Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.123

Автор(ы) : Reid Larry D., Glick Stanley D., Menkens Kent A., French Edward D., Bilsky Edward J., Porreca, Frank
Заглавие : Cocaine self-administration and naltrindole, a delta-selective opioid antagonist
Источник статьи : NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 10. - С. 1409-1412
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с выработанным в/в самовведением кокаина (I) на протяжении 1 ч в сутки. Однократное нажатие на кнопку сопровождалось введение I в дозе 0,4 мг/кг или морфина (II) в дозе 0,04 мг/кг. Введение налтриндола в дозе 10 мг/кг, в/б приводило к снижению кол-ва ввозимого крысами I, но не влияло на самовведение II. Обсуждают возможность применения антагонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов для лечения злоупотребления I. США, Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 9
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.270

Автор(ы) : Reid Larry D., Glick Stanley D., Menkens Kent A., French Edward D., Bilsky Edward J., Porreca, Frank
Заглавие : Cocaine self-administration and naltrindole, a delta-selective opioid antagonist
Источник статьи : NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 10. - С. 1409-1412
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с выработанным в/в самовведением кокаина (I) на протяжении 1 ч в сутки. Однократное нажатие на кнопку сопровождалось введение I в дозе 0,4 мг/кг или морфина (II) в дозе 0,04 мг/кг. Введение налтриндола в дозе 10 мг/кг, в/б приводило к снижению кол-ва ввозимого крысами I, но не влияло на самовведение II. Обсуждают возможность применения антагонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов для лечения злоупотребления I. США, Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 9
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.329

Автор(ы) : Katsura Y., Calderon S.N., Xu H., Rothman R.B., Porreca F., Rice K.C.
Заглавие : Substituted amide diphenylmethylpiperazines as novel delta opioid receptor agonists : Pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996
Источник статьи : NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - С. 153
Аннотация: Показано, что N-метил-N-этилбензамидное производное дифенилметилпиперазина по сравнению с SNC80 обладало большей избирательностью к дельта-рецепторам (повышение отношения 'мю'/'дельта' с 857 до 1755). Его сродство к рецепторам этого типа было снижено (величина IC[50] по сравнению с SNC80 была повышена с 2,9 до 4,2 нМ). Удаление одной или обеих этильных групп из амидного фрагмента SNC80 приводило к снижению сродства к дельта-рецепторам в 5 и 150 раз соотв. Сделан вывод, что структура амидной группы производных дифенилметилпиперазинов играет роль во взаимодействии с дельта-рецепторами опиоидов. США, LMC, NIDDK, Bethesda, MD
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИФЕНИЛМЕТИЛПИПЕРАЗИНОВ
СРОДСТВО
SCN 80
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.328

Автор(ы) : Calderon S.N., Flippen-Anderson J., Xu H., Becketts K.M., Rothman R.B., Davis P., Porreca F., Rice K.C.
Заглавие : Synthesis, binding and bioassay studies of SNC 80 and related nonpeptidic delta opioid receptor agonists : Pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996
Источник статьи : NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - С. 100
Аннотация: Проведен синтез аналогов SNC 80 (I), в к-рых метокси-группа замещена на OH-группу или на атомы H, F и I. Проведен также синтез энантиомеров и бензильных эпимеров полученных производных I. В отличие от I, фтор- и йод-производные проявляли меньшую избирательность по отношению к 'дельта'-рецепторам. На изолированных фрагментах подвздошной кишки морской свинки и семявыносящем протоке мыши синтезированные производные проявляли различную степень селективности в отношении 'дельта'-рецепторов. США, NIH, Bethesda, MD
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC 80
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.243

Автор(ы) : Zhang, Xiaoyan, Calderon Silvia N., Rice Kenner C.
Заглавие : An improved synthesis of SNC 80, a highly selective delta opioid receptor agonist : Pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996
Источник статьи : NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - С. 101
Аннотация: Предложен усовершенствованный стереоселективный синтез (+)-4-[('альфа'R)-'альфа'-((2S,5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3- метоксибензил]-N,N-диэтилбензамида (SNC 80), обладающего св-вами высокоизбирательного дельта-агониста. США, NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC 80
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.158

Автор(ы) : Chen Z., Hedner J., Hedner T.
Заглавие : Substance P-induced respiratory excitation is blunted by 'дельта'-receptor specific opioids in the rat medulla oblongata
Источник статьи : Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 157, N 2. - С. 165-173
Аннотация: На наркотизированных галотаном крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение в-ва Р (I) в вентролатеральный отдел продолговатого мозга в дозе 1,5 нмоль вызывало быстрое повышение объема вдоха на фоне незначительного снижения частоты дыхания. Предварительное введение мет-энкефалина в дозе 5-10 нмоль за 30 мин до I препятствовало повышению дыхательной активности. Избирательный антагонист 'дельта'-рецепторов, ICI 154129 (8-16 нмоль), блокировал его эффект. Введение агониста 'мю'-рецепторов, DAGO (5-10 нмоль), не влияло на стимулирующий эффект I. Сделан вывод о существовании функционального антагонизма между 'дельта'-рецепторами и рецепторами I. Швеция, Univ. of Goteborg, Goteborg. Библ. 51
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ДЫХАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.298

Автор(ы) : Chen Z., Hedner J., Hedner T.
Заглавие : Substance P-induced respiratory excitation is blunted by 'дельта'-receptor specific opioids in the rat medulla oblongata
Источник статьи : Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 157, N 2. - С. 165-173
Аннотация: На наркотизированных галотаном крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение в-ва Р (I) в вентролатеральный отдел продолговатого мозга в дозе 1,5 нмоль вызывало быстрое повышение объема вдоха на фоне незначительного снижения частоты дыхания. Предварительное введение мет-энкефалина в дозе 5-10 нмоль за 30 мин до I препятствовало повышению дыхательной активности. Избирательный антагонист 'дельта'-рецепторов, ICI 154129 (8-16 нмоль), блокировал его эффект. Введение агониста 'мю'-рецепторов, DAGO (5-10 нмоль), не влияло на стимулирующий эффект I. Сделан вывод о существовании функционального антагонизма между 'дельта'-рецепторами и рецепторами I. Швеция, Univ. of Goteborg, Goteborg. Библ. 51
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ДЫХАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.11-04Т5.37

Автор(ы) : Sharp B.M., McKean D.J., Shahabi N.A.
Заглавие : Opiates, opiate receptors and signal transduction in lymphoid tussue
Источник статьи : Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - С. 1
Аннотация: Обзор. В реализацию иммуномодулирующих эффектов опиатов вовлечены их локализованные на лимфоцитах рецепторы. Так, агонисты опиоидного 'ДЕЛЬТА' рецептора (ОДР) дозозависимым образом повышают содержание внутриклеточного Ca{2+}, а антагонисты отменяют этот эффект. При этом выявлено 2 пути передачи сигнала агониста ОДР, благодаря к-рым реализуется изменение содержания внутриклеточного мессенджера, за счет чего модулируется активация Т-клеток. Эндогенные опиоидные пептиды способны модулировать функции Т-лимфоцитов как через опиоидные, так и неопиоидные рецепторы. Под влиянием одного из них, 'бета'-эндорфина, в клетках повышается конц-ия Ca{2+} при стимуляции конканавалином А Т-лимфоцитов с фенотипами CD4{+} и CD8{+}. Это действие 'бета'-эндорфина отменяется при использовании налтриндола, высокоизбирательного антагониста ОДР. США, University of Minnesota School of Medicine, Minneapolis, MN
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИАТЫ
ИММУНИТЕТ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
CA
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
T-ЛИМФОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
'БЕТА'-ЭНДОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.148

Автор(ы) : Sharp B.M., McKean D.J., Shahabi N.A.
Заглавие : Opiates, opiate receptors and signal transduction in lymphoid tussue
Источник статьи : Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - С. 1
Аннотация: Обзор. В реализацию иммуномодулирующих эффектов опиатов вовлечены их локализованные на лимфоцитах рецепторы. Так, агонисты опиоидного 'ДЕЛЬТА' рецептора (ОДР) дозозависимым образом повышают содержание внутриклеточного Ca{2+}, а антагонисты отменяют этот эффект. При этом выявлено 2 пути передачи сигнала агониста ОДР, благодаря к-рым реализуется изменение содержания внутриклеточного мессенджера, за счет чего модулируется активация Т-клеток. Эндогенные опиоидные пептиды способны модулировать функции Т-лимфоцитов как через опиоидные, так и неопиоидные рецепторы. Под влиянием одного из них, 'бета'-эндорфина, в клетках повышается конц-ия Ca{2+} при стимуляции конканавалином А Т-лимфоцитов с фенотипами CD4{+} и CD8{+}. Это действие 'бета'-эндорфина отменяется при использовании налтриндола, высокоизбирательного антагониста ОДР. США, University of Minnesota School of Medicine, Minneapolis, MN
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ОПИАТЫ
ИММУНИТЕТ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
CA
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
T-ЛИМФОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
'БЕТА'-ЭНДОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.08-04И8.147

Автор(ы) : Zaremba-Rutkowska, Mallgorzata, Kania Bogdan F.
Заглавие : Participation of central CCK-A receptors in the gastric inhibitory effect of 'дельта'-opioid receptor agonist (DPDPE) in sheep : Pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - С. 264-268
Аннотация: Введение овцам DPDPE в дозе 0,1-0,25 мкг/кг в латеральный желудочек мозга вызывало через 10 мин снижение на 50% миоэлектрической активности различных отделов желудка и толстого кишечника. Продолжительность ингибиторного эффекта составляла 120-230 мин. Введение антагониста А-рецепторов холецистокинина, L-364718, в дозе 5-10 мкг/кг в желудочек мозга за 10 мин до DPDPE в дозе 0,1 мкг/кг блокировало его ингибиторный эффект. Сделан вывод об участии А-рецепторов в ингибиторном воздействии центральной 'дельта'-опиоидергической системы на желудочно-кишечный тракт. Польша, Warsaw Agricultural Univ., PL 02-787 Warszawa. Библ. 4
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: А-РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
АНТАГОНИСТЫ
L-364716
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
DPDPE
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОВЦЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.148

Автор(ы) : Zaremba-Rutkowska, Mallgorzata, Kania Bogdan F.
Заглавие : Participation of central CCK-A receptors in the gastric inhibitory effect of 'дельта'-opioid receptor agonist (DPDPE) in sheep : Pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - С. 264-268
Аннотация: Введение овцам DPDPE в дозе 0,1-0,25 мкг/кг в латеральный желудочек мозга вызывало через 10 мин снижение на 50% миоэлектрической активности различных отделов желудка и толстого кишечника. Продолжительность ингибиторного эффекта составляла 120-230 мин. Введение антагониста А-рецепторов холецистокинина, L-364718, в дозе 5-10 мкг/кг в желудочек мозга за 10 мин до DPDPE в дозе 0,1 мкг/кг блокировало его ингибиторный эффект. Сделан вывод об участии А-рецепторов в ингибиторном воздействии центральной 'дельта'-опиоидергической системы на желудочно-кишечный тракт. Польша, Warsaw Agricultural Univ., PL 02-787 Warszawa. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: А-РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
АНТАГОНИСТЫ
L-364716
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
DPDPE
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОВЦЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.314

Автор(ы) : Allouche, Stephane, Roussel, Mikael, Marie, Nicolas, Jauzac, Philippe
Заглавие : Differential desensitization of human 'дельта'-opioid receptors by peptide and alkaloid agonists
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 371, N 2-3. - С. 235-240
Аннотация: Десенситизацию 'дельта'-рецепторов клеток нейробластомы линии SK-N-BE при воздействии агонистов оценивали по опосредуемому 'дельта'-рецепторами ингибированию накопления цАМФ. Инкубация клеток с эторфином в течение 30 мин вызывала 50%-ную десенситизацию. Дельторфин I и DPDPE на протяжении этого срока полностью десенситизировали 'дельта'-рецепторы. Сделан вывод, что алкалоидные и пептидные агонисты в различной степени вызывают десенситизацию 'дельта'-рецепторов. Франция, Univ. of Caen, 14033 Caen Cedex. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
АЛКАЛОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЦАМФ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.455

Автор(ы) : Liu, Jing-Gen, Liao, Xiao-Ping, Gong, Ze-Hui, Qin, Boy-Yi
Заглавие : Methadone-induced desensitization of the 'дельта'-opioid receptor is mediated by uncoupling of receptor from G protein
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 374, N 2. - С. 301-308
Аннотация: Длительная инкубация гибридных клеток нейробластома*глиома (NG108-15) в присутствии морфина (I) в конц-ии 10 мкМ сопровождалась накоплением цАМФ. Добавление в среду инкубации метадона (II) в конц-ии 10 мкМ блокировало эффект I. Инкубация клеток с II уменьшала стимуляцию агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S с G-белками, но не вызывала пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. В отличие от II, воздействие I не тормозило стимулированного связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S и, аналогично II, не вызывало пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. При совместном длительном воздействии I и II наблюдали торможение стимулированного агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S. Неселективный ингибитор протеинкиназы, H[7], блокировал разобщение 'дельта'-рецепторов и G-белков, вызываемое II. Считают, что терапевтический эффект II при лечении зависимости от I обусловлен эффектом разобщения G-белка и 'дельта'-рецептора. КНР, Beijing Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Beijing 100850. Библ. 44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТАДОН
МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.133

Автор(ы) : Liu, Jing-Gen, Liao, Xiao-Ping, Gong, Ze-Hui, Qin, Boy-Yi
Заглавие : Methadone-induced desensitization of the 'дельта'-opioid receptor is mediated by uncoupling of receptor from G protein
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 374, N 2. - С. 301-308
Аннотация: Длительная инкубация гибридных клеток нейробластома*глиома (NG108-15) в присутствии морфина (I) в конц-ии 10 мкМ сопровождалась накоплением цАМФ. Добавление в среду инкубации метадона (II) в конц-ии 10 мкМ блокировало эффект I. Инкубация клеток с II уменьшала стимуляцию агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S с G-белками, но не вызывала пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. В отличие от II, воздействие I не тормозило стимулированного связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S и, аналогично II, не вызывало пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. При совместном длительном воздействии I и II наблюдали торможение стимулированного агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S. Неселективный ингибитор протеинкиназы, H[7], блокировал разобщение 'дельта'-рецепторов и G-белков, вызываемое II. Считают, что терапевтический эффект II при лечении зависимости от I обусловлен эффектом разобщения G-белка и 'дельта'-рецептора. КНР, Beijing Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Beijing 100850. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МЕТАДОН
МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.03-04Т5.35

Автор(ы) : Liu, Jing-Gen, Liao, Xiao-Ping, Gong, Ze-Hui, Qin, Boy-Yi
Заглавие : Methadone-induced desensitization of the 'дельта'-opioid receptor is mediated by uncoupling of receptor from G protein
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 374, N 2. - С. 301-308
Аннотация: Длительная инкубация гибридных клеток нейробластома*глиома (NG108-15) в присутствии морфина (I) в конц-ии 10 мкМ сопровождалась накоплением цАМФ. Добавление в среду инкубации метадона (II) в конц-ии 10 мкМ блокировало эффект I. Инкубация клеток с II уменьшала стимуляцию агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S с G-белками, но не вызывала пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. В отличие от II, воздействие I не тормозило стимулированного связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S и, аналогично II, не вызывало пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. При совместном длительном воздействии I и II наблюдали торможение стимулированного агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S. Неселективный ингибитор протеинкиназы, H[7], блокировал разобщение 'дельта'-рецепторов и G-белков, вызываемое II. Считают, что терапевтический эффект II при лечении зависимости от I обусловлен эффектом разобщения G-белка и 'дельта'-рецептора. КНР, Beijing Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Beijing 100850. Библ. 44
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МЕТАДОН
МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.394

Автор(ы) : Hurley Robert W., Grabow Theodore S., Tallarida Ronald J., Hammond Donna L.
Заглавие : Interaction between medullary and spinal 'дельта'[1] and 'дельта'[2] opioid receptors in the production of antinociception in the rat
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - С. 993-999
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley через предварительно имплантированные канюли 'дельта'[1]-агониста DPDPE в вентромедиальный отдел продолговатого мозга и в спинной мозг в дозе 0,92 мкг увеличивало латентный период р-ции при болевом воздействии на хвост. Показано, что антиноцицептивные эффекты активации 'дельта'[1]-рецепторов на спинальном и супраспинальном уровнях носили аддитивный характер. При введении агониста 'дельта'[2]-рецепторов, [D-ала{2},глу{4}]дельторфина (I), в дозе 86 пг - 0,043 мкг на спинальном и супраспинальном уровне был выявлен синергизм антиноцицептивной р-ции. При повышении дозы I до 0,22-3,46 мкг эффекты активации 'дельта'[2]-рецепторов в этих отделах характеризовались аддитивностью. Считают, что мех-мы антиноцицептивных эффектов 'дельта'[2]-агонистов зависят от дозы. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.353

Автор(ы) : Jin, Xi-Lu, Zhou, De-He, Chi, Zhi-Qiang
Заглавие : Прогресс в изучении 'дельта'-опиоидных рецепторов
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 1999. - Vol. 15, N 1. - С. 1-4
Аннотация: Обзор. К настоящему времени клонирован 'дельта'-опиоидный рецептор, в состав к-рого входит 372 аминок-тных остатка. Выявлены 7 трансмембранных доменов рецептора. Остатки аспарагиновой к-ты в положениях 95 и 128 входят в состав активного центра, осуществляющего взаимодействие с лигандами, избирательность к к-рым определяется структурой 3-ей внеклеточной петлей рецептора. На основании имеющихся данных 'дельта'-рецептор отнесен к надсемейству рецепторов, сопряженных с G-белками. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200 031. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
G-БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.249

Автор(ы) : Varga Eva V., Stropova, Dagmar, Rubenzik, Marc, Waite, Sue, Roeske William R., Yamamura Henry I.
Заглавие : Phosphorylation of adenylyl cyclase VI upon chronic 'сигма'-opioid receptor stimulation
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 364, N 2-3. - С. R1-R3
Аннотация: Методом иммунопреципитации оценивали включение [{32}P]фосфата в белок аденилатциклазы VI в клетках яичников китайского хомячка, экспрессирующих 'дельта'-опиоидные рецепторы человека. Инкубация клеток в течение 24 ч в присутствии (+)-4-[('альфа'R)-'альфа'-((2S,5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)- 3-метоксибензил]-N,N-диэтил-бензамида (SNC-80) в конц-ии 1 мкМ увеличивала включение [{32}P] в белок с мол. м. 200 кД в 2,5 раза. Налтриндол в конц-ии 1 мкМ препятствовал усилению фосфорилирования аденилатциклазы VI. США, The Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
SCN-80
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА IV
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ CHO
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т1.82

Автор(ы) : Brandt Michael R., Negus S.Stevens, Mello Nancy K., Furness M.Scott, Zhang, Ziaoyan, Rice Kenner C.
Заглавие : Discriminative stimulus effects of the nonpeptidic 'дельта'-opioid agonist SNC80 in rhesus monkeys
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - С. 1157-1164
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах-резусах с выработанной дискриминацией 'дельта'-агониста SNC80 (I) в дозе 0,32 мг/кг в/м и физ. р-ра. Пиперазинилбензамидные 'дельта'-агонисты SNC86, SNC162 и SNC243A замешали I в тесте дискриминации. Показано, что избирательный 'дельта'-антагонист налтриндол (0,01-1 мг/кг) блокировал эффекты I. США, Harvard Med. School-McLean Hospital, Belmont, MA. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC80
ДИСКРИМИНАТИВНЫЙ СТИМУЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.389

Автор(ы) : Okura, Takashi, Cowell Scott M., Varga, Eva, Burkev Thomas H., Roeske William R., Hruby Victor J., Yamamura Henry I.
Заглавие : Differential down-regulation of the human 'дельта'-opioid receptor by SNC80 and [D-Pen{2},D-Pen{5}]enkephalin
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 387, N 2. - С. R11-R13
Аннотация: На культуре клеток CHO, экспрессирующих различные структурные варианты 'дельта'-рецепторов человека, методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]налтриндола изучено влияние SNC80(I) и [D-Pen{2}, D-Pen{5}]энкефалина (II) на размеры их популяции. Инкубация клеток в присутствии I или II в конц-ии 500 нМ в течение 24 ч приводила к пониженной регуляции популяции рецепторов дикого типа. Усечение C-концевого фрагмента рецептора на уровне глицина в положении 338 блокировало понижающую регуляцию, вызываемую II. Эффект I при этом сохранялся. Считают, что в эффекте понижающей регуляции, вызываемой I, наряду с C-концевым фрагментом, участвуют домены 'дельта'-рецептора. США, Univ. of Arizon Health Sci. Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
SNC80
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ CHO
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)