Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2470661 Российская Федерация, МКИ A61K 38/00.

Автор(ы) : Судаков С.К., Башкатова В.Г., Нахарова Г.А., Колясникова К.Н.
Заглавие : Средство для снижения уровня тревожности млекопитающего, способ снижения уровня тревожности, применение антагонистов дельта-опиоидных рецепторов, не проникающих через гемато-энцефалический барьер, для приготовления анксиолитических средств .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИИ Норм. физиол. РАМН
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6979436 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51/00.

Автор(ы) : Sharma Shubh D., Yang, Wei, Cai, Hui-Zhi
Заглавие : Opioid metallopeptide compositions and methods .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Palatin Technologies, Inc.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2470661 Российская Федерация, МКИ A61K 38/00.

Автор(ы) : Судаков С.К., Башкатова В.Г., Нахарова Г.А., Колясникова К.Н.
Заглавие : Средство для снижения уровня тревожности млекопитающего, способ снижения уровня тревожности, применение антагонистов дельта-опиоидных рецепторов, не проникающих через гемато-энцефалический барьер, для приготовления анксиолитических средств .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИИ Норм. физиол. РАМН
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.170

Автор(ы) : Burford Neil T., Livingston Kathryn E., Canals, Meritxell, Ryan Molly R., Budenholzer Lauren M.L.
Заглавие : Discovery, synthesis, and molecular pharmacology of selective positive allosteric modulators of the 'дельта'-opioid receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2015. - Vol. 58, N 10. - С. 4220-4229
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.167

Автор(ы) : Чейдо М.А., Идова Г.В.
Заглавие : Эффект блокады дофаминовых D[1]- и D[2]-Рецепторов на иммуностимулирующее влияние агониста опиоидных 'дельта'[1]-рецепторов DPDPE у мышей с различным психоэмоциональным состоянием
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2015. - Т. 78, N 1. - С. 27-29
Аннотация: Селективный агонист опиоидных 'дельта'[1]-рецепторов DPDPE (100 мкг/кг) вызывает иммуностимуляцию независимо от психоэмоционального состояния мышей линии С57BL/6J. У животных без социального стресса его влияние обеспечивается участием дофаминовых (ДА) D[1]- и D[2]-рецепторов, предварительная блокада которых, соответственно, SCH-23390 (1 мг/кг) и галоперидолом (1 мг/кг) значительно снижает эффект DPDPE. Вместе с тем у мышей со сформированным агрессивным или депрессивно-подобным поведением при применении ДА антагонистов вместе с DPDPE иммуностимулирующее действие опиоида сохраняется.
ГРНТИ : 34.45.21 + 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАЛОПЕРИДОЛ
SCH-23390
ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.91

Автор(ы) : Небогатиков В.О., Баева Т.А., Гейн С.В.
Заглавие : Антагонист дельта-опиатных рецепторов усиливает эффект бета-эндорфина на пролиферацию спленоцитов и секрецию IL-2 и IL-4 in vivo
Источник статьи : Сборник тезисов 6 Всероссийского с международным участием Конгресса молодых ученых-биологов "Симбиоз-Россия 2013", Иркутск, 19-23 авг., 2013. - Иркутск, 2013. - С. 354-356
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
'БЕТА'-ЭНДОРФИН
СЕКРЕЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ СПЛЕНОЦИТОВ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.119

Автор(ы) : Чейдо М.А., Геворгян М.М.
Заглавие : Роль дофаминовых D[1]- и D[2]-рецепторов в дельта[1]-опиоидергической иммуностимуляции
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 2012. - N 5. - С. 55-57
Аннотация: На мышах линии СВА, иммунизированных эритроцитами барана (5*10{8}), обнаружен выраженный иммуноактивирующий эффект высокоселективного пептидного агониста дельта[1]-опиоидных рецепторов DPDPE (100 мкг/кг). Сопоставление результатов, полученных с введением DPDPE на фоне предварительной блокады постсинаптических дофаминовых D[1]-(SCH-23390, 1 мг/кг) или D[2]-(галоперидол, 1 мг/кг) типов рецепторов, позволило установить более значимый вклад D[1]-рецепторов в процессе дельта[1]-опиоидергической иммуностимуляции. Россия, НИИ физиологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
DPDPE
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.48

Автор(ы) : Чейдо М.А., Геворгян М.М.
Заглавие : Роль дофаминовых D[1]- и D[2]-рецепторов в дельта[1]-опиоидергической иммуностимуляции
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 2012. - N 5. - С. 55-57
Аннотация: На мышах линии СВА, иммунизированных эритроцитами барана (5*10{8}), обнаружен выраженный иммуноактивирующий эффект высокоселективного пептидного агониста дельта[1]-опиоидных рецепторов DPDPE (100 мкг/кг). Сопоставление результатов, полученных с введением DPDPE на фоне предварительной блокады постсинаптических дофаминовых D[1]-(SCH-23390, 1 мг/кг) или D[2]-(галоперидол, 1 мг/кг) типов рецепторов, позволило установить более значимый вклад D[1]-рецепторов в процессе дельта[1]-опиоидергической иммуностимуляции. Россия, НИИ физиологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 16
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
DPDPE
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.09-04М3.126

Автор(ы) : Чейдо М.А., Геворгян М.М.
Заглавие : Роль дофаминовых D[1]- и D[2]-рецепторов в дельта[1]-опиоидергической иммуностимуляции
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 2012. - N 5. - С. 55-57
Аннотация: На мышах линии СВА, иммунизированных эритроцитами барана (5*10{8}), обнаружен выраженный иммуноактивирующий эффект высокоселективного пептидного агониста дельта[1]-опиоидных рецепторов DPDPE (100 мкг/кг). Сопоставление результатов, полученных с введением DPDPE на фоне предварительной блокады постсинаптических дофаминовых D[1]-(SCH-23390, 1 мг/кг) или D[2]-(галоперидол, 1 мг/кг) типов рецепторов, позволило установить более значимый вклад D[1]-рецепторов в процессе дельта[1]-опиоидергической иммуностимуляции. Россия, НИИ физиологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
DPDPE
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.142

Автор(ы) : Zhu, Min, Li, Mingwei, Yang, Fan, Ou, Xiaomin, Ren, Qingxiao, Gao, Hui, Zhu, Cuiqing, Guo, Jingchun
Заглавие : Mitochondrial ERK plays a key role in delta-opioid receptor neuroprotection against acute mitochondrial dysfunction
Источник статьи : Neurochem. Int. - 2011. - Vol. 59, N 6. - С. 739-748
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭНКЕФАЛИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГИПОКСИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.142

Автор(ы) : Маслов Л.Н., Барзах Е.И., Крылатов А.В., Чернышева Г.А., Криг Т., Соленкова Н.В., Лишманов А.Ю., Цибульников С.Ю., Жанг Е.
Заглавие : Опиоидный пептид дельторфин II имитирует кардиопротекторный эффект ишемического прекондиционирования: роль 'дельта'[2]- опиоидных рецепторов, протеинкиназы С,К[АТФ]-каналов
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 149, N 5. - С. 524-527
Аннотация: Изучены кардиопротекторные свойства агониста 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов дельторфина II при коронароокклюзии и реперфузии у крыс. Лиганды опиоидных рецепторов и ингибиторы (глибенкламид, хелеритрин, 5-гидроксидеканоат) вводили внутривенно перед ишемией и реперфузией. 'дельта'[2]-Агонист дельторфин II достоверно уменьшал индекс зона инфаркта/зона риска. Этот эффект устранялся с помощью введения налтрексона, налоксона метиодида, 'дельта'[2]-антагониста налтрибена, но не 'дельта'[1]-антагониста BNTX. Инфрактлимитирующий эффект дельторфина II был устранен путем ингибирования протеинкиназы С или митохондриальных К[АТФ]-каналов. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Томск. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ДЕЛЬТОРФИН
ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.04-04М2.145

Автор(ы) : Маслов Л.Н., Барзах Е.И., Крылатов А.В., Чернышева Г.А., Криг Т., Соленкова Н.В., Лишманов А.Ю., Цибульников С.Ю., Жанг Е.
Заглавие : Опиоидный пептид дельторфин II имитирует кардиопротекторный эффект ишемического прекондиционирования: роль 'дельта'[2]- опиоидных рецепторов, протеинкиназы С,К[АТФ]-каналов
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 149, N 5. - С. 524-527
Аннотация: Изучены кардиопротекторные свойства агониста 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов дельторфина II при коронароокклюзии и реперфузии у крыс. Лиганды опиоидных рецепторов и ингибиторы (глибенкламид, хелеритрин, 5-гидроксидеканоат) вводили внутривенно перед ишемией и реперфузией. 'дельта'[2]-Агонист дельторфин II достоверно уменьшал индекс зона инфаркта/зона риска. Этот эффект устранялся с помощью введения налтрексона, налоксона метиодида, 'дельта'[2]-антагониста налтрибена, но не 'дельта'[1]-антагониста BNTX. Инфрактлимитирующий эффект дельторфина II был устранен путем ингибирования протеинкиназы С или митохондриальных К[АТФ]-каналов. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Томск. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ДЕЛЬТОРФИН
ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.156

Автор(ы) : Berezowska, Irena, Chung Nga N., Lemieux, Carole, Wilkes Brian C., Schiller Peter W.
Заглавие : Agonist vs antagonist behavior of 'дельта' opioid peptides containing novel phenylalanine analogues in place of Tyr
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 52, N 21. - С. 6941-6945
Аннотация: Получены новые фенилаланиновые аналоги 4'-[N-((4'-фенил)фенетил)карбоксамидо]фенилаланин(Bcp) и 2',6'-диметил-4'-[N-((4'-фенил)фенетил)карбоксамидо]фенилаланин(Dbcp), замещающие тирозин в 'дельта'-опиоидном антагонисте TIPP. Показано, что [Bcp]TIPP проявлял св-ва эффективного и избирательного 'дельта'-опиоидного агониста, а [Dbcp]TIPP сохранял св-ва 'дельта'-антагониста. Канада, Clinical Res. Inst. of Montreal, Montreal, Quebec H2W 1R7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ТИРОЗИН
ФЕНИЛАЛАНИНОВЫЕ АНАЛОГИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.200

Автор(ы) : Horiuchi, Toshinori, Kawaguchi, Masahiko, Kurita, Naoko, Inoue, Satoki, Sakamoto, Takanori, Kanamura, Mitsutoshi, Konishi, Noboru, Furuya, Hitoshi
Заглавие : Effects of delta-opioid agonist SNC80 on white matter injury following spinal cord ischemia in normothermic and mildly hypothermic rats
Источник статьи : J. Anesth. - 2008. - Vol. 22, N 1. - С. 32-37
Аннотация: В опытах на крысах предварительное интратекальное введение препарата SNC80, 'дельта'-опиоидного агониста, ограничивало поражение (вакуолизацию) вентрального участка белого в-ва спинного мозга, вызываемое ишемией мозга в течение 10 мин в условиях нормотермии (38'ГРАДУС') или в течение 22 мин в условиях умеренной гипотермии (35'ГРАДУС'). Япония. Nara Med. Univ., Nara
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ SNC 80
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИПОТЕРМИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.11-04М3.78

Автор(ы) : Jutkiewicz Emily M., Baladi Michelle G., Folk John E., Rice Kenner C., Woods James H.
Заглавие : The 'дельта'-opioid receptor agonist SNC80 [(+)-4-['альфа'(R)-'альфа'-[(2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]-(3-methoxybenzyl)-N,N-diethylbenzamide] synergistically enhances the locomotor-activating effects of some psychomotor stimulants, but not direct dopamine agonists, in rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - С. 714-724
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley SNC80(I) в диапазоне 1-32 мг/кг п/к дозозависимо повышало их локомоторную активность на протяжении около 2 час. Предварительное введение избирательного антагониста 'дельта'-рецепторов налтриндола в дозе 0,1-10 мг/кг снижало стимулирующий эффект I. Повторное введение I вызывало менее значительное повышение локомоторной активности, что свидетельствовало о развитии толерантности. Предварительное введение I оказывало стимулирующее воздействие на повышение локомоторной активности под влиянием амфетамина, лигандов транспортера дофамина/норадреналина (ДА)/НА кокаина и номифензина, но не влияло на стимулирующий локомторную активность эффект агонистов рецепторов (ДА - SKF81297 и квинпирола. Считают, что активация 'дельта'-опиоидных рецепторов может модулировать функциональное состояние транспортеров моноаминов. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0632. Ил.8. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
SNC80
НАЛТРИНДОЛ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМФЕТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.09-04Т1.128

Автор(ы) : Gintzler Alan R., Schnell Stephen A., Gupta Daya S., Liu, Nai-Jiang, Wessendorf Martin W.
Заглавие : Relationship of spinal dynorphin neurons to 'дельта'-opioid receptors and estrogen receptor 'альфа': Anatomical basis for ovarian sex steroid opioid antinociception
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 326, N 3. - С. 725-731
Аннотация: Иммуногистоимическими методами у крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley в спинальных сегментах L[5]-S[2] выявлено присутствие иммунореактивных 'дельта'-опиоидных рецепторов (Opц) в первичных афферентных волокнах малого диаметра в области задних рогов и серого в-ва. Наличие динорфиновых иммунореактивных структур обнаружено как в телах нервных клеток поверхностных слоев задних рогов, так и в волокнах задних рогов. Выявлена также совместная экспрессия в динорфиновых нейронах Орц и 'альфа'-рецепторов эстрогенов (Эрц). При моделировании беременности введением 17'бета'-эстрадиола п/к в спинном мозгу отмечено увеличение популяции динорфиновых нейронов, клеток, экспрессирующих динорфин и Эрц. При этом в ряде афферентных волокон задних рогов обнаружена совместная экспрессия динорфина и Орц. Активация Орц, локализованных на терминалях динорфиновых нейронов приводила к ингибированию освобождения динорфина, стимулированного К{+}. Обсуждена роль взаимоотношений спинальных динорфиновых нейронов, Орц и Эрц в выявленной ранее антиноцицепции при вицеральной болевой стимуляции при беременности. США, SUNY Downstate Med. Center, Brooklyn, NY 11203. Ил.9. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ДИНОРФИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
БЕРЕМЕННОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СПИНАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.225

Автор(ы) : Jutkiewicz Emily M., Baladi Michelle G., Folk John E., Rice Kenner C., Woods James H.
Заглавие : The 'дельта'-opioid receptor agonist SNC80 [(+)-4-['альфа'(R)-'альфа'-[(2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]-(3-methoxybenzyl)-N,N-diethylbenzamide] synergistically enhances the locomotor-activating effects of some psychomotor stimulants, but not direct dopamine agonists, in rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - С. 714-724
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley SNC80(I) в диапазоне 1-32 мг/кг п/к дозозависимо повышало их локомоторную активность на протяжении около 2 час. Предварительное введение избирательного антагониста 'дельта'-рецепторов налтриндола в дозе 0,1-10 мг/кг снижало стимулирующий эффект I. Повторное введение I вызывало менее значительное повышение локомоторной активности, что свидетельствовало о развитии толерантности. Предварительное введение I оказывало стимулирующее воздействие на повышение локомоторной активности под влиянием амфетамина, лигандов транспортера дофамина/норадреналина (ДА)/НА кокаина и номифензина, но не влияло на стимулирующий локомторную активность эффект агонистов рецепторов (ДА - SKF81297 и квинпирола. Считают, что активация 'дельта'-опиоидных рецепторов может модулировать функциональное состояние транспортеров моноаминов. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0632. Ил.8. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
SNC80
НАЛТРИНДОЛ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМФЕТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.215

Автор(ы) : Akgun, Eyup, Portoghese Philip S., Sajjad, Munawwar, Nabi Hani A.
Заглавие : Synthesis and {124}I-labeling of m-iodophenylpyrrolomorphinan as a potential PET imaging agent for delta opioid (DOP) receptors
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2007. - Vol. 50, N 3-4. - С. 165-170
Аннотация: Описан синтез m-йодофенилпирроломорфинана(I) методом конденсации фенилазо-'альфа'-кетоамида с оксиморфоном. Показано, что I обладает высоким сродством и избирательностью к дельта-опиоидным рецептором с K[i]=4,54 нМ. Описан метод получения I, меченого {124}I, с удельной активностью 2,5 Ки/мкмоль, пригодного для визуализации дельта-рецепторов с использованием позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). США, College of Pharmacy, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Ил. 3. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЙОДФЕНИЛПИРРОЛОЛМОРФИНАН
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ПЭТ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.184

Автор(ы) : Yadav Prem N., Chaturvedi, Kirti, Howells Richard D.
Заглавие : Inhibition of agonist-induced down-regulation of the 'дельта'-opioid receptor with a proteasome inhibitor attenuates opioid tolerance in human embryonic kidney 293 cells
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 320, N 3. - С. 1186-1194
Аннотация: Опыты поставлены на клетках HEK293, экспрессирующих 'дельта'-опиоидные рецепторы, для к-рых значения B[макс] и K[d], определяемые методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]бремазоцина, составляли 3,2 пмоль/мг белка и 2 нМ соотв. Культивирование клеток на протяжении 2-18 ч в присутствии агониста 'дельта'-рецепторов, DADL (I), в конц-ии 1 мкМ сопровождалось снижением величины B[макс] до 1,6-0,3 пмоль/мг. Величина K[d] при этом не изменялась. Преинкубация клеток в течение 1 часа с протеасомным ингибитором ZLLL (II) в конц-ии 10 мкМ перед воздействием I практически полностью блокировала его эффект. Воздействие I в конц-ии 1 мкМ на протяжении 10 мин сопровождалось повышением содержания фосфорилированной формы митогенактивируемой протеинкиназы (Пк), выявляемой с помощью иммуноблоттинга, в 3 раза. Предварительная инкубация клеток с I на протяжении до 18 ч предотвращала фосфорилирование Пк при последующем остром воздействии I, что отражало развитие толерантности. При совместной инкубации клеток с I и II отмечено частичное торможение развития толерантности. Высказано предположение о возможности использования протеасомных ингибиторов для предотвращения развития толерантности к опиатам in vivo. США, UMDNJ-New Jersey Med. School, Newark, NJ 07103. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ
БРЕМАЗОЦИН
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТЕАСОМЫ
КЛЕТКИ HEK 293
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.02-04Т5.52

Автор(ы) : Yadav Prem N., Chaturvedi, Kirti, Howells Richard D.
Заглавие : Inhibition of agonist-induced down-regulation of the 'дельта'-opioid receptor with a proteasome inhibitor attenuates opioid tolerance in human embryonic kidney 293 cells
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 320, N 3. - С. 1186-1194
Аннотация: Опыты поставлены на клетках HEK293, экспрессирующих 'дельта'-опиоидные рецепторы, для к-рых значения B[макс] и K[d], определяемые методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]бремазоцина, составляли 3,2 пмоль/мг белка и 2 нМ соотв. Культивирование клеток на протяжении 2-18 ч в присутствии агониста 'дельта'-рецепторов, DADL (I), в конц-ии 1 мкМ сопровождалось снижением величины B[макс] до 1,6-0,3 пмоль/мг. Величина K[d] при этом не изменялась. Преинкубация клеток в течение 1 часа с протеасомным ингибитором ZLLL (II) в конц-ии 10 мкМ перед воздействием I практически полностью блокировала его эффект. Воздействие I в конц-ии 1 мкМ на протяжении 10 мин сопровождалось повышением содержания фосфорилированной формы митогенактивируемой протеинкиназы (Пк), выявляемой с помощью иммуноблоттинга, в 3 раза. Предварительная инкубация клеток с I на протяжении до 18 ч предотвращала фосфорилирование Пк при последующем остром воздействии I, что отражало развитие толерантности. При совместной инкубации клеток с I и II отмечено частичное торможение развития толерантности. Высказано предположение о возможности использования протеасомных ингибиторов для предотвращения развития толерантности к опиатам in vivo. США, UMDNJ-New Jersey Med. School, Newark, NJ 07103. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 41
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ
БРЕМАЗОЦИН
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТЕАСОМЫ
КЛЕТКИ HEK 293
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)