Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1937
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2692279 Франция, МКИ C 12 N 15/48.

Автор(ы) : Pancino, Gian-Franco, Chappey, Colombe, Hurtrei, Bruno, Moraillon, Anne, Klatzmann, David, Sonigo, Pierre
Заглавие : Sequences nucleotidiques issues de la soche WO du vif et leurs fragments, applications desdites sequences a l'expression de peptides immunogenes et au diagnostic de l'immunodeficience feline .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Centre national de la recherche scientifique
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.147

Автор(ы) : Cascino A., De Biase S., La Colla P., Cipollaro M., Iacomino G., Santoro M.
Заглавие : Inhibition of HIV-1 production in both chronically and de novo infected lymphocytes mediated by phosphorothioated antisense oligodeoxyribonucleotides : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 off., 1991
Коллективы :
Источник статьи : Atti. - 1991. - Vol. 37. - С. 293-294
Аннотация: Модельными системами служили клеточная линия лимфоцитов человека Н9/IIIВ, хронически инфицированная ВИЧ-1, и клеточная линия лимфоцитов человека С8166 с острой инфекцией этим вирусом. Для обработки клеток использовали 28-членный фосфоротиоатовый антисмысловой дезоксирибоолигонуклеотид - анти rev (АДР). Эффект АДР оценивали путем прямого определения кол-ва вирусных частиц ВИЧ в культуральной среде. Показано, что в хронически инфицированных клетках анти-rev АДР подавлял размножение ВИЧ более чем в 100 раз при использовании в конц-ии 1 мкМ. Однако, смысловой олиго rev не обладал ингибирующей активностью. Препарат анти-rev АДР также подавлял размножение ВИЧ в клетках с острой инфекцией ВИЧ. Италия, Ist. di Biochimica delle Macromolecole, 1.а Fac. di Medicina e Chirurgia, Univ. di Napoli. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.148

Автор(ы) : Fackelmann Kathy A.
Заглавие : Reverse logic. Smart drugs target HIV and a herpesvirus
Источник статьи : Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 6. - С. 88-89
Аннотация: Сообщается о получении и применении так называемых антисмысловых препаратов, представляющих собой синтетические олигонуклеотиды, комплементарные к определенному участку вирусной РНК. При взаимодействии таких антисмысловых олигонуклеотидов с вирусной РНК блокируется размножение вируса. Указывается на положительные рез-ты применения таких олигонуклеотидов при инфекции цитомегаловируса и СПИДе.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.020

Автор(ы) : Kitajima, Isao, Shinohara, Toshiya, Bilakovics, James, Brown David A., Xu, Xiao, Nerenberg, Michael
Заглавие : Ablation of transplanted HTLV-I Tax-transformed tumors in mice by antisense inhibition of NF-kB
Источник статьи : Science. - 1992. - Vol. 256, N 5089. - С. 1792-1795
Аннотация: У мышей, трансгенных в отношении гена Tax лейкозного вируса Т-Кл человека (ЧТЛВ-I), могут развиваться фибробластные опухоли, которые экспрессируют NF-kB-индуцибельные ранние гены. In vitro ингибирование экспрессии NF-kB антисмысловыми олигонуклеотидами ингибировало рост этих Тах-трансформированных фибробластов, а также Кл линии лимфоцитов человека, трансформированных ЧТЛВ-I. Мыши, обработанные антисмысловыми к NF-kB олигонуклеотидами, давали быструю регрессию трансформированных фибросарком. Сделан вывод о том, что экспрессия NF-kB может быть необходима для поддержания фенотипа злокачественных Кл. Библ. 22. США, Dept Neuropharmacology, The Scripps Res. CVN 10, La Jolla CA 92037.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
TAX
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
РЕГРЕССИЯ
ФИБРОСАРКОМА
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
NF-KB
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.190

Автор(ы) : Chen H., Reddy S., Feng G., Takahashi S., Feng M., Harns S.E., Mundy G.R., Boyce B.F.
Заглавие : Inhibition of bone resorption by antisense oligonucleotides to cortactin, an 80/85 kD SRC substrate : Synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994
Источник статьи : J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - С. 155
Аннотация: У мышей с дефицитом белка SRC развивается остеопетроз. Этот белок экспрессируется на поверхности костной ткани, имеет мол. массу 80/85 кД и обозначен как кортактин (I). Изучали резорбцию в культурах гигантских клеток человека, происходящих от остеокластов опухоли. Культуры инкубировали в присутствии или без олигонуклеотидов, чувствительных или нечувствительных к I. В присутствии олигонуклеотидов, нечувствительных к I, обнаружили сниженную флуоресценцию на антитела к I по сравнению с контролем или при инкубации с олигонуклеотидами, чувствительными к I. Кальцитонин и ингибитор тирозинкиназы-гербимицин вызывали снижение экспрессии I. Считают, что этот белок является критич. субстратом для тирозинкиназы в норм. остеокластах. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78284.
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТИ
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕЗОРБЦИИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.165

Заглавие : Triplex discovers HIV-1 inhibitors
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 20june. - С. 2, 14
Аннотация: Исследователи Triplex Pharmaceuticals Corp. выявили способность ряда олигонуклеотидов с большим содержанием гуанина ингибировать активность ВИЧ. Эти соединения, получившие название гуанин-тимин-олигонуклеотиды (GTOs), предотвращали выработку ВИЧ-1 в острых опытах in vitro, подавляли выработку p24 ВИЧ-1 в течение более 7 сут после из выделения их ВИЧ-инфицированной питательной среды. Фирма Triplex недавно получила от NIH грант по инновационным исследованиям в области малого бизнеса (фаза I), предназначенный для изучения возможности использования нуклеиновых к-т для ингибирования процесса интеграции ВИЧ в геном клетки-хозяина
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ФИРМЫ
TRIPLEX PHARMACEUTICALS CORP.
ВИЧ-1
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.101

Автор(ы) : McShan W.M., Laughter A.H., Orson F.M.
Заглавие : Specifity and antiviral activity of an oligonucleotide designed to form a collinear triplex with the Sp1 region in the HIV-1 LTR : [Pap.] 7th Annu. San Diego Conf. "Genet. Recogn.", San Diego, Nov. 18-20, 1992
Источник статьи : Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 4. - С. 741- 742
Аннотация: Исследовали специфичность взаимодействия, сравнивая подавление репликации вируса после обработки олигонуклеотидом в Кл U937, инфицированных HIV-1 или HIV-2. Несмотря на генетич. родство указанных вирусов, гомология Sp1 связывающих сайтов была очень небольшой. Обработка Кл U937, постоянно инфицированных HIV-1, 10 мкМ HIV-1 38р приводила к падению титра вируса на 4 log, однако в аналогичным образом обработанных Кл U937, инфицированных HIV-2, не наблюдали изменений титра вируса. Чтобы выяснить, не является ли подавление HIV-1 специфичным для указанной выше линии Кл или для определенного вирусного шт., обрабатывали HIV 38р или контрольным олигонуклеотидом Кл ОМ101. Эта линия Кл содержит один интегрированный провирус (шт. BRU), стимуляция к-рого приводит к вирусной репликации. Не существует различий последовательности этого вирусного изолята и шт. LAI (в U937/HIV-1) в сайте Sp1. HIV 38р эффективно подавлял вирусную репликацию обоих изолятов. Полученная информация будет полезной при разработке новых анти-HIV лекарств.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.100

Автор(ы) : Hall P., Morgan G., Cotter F., Pocock C., Al-Mand N.
Заглавие : In vivo suppression of lymphoma with BCL-2 antisense oligonucleotides
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - С. 24
Аннотация: Использовали в кач-ве модели систему мыши SCID-hu/ /В-клеточная лимфома (инъекции в/в клеток линии DoHH2 от больных с В-клеточной лимфомой с t(14;18)). Цитогенетический анализ ПЦР подтвердили присутствие t(14;18) в этих клетках, привитых мышам. Иммуноокрашивание моноклональными антителами kBCL-2 подтвердила увеличение экспрессии белка BCL-2 в опухолевых клетках. При введении мышам антисмысловых нуклеотидов к 1-ой открытой рамке считывания гена bcl-2 через 8 дней после введения клеток лимфомы, развитие опухоли происходит, но медленнее, чем при введении смысловых нуклеотидов. Англия, LRF Dept. Haematology Oncology, Institute Child Health, 30 Guilford St. London WC1N 1EH.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCL-2
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЛИМФОМА
РАЗВИТИЕ
ТЕСТСИСТЕМА НА МЫШАХ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.278

Автор(ы) : Baskin D.G.
Заглавие : Quanitation of in situ hybridisation by computer image analysis : Abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - С. 394
Аннотация: Цель колич. радиоавтографии для радиоактивной гибридизации in situ - измерение кол-ва радиоактивных олигонуклеотидов в клетках и тканях. Используют 2 метода для колич. оценки процедур гибридизации in situ: с помощью контактной пленки и жидкой эмульсии. Оба метода м. б. проанализированы с помощью обработки Из. Кратко описаны подсистема сканирования с помощью видеокамеры, связанной с микроскопом, методы обработки Из. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98108.
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КОНТАКТНЫЕ ПЛЕНКИ
ЖИДКАЯ ЭМУЛЬСИЯ
ИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.129

Автор(ы) : Борисенко А.С., Зеливянский С.В., Шаяхметов Д.М., Герзилова А.Г., Тихоненко Т.И.
Заглавие : Создание сельскохозяйственных животных неприродной формы устойчивости к вирусным инфекциям, основанной на антисмысловых РНК и рибозимах против вируса лейкоза коров (ВЛК) : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994]
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 39
Аннотация: Осуществлено конструирование генов антиВЛК асРНК и соответствующих плазмид под контролем VAI-промотора, клонированного из ДНК аденовируса hb. Из трех функционально значимых районов прогенома ВЛК, областей R, R-U5 и 5'нетранслируемой области гена gag фрагменты ДНК были клонированы в обратной ориентации под контроль указанного промотора. Полученные гены асРНК в составе плазмиды pUC184 были испытаны в модельной системе in vitro - линии клеток CC81. Плазмида с геном асРНК против R-U5 области генома ВЛК показала 50% ингибирование вирусной репродукции при весовом соотношении с геном ВЛК 10:1. Остальные конструкции оказались менее активными. К R-области синтезирован рибозим, эффективно расщепляющий вирусную РНК in vitro. Проведена работа по выделению и клонированию промоторной области генома ВЛК и исследована экспрессия генов, поставленных под контроль данного промотора. Создана тест-система для испытания противовирусной активности генов асРНК и рибозимов в клеточных линиях FLK-BLV и CC81. Россия, ВНИИ с.-х. биотехнологии, Москва
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.122

Автор(ы) : Абрамова Т.В., Власов В.В., Иванова Е.М., Зарытова В.Ф., Фокина Т.Н., Фролова Е.И., Юрченко Л.В.
Заглавие : Подавление трансляции мРНК NP-белка вируса гриппа in vitro производными антисмыслового олигонуклеотида
Источник статьи : Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 307-312
Аннотация: Проведен сравнительный анализ ингибирующего действия олигонуклеотида, комплементарного 5'-концу мРНК белка NP вируса гриппа и его производных, несущих на 5'-концевом фосфате остатки ароматич. 2-хлорэтиламина, холестерина, порфирина и феназина, на синтез белка NP в бесклеточ. системе трансляции из ретикулоцитов кролика. Показано, что ингибирующий эффект антисмыслового олигонуклеотида усиливается при введении в него алкилирующей, холестериновой и феназиниевой группировок. Библ. 11. Россия, ИБОХ СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NP
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.124

Заглавие : Triplex discovers HIV-1 inhibitors
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 20june. - С. 2, 14
Аннотация: Исследователи Triplex Pharmaceuticals Corp. выявили способность ряда олигонуклеотидов с большим содержанием гуанина ингибировать активность ВИЧ. Эти соединения, получившие название гуанин-тимин-олигонуклеотиды (GTOs), предотвращали выработку ВИЧ-1 в острых опытах in vitro, подавляли выработку p24 ВИЧ-1 в течение более 7 сут после из выделения их ВИЧ-инфицированной питательной среды. Фирма Triplex недавно получила от NIH грант по инновационным исследованиям в области малого бизнеса (фаза I), предназначенный для изучения возможности использования нуклеиновых к-т для ингибирования процесса интеграции ВИЧ в геном клетки-хозяина
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ФИРМЫ
TRIPLEX PHARMACEUTICALS CORP.
ВИЧ-1
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.009

Автор(ы) : Motoyama, Jun, Eto, Kazuhiro
Заглавие : Antisense retinoic acid receptor 'гамма'-1 oligonucleotide enhances chondrogenesis of mouse limb mesenchymal cells in vitro
Источник статьи : FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - С. 319-322
Аннотация: Получили первичную культуру мезенхимных клеток из зачатков конечностей плодов мыши. Добавление в культуру 15-членного олигодезоксинуклеотида, соответствующего участку гена рецепторов ретиноевой к-ты 'гамма'-1 (РРК-'гамма'1) в антисмысловой ориентации, подавляет экспрессию белка РРК-'гамма'1 и стимулирует хондрогенез в клетках. Япония, Dep. Devel. Biol., Div. Life Sci. of Maxillo-facial Syst., Grad. Sch. Dentistry, Tokyo Med. and Dental Univ., Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ ГАММА-1
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.236

Автор(ы) : Raskin, Lutgarde, Stromley Julie M., Rittmann Bruce E., Stahl David A.
Заглавие : Group-specific 16S rRNA hybridization probes to describe natural communities of methanogens
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - С. 1232-1240
Аннотация: Сконструированы и оценены с точки зрения использования в качестве гибридизационных зондов 8 олигонуклеотидов, комплементарных консервативным участкам 16S рРНК филогенетически различных групп метаногенов. Охарактеризованы специфичность для группы "мишени" и т-ра диссоциации для каждого зонда. Зонды оказались высокоспецифичны и не давали перекрестных р-ций. 8 зондов охватывают метаногенов, представленных в чистой культуре (за исключением представителей Methanothermaceae). 3 зонда специфичны к порядку, 2 - идентифицируют членов порядка Methanobacteriales, 1 - специфичен к порядку Methanococcales. 4 зонда охватывают 3 семейства, принадлежащих к порядку Methanomicrobiales, третьему порядку в современной классификации. Пятый зонд специфичен к остальным семействам внутри порядка Methanosarcinaceae. 3 дополнительные зонда охватывают разные роды внутри Methanosarcinaceae. США, Dep. Civil Engineering, Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3109. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
METHANOBACTERIALES (BACT.)
METHANOCOCCALES (BACT.)
METHANOMICROBIALES (BACT.)
METHANOSARCINACEAE (BACT.)
РРНК
16S РРНК ГИБРИДИЗАЦИОННЫЕ ЗОНДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕТАНОГЕНЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ СООБЩЕСТВА
ОПИСАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.260

Автор(ы) : McCarthy Margaret M., Masters David B., Rimvall, Karin, Schwartz-Giblin, Susan, Pfaff Donald W.
Заглавие : Intracerebral administration of antisense oligodeoxynucleotides to GAD[6][5] and GAD[6][7] mRNAs modulate reproductive behavior in the female rat
Источник статьи : Brain Res. - 1994. - Vol. 636, N 2. - С. 209-220
Аннотация: Исследовали влияние введения в мозг самок крыс в область гипоталамуса (ГТ) и околоводопроводного центрального серого вещества (ОЦСВ) среднего мозга, а также преоптич. обл. (ПОО) антисмысловых олигонуклеотидов (АОН) к ГАМК-синтезирующему ферменту глутаматдекарбоксилазе (ГДК[6][5] и ГДК[6][7]) на р-цию лордоза (РЛ). АОН вводили через билатерально вживленные канюли в кристаллич. виде в смеси с холестерином или в виде масляной суспензии. РЛ исследовали до введения АОН и через 1, 2, 3, 6, 8 сут после введения. Введение кристаллич. АОН против ГДК[6][7] в ГТ и ОЦСВ обратимо снижала РЛ на 1-2-й день, но не подавляла его при введении в ПОО. Введение контр. олигонуклеотидов, состоящих из тех же оснований, но с беспорядочной последовательностью, в какую-либо из этих обл. мозга не изменяло поведения. Если АОН к ГДК[6][7] суспензировали в масле перед введением в ГТ и ОЦСВ, то они были более эффективны и приводили к меньшей вариабельности рез-тов, полученных от разных животных. Как АОН против ГДК[6][5]-мРНК, так и АОН против ГДК[6][7]-мРНК, генов, представляющих две формы ГДК, снижали РЛ, но в различные сроки. АОН ГДК[6][7] снижали РЛ через 24 ч после введения с полным восстановлением через 4 дня. ГДК[6][5] - АОН незначительно снижали РЛ через 48 ч и до 5-го дня животные не достигали уровня предварит. тестирования. При одновременном введении ГДК[6][5]-АОН и ГДК[6][7]-АОН макс. подавление РЛ было через 24 ч и РЛ оставался сниженным в течение 4 дней. Определение ГАМК с помощью HPLC в ГТ и ОЦСВ после введения АОН и олигонуклеотидов смешанного состава (СОН) показало наличие корреляции уровня ГАМК с величиной РЛ при введении СОН и отсутствие корреляции при введении АОН. Достоверных различий уровня ГАМК в ГТ и ЦС при введении СОН или АОН не обнаружено. Исследование иммунных пятен 2 форм ГДК после введения ГДК[6][7]-АОН показало снижение белков как ГДК[6][7], так и ГДК[6][5] по сравнению с уровнем этих белков после введения СОН. Уровень нейронного маркера, нейрон-специфич. енолазы, также снижался, хотя и недостоверно. США, Rockefeller Univ. Laboratory of Neurobiol. and Behav., 1230 York Avenue, New York, NY 10028. Библ. 64.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МАТЕРИНСКОЕ
НУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.273

Автор(ы) : Cirelli, Chiara, Pompeiano, Maria, Arrighi, Pieranna, Tononi, Giulio
Заглавие : Sleep-waking changes after c-fos antisense injections in the medial preoptic area
Источник статьи : NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 5. - С. 801-805
Аннотация: The preoptic hypothalamus has been consistently implicated in the homeostatic regulation of sleep and waking. Recently, it was shown that periods of either spontaneous of forced wakefulness result in the induction in this region of the immediate-early gene c-fos. In this study, antisense oligonucleotides complementary to c-fos mRNA were employed to interfere with the expression of Fos protein. Injections in the rat medial preoptic area of c-fos antisense, but not of sense, oligonucleotides blocked the expression of Fos protein detected immunocytochemically. Rats receiving bilateral antisence injections showed a higher percentage of wakefulness the day after the injection than controls receiving sense or sham injections or antisense injections outside the preoptic area. These results suggest that blocking the expression of Fos protein in the preoptic hypothalamus may interfere with the homeostatic regulation of sleep and wakefulness. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
C-FOS
ГИПОТАЛАМУС
ПРЕОПТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.174

Автор(ы) : Ogo, Hiroki, Hirai, Yuko, Miki, Shinya, Nishio, Hiroaki, Akiyama, Mitoshi, Nakata, Yoshihiro
Заглавие : Modulation of substance P/neurokinin-1 receptor in human astrocytoma cells by antisense oligodeoxynucleotides
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - С. 1131-1135
Аннотация: Изучали, может ли обработка Кл астроцитомы ч-ка U87МG антисмысловыми олигонуклеотидами (АО) к NH[2]концу рецептора в-ва Р (ВР) нейрокинина-1 (Н1) снижать плотность сайтов ВР и блокировать опосредуемый ВР вход Ca{2}{+}, а также могут ли АО, как и в культуре, снижать плотность сайтов для селективного антигониста СП - [{3}H]Sar{9}, Met (O[2])"*SP (I) in vivo. Синтетич. АО в конц-ии 30 мкМ за 2 сут специфически снижали связывание I в Кл U87MG до 31%, и ингибировали поступление Ca{2}{+} до 35% от контроля. Введение этих АО, инкапсулированных в липосомы, в правый желудочек блокировало функцию рецептора Н1. Япония, Dep. of Pharmacology, Inst. Pharmaceutical Sci., Hiroshima University Sch. of Medicine, Kasumi 1-2-3, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
НЕЙРОПЕПТИДЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.347

Автор(ы) : Sasmor Henri M., Dellinger Douglas J., Zenk Paul C., Lee Larry P.
Заглавие : A practical method for the synthesis and purification of {1}{4}C labeled oligonucleotides
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - С. 15-31
Аннотация: A practical method for the solid-phase synthesis and purification of {1}{4}C labeled oligonucleotides is described. A streamlined procedure for the synthesis of 5'-O-dimethoxytrityl-2-({1}{4}C)-thymidine 3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl) phosphoramidite from commercially available 2-({1}{4}C) labeled thymidine nucleoside is detailed. Methodology for the manual synthesis, isolation, and purification of a high specific activity oligonucleotide phosphorothioate 20-mer (ISIS 2105) are elaborated. США, ISIS Pharmaceuticals, Carlsbad, California 92008. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-14
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.380

Автор(ы) : Dean Nicholas M., McKay, Robert, Condon, Tom, Bennett C.Frank
Заглавие : Inhibition of PKC-'альфа' expression in human A549 cells by antisense oligonucleotides inhibits induction of ICAM mRNA by phorbol esters : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 89
Аннотация: Проведена идентификация связанных с фосфоротиоатными олигонуклеотидами разных участков на мРНК ПКС-'альфа' человека, в том числе кодон трансляции AUG и 3'-нетранслируемые последовательности, к-рые ингибируют экспрессию ПКС-'альфа' в A549 клетках. США, ISIS Pharmaceuticals, 2280 Faraday Ave, Carlsbad, CA 92008
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C АЛЬФА
ЭКСПРЕССИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТОРМОЖЕНИЕ
КЛЕТКИ A549
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.387

Автор(ы) : Weekes Kerryn M., Pearse Martin J., Sievers, Aina, Ross Bruce C., d'Apice Anthony J.
Заглавие : The diagnostic use of the polymerase chain reaction for the detection of Mycobacterium tuberculosis
Источник статьи : Pathology. - 1994. - Vol. 26, N 4. - С. 482-486
Аннотация: Представлены результаты доклинических и клинических испытаний полимеразной цепной реакции (ПЦР) для обнаружения Mycobacterium tuberculosis (M.t.). В качестве праймеров были использованы синтетические олигонуклеотиды, к-рые позволяли амплифицировать фрагмент IS6110, характерного для геномов видов комплекса M.t., размером 123 пары оснований. Образцы, в к-рых содержались ингибиторы ПЦР, определяли с помощью внутреннего контроля - амплификации фрагмента гена детерминирующего синтез белка родственного паратириойдному гормону человека, клонированного в плазмиду pBRF61. T[m] праймеров для амплификации этого фрагмента была сходна с T[m] праймеров для амплификации фрагмента IS6110. В 4 из 169 изученных образцов мокроты были обнаружены ингибиторы ПЦР. ДНК из этих проб была очищена на ДНК-связывающем матриксе GENECLEAN и повторно изучена в ПЦР. M.t. были обнаружены при микроскопических и культуральных исследованиях в 12 образцах, только при микроскопическом исследовании - в одном образце. Специфический фрагмент IS6110 был определен в 11 образцах мокроты. В 3 случаях наблюдали ложноположительные результаты ПЦР. В целом, результаты ПЦР в 97,6% случаев коррелировали с результатами традиционных методов лабораторной диагностики и анамнестическими данными о б-ном. Авт. расценивают ПЦП как чувствительный и быстрый метод обнаружения M.t. в мокроте, альтернативный трациционным и позволяющий в течение 24 ч с момента поступления образцов мокроты в лабораторию обнаружить в них M.t. Великобритания, St. Vincent's Hospital, 49 Victoria Parade, Fitzroy Vie 3065. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ФРАГМЕНТ IS 6110
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)