Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОСТАТИН M<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.11-04М6.22

Автор(ы) : White Ursula A., Stewart William C., Mynatt Randall L., Stephens Jacqueline M.
Заглавие : Neuropoietin attenuates adipogenesis and induces insulin resistance in adipocytes
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 33. - С. 22505-22512
Аннотация: Показали, что адипоциты (Ац) 3T3-L1 и жировая ткань крысы реагируют на нейропоэтин (Нп). Нп избирательно активирует Tyr705 STAT3; описали также индукцию в Ац 3T3-L1 мРНК OCS-3 и активацию MAPK (ERK 1 и 2) под действием Нп. Нп угнетает адипогенез и отрицательно действует на инсулиновую сигнализацию в культивируемых Ац и поэтому неприменим для лечения ожирения. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge LA. Библ. 51
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОПОЭТИН
БЕЛОК STAT3
КИНАЗЫ ERK1 И 2
АКТИВАЦИЯ
ОНКОСТАТИН M
ИНСУЛИН
СИГНАЛИЗАЦИЯ
АДИПОЦИТЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.67

Автор(ы) : Chen, Shao-Hua, Gillespie G.Yancey, Benveniste Etty N.
Заглавие : Divergent effects of oncostatin M on astroglioma cells: Influence on cell proliferation, invasion, and expression of matrix metalloproteinases
Источник статьи : Glia. - 2006. - Vol. 53, N 2. - С. 191-200
Аннотация: Показали, что онкостатин M (ОМ) подавляет пролиферацию клеток астроглиомы и глиобластомы человека, влияя на сигнализацию рецепторного комплекса gp130/OSMR'бета'. ОМ не ингибирует инвазивность клеток астроглиомы, подавляет конститутивную экспрессию и ферментативную активность металлопротеиназы MMP-2, а также индуцирует экспрессию MMP-9 и усиливает ее активность. США, Univ. Alabama, Birmingham AL 35294-0005. Библ. 56
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АСТРОГЛИОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ИНВАЗИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
MMP-2
MMP-9
ОНКОСТАТИН M
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.165

Автор(ы) : Ehashi, Tomo, Miyoshi, Hirotoshi, Ohshima, Norio
Заглавие : Oncostatin M stimulates proliferation and functions of mouse fetal liver cells in three-dimensional cultures
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 3. - С. 698-706
Аннотация: При длительном трехмерном культивировании клеток печени плода мыши с целью сконструировать биологически приемлемую искусственную печень тканевого типа изучили влияние онкостатина M на пролиферацию и особенности обмена при культивировании клеток в различных культуральных средах и при неодинаковых плотностях популяций клеток. Япония, Dep. Biomed. Engineering, Inst. Bas. Med. Sci., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305-8575. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОСТАТИН M
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.09-04М4.271

Автор(ы) : Ehashi, Tomo, Miyoshi, Hirotoshi, Ohshima, Norio
Заглавие : Oncostatin M stimulates proliferation and functions of mouse fetal liver cells in three-dimensional cultures
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 3. - С. 698-706
Аннотация: При длительном трехмерном культивировании клеток печени плода мыши с целью сконструировать биологически приемлемую искусственную печень тканевого типа изучили влияние онкостатина M на пролиферацию и особенности обмена при культивировании клеток в различных культуральных средах и при неодинаковых плотностях популяций клеток. Япония, Dep. Biomed. Engineering, Inst. Bas. Med. Sci., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305-8575. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОСТАТИН M
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.01-04М3.239

Автор(ы) : Xia, Xiaobo, Chen, Qin
Заглавие : Effort of transgene oncostatin M on the development of retinal neuron in transgenic mice
Источник статьи : Eye Sci. - 2003. - Vol. 19, N 1. - С. 44-48
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: СЕТЧАТКА
РАЗВИТИЕ
ОНКОСТАТИН M
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.80

Автор(ы) : Mahboudbi, Keyvan, Pober Jordan S.
Заглавие : Activation of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) is not sufficient for the induction of STAT1-dependent genes in endothelial cells. Comparison of interferon-'гамма' and oncostatin M
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 10. - С. 8012-8021
Аннотация: По данным иммуноблотинга экстракта эндотелиальных клеток человека, IFN'гамма' и онкостатин (On)M стимулируют дозо-зависимым образом Tyr[701]- и Ser[727]-фосфорилирование STAT1, а также активируют ДНК-связывание гомодимера STAT1. В то же время экспрессия 3 тестированных STAT1-адресных генов чувствительна только к IFN'гамма', к-рый непосредственно активирует промотор одного из этих генов, TAP1. IFN'гамма'-опосредованное фосфорилирование STAT1 является более долговременным, чем для OnM, но преходящий характер STAT1-фосфорилирования при действии OnM не является главной причиной отсутствия генной индукции - удлинение продолжительности STAT1-фосфорилирования за счет супрессии связывания тирозинфосфатазы SHP-2 не ревертирует OnM-индукцию генов. Поскольку OnM не ингибирует IFN'гамма'-ответ, считают, что активация STAT1 недостаточна, сама по себе, для индукции IFN'гамма'-чувствительных STAT1-зависимых генов. США, Boyer Ctr. Mol. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 57
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
STAT1-ЗАВИСИМЫЕ
ИНДУКЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ОНКОСТАТИН M
СРАВНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.20

Автор(ы) : Kasza, Aneta, Rogowski, Krzysztof, Kilarski, Witold, Sobota, Radoslaw, Bernas, Tutusz, Dobrucki, Jurek, Travis, James, Koj, Aleksander, Bugno, Marcin, Kordula, Tomasz
Заглавие : Differential effects of oncostatin M and leukaemia inhibitory factor expression in astrocytoma cells
Источник статьи : Biochem. J. - 2001. - Vol. 355, N 2. - С. 307-314
Аннотация: Показали, что экспрессией ингибирующего лейкоз фактора создается устойчивость клеток астроцитомы к этому цитокину, тогда как экспрессия онкостатина М ведет к аутокринной стимуляции клеток. Польша, Dep. Animal Bioch., Inst. Mol. Biol., Jagellonian Univ., 31-120 Krakow. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ОНКОСТАТИН M
ФАКТОР LIF
АСТРОЦИТОМА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.293

Автор(ы) : Kasza, Aneta, Rogowski, Krzysztof, Kilarski, Witold, Sobota, Radoslaw, Bernas, Tutusz, Dobrucki, Jurek, Travis, James, Koj, Aleksander, Bugno, Marcin, Kordula, Tomasz
Заглавие : Differential effects of oncostatin M and leukaemia inhibitory factor expression in astrocytoma cells
Источник статьи : Biochem. J. - 2001. - Vol. 355, N 2. - С. 307-314
Аннотация: Показали, что экспрессией ингибирующего лейкоз фактора создается устойчивость клеток астроцитомы к этому цитокину, тогда как экспрессия онкостатина М ведет к аутокринной стимуляции клеток. Польша, Dep. Animal Bioch., Inst. Mol. Biol., Jagellonian Univ., 31-120 Krakow. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ОНКОСТАТИН M
ФАКТОР LIF
АСТРОЦИТОМА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.16

Автор(ы) : Li, Cong, Kraemer Fredric B., Ahlborn Thomas E., Liu, Jingwen
Заглавие : Induction of low density lipoprotein receptor (LDLR) transcription by oncostatin M is mediated by the extracellular signal-regulated kinase signaling pathway and the repeat 3 element of the LDLR promoter
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 10. - С. 6747-6753
Аннотация: Обработка клеток HepG2 человека цитокином онкостатином M (OM) приводит к быстрой (в течение 0,5-1 ч) стимуляции транскрипции LDLR, к-рая не зависит от различных тестированных ингибиторов белкового синтеза. Супрессия OM-индукции реализуется в присутствии MEK-ингибиторов U0126 и PD90586, что предполагает участие в индукции сигнальной системы MAPK/ERK-киназы, в частности, ERK1 и -2 (тестировано вестерн-блотингом). Функциональной нижележащей мишенью OM-активированного каскада MEK/ERK является последовательность повтора 3 промотора LDLR, этот же повтор участвует в активации промотора др. представителями IL-6 семейства цитокинов в порядке увеличения степени активации OMIL-6LIF; этот порядок цитокинов сохраняется и для активации в клетках HepG2 MAP-киназы. Обсуждают роль повтора 3 в базальной Sp1-регулируемой транскрипции и в OM-индукции гена LDLR. США, VA Palo Alto Hlth Care System, Palo Alto, CA 94304. Библ. 52
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ОНКОСТАТИН M
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04М1.14

Автор(ы) : Hara, Takahiko, Tamura, Kazuhiro, de Miguel Maria P., Mukouyama, Yoh-suke, Kim, Hee-jung, Kogo, Hiroshi, Donovan Peter J., Miyajima, Astsushi
Заглавие : Distinct roles of oncostatin M and leukemia inhibitory factor in the development of primordial germ cells and sertoli cells in mice
Источник статьи : Dev. Biol. - 1998. - Vol. 201, N 2. - С. 144-153
Аннотация: ФИЛ стимулирует в эмбрионе мыши размножение ППК, которое не нарушается у мышей, лишенных ФИЛ или у мышей с дефектами рецептора ФИЛ. ФИЛ повышает жизнеспособность миграторных и постмиграторных ППК; онкостатин M мыши действует лишь на постмиграторные ППК. Показали экспрессию онкостатина M в формирующихся гонадах мыши. У новорожденных мышей-самцов клетки Сертоли экспрессируют онкостатин M; экспрессия подвергается негативной регуляции у половозрелых самцов. Онкостатин M мыши усиливает пролиферацию клеток Сертоли из семенников новорожденных самцов эффективнее, чем онкостатин M человека или ФИЛ. Яичники мыши после рождения не экспрессируют онкостатин M. Япония, Inst. Mol. a. Cell. Biosci., Univ. Tokyo 113-0032. Библ. 39
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ОНКОСТАТИН M
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
МЕЙОЗ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.160

Автор(ы) : Cichy, Joanna, Rose-John, Stefan, Pure, Ellen
Заглавие : Regulatio of the type II oncostatin M receptor expression in lung-derived epithelial cells
Источник статьи : FEBS Lett. - 1998. - Vol. 429, N 3. - С. 412-416
Аннотация: Цитокин онкостатин M модулирует функцию легочных эпителиоцитов человека, связываясь с рецепторными комплексами; рецептор типа I служит также функционирующим рецептором для фактора LIF ингибирования лейкоза; рецептор типа II связывает лишь онкостатин M. Онкостатин M, в отличие от LIF, индуцирует синтез 'альфа'1-антихимотрипсина и ингибитора 'альфа'1-антипротеиназы онкостатина M. Изучена экспрессия мРНК рецептора типа II, специфически опосредующего действие на легочные эпителиоциты онкостатина M, и регуляция этих мРНК дексаметазоном и цитокинами (главным образом стимуляция онкостатином M). США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОСТАТИН M
ТИПА II
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.109

Автор(ы) : Hara, Takahiko, Tamura, Kazuhiro, de Miguel Maria P., Mukouyama, Yoh-suke, Kim, Hee-jung, Kogo, Hiroshi, Donovan Peter J., Miyajima, Astsushi
Заглавие : Distinct roles of oncostatin M and leukemia inhibitory factor in the development of primordial germ cells and sertoli cells in mice
Источник статьи : Dev. Biol. - 1998. - Vol. 201, N 2. - С. 144-153
Аннотация: ФИЛ стимулирует в эмбрионе мыши размножение ППК, которое не нарушается у мышей, лишенных ФИЛ или у мышей с дефектами рецептора ФИЛ. ФИЛ повышает жизнеспособность миграторных и постмиграторных ППК; онкостатин M мыши действует лишь на постмиграторные ППК. Показали экспрессию онкостатина M в формирующихся гонадах мыши. У новорожденных мышей-самцов клетки Сертоли экспрессируют онкостатин M; экспрессия подвергается негативной регуляции у половозрелых самцов. Онкостатин M мыши усиливает пролиферацию клеток Сертоли из семенников новорожденных самцов эффективнее, чем онкостатин M человека или ФИЛ. Яичники мыши после рождения не экспрессируют онкостатин M. Япония, Inst. Mol. a. Cell. Biosci., Univ. Tokyo 113-0032. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОСТАТИН M
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
МЕЙОЗ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.93

Автор(ы) : Clegg Christopher H., Rulffes Jeffrey T., Wallace Philip M., Haugen Harald S.
Заглавие : Regulation of an extrathymic T-cell development pathway by oncostatin M
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1996. - Vol. 384, N 6606. - С. 261-263
Аннотация: Описан новый независимый от тимуса путь развития T-клеток; экспрессия трансгена онкостатина M на ранних стадиях развития T-клеток стимулирует резко усиленные увеличение числа незрелых и зрелых T-клеток в лимфоузлах. У бестимусных мышей nu/nu трансплантация трансгенного костного мозга ведет к увеличению в 500 раз содержания в лимфоузлах клеток Thy-1{+} с восстановлением иммунологической реактивности в отношении аллогенных клеток меланомы. Раннее введение белка онкостатина M обеспечивает тот же эффект у не-трансгенных мышей. Обсуждают возможность лечения СПИД с помощью онкостатина M. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 16
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ОНКОСТАТИН M
ВЛИЯНИЕ
Т-КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТИМУС
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.429

Автор(ы) : Cawston T.E., Ellis A.J., Humm G., Lean E., Ward D., Curry V.
Заглавие : Interleukin-1 and Oncostatin M in combination promote the release of collagen fragments from bovine nasal cartilage in culture
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 1. - С. 377-385
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых клеток хрящевой ткани носового хряща быка одновременно интелейкином-1 и онкостатином M сопровождается индукцией секреции протеогликанов и фрагментов коллагена данными клетками. Макс. эффект наблюдался через 14 дн после воздействия. Параллельно стимуляции секреции фрагментов коллагена в среде культивирования клеток появлялась коллагеназная активность, увеличение которой было чувствительно к ингибированию соед. BB94, блокатору металлопротеиназ матрикса. Обсуждается характер взаимодействия макрофагов, T-лимфоцитов и клеток хрящевой ткани при воспалительных процессах. Великобритания, Rheumatol. Res. Unit. P.O.B. 194, Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ОНКОСТАТИН M
КОЛЛАГЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ВЫБРОС
ИНДУКЦИЯ
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.881

Автор(ы) : Cawston T.E., Ellis A.J., Humm G., Lean E., Ward D., Curry V.
Заглавие : Interleukin-1 and Oncostatin M in combination promote the release of collagen fragments from bovine nasal cartilage in culture
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 1. - С. 377-385
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых клеток хрящевой ткани носового хряща быка одновременно интелейкином-1 и онкостатином M сопровождается индукцией секреции протеогликанов и фрагментов коллагена данными клетками. Макс. эффект наблюдался через 14 дн после воздействия. Параллельно стимуляции секреции фрагментов коллагена в среде культивирования клеток появлялась коллагеназная активность, увеличение которой было чувствительно к ингибированию соед. BB94, блокатору металлопротеиназ матрикса. Обсуждается характер взаимодействия макрофагов, T-лимфоцитов и клеток хрящевой ткани при воспалительных процессах. Великобритания, Rheumatol. Res. Unit. P.O.B. 194, Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ОНКОСТАТИН M
КОЛЛАГЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ВЫБРОС
ИНДУКЦИЯ
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.142

Автор(ы) : Stahi M., Boulton T.G., Farruggella T., Ip N.Y., Davis S., Witthuhn B.A., Quelle F.W., Silvennoinen O., Barbieri G., Pellegrini S., Ihle J.N., Yancopoulos G.D.
Заглавие : Association and activation of Jak-Tyk kinases by CNTF-LIF-OSM-IL-6 'бета' receptor components
Источник статьи : Science. - 1994. - Vol. 263, N 5143. - С. 92-95
Аннотация: Изучали действие на Кл семейства цитокинов, включающее в себя нейротропный фактор жгутиков CNTF, ингибирующий лейкоз фактор LIF, онкостатин М (OSM) и интерлейкин-6 (IL-6). Показали, что формирование ответа на эти цитокины в чувствительных Кл происходит с участием семейства цитоплазматич. тирозинкиназ Jak-Tyk. 'бета'-компоненты рецепторов цитокинов конститутивно ассоциированы с киназами Jak-Tyk и активация киназ происходит вследствие индуцированной лигандами димеризации рецепторов. В отличие от др. известных рецепторов цитокинов, рецепторы цитокинов семейства CNTF используют все известные члены семейства Jak-Tyk, но характер фосфорилирования этих тирозинкиназ в различных линиях Кл оказывается различным. США, Regeneron Pharmaceut. Inc., Tarrytown, NY 10591. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕЙРОТРОПНЫЙ ЖГУТИКОВ CNTF
ФАКТОР, ИНГИБИРУЮЩИЙ ЛЕЙКОЗ LIF
ОНКОСТАТИН M
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФОРМИРОВАНИЕ ОТВЕТА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ JAK-TYK
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.248

Автор(ы) : Soldi, Raffaella, Graziani, Andrea, Benelli, Roberto, Ghigo, Dario, Bosia, Amalia, Albini, Adriana, Bussolino, Federico
Заглавие : Oncostatin M activates phosphatidylinositol-3-kinase in Kaposi's sarcoma cells
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - С. 2252-2260
Аннотация: В линии клеток саркомы Капоши KS3 обнаружили 2 класса рецепторов онкостатина M (ОС-М) с высоким (K[D] 10-20 пМ) и низким (K[D] 1,5 нМ) сродством к ОС-М. Связывание ОС-М с рецепторами на поверхности клеток саркомы Капоши индуцирует фосфорилирование по тирозину ряда белков, включая регуляторную субъединицу p85 фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК). Инкубация клеток KS3 с ОС-М увеличивает активность ФИК и тирозинкиназную активность белкового комплекса, преципитируемого из лизата клеток антителами к киназе Src. Италия, Dip. Genet., Biol. e Chim. Med., 10100 Torino. Библ. 70
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОСТАТИН M
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ЛИНИЯ КЛЕТОК KS3
САРКОМА КАПОШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.98

Автор(ы) : Liu, Jingwen, Modrell, Brett, Aruffo, Alejandro, Scharnowske, Sonya, Shoyab, Mohammed
Заглавие : Interactions between oncostatin M and the IL-6 signal transducer, GP130 : Abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - С. 78
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК GP130
ПЕРЕНОСЧИК СИГНАЛА НА ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ОНКОСТАТИН M
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.280

Автор(ы) : Liu, Jingwen, Modrell, Brett, Aruffo, Alejandro, Scharnowske, Sonya, Shoyab, Mohammed
Заглавие : Interactions between oncostatin M and the IL-6 signal transducer, GP130 : Abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - С. 78
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК GP130
ПЕРЕНОСЧИК СИГНАЛА НА ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ОНКОСТАТИН M
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.100

Автор(ы) : Nair, Bala Chandran, DeVico Anthony L., Nakamura, Shuji, Copeland Terry D., Chen, Ying, Patel, Atul, O'Nell, Trevor, Oroszlan, Stephen, Gallo Robert C., Sarngadharan M.G.
Заглавие : Identification of a major growth factor for AIDS-Kaposi's sarcoma cells as oncostatin M
Источник статьи : Science. - 1992. - Vol. 255, N 5050. - С. 1430-1432
Аннотация: Кондиционная среда от Т-клеток, инфицированных вирусом T-клеточного лейкоза типа 2 (HTLV-II), поддерживает рост и долгосрочное существование культуры клеток, получ. из поражений, связанных со СПИДом и саркомой Капоши (СК). Белок 30 кД очищен из кондиционной среды, он поддерживает рост клеток СПИД-СК. Аминок-я последовательность этого белка идентична аминок-ой последовательности онкостатина М, гликопротеина, ингибирующего рост различных опухолевых клеток. Онкостатин М из кондиционной среды стимулировал в два раза увеличенный рост клеток СПИД-СК при конц-ях менее 1 нг белка/мл среды. США, [S. Nakamura and R. C. Gallo] Lab. of Tumor Cell Biol., Nat. Cancer Inst. Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАПОШИ САРКОМА
СПИД
ДОЛГОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОСТАТИН M
КОНДИЦИОННАЯ СРЕДА
TКЛЕТКИ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)