составляла 200 и 400 мг/кг при в/б введении мышам). I и II проявляли слабую противосудорожную активность в отношении судорог, вызываемых коразолом (67 мг/кг), при этом DE[5][0] составляла 150 и 100 мг/кг соотв. II обладал эффектами опоидного антагониста, к-рые по выраженности были сравнимы, а по продолжительности (1 нед) значительно превосходили I. США, NY State Psychiatric Inst. NY State Office of Mental Health, New York, NY 10032. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НАЛОКСОН
ПРОИЗВОДНОЕ
НАЛОКСИЛ-6 АЛЬФА-СПИРОГИДАНТОИН
ОПИОИДНЫЙ АНТАГОНИСТ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.81

Автор(ы) : Poupaert J.
Заглавие : Relation stereostructure-activite des morphiniques. Topologie du recepteur 'мю' et nature du pharmacophore opioide
Источник статьи : J. Pharm. Belg. - 1989. - Vol. 44, N 1. - С. 71-83
Аннотация: Описывается соотношение пространственной структуры и функции морфиноподобных в-в с точки зрения топологии Р- и Т- ативных центров 'мю'-рецепторов на основе модели Льюиса о взаимодействии производных эторфина с 'мю'-рецепторами в 3 точках (Р, Т и анионный). Особое внимание обращается на сложную природу опиатного фармакофора, включающего 2 элемента: фармаконы и тензоры, определенное соотношение к-рых обсуловливает наличие фармакол. эффекта. Бельгия, U. C. L. -Ecole de Pharmacie Dept. Chimie et Technologie B-1200 Bruxelles. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ФАРММАКОФОР ОПИОИДНЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.756

Автор(ы) : Thurkauf, Andrew, de, Costa Brian, Rice Kenner C.
Заглавие : Synthesis of tritium labelled (-)-U50,488, a selective kappa opioid agonist
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 27, N 5. - С. 577-582
Аннотация: С целью исследования каппа-опиатных рецепторов центральной нервной системы млекопитающих синтезирован меченный тритием селективный каппа-опиоидный агонист (-)-Nметил-N-[2-(1-пирролидинил)-транс-циклогексил](3,4-дихлорфенил)ацетамид (U50,488) (I). Синтез {3}H-I осуществлен в 4 стадии: присоединение 3-пирролина к N-метилциклогексилазиридину, разделение смеси оптических изомеров полученного N-метил-N-[2-(3-пирролинил) циклогексил]амина кристаллизацией его соли с (+)-миндальной к-той, N-ацилирование выделенного (-)-изомера (3,4-дихлорфенил)уксусной к-той в присутствии дициклогексилкарбодиимида и присоединение газообразного трития по двойной связи пирролинильной группы в присутствии PtO[2]. После очистки с помощью препаративной ТСХ {3}H-I получен с уд. активностью 21 Ки/ммоль и радиохим. чисотой 99%. США, Sec. on Drug Dedsign and Synthesis, Lab. of Neuroscience, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: ТРИТИЙ
КАППА-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТН СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.362

Автор(ы) : Rothman Richard B., Bykov, Victor, Long Joseph B., Brady Linda S., Jacobson Arthur E., Rice Kenner C., Holaday John W.
Заглавие : Chronic administration of morphine and naltrexone up-regulate 'мю'-opioid binding sites labeled by [{3}H][D-Ala{2},MePhe{4},Gly-ol{5}]enkephalin: Further evidence for two 'мю'-binding sites
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 160, N 1. - С. 71-82
Аннотация: Опиоидный рецепторный комплекс состоит из отдельных, но взаимодействующих между собой 'мю'- и 'дельта'-мест связывания (МС), обозначаемых как 'мю'[c][x] и 'дельта'[c][x], т. е. как комплексные (сх-complex) МС, а также из независимых, некомплексных 'мю'- и 'дельта'-МС, обозначенных 'мю'[n][c][x] и 'дельта'[n][c][x] (ncx-not complex). Исследования лигандного связывания (Свз) на препаратах мембран и срезах головного мозга крысы подтверждают предположение о том, что необратимый 'мю'-антагонист 'бета'-фуналтрексамин (FNA) избирательно алкилирует опиоидный рецепторный комплекс, переводя Свз 'мю'-агонистов на 'мю'[c][x]-МС, а Свз [{3}H]-DAGO на 'дельта'[c][x]-МС. Хронич. введение крысам морфина приводит к избирательной повышающей регуляции опиоидного рецепторного комплекса, а хронич. введение налтрексона в отличие от этого вызывает повышающую регуляцию нескольких типов опиоидных рецепторов, включая 'каппа'-, 'дельта'[n][c][x]- и множественные МС, к-рые метятся 'мю'-агонистами. Предположили, что, пометив 'мю'-МС с помощью [{3}H]DAGO, удастся показать, что морфин при хронич. введении вызывает повышающую регуляцию только 'мю'[c][x]-МС, а налтрексон дополнительно приводит к увеличению кол-ва 'мю'[n][c][x]-МС. Предположение было подтверждено при использовании FNA для выявления 'мю'[c][x]-МС в препаратах мембран головного мозга крысы. Обсуждается приложимость получ. результатов к моделям опиоидных рецепторов, объяснению механизмов толерантности и зависимости. США, Lab. of Clin. Sci., NIMH, Bldg. 10-3D41 Bethesda, MD 20892. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
DAGO
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.278

Автор(ы) : Schofield Peter R., McFarland K.C., Hayflick Joel S., Wilcox Josiah N., Cho, Tae Mook, Roy, Sabita, Lee Nancy M., Loh Horace H., Seeburg Peter H.
Заглавие : Molecular characterization of a new immunoglobulin superfamily protein with potential roles in opioid binding and cell contact
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 2. - С. 489-495
Аннотация: При анализе кДНК последовательности нового опиоидсвязывающего белка предсказано существование внеклет. локализованного гликопротеина, содержащего 345 аминокисл. остатков. Этот белок не имеет трансмембр. домена, но содержит С-концевую гидрофобную последовательность, через к-рую он соединен с мембраной по фосфатидилинозитольной связи. Белок гомологичен представителям суперсемейства Ig, содержит 3 домена, напоминающие дисульфид-связанные константные области Ig. Он проявляет наиболее высокую степень гомологии по отношению к подсемейству белков, включающему м-лу адгезии нервных клеток, NCAM и миелин-ассоциированный гликопротеид, MAG, а также к подгруппе рецепторов ростовых факторов с тирозинкиназной акт-тью (рецептор для ростового фактора тромбоцитарного происхождения, PDGF R; рецептор для колониестимулирующего фактора 1, CSF-1R и c-kit протоонкоген). Полагают, что описываемый в данной работе белок м. б. вовлечен в процесс клет. распознавания и адгезии и (или) в связывании пептидергических лигандов. Библ. 55. Genentech. Inc., Dept Biol., S. San Francisco, CA 94080, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДНЫЙ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СУПЕРСЕМЕЙСТВО
БЕЛОК ОПИОИДСВЯЗЫВАЮЩИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.54

Автор(ы) : Peters G., Gaylor S.
Заглавие : Human kappa opioid diuresis: rossible mechanism and naloxone revesibility
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - С. 140
Аннотация: Введение спирадолина (I; 4 мг/кг, в/м) 5 здоровым мужчинам непосредственно до в/в инфузии гипертонич. р-ра в течение 2 ч привело к увеличению диуреза за 4 ч от 1219 мл для плацебо до 1625 мл под действием I. Конц-ия ADH в плазме при этом значимо не изменялась. Введение налоксона, в/в, приводило к снижению 4-часового диуреза в др. исследовании от 682 мл в контроле с I до 600, 385 и 337 мл после доз, 2, 10 и 20 мг, соотв. Предполагается, что вызванный I диурез регулируется опиатными рецепторами и может быть вторичным по отношению к периферич. антагонизму действия ADH более вероятно, чем по отношению к подавлению содержания ADH в крови. США, Upjohn, Kalamazoo, MI.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НАЛОКСОН
ДИУРЕЗ
КАППА-ОПИОИДНЫЙ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.334

Автор(ы) : Зозуля А.А., Пшеничкин С.Ф.
Заглавие : Опиоиды и иммунитет
Коллективы :
Источник статьи : Итоги науки и техн. Сер. иммунол. - 1990. - Т. 25. - С. 48-120
Аннотация: Обобщены данные, свидетельствующие о роли опиоидов в регуляции иммуногенеза. Приведены док-ва существования на иммунокомпетентных клетках гетерог. популяции опиоидных рецепторов. Рассмотрены распределение опиоидных рецепторов по субпопуляциям иммунокомпетентных клеток, молек. механизмы действия лигандов опиоидных рецепторов (ЛОР) на иммунокомпетентные клетки. Иммуномодулирующие эффекты ЛОР зависят от исходного состояния клеток, то есть характеризуются значит. индив. различиями и изменяются в условиях развития патол. процессов. Приведены данные о распределении и синтезе ЛОР в иммунной системе. Обсуждается природа сигналов, регулирующих синтез, процессинг и секреции ЛОР в иммунной системе, возможная роль ЛОР, синтезируемых в иммунокомпетентных клетках, в модуляции функц. состояния нейроэндокринной системы. Проанализированы осн. механизмы осуществления иммуномодулирующих эффектов ЛОР. Обсуждена роль ЛОР в обеспечении фазной реакции иммунной системы на стрессорные факторы, рассмотрены факты, свидетельствующие о возможной роли ЛОР в развитии нарушений иммунного статуса при психических и неврологических заболеваниях. Обоснованы перспективы использования синт. ЛОР 'дельта'-типа в иммунологической клинике. Библ. 285.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНИТЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
OPIOIDS
IMMUNITY
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.410

Автор(ы) : Rothman Richard B., Long Joseph B., Bykov, Victor, Xu, Heng, Jacobson Arthur E., Rice Kenner C., Holaday John W.
Заглавие : Upregulation of the opioid receptor complex by the chronic administration of morphine: a biochemical marker related to the development of tolerance and dependence
Источник статьи : Peptides. - 1991. - Vol. 12, N 1. - С. 151-160
Аннотация: Крысам п/к имплантировали капсулы с 75 мг морфина (I). В препаратах мембран мозга регистрировали связывание необратимого лиганда 'мю'-рецепторов (Рц) [{3}H]-FOXY, а также связывание [{3}H]-DPDPE с 'дельта'[c][x]-Рц, входящим в состав 'мю'/'дельта'-рецепторного комплекса (в присутствии лиганда некомплексных 'дельта'[п][с][x] Рц FIT). Хронич. воздействие I увеличивало К и В[m][a][x] 'мю'- и 'дельта'[с][x]-Рц. Влияние I на К и В[m][a][x] 'дельта'[с][x]-Рц блокировалось предварительным в/ж введением 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина (II; 20 нмоль). Сам II не влиял на К и В[m][a][x] 'дельта'[с][x]-Рц. II также блокировал вызываемое I увеличение В [m][a][x] 'мю'-Рц, но усиливал вызываемое I увеличение К 'мю'-Рц. II не влиял на В[m][a][x], но увеличивал К 'мю'-Рц. Сходное действие оказывало введение ингибитора синтеза СТ п-хлорфенилаланина (III; по 100 мг/кг/сут, в/б, ежедневно в течение 3 сут до имплантации капсул с I). Введение II и III также подавляло поведенч. проявления развития зависимости к I. Делают вывод, что увеличение В[m][a][x] 'мю'-Рц in vitro является маркером развития зависимости к I. Выдвигают гипотезу о том, что снижение чувствительности к I и повышающая регуляция опиоидных Рц в процессе развития толерантности к I связаны с вызываемой I компенсаторной секрецией эндогенных "антиопиоидных пептидов". США, Библ. 83. NIMH, Bldg. 10-3D41, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ МАРКЕР
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04М1.254

Автор(ы) : Zagon Ian S., Gibo Denise M., McLaughlin Patricia J.
Заглавие : Ontogeny of zeta ('дзета'), the opioid growth factor receptor, in the rat brain
Источник статьи : Brain Res. - 1992. - Vol. 596, N 1-2. - С. 149-156
Аннотация: Опиоидный фактор роста (ОФР), Мет{5}-энкефалин, оказывает тормозящее влияние на развивающуюся нервную систему, особенно на пролиферацию клеток. С использованием {3}H-Мет{5}-энкефалина исследовали онтогенез зета-рецептора (ЗР) ОФР в головном мозге крысы. Специфическое и насыщаемое связывание обнаружено в самом раннем образце на 15-й день эмбрионального развития (Э15). Во всей ткани мозга способность связывания ОФР на стадии Э15 была вдвое выше, чем на стадиях Э18 и Э20. Кол-во ЗР возрастает в первую неделю постнатального развития, достигая максимума на 8-й день. Связывание ОФР снижается на 2-й нед., и на 15-25-й день постнатального развития ЗР больше не выявляется. В мозжечке способность связывать ОФР повышается с Э20, достигая максимума на 8-10-й день постнатального развития, а на 11-й день снижается более чем в 5 раз. Временная экспрессия ЗР ОФР связана с регуляцией пролиферации клеток в нервной системе. США, Dept. of Neuroscience and Anatomy, M. S. Hershey Med. Center, Hershey, PA 17033. Библ. 76.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.07-04Т3.009

Автор(ы) : Foss J., Roizen M., Murphy M.
Заглавие : Pharmacodynamics of methylnaltrexone - a new opioid antagonist
Коллективы :
Источник статьи : 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18- 20, 1992: Abstr. Pap. - Norristown (Ра), 1992. - С. 157
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых в плацебо-контролир. исследовании при непродолжительной (10 мин) в/в инфузии метилналтрексона (I) в дозах 0,04-1,25 мг/кг наблюдали кратковременное (до 5 мин) дозо-зависимое понижение систолич. АД (на 0,1-37 мм рт. ст.) и увеличение ЧСС (на 3,5-49/мин). Симптоматич. и асимптоматич. уровень конц-ии I в плазме, к-рую определяли методом ВЭЖХ, составлял в среднем 2914 и 1098 нг/мл соотв. Заключено, что I в предполагаемых терапевтич. дозах не оказывает ПЭ на гемодинамику. США, Committee on Clinical Pharmacology, Univ. of Chicago, Chicago, IL.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МЕТИЛНАЛТРЕКСОН
НОВЫЙ ОПИОИДНЫЙ АНТАГОНИСТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.04-04И8.182

Автор(ы) : Kania B.F.
Заглавие : Opioid inhibitory control of the ruminant stomach motility: functional importance of the hypothalamus
Источник статьи : J. Vet. Med. A. - 1992. - Vol. 39, N 6. - С. 445- 452
Аннотация: Введение лей-энкефалина (I; 10 и 20 мкг/кг) в 3-й мозговой желудок оказывало психоседативное влияние и значительно тормозило частоту сокращений рубца. Амплитуда первого (сразу после введения I в дозе 20 мкг/кг) сокращения рубца и средняя амплитуда первых сокращений рубца были снижены. Изоляция гипоталамуса предотвращала тормозящее действие I на моторику рубца и психоседативное влияние. I в дозе 20 мкг/кг значительно увеличивал фазу сокращений рубца после изоляции гипоталамуса, однако последнее не предотвращало вызванное I снижение средней амплитуды сокращений рубца, но это снижение было незначимым. Приведена гистопатологическая картина срезов места изоляции гипоталамуса. Франция, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., INRA, Toulouse. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: РУБЕЦ
МОТОРИКА
ОПИОИДНЫЙ КОНТРОЛЬ
ТОРМОЖЕНИЕ
ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
ГИПОТАЛАМУС
ИЗОЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЖВАЧНЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.169

Автор(ы) : Chuang Linda F., Chuang Teddy K., Killam Keith F., Chuang Ann J., Kung, Hsiang-fu, Yu, Lei, Chuang Ronald Y.
Заглавие : Delta opioid receptor gene expression in lymphocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - С. 1291-1299
Аннотация: Репликация вируса иммунодефицита обезьян стимулируется морфином (I) в клетках человека CEM*174 и лимфоцитах обезьян. В обоих типах клеток найдены последовательности РНК, кодирующие опиоидный рецептор (II). Секвенирование этих последовательностей из лимфоцитов, кодирующих 3-ий трансмембранный домен и 3-ю цитоплазматическую петлю, показало, что II на 96% идентичен 'дельта'-II из клеток мозга. В лимфоцитах II синтезируется конститутивно, т. к. транскрипт обнаружен как у обработанных I обезьян, так и у обезьян до обработки и после детоксификации от I. США, Dep. Med. Pharmacol. and Toxicol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
МОРФИН
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CEM*174
ОБЕЗЬЯНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР 'ДЕЛЬТА'
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.92

Автор(ы) : Chuang Linda F., Chuang Teddy K., Killam Keith F., Chuang Ann J., Kung, Hsiang-fu, Yu, Lei, Chuang Ronald Y.
Заглавие : Delta opioid receptor gene expression in lymphocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - С. 1291-1299
Аннотация: Репликация вируса иммунодефицита обезьян стимулируется морфином (I) в клетках человека CEM*174 и лимфоцитах обезьян. В обоих типах клеток найдены последовательности РНК, кодирующие опиоидный рецептор (II). Секвенирование этих последовательностей из лимфоцитов, кодирующих 3-ий трансмембранный домен и 3-ю цитоплазматическую петлю, показало, что II на 96% идентичен 'дельта'-II из клеток мозга. В лимфоцитах II синтезируется конститутивно, т. к. транскрипт обнаружен как у обработанных I обезьян, так и у обезьян до обработки и после детоксификации от I. США, Dep. Med. Pharmacol. and Toxicol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
МОРФИН
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CEM*174
ОБЕЗЬЯНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР 'ДЕЛЬТА'
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.358

Автор(ы) : Нуритдинов Э.Н., Сафин М.Г., Рафиев А.Н., Раджабов А.И.
Заглавие : Роль опиоидного нейропептида дерморфина в регуляции процессов высшей нервной деятельности и гипобиоза у ящерицы Varanus griseus
Источник статьи : Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1995. - Т. 31, N 3. - С. 307-315
Аннотация: Новые данные по влиянию опиоидного нейропептида дерморфина на поведение и условнорефлекторную деятельность варанов. Обнаружено, что подкожная инъекция дерморфина в дозе 0,1 мг/кг приводит к значительным поведенческим изменениям, из к-рых наиболее выражены следующие: появление сноподобных состояний, угнетение условнорефлекторной деятельности мозга, появление анальгетического эффекта, падение т-ры тела. Обсужден вопрос о возможном видоспецифичном механизме влияния дерморфина на процессы ВНД и гипобиоза у зимоспящих рептилий. Узбекистан, Самаркандский гос. ун-т. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВАРАНЫ
VARANUS GRISEUS (REPT.)
ВНД
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ОПИОИДНЫЙ НЕЙРОПЕПТИД
ДЕРМОРФИН
ФИЗИОЛОГИЯ ЗИМНЕЙ СПЯЧКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.100

Автор(ы) : Augustin Lance B., Felsheim Roderick F., Min Bon H., Fuchs Stephanie M., Fuchs James A., Loh Horace H.
Заглавие : Genomic structure of the mouse 'гамма' opioid receptor gene
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 1. - С. 111-119
Аннотация: Изолировали ген 'дельта'-опиоидного рецептора (DOR) мыши с 5'- и 3'-прилегающими областями. Геномная последовательность, кодирующая мРНК DOR, разделена двумя интронами (26 и 3 т.п.н.) и занимает 32 т.п.н. хромосомной ДНК. Картированы сайты начала транскрипции и сайт полиаденилирования. Анализ последовательности 5'-прилегающей области выявил потенциальные сайты связывания различных ядерных белковых факторов. США, Dep. Pharmacol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 34
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДНЫЙ ДЕЛЬТА
ГЕНЫ
ГЕН DOR
СТРУКТУРА
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.01-04И5.107

Автор(ы) : Нуритдинов Э.Н., Сафин М.Г., Рафиев А.Н., Раджабов А.И.
Заглавие : Роль опиоидного нейропептида дерморфина в регуляции процессов высшей нервной деятельности и гипобиоза у ящерицы Varanus griseus
Источник статьи : Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1995. - Т. 31, N 3. - С. 307-315
Аннотация: Новые данные по влиянию опиоидного нейропептида дерморфина на поведение и условнорефлекторную деятельность варанов. Обнаружено, что подкожная инъекция дерморфина в дозе 0,1 мг/кг приводит к значительным поведенческим изменениям, из к-рых наиболее выражены следующие: появление сноподобных состояний, угнетение условнорефлекторной деятельности мозга, появление анальгетического эффекта, падение т-ры тела. Обсужден вопрос о возможном видоспецифичном механизме влияния дерморфина на процессы ВНД и гипобиоза у зимоспящих рептилий. Узбекистан, Самаркандский гос. ун-т. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ВАРАНЫ
VARANUS GRISEUS (REPT.)
ВНД
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ОПИОИДНЫЙ НЕЙРОПЕПТИД
ДЕРМОРФИН
ФИЗИОЛОГИЯ ЗИМНЕЙ СПЯЧКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.40

Автор(ы) : Meng, Fan, Hoversten Mary T.Thompson Robert C., Taylor, Larry, Watson Stanley J., Akil, Huda
Заглавие : A chimeric study of the molecular basis of affinity and selectivity of the 'каппа' and the 'дельта' opioid receptors. Potential role of extracellular domains
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 21. - С. 12730-12736
Аннотация: Получили серию конструкций с кДНК химерных 'каппа' и 'гамма'-опиоидных рецепторов ('каппа'/'дельта'-рецепторов) и экспрессировали эти конструкции в клетках COS-1. Провели сравнительный анализ фармакологических св-в рекомбинантных химерных 'каппа'/'дельта'-рецепторов и 'каппа'- и 'дельта'-рецепторов дикого типа. Показали наличие в различных опиоидных рецепторах множественных аффинных сайтов, взаимодействие к-рых зависит от их собственной топографии в рецепторе и природы взаимодействующего с рецептором лиганда. США, Medntal Health Res. Inst., Univ. Michigan, Ann Arbor. MI 48109. Библ. 38
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
'КАППА'- И 'ДЕЛЬТА'-
АФФИННОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS-1
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска