Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.228

Автор(ы) : De Sarro G.B., Marra R., Spagnolo C., Nistico G.
Заглавие : Delta opioid receptors mediate seizures produced by intrahippocampal injection of Ala-deltorphin in rats
Источник статьи : Funct. Neurol. - 1992. - Vol. 7, N 3. - С. 235-238
Аннотация: Ala-дельторфин (I) - пептид, обладающей высокой селективностью по отношению к 'дельта'-опиоидным рецепторам. Введение I в дорсальный гиппокам крыс оо Sprague - Dawley в дозе 0,03-1 нмоль вызывало появление на электрокортикограмме эпилептиформных разрядов высокой частоты, сохраняющихся 20-85 мин. В течение первых 30-40 мин разряды возникали регулярно каждые 3-4 мин. Введение I в область голубого пятна не вызывало генерирования эпилептиформной активности. Введение в гиппокамп налоксона (20 или 50 пмоль) или налтриндола (10 или 20 пмоль) предупреждало развитие изменений эл. активности, вызываемых I. Налтриндол оказался более активным по сравнению с налоксоном. Считают, что центральные эффекты I опосредуются 'дельта'-опиоидными рецепторами. Италия, Univ. Roma "Tor Vergata" Roma 00173. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕЛЬТОРФИН* ALA-
ВВЕДЕНИЕ В ГИППОКАМ
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.127

Автор(ы) : Heidbreder, Christian, Goldberg Steven R., Shippenberg Toni S.
Заглавие : Inhibition of cocaine-induced sensitization by the 'дельта'-opioid receptor antagonist naltrindole
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - С. 123-127
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley введение кокаина (I; 20 мг/кг, 1 раз в день, в/б) в течение 3 дн вызывало развитие сенситизации к его стимулирующему действию на двигательную активность (ДВА). Повторные введения налтриндола (II; 0,3-3 мг/кг, п/к) действия на ДВА не оказывали, но у животных, получавших одновременно I и II в течение 3 дн, сенситизации к I не наблюдалось. Результаты показали, что избирательная блокада 'дельта'-опиоидных рецепторов модифицирует развитие вызываемой I сенситизации. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОКАИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
НАЛТРИНДОЛ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.223

Автор(ы) : Comer Sandra D., Hoenicke Eric M., Sable Andrew I., McNutt Robert W., Chang, Kwen-Jen, De Costa Brian R., Mosberg Henry I., Woods James H.
Заглавие : Convulsive effects of systemic administration of the delta opioid agonist BW373U86 in mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - С. 888-895
Аннотация: У мышей системное введение непептидного селективного агониста 'дельта'-опиоидных рецепторов ('+-')-4-(('альфа'-R*)-'альфа'((2S*,5R*)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензил)-N,N-диэтилбензамида (BW373U86; I) вызывало развитие кратковременных нелетальных судорог, сходных по поведенческим характеристикам с судорогами, вызываемыми пентилентетразолом. Налтрексон и налтридол, но не мидазолам, сдвигали вправо кривую зависимости судорожной эффективности I от дозы. Одноразовое введение I вызывало развитие толерантности к последующим введениям I. Предполагают, что эффекты I связаны с активацией 'дельта'-опиоидных рецепторов. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: BW373U86
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.234

Автор(ы) : Suzuki, Tsutomu, Yoshiike, Michiharu, Mizoguchi, Hirokazu, Kamei, Junzo, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi
Заглавие : Blockade of 'дельта'-opioid receptors prevents morphine-induced place preference in mice
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - С. 131-137
Аннотация: У мышей ddY введение антагонистов 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов предупреждало развитие условно-рефлекторного предпочтения места, вызываемое морфином (I). Предположили, что 'дельта'-рецепторы участвуют в модуляции подкрепляющих влияний I. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.175

Автор(ы) : Vanderah T., Takemori A.E., Sultana M., Portoghese P.S., Mosberg H.I., Hruby V.J., Haaseth R.C., Matsunaga T.O., Porreca F.
Заглавие : Interaction of[d-Pen{2},d-Pen{5}]enkephalin and [d-Ala{2},Glu{4}]deltorphin with 'дельта'-opioid receptor subtypes in vivo
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 2. - С. 133-137
Аннотация: Pretreatment of mice with the 'дельта'[1]-opioid receptor antagonist, [D-Ala{2},Leu{5},Cys{6}]enkephalin (DALCE), produced a virtually complete antagonism of the antinociceptive actions of DPDPE, but had no effect on those of [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin. In DALCE pretreated mice (i.e., 'дельта'[1]-opioid receptors blocked), DPDPE was able to significantly antagonize the antinociceptive effects of [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin. Pretreatment of mice with the 'дельта'[2]-opioid receptor antagonist, naltrindole-5'-isothiocyanate (5'-NTII) produced a virtually complete antagonism of the antinociceptive effects of [D-Ala{2},Glu{4})deltorphin, but had no effect on the antinociception produced by DPDPE. In 5'-NTII pretreated mice (i.e., 'дельта'[2]-opioid receptors blocked), [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin had no effect on the antinociception produced by DPDPE. These data suggest that [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin is highly selective for the 'дельта'[2]-opioid receptor in vivo, and that neither agonist nor antagonist actions can de demonstrated at 'дельта'[1]-opioid receptors for this peptide. In contrast, under appropriate conditions, DPDPE can be shown to interact with both 'дельта'[1]- and 'дельта'[2]-opioid receptor subtypes; DPDPE may have limited efficacy (i.e., is a partial agonist) at the 'дельта'[2]-opioid receptor. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DPDPE
ДЕЛЬТОРФИН * [D-ALA{2},GLU{4}]
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.329

Автор(ы) : Dykstra L.A., Schoenbaum G.M., Yarbrough J., McNutt R., Chang K.-J.
Заглавие : A novel delta opioid agonist, BW373U86, in squirrel monkeys responding under a schedule of shock titration
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - С. 875-882
Аннотация: BW373U86 (I; ('+-')-4-(а-R{*})-a-(2S{*}, 5R{*})-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензоил)- N,N-диэтилбензамид, 1-30 мг/кг, в/м, за 15 мин до опыта) оказывал антиноцицептивное действие (АНД), повышая выдерживаемое электроболевое разражение (0,1-2 мА), к-рое возрастало каждые 15 с до момента, когда обезьяны выключали его, и оно уменьшалось до предыдущего уровня. Однако действие I продолжалось не дольше 15 мин, в эффективных дозах I сразу после введения вызывал тремор и/или судороги. Антагонист 'дельта'-опиоидов налтриндол (II; 1 мг/кг, в/м, за 10 мин до опыта) не влиял на эффект I, а агонист 'мю'-опиоидов l-метадон (III; 0,3-1 мг/кг, в/м, за 10 мин до опыта) выявлял действие I, примененного в неэффективных при изолированном введении дозах 0,01-0,3 мг/кг. II подавлял этот эффект III. I (0,03-0,1 мг/кг) сдвигал кривую "доза-эффект" морфина влево у обезьян, толерантных к последнему. I усиливал АНД частичных агонистов опиоидов бупринорфина, налбуфина, буторфанола и леваллорфана, выявляя их эффект в дозах, в к-рых при изолированном применении они не были активны. Полагают, что I обладает 'дельта'-опиоидной активностью, но его АНД обусловлено проявлением токсических эффектов. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: BW373U86
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.319

Автор(ы) : Tejedor-Real P., Mico J.A., Smadja C.S., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P., Gibert-Rahola J.
Заглавие : Study of he antidepressatn-like effect of RB101, and enkephalin catabolism inhibitor, on learned helplessness model of depression : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 284
Аннотация: У крыс на модели выученной беспомощности с применением метода неизбегаемого электроболевого раздражения показали, что ингибитор метаболизма энкефалина RB 101 подавляет развитие депрессии; эффект зависел от дозы. При совместном введении RB 101 и натриндола эффект блокировался. Предполагают, что влияние RB 101 может опосредоваться через активацию 'дельта'-опиоидных рецепторов. Франция, Fac. Pharmaceutical Sci. Biol., Paris
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: RB101
ЭНКЕФАЛИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.341

Автор(ы) : Labuz D., Toth G., Machelska H., Przewlocka B., Borsodi A., Przewlocki R.
Заглавие : Antinociceptive effects of isoleucine derivatives of deltorphin I and deltorphin II in rat spinal cord: A search for selectivity of delta receptor subtypes
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - С. 511-517
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в область поясничного расширения спинного мозга были имплантированы катетеры. Введение через катетер дельторфина I (I) или дельторфина II (II) дозозависимо (0,15-15 мкг) увеличивало продолжительность латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост. Близкие результаты были получены при введении изолейцин-I или изолейцин-II, однако длительность их антиноцицептивного действия была меньшей по сравнению с I и II. В тесте сжатия лапы длительность антиноцицептивного эффекта I и изолейцин-I была более значительной, чем у II и изолейцин-II. Предварительное введение 3 мкг налтрибена, 30 мкг налтриндола или 1 мкг 7-бензилидин-налтрексона антагонизировало с антиноцицептивным действием I в дозе 1,5 мкг в обоих тестах. В тесте сдавления лапы 7-бензилидин-налтрексон потенцировал эффект II. Налтриндол снижал эффективность изолейцин-I и изолейцин-II в тесте болевого воздействия на хвост. Обсуждена роль подтипов 'дельта'-рецепторов в антиноцицептивных эффектах I и II и их изолейциновых производных. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕЛЬТОРФИНЫ
ИЗОЛЕЙЦИНПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.246

Автор(ы) : Pohorecky Larissa A., Skiandos, Anna, Zhang, Xiaoyan, Rice Kenner C., Benjamin, Daniel
Заглавие : Effect of chronic social stress on 'дельта'-opioid receptor function in the rat
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 1. - С. 196-206
Аннотация: При содержании крыс 'MARS''MARS' Long Evans по трое в клетке показано, что через 50 дн. введение 'дельта'-агониста опиоидных рецепторов, SNC-80 (I) в дозе 35 мг/кг в/б вызывало повышение доли вхождения животных в центральную зону открытого поля по отношению к суммарной горизонтальной активности с 4,96 до 9,82%. При индивидуальном содержании влияния I на поведение в открытом поле не обнаружено. Конц-ия в плазме катехоламинов не зависела от характера содержания животных. Антиноцицептивный эффект I также не зависел от условий содержания. В опытах in vitro показано, что стимулируемое I связывание гуанилил-5'-['гамма'[{35}S]тио]-трифосфата в различных отделах мозга было наиболее высоким у крыс при индивидуальном содержании, а также у крыс-лидеров при содержании по трое в клетке. Обсуждены особенности влияния социальных условий на функциональное состояние 'дельта'-рецепторов у крыс. США, Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854-8001. Библ. 53
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC-80
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.343

Автор(ы) : Labuz D., Toth G., Machelska H., Przewlocka B., Borsodi A., Przewlocki R.
Заглавие : Antinociceptive effects of isoleucine derivatives of deltorphin I and deltorphin II in rat spinal cord: A search for selectivity of delta receptor subtypes
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - С. 511-517
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в область поясничного расширения спинного мозга были имплантированы катетеры. Введение через катетер дельторфина I (I) или дельторфина II (II) дозозависимо (0,15-15 мкг) увеличивало продолжительность латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост. Близкие результаты были получены при введении изолейцин-I или изолейцин-II, однако длительность их антиноцицептивного действия была меньшей по сравнению с I и II. В тесте сжатия лапы длительность антиноцицептивного эффекта I и изолейцин-I была более значительной, чем у II и изолейцин-II. Предварительное введение 3 мкг налтрибена, 30 мкг налтриндола или 1 мкг 7-бензилидин-налтрексона антагонизировало с антиноцицептивным действием I в дозе 1,5 мкг в обоих тестах. В тесте сдавления лапы 7-бензилидин-налтрексон потенцировал эффект II. Налтриндол снижал эффективность изолейцин-I и изолейцин-II в тесте болевого воздействия на хвост. Обсуждена роль подтипов 'дельта'-рецепторов в антиноцицептивных эффектах I и II и их изолейциновых производных. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ДЕЛЬТОРФИНЫ
ИЗОЛЕЙЦИНПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.217

Автор(ы) : Brandt Michael R., Furness M.Scott, Mello Nancy K., Rice Kenner C., Negus S.Stevens
Заглавие : Antinociceptive effects of 'дельта'-opioid agonists in rhesus monkeys: Effects on chemically induced thermal hypersensitivity
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 3. - С. 939-946
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАПСАИЦИН
ТЕМПЕРАТУРА
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.12-04М2.292

Автор(ы) : Sigg Daniel C., Coles James A., Oeltgen Peter R., Laizzo Paul A.
Заглавие : Role of 'дельта'-opioid receptor agonists on infarct size reduction in swine
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - С. H1953-H1960
Аннотация: Опиоиды вовлечены в ишемическое прекондиционирование сердца. Значение активации рецепторов дельта-опиоидов (РДО) при этом неизвестна. В опытах на свиньях за 40 мин. до 45-мин. окклюзии левой передней нисходящей коронарной артерии и через 180 мин. реперфузии животным вводили физиол. р-р (контроль), энкефалины двух видов, новый антагонист дельта[2]-РДО или проводили прекондиционирование. Оценивали размер инфаркта, региональную и глобальную ф-цию миокарда и нарушения ритма. Ишемическое прекондиционирование и энкефалины оказывали проаритмическое действие. При этом различий в региональной или глобальной ф-ции миокарда не наблюдали, равно как и в степени аритмии. Сделан вывод о том, что специфические РДО оказывают кардиопротективное действие у свиней. США, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.01-04И8.102

Автор(ы) : Sigg Daniel C., Coles James A., Oeltgen Peter R., Laizzo Paul A.
Заглавие : Role of 'дельта'-opioid receptor agonists on infarct size reduction in swine
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - С. H1953-H1960
Аннотация: Опиоиды вовлечены в ишемическое прекондиционирование сердца. Значение активации рецепторов дельта-опиоидов (РДО) при этом неизвестна. В опытах на свиньях за 40 мин. до 45-мин. окклюзии левой передней нисходящей коронарной артерии и через 180 мин. реперфузии животным вводили физиол. р-р (контроль), энкефалины двух видов, новый антагонист дельта[2]-РДО или проводили прекондиционирование. Оценивали размер инфаркта, региональную и глобальную ф-цию миокарда и нарушения ритма. Ишемическое прекондиционирование и энкефалины оказывали проаритмическое действие. При этом различий в региональной или глобальной ф-ции миокарда не наблюдали, равно как и в степени аритмии. Сделан вывод о том, что специфические РДО оказывают кардиопротективное действие у свиней. США, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.13

Автор(ы) : Sigg Daniel C., Coles James A., Oeltgen Peter R., Laizzo Paul A.
Заглавие : Role of 'дельта'-opioid receptor agonists on infarct size reduction in swine
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - С. H1953-H1960
Аннотация: Опиоиды вовлечены в ишемическое прекондиционирование сердца. Значение активации рецепторов дельта-опиоидов (РДО) при этом неизвестна. В опытах на свиньях за 40 мин. до 45-мин. окклюзии левой передней нисходящей коронарной артерии и через 180 мин. реперфузии животным вводили физиол. р-р (контроль), энкефалины двух видов, новый антагонист дельта[2]-РДО или проводили прекондиционирование. Оценивали размер инфаркта, региональную и глобальную ф-цию миокарда и нарушения ритма. Ишемическое прекондиционирование и энкефалины оказывали проаритмическое действие. При этом различий в региональной или глобальной ф-ции миокарда не наблюдали, равно как и в степени аритмии. Сделан вывод о том, что специфические РДО оказывают кардиопротективное действие у свиней. США, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.363

Автор(ы) : Hosohata, Keiko, Burkey Thomas H., Alfaro-Lopez, Josua, Hruby Victor J., Roeske William R., Yamamura Henry I.
Заглавие : (2S,3R)TMT-L-Tic-OH is a potent inverse agonist at the human 'дельта'-opioid receptor
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 380, N 1. - С. R9-R10
Аннотация: На клетках яичников китайского хомячка, экспрессирующих 'дельта'-опиоидные рецепторы человека, показано, что величина EC[50] ингибирования активации G-белков под действием (2S,3S)TMT-L-Tic-OH('бета'-метил-2',6'-диметилтирозин-L-тетрагидроизохинолин- 3-карбоновая к-та, I) составляла 0,72 нМ. Сделан вывод, что I является высокоэффективным обратным агонистом 'дельта'-опиоидных рецепторов человека. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 83724. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СВОЙСТВА
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ CHO
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.301

Автор(ы) : Narita, Minoru, Kuzumaki, Naoko, Natita, Michiko, Kaneko, Chihiro, Hareyama, Nana, Miyatake, Mayumi, Shindo, Keiko, Miyoshi, Kan, Nakajima, Mayumi, Nagumo, Yasuyuki, Sato, Fumiaki, Wachi, Hiroshi, Seyama, Yoshiyuki, Suzuki, Tsutomu
Заглавие : Chronic pain-induced emotional dysfunction is associated with astrogliosis due to cortical 'дельта'-opioid receptor dysfunction
Источник статьи : J. Neurochem. - 2006. - Vol. 97, N 5. - С. 1369-1378
Аннотация: В опытах на мышах хроническое болевое воздействие сопровождалось увеличением кол-ва астроцитов в поясной коре, связанным с дисфункцией корковых опиоидных 'дельта'-рецепторов. Продолжительное действие антагониста данных рецепторов на культивируемые фетальные стволовые нервные клетки вызывало дифференцировку астроцитов, а введение активированных астроцитов или использованной для их культивирования культуральной среды в поясной коре вызывало у животных состояние тревоги. Япония, Hoshi Univ. School of Pharmacy and Pharmaceutical Sci., Tokyo
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ТРЕВОЖНОСТЬ
АСТРОГЛИОЗ
ПОЯСНАЯ КОРА
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.293

Заглавие : Новый анестетик ADL 5859
Источник статьи : Зарубеж. воен. мед. - 2007. - N 5-6. - С. 64
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ADL 5859
АНАЛЬГЕЗИЯ
КОМПАНИЯ "ADOLOR CORPARATION"
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.92

Заглавие : Новый анестетик ADL 5859
Источник статьи : Зарубеж. воен. мед. - 2007. - N 5-6. - С. 64
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ADL 5859
АНАЛЬГЕЗИЯ
КОМПАНИЯ "ADOLOR CORPARATION"
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.428

Автор(ы) : Belleney J., Gacel G., Fournie-Zaluski M.C., Maigret B., Roques B.P.
Заглавие : 'дельта' Opioid receptor selectivity induced by conformational constraints in linear enkephalin-related peptides: {1}H 400-MHz NMR study and theoretical calculations
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 18. - С. 7392-7400
Аннотация: Введение в линейные гексапептиды Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr (I) и Tyr-D-Thr-Gly-Phe-Leu-Thr (II) трет-бутильной группы (по Ser и Thr соотв.) приводит к существенному увеличению селективности к 'дельта'-рецепторам (Рц) I (К[i] 6,14 нМ, К[i] 374 нМ) и к потере аффинности для II (К[i] 866 нМ, К[i] 4500 нМ). Для изучения этого явления использовали 400-MHz {1}H ЯМР-спектроскопию в р-ре ДМСО-d[6] и теоретич. расчеты. В случае I, введение трет-бутильной группировки снижает кол-во степеней свободы N-концевой части пептида. Увеличением жесткости скелета можно объяснить потерю аффинности к 'мю'-опиоидным центрам. В случае (OtBu) II, изменения в окружении D-Thr{2} приводят к взаимному отталкиванию ароматич. колец, что обусловливает изменение аффинности препарата по отношению к 'дельта'-Рц. Франция, Dep. de Chim. Organique, U 266 INSERM 75 270 Paris Cedex 06. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.431

Автор(ы) : Musha, Takashi, Satoh, Eisaku, Koyanagawa, Hiroshi, Kimura, Tomohiko, Satoh, Susumu
Заглавие : Effects of opioid agonists on sympathetic and parasympathetic transmission to the dog heart
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - С. 1087-1091
Аннотация: У наркотизир. собак стимуляция (Ст) периферич. конца блуждающего нерва (БН) с частотой 1-4 Гц приводила к зависимой от частоты Ст брадикардии (Б). Лей-энкефалин (I) и мет-энкефалин (II) в дозах от 10 до 100 мкг/кг (в/) и пентазоцин (III; 100-1000 мкг/кг, в/в) подавляли Б; эффекты I-III зависели от дозы. Морфин (IV; 300 и 1000 мкг/кг, в/в) не влиял на Б. Ингибиторные влияния I и III блокировались налоксоном (1000 мкг/кг, в/в). I не влиял на Б, вызываемую внутрикоронарным введением метахолина (0,1-1 мкг). I и III не изменяли тахикардии, вызываемой Ст сердечного симпатич. нерва; IV недостоверно уменьшал симпатич. эффект. Предполагают, что на пресинаптич. окончаниях БН локализованы опиоидные рецепторы предположительно 'дельта'-типа, активация к-рых приводит к уменьшению выделения АЦХ и подавлению вагусной передачи. Считают, что в сердечных симпатич. нервах таких рецепторов нет. Япония, Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА
СЕРДЦЕ
СОБАКИ
Дата ввода:
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)