1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.591
Автор(ы) : Zhang, Jin-Sheng, Le, Men-Olivier Louisette, Massiot, Georges
Заглавие : Isoquinoline alkaloids from Acangelisia gusanlung
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - С. 439-442
Аннотация: Из растворимой в EtOAc фракции стеблей A. gusanglung (Китай) выделили четыре новых изохинолиновых алкалоида - гузанлунг C, C[18]H[19]NO[4], т. пл. 104-105'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 293, 319 нм, M{+}: 313, 1301; гузанлунг D, C[18]H[15]NO[3], т. пл. 250-251'ГРАДУС', ['альфа']D -345'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,018, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 273, 294, 320 нм, M{+}: 293, 1017; 8-окситалифендин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 286-287'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 340, 369, 391 нм, M{+}: 337 и 8-оксиберберрубин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 240-241'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 343, 371, 391 нм, M{+}: 337, а также известный алкалоид 8-оксиберберин. При ацетилировании гузанлунга C получали ацетил-производное, M{+}: 397, а при метилировании CH[2]N[2] - триметиловый эфир, т. пл. 126-127'ГРАДУС', M{+}: 341. 8-Окситалифендин при ацетилировании дает ацетил-8-окситалифендин, т. пл. 199-200'ГРАДУС', M{+}: 379. Для установления строения природных алкалоидов и их производных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Mat. Med., Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200 031. Библ. 4
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ГУЗАНЛУНГ CD
ОКСИТАЛИФЕНДИН
ОКСИБЕРБЕРРУБИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ACANGALISIA GUSANLUNG
Дата ввода:
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"