СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.330

Автор(ы) : Wild K.D., McCormick J., Bilsky E.J., Vanderah T., McNutt R.W., Chang K.-J., Porreca F.
Заглавие : Antinociceptive actions of BW373U86 in the mouse
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - С. 858-865
Аннотация: This study explored the antinociceptive properties of ('+-')-4-[('альфа'-R{*})-'альфа'-[(2S{*}, 5R{*})-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinol]-3-hydroxybenzyl]- -N,N-diethyl-benzamide dihydrochloride (BW373U86) a nonpeptidic compound proposed to be a delta opioid agonist, using three models of nociception and four routes of administration in mice. The data suggest that BW373U86 can be classified as a partial opioid agonist with actions at delta as well as mu receptors. The actions of lower doses of BW373U86 at spinal levels appears to involve a delta mechanism whereas supraspinal effects appear to be assciated with interactions at mu sites. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 53
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: BW373U86
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.622

Автор(ы) : Benoliel J.J., Bourgoin S., Mauborgne A., Tang X.C., Cesselin F., Hamon M.
Заглавие : Stimu lating effect of delta opioid receptor agonists on[г]CCK-8 release from rat substantia nigra slices : Pap. Pharmacol. Congrs., Lausanne, 23-26 march, 1988
Источник статьи : Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - С. 141
Аннотация: Изучали выход иммунореактивного холецистокинин-подобного в-ва (I) из перфузируемых срезов черной субстанции крыс под действием опиоидов. В условиях деполяризации 'дельта'-кефалин ( мкМ) или D-Pen{2}-D-Pen{5}-энкефалин (50 мкМ) увеличивали (на 57 и 43% соотв.) Са{2}+-зависимый К+индуцир. выход I. Эффект предотвращался ICI 154 121 (50 мкМ). Добавление в перфузирующую среду тиорфана (5 мкМ) или бестатина (20 мкМ) не предотвращало деградации эндогенных энкефалинов тканями черной субстанции и не влияло на выход I. Сочетание этих 2 ингибиторов или добавление 5 мкМ келаторфана, к-рый приводит к полной блокаде распада энкефалинов, вызывало значительное увеличение выхода I (на 25 и 36% соотв.). Франция, INSERMU. 288, Fac. de Med Pitie-Salpetriere, 75634 Paris.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.479

Автор(ы) : Rochford, Joseph, Henry James L.
Заглавие : Intrathecal administration of delta receptor agonists in the urethane anesthetized rat provokes an increase in arterial pressure via a non-opioid mechanism
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 512, N 2. - С. 259-268
Аннотация: Интратекальное введение (И/т) в области грудных сегментов спинного мозга наркотизир. крыс лей{5}-энкефалина (I; 300 нМ), мет{5}-энкефалина (II; 300 нМ) и (d-Pen{2}, d-Pen{5}) энкефалина (III; 100 нМ) вызывало повышение АД. III одновременно увеличивал и ЧСС. И/т и в/в введение I снималось гексаметонием, что свидетельствует об участии симпатич. нервной системы в изменениях АД. АД при и/т введении I не изменялось и/т или в/в введением налоксона, блокирующим изменения Д при в/в введении I. И/т введение фрагмента I, лишенного опиоидной рецепторной активности, также вызывало повышение АД. Считают, что гипертензивный эффект и/т введения 'дельта'-агонистов не связан с опиоидным мех-мом. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.434

Автор(ы) : Drower Edward J., Stapelfeld, Awilda, Rafferty Michael F., de Costa Brian R., Rice Kenner C., Hammond Donna L.
Заглавие : Selective antagonism by naltrindole of the antinociceptive effects of the delta opioid agonist cyclic [D-penicillamine{2}-D-penicillamine{5}] enkephalin in the rat
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 2. - С. 725-731
Аннотация: Интратекальное (и/т) введение крысам DPDPE (I) вызывает анальгезию в тестах отдергивания хвоста; ТОХ) и горячей пластинки (ТГП) с DE[5][0] соотв. 2,8 и 19,5 мкг. Эффект I дозозависимо ослабляется одновременным введением налтриндола (II; 10-30 мкг, и/т или 10-30 мг/кг, п/к), причем эффект I в тесте ТГП ослабляется сильнее, чем в тесте ТОХ. II не влияет на анальгетич. эффекты морфина (1 мкг, и/т) и 'мю'-агониста DAMYO (0,2 мкг, и/т). Делают вывод, что II является селективным 'дельта'-антагонистом in vivo; анальгетич. эффект I опосредуется через спинальные 'дельта'-рецепторы. США, G. D. Searle & Co., 4901 Searle Parkway, Skokie, IL 60077. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАЛТРИНДОЛА
DPDPE
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.176

Автор(ы) : Watkins L.R., Wiertelak E.P., Maier S.F.
Заглавие : Delta opiate receptors mediate tail-shock induced antinociception at supraspinal levels
Источник статьи : Brain Res. - 1992. - Vol. 582, N 1. - С. 10-20
Аннотация: Крыс подвергали эл. раздражению хвоста (ЭР; 1 мА сеансами по 5 с с интервалами в 1 мин) и регистрировали болевую чувствительность в тесте отдергивания хвоста. Ранее показано, что характер вызываемой ЭР анальгезии зависит от кол-ва сеансов ЭР: "опиоидная" анальгезия - после 2 и 80-100 ЭР и "неопиоидная" - после 5-40 ЭР. В настоящей работе показано, что введение неселективного опиодного антагониста налтрексона (18,5 нмоль) в полость 3 желудочка (при предварит. блокаде протока через 4 желудочек) подавляет анальгезию, вызываемую 80-100 ЭР. Аналог. действие оказывает введение в 3 желудочек 'дельта'-антагониста налтриндола (18,5 нмоль); введение в 3 желудочек 'мю'- и 'хи'-антагонистов (соотв. СТОР и норбиналторфимина), а также введение всех антагонистов в субдуральное пространство фронтальной коры мозга, не влияет на анальгетич. эффект ЭР. Делают вывод, что в развитии опиоидной формы анальгезии после 80-100 ЭР участвуют 'дельта'-рецепторы субкортикальных структур ростральнее 4 желудочка. Обсуждают возможные мех-мы развития различных форм анальгезии, вызываемой ЭШ. США, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ ХВОСТА
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска