Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.05-04А3.972

Автор(ы) : James Andrew C., Veitch Jim G., Zareh Ali R., Triche, Timothy
Заглавие : Sensitivity and specificity of five abundance estimators for high-density oligonucleotide microarrays
Источник статьи : Bioinformatics. - 2004. - Vol. 20, N 7. - С. 1060-1065
Аннотация: Разработано множество алгоритмов по обсчету данных, полученных с помощью высокоплотных микрочипов для оценки избыточности транскриптов. Изучали тысячи транскриптов, к-рые экспрессируются по-разному. При этом процент ложно-позитивных результатов рассчитывали путем сравнения реплика. Австралия, Res. Sch. Biol. Sci., Australlian Nat. Univ., POB 475, Canberra ACT 2601
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ТРАНСКРИПТЫ
ИЗБЫТОЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.18

Автор(ы) : Wen, Ying, Ma, Wen-li, Li, Ling, Wu, Qing-hua, Xu, Qin-lin, Zhang, Hai-yan, Zheng, Wen-ling
Заглавие : Олигонуклеотидный микрочип для детекции вируса иммунодефицита человека
Источник статьи : Di-yi junyi daxue xuebao. - 2005. - Vol. 25, N 3. - С. 293-297
Аннотация: Для быстрой детекции ВИЧ разработан олигонуклеотидный микрочип идентичных размеров и чувствительности, аналогичным микрочипам DNA, Club, Oligo6, BLAST. Для его создания были использованы плазмиды ВИЧ подтипов В (U26942), C (U46016), F (AF075703), G (AF061640). КНР, Inst. of Molecular Biol., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.275

Автор(ы) : Wen, Ying, Ma, Wen-li, Li, Ling, Wu, Qing-hua, Xu, Qin-lin, Zhang, Hai-yan, Zheng, Wen-ling
Заглавие : Олигонуклеотидный микрочип для детекции вируса иммунодефицита человека
Источник статьи : Di-yi junyi daxue xuebao. - 2005. - Vol. 25, N 3. - С. 293-297
Аннотация: Для быстрой детекции ВИЧ разработан олигонуклеотидный микрочип идентичных размеров и чувствительности, аналогичным микрочипам DNA, Club, Oligo6, BLAST. Для его создания были использованы плазмиды ВИЧ подтипов В (U26942), C (U46016), F (AF075703), G (AF061640). КНР, Inst. of Molecular Biol., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.03-04Т5.77

Автор(ы) : Thomas David M., Francescutti-Verbeem Dina M., Liu, Xiuli, Kuhn Donald M.
Заглавие : Identification of differentially regulated transcripts in mouse striatum following methamphetamine treatment - an oligonucleotide microarray approach
Источник статьи : J. Neurochem. - 2004. - Vol. 88, N 2. - С. 380-393
Аннотация: С помощью системы Affimetrix олигонуклеотидных микрочипов обнаружено, что интоксикация мышей метамфетамином(I) сопровождалась изменением экспрессии 152 генов из исследованных 12 488 генов. Показано, что уровень экспрессии генов нейротрофического фактора мозга, хемокинов и генов, связанных с апоптозом и регуляцией ионного транспорта, менялся более, чем в 2,8 раза. Считают, что активированная микроглия является источником активных форм O[2] и N[2] м цитокинов, играющих роль в патогенезе интоксикации I. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, Michigan
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
СТРИАТУМ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.04-04Т1.214

Автор(ы) : Thomas David M., Francescutti-Verbeem Dina M., Liu, Xiuli, Kuhn Donald M.
Заглавие : Identification of differentially regulated transcripts in mouse striatum following methamphetamine treatment - an oligonucleotide microarray approach
Источник статьи : J. Neurochem. - 2004. - Vol. 88, N 2. - С. 380-393
Аннотация: С помощью системы Affimetrix олигонуклеотидных микрочипов обнаружено, что интоксикация мышей метамфетамином(I) сопровождалась изменением экспрессии 152 генов из исследованных 12 488 генов. Показано, что уровень экспрессии генов нейротрофического фактора мозга, хемокинов и генов, связанных с апоптозом и регуляцией ионного транспорта, менялся более, чем в 2,8 раза. Считают, что активированная микроглия является источником активных форм O[2] и N[2] м цитокинов, играющих роль в патогенезе интоксикации I. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, Michigan
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
СТРИАТУМ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.249

Автор(ы) : Wei, Min, Ma, Wenli, Zhang, Bao
Заглавие : Приготовление длинного олигонуклеотидного микрочипа для определения и субтипирования папилломавируса человека
Источник статьи : Jiefangjun yixue zazhi. - 2006. - Vol. 31, N 2. - С. 120-123
Аннотация: Цель - приготовить микрочип из 'ЭКВИВ'60-мерных олигонуклеотидов (ОНТ) для определения папилломавируса (ПВ) человека. Типоспецифические ОНТ зонды 4 типов ПВ (6, 11, 16 и 18) были приготовлены согласно программному обеспечению Arraydesigner 2.0, с помощью которого были проанализированы последовательности (П) всего генома ПВ и отобраны оптимальные зонды с высокой чувствительностью, идентичные по лине и сходной температуре плавления. Для приготовления микрочипов низкой плотности отобранные зонды были синтезированы и отпечатаны на предметных стеклах. Пробы ПВ были помечены флюоресцентными красителями Cy3, используя метод RD-PCR. Для продукции множества фрагментов, которые были последовательно сшиты с адапторами и использованы как PCR-матрицы, ПВ плазмидная ДНК была подвергнута рестрикции Sau3AI. Мечение PCR было выполнено флюоресцентно меченным праймером Cy3-UP, чья П была рассчитана согласно адаптору методов RD-PCR. Затем меченые пробы были гибридизированы с ОНТ микрочипами. В результате с помощью ОНТ микрочипов были определены простые и множественные ПВ ДНК-пробы и распознаны соответствующие подтипы ПВ. Ни одного сигнала не было выявлено во всех негативных и пустых контрольных зонах. Итак, 60-мерный ОНТ микрочип, рассчитанный по программному обеспечению, можно использовать для определения и генотипирования ПВ на генном уровне. КНР, Inst. of Molecular Biol., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.14

Автор(ы) : Wei, Min, Ma, Wenli, Zhang, Bao
Заглавие : Приготовление длинного олигонуклеотидного микрочипа для определения и субтипирования папилломавируса человека
Источник статьи : Jiefangjun yixue zazhi. - 2006. - Vol. 31, N 2. - С. 120-123
Аннотация: Цель - приготовить микрочип из 'ЭКВИВ'60-мерных олигонуклеотидов (ОНТ) для определения папилломавируса (ПВ) человека. Типоспецифические ОНТ зонды 4 типов ПВ (6, 11, 16 и 18) были приготовлены согласно программному обеспечению Arraydesigner 2.0, с помощью которого были проанализированы последовательности (П) всего генома ПВ и отобраны оптимальные зонды с высокой чувствительностью, идентичные по лине и сходной температуре плавления. Для приготовления микрочипов низкой плотности отобранные зонды были синтезированы и отпечатаны на предметных стеклах. Пробы ПВ были помечены флюоресцентными красителями Cy3, используя метод RD-PCR. Для продукции множества фрагментов, которые были последовательно сшиты с адапторами и использованы как PCR-матрицы, ПВ плазмидная ДНК была подвергнута рестрикции Sau3AI. Мечение PCR было выполнено флюоресцентно меченным праймером Cy3-UP, чья П была рассчитана согласно адаптору методов RD-PCR. Затем меченые пробы были гибридизированы с ОНТ микрочипами. В результате с помощью ОНТ микрочипов были определены простые и множественные ПВ ДНК-пробы и распознаны соответствующие подтипы ПВ. Ни одного сигнала не было выявлено во всех негативных и пустых контрольных зонах. Итак, 60-мерный ОНТ микрочип, рассчитанный по программному обеспечению, можно использовать для определения и генотипирования ПВ на генном уровне. КНР, Inst. of Molecular Biol., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.16

Автор(ы) : Wang, Jian-chun, Yuan, Wei, Zhang, Xiu-ling, Huang, Xiao-ling, Yu, Xin-hua, Mei, Guo-hua, Cheng, Guan-han, Ye, Lin-bo
Заглавие : Использование олигонуклеотидного микрочипа при определении генотипа вируса гепатита C
Источник статьи : Zhonghua jianyan yixue zazhi. - 2005. - Vol. 28, N 12. - С. 1248-1252
Аннотация: Для определения генотипа ВГС у больных, инфицированных ВГС, был использован олигонуклеотидный микрочип. Сначала была синтезирована группа олигонуклеотидных зондов, которая была использована для создания микрочипа, который затем был фиксирован на предметном стекле. Созданный чип был использован для определения ВГС у больных. В исследование было включено 62 больных ВГС (возраст от 3 до 62 лет, 40 мужчин и 22 женщины, 35 больны с 1990 г.), у которых РНК ВГС положительные пробы сывороток были проанализированы по генотипу ВГС с помощью нового чипа. Согласно полученным результатам, 32 (57,4%) ВГС-пациента были инфицированы вирусом генотипа 1, 14 (22,58%) - ВГС генотипа 2, 3 (4,84%) пациента - ВГС генотипа 3, и 4 больных одновременно генотипами 1a/b (1,61%) и генотипами 1b/2a (4,84%). Т. обр., предложенный метод является высоко специфичным, чувствительным и быстрым при использовании для постановки диагноза, определения генотипа и субгенотипа у ВГС больных. КНР, Dep. of Clinical Lab., WISCO General Hosp., Wuhan 430080. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.13

Автор(ы) : Zhang, Hai-yan, Ma, Wen-li, Li, Ling, Wu, Qing-hua, Zheng, Wen-ling
Заглавие : Олигонуклеотидный микрочип для выявления вирусов японского энцефалита и желтой лихорадки
Источник статьи : Zhongguo xiandai yixue zazhi. - 2007. - Vol. 17, N 15. - С. 1811-1813
Аннотация: Сконструировали олигонуклеотидный микрочип для одновременного определения вирусов японского энцефалита и желтой лихорадки. Показали высокую чувствительность и специфичность созданного чипа. Полагают, что микрочиповая технология может обеспечить возможность раннего и надежного способа выявления и дифференциальной диагностики этих двух важных в инфекционной патологии человека арбовирусных заболеваний. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou 510515
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.10-04А1.119

Автор(ы) : Kyselkova M., Kopecky J., Sagova-Mareckova M., Grundmann G.L., Moenne-Loccoz Y.
Заглавие : Oligonucleotide microarray methodology for taxonomic and functional monitoring of microbial community composition
Источник статьи : Plant, Soil and Environ. - 2009. - Vol. 55, N 9. - С. 379-388
Аннотация: Обзор. Метод олигонуклеотидных микрочипов (МОМ) - это не зависящий от культивирования изолятов микроорганизмов (МО) высоко совершенный исследовательский подход. МОМ можно использовать для прямой характеристики сообществ МО в сложных природных образцах. Рассмотрен ход проведения МОМ: отбор проб, создание микрочипов, подготовка образцов и их мечение, а также обработка полученных данных. Обсуждаются специфичность, чувствительность и возможности количественной оценки при проведении МОМ. Представлен широкий спектр объектов анализа сообществ МО с помощью МОМ: почва, компосты, осадки, воздух, организм человека. МОМ позволяет решать вопросы, связанные как с биогеографией, так и с функциями МО в экосистемах. Франция, Univ. Lyon 1, UMR CNRS 5557 Ecologie microbienne, 69622 Villeurbanne (E-mail: moenne@biomserv.univ-lyonl.fr). Библ. 74
ГРНТИ : 34.05.17
Предметные рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОДОЛОГИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СООБЩЕСТВА
ПРИРОДНЫЕ МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ПОЧВА
КОМПОСТЫ
ОСАДКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МИКРООРГАНИЗМОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.11-04Б3.1

Автор(ы) : Kyselkova M., Kopecky J., Sagova-Mareckova M., Grundmann G.L., Moenne-Loccoz Y.
Заглавие : Oligonucleotide microarray methodology for taxonomic and functional monitoring of microbial community composition
Источник статьи : Plant, Soil and Environ. - 2009. - Vol. 55, N 9. - С. 379-388
Аннотация: Обзор. Метод олигонуклеотидных микрочипов (МОМ) - это не зависящий от культивирования изолятов микроорганизмов (МО) высоко совершенный исследовательский подход. МОМ можно использовать для прямой характеристики сообществ МО в сложных природных образцах. Рассмотрен ход проведения МОМ: отбор проб, создание микрочипов, подготовка образцов и их мечение, а также обработка полученных данных. Обсуждаются специфичность, чувствительность и возможности количественной оценки при проведении МОМ. Представлен широкий спектр объектов анализа сообществ МО с помощью МОМ: почва, компосты, осадки, воздух, организм человека. МОМ позволяет решать вопросы, связанные как с биогеографией, так и с функциями МО в экосистемах. Франция, Univ. Lyon 1, UMR CNRS 5557 Ecologie microbienne, 69622 Villeurbanne (E-mail: moenne@biomserv.univ-lyonl.fr). Библ. 74
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОДОЛОГИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СООБЩЕСТВА
ПРИРОДНЫЕ МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ПОЧВА
КОМПОСТЫ
ОСАДКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МИКРООРГАНИЗМОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.09-04Б4.15

Автор(ы) : Hu, Yushan, Liu, Junhua, Xia, Dan, Chen, Shouyi
Заглавие : Simultaneous analysis of foodborne pathogenic bacteria by an oligonucleotide microarray assay
Источник статьи : J. Basic Microbiol. - 2012. - Vol. 52, N 1. - С. 27-34
Аннотация: Был разработан быстрый и точный метод для одновременной идентификации пищевых патогенов с использованием олигонуклеотидных микрочипов. Предложенный метод идентификации основан на амплификации ПЦР целевой области генов groEL с вырожденными праймерами с последующей гибридизацией продуктов ПЦР с олигонуклеотидными зондами специфичными для видов. Были гибирдизированы продукты амплификации гена groEL 17 видов патогенных бактерий. Результаты гибридизации анализировали с использованием дигоксигенин-связанной ферментной реакции. 15 видов патогенных бактерий показали высокую чувствительность и специфичность к олигонуклеотидному анализу, в то время два других вида дали перекрестную реакцию с Escherichia coli. Сделан вывод, что анализ патогенов, вызывающих пищевые инфекции, с использованием микрочипов пищевых патогенов может быть полезным для одновременной идентификации патогенных бактерий и применен для образцов, собранных в клинических условиях пищевых инфекций. Олигонуклеотидный анализ превосходит другие тесты в отношении быстроты, точности и эффективности диагностики, лечения и контроля пищевых инфекций. Китай, The Center for Disease Control and Prevention of Guangzhou, Guangzhou
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АНАЛИЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
ПЦР ЦЕЛЕВОЙ ОБЛАСТИ ГЕНА GROEL
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.07-04Б4.154

Автор(ы) : Зименков Д.В., Кулагина Е.В., Антонова О.В., Суржиков С.А., Беспятых Ю.А., Шитиков Е.А., Ильина Е.Н., Михайлович В.М., Заседателев А.С., Грядунов Д.А.
Заглавие : АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДЕТЕРМИНАНТ МНОЖЕСТВЕННОЙ И ШИРОКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОГО МИКРОЧИПА
Источник статьи : Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 2. - С. 251
Аннотация: Уровень лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза неуклонно повышается, что приводит к необходимости разрабатывать и внедрять новые быстрые диагностические тесты для выявления в геномной ДНК детерминант устойчивости к максимально большему числу противотуберкулезных препаратов. Представлен метод анализа последовательностей фрагмента гена rpoB (мутации в котором влияют на восприимчивость туберкулезных микобактерий к рифампицину), фрагментов генов katG, inhA, ahpС (приводят к устойчивости к изониазиду), двух областей генов gyrA и gyrB (приводят к устойчивости к фторхинолонам), а также анализа мутаций, ассоциированных с устойчивостью к канамицину, капреомицину и амикацину, в гене rrs и в промоторной последовательности гена eis. Олигонуклеотидный микрочип - ключевой компонент разработанного подхода - позволяет идентифицировать, суммарно, 99 мутаций, а формат анализа "один образец - одна стадия ПЦР - один биочип" позволяет за один день выявлять возбудителей туберкулеза со множественной и широкой лекарственной устойчивостью. С использованием разработанного подхода проведен анализ 63 штаммов Mycobacterium tuberculosis, характеризующихся разными профилями лекарственной устойчивости, и определен спектр мутаций, встречающихся в штаммах возбудителя туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и с широкой лекарственной устойчивостью. Приведена оценка диагностической значимости включения дополнительных генетических локусов при определении устойчивости микобактерий
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
ГЕНЫ ШИРОКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)