СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКОЛОЯИЧКОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.284

Автор(ы) : Gamba P.G., Cecchetto G., Katende M., Carli M., Sotti G., Guglielmi M.
Заглавие : Paratesticular rhabdomyosarcoma (RMS) and paraaortic lymphadenectomy
Источник статьи : Eur. J. Pediat. Surg. - 1994. - Vol. 4, N 3. - С. 158-160
Аннотация: Среди 299 детей, больных рабдомиосаркомой в возрасте до 15 лет, у 26 (8,6%) была паратестикулярная локализация опухоли (Оп). Проведен анализ 22 из них. Полностью первичную Оп удалили у 19 больных, при этом у 2 вместе с половиной мошонки и яичком. 3 больным радикальную орхиэктомию выполнили позже, через 10, 14 и 30 дней соотв. после первой операции. У 19 больных оказался благоприятный (эмбриональный) субтип Оп и у 3 - альвеолярный. Подозрение на наличие метастазов по данным рентгенологических исследований имелось у 2 больных. Диагностическую лимфаденэктомию выполнили 13 больным, включая двух с подозрением на метастазы, но у всех больных при гистологическом исследовании метастазы не выявили. Всем больным провели дополнительно химиотерапию. Диагностическая лимфаденэктомия показана лишь при подозрении на поражение забрюшинных лимфатических узлов метастазами. Италия, Pediatric Surgery, Padua. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛИМФАДЕНЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.144

Автор(ы) : Nakanishi, Hiroyuki, Nakagawa, Shuichi, Mikami, Kazuya, Nomoto, Takeshi, Urano, Shun-ichi, Nakamura, Terukazu, Watanabe, Hiroki
Заглавие : Наблюдение околояичковой рабдомиосаркомы с метастазами в парааортальных лимфатических узлах
Источник статьи : Hinyokika kiyo. - 1997. - Vol. 43, N 3. - С. 233-236
Аннотация: У больного 22 лет с околояичковой опухолью справа рентгенологически выявлена большая метастатическая опухоль в парааортальных лимфатических узлах. После высокой правосторонней орхиэктомии с диагнозом околояичковой рабдомиосаркомы провели химиотерапию цисплатиной, винкристином, циклофосфамидом и адриамицином. Через 4 мес от начала лечения получили полную ремиссию. Через 25 мес появился забрюшинный рецидив той же локализации и больной умер от прогрессирования опухоли через 11 мес. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОШОНКИ
РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПАРААОРТАЛЬНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.254

Автор(ы) : Nakanishi, Hiroyuki, Nakagawa, Shuichi, Mikami, Kazuya, Nomoto, Takeshi, Urano, Shun-ichi, Nakamura, Terukazu, Watanabe, Hiroki
Заглавие : Наблюдение околояичковой рабдомиосаркомы с метастазами в парааортальных лимфатических узлах
Источник статьи : Hinyokika kiyo. - 1997. - Vol. 43, N 3. - С. 233-236
Аннотация: У больного 22 лет с околояичковой опухолью справа рентгенологически выявлена большая метастатическая опухоль в парааортальных лимфатических узлах. После высокой правосторонней орхиэктомии с диагнозом околояичковой рабдомиосаркомы провели химиотерапию цисплатиной, винкристином, циклофосфамидом и адриамицином. Через 4 мес от начала лечения получили полную ремиссию. Через 25 мес появился забрюшинный рецидив той же локализации и больной умер от прогрессирования опухоли через 11 мес. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОШОНКИ
РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПАРААОРТАЛЬНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.304

Автор(ы) : Gago, Juan Andres, Lujan, Galan Marcos, Bustamante, Alarma Salvador, Fernandez, Lobato Rosa, Zarate, Rodriguez Emilio, Martin, Oses Eduardo, Berenguer, Sanchez Antonio
Заглавие : Liposarcoma mixoide paratesticular como simulador de proceso herniario. Descripcion de un caso
Источник статьи : Arch. esp. urol. - 1997. - Vol. 50, N 8. - С. 921-923
Аннотация: У больного 69 лет, обратившегося по поводу прогрессирующего увеличения правой половины мошонки, в правой паховой обл. и правой половине мошонки определялось большое образование, рядом с к-рым располагалось правое яичко повышенной плотности. Симптом транслюминации положителен. При эхографии правое яичко не изменено, паратестикулярно расположена опухоль гетерогенной эхоструктуры. Уровни онкомаркеров в пределах нормы. Во время операции паховым доступом опухоль удалили в блоке с яичком и семенным канатиком. Гистологически опухоль массой 5500,0 г оказалась миксоидной липосаркомой с очагами полиморфной дедифференцировки. Больной наблюдается 1,5 лет с томографическим контролем. Рецидива или метастазов нет. Испания, Servi, de Urol,. Hosp. Univ. de Getafe, Madrid. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСАРКОМА
МИКСОИДНАЯ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
ПРАВАЯ ПОЛОВИНА МОШОНКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПАХОВАЯ ГРЫЖА
ТРАНСЛЮМИНАЦИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.10-04М7.191

Автор(ы) : Gago, Juan Andres, Lujan, Galan Marcos, Bustamante, Alarma Salvador, Fernandez, Lobato Rosa, Zarate, Rodriguez Emilio, Martin, Oses Eduardo, Berenguer, Sanchez Antonio
Заглавие : Liposarcoma mixoide paratesticular como simulador de proceso herniario. Descripcion de un caso
Источник статьи : Arch. esp. urol. - 1997. - Vol. 50, N 8. - С. 921-923
Аннотация: У больного 69 лет, обратившегося по поводу прогрессирующего увеличения правой половины мошонки, в правой паховой обл. и правой половине мошонки определялось большое образование, рядом с к-рым располагалось правое яичко повышенной плотности. Симптом транслюминации положителен. При эхографии правое яичко не изменено, паратестикулярно расположена опухоль гетерогенной эхоструктуры. Уровни онкомаркеров в пределах нормы. Во время операции паховым доступом опухоль удалили в блоке с яичком и семенным канатиком. Гистологически опухоль массой 5500,0 г оказалась миксоидной липосаркомой с очагами полиморфной дедифференцировки. Больной наблюдается 1,5 лет с томографическим контролем. Рецидива или метастазов нет. Испания, Servi, de Urol,. Hosp. Univ. de Getafe, Madrid. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИПОСАРКОМА
МИКСОИДНАЯ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
ПРАВАЯ ПОЛОВИНА МОШОНКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПАХОВАЯ ГРЫЖА
ТРАНСЛЮМИНАЦИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.410

Автор(ы) : Kirkali, Ziya, Tuzel, Emre, Alanyali, Hilmi, Ozkal, Sermin
Заглавие : Locally recurrent paratesticular rhabdomyosarcoma treated with surgery and radiotherapy
Источник статьи : Urol. Int. - 1998. - Vol. 60, N 4. - С. 264-265
Аннотация: Больной 68 лет обратился по поводу местного рецидива опухоли в левой половине мошонки, где пальпировалось образование разм. 3*4 см рядом с яичком. Первичная опухоль, оказавшаяся рабдомиосаркомой, была удалена 1 год назад, а ее рецидив удалили 2 мес назад. Выполнили полное удаление опухоли пахово-мошоночным доступом. Опухоль располагалась вокруг семявыносящего протока на расстоянии 1 см от яичка, к-рое не было вовлечено в процесс. Гистологический диагноз: полиморфная рабдомиосаркома. Метастазов не выявлено. Через 1 мес после операции больной обратился по поводу опухоли 5*2 см в левой паховой области. Провели лучевое лечение в дозе 30 Гр в 10 фракциях. Опухоль полностью регрессировала и в течение 9 мес симптомов заболевания нет. Турция, Dokuz Eylul Univ. Sch. of Med. Izmir. Ил. 1. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
РЕЦИДИВЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПАХОВАЯ ОБЛАСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.328

Автор(ы) : Kirkali, Ziya, Tuzel, Emre, Alanyali, Hilmi, Ozkal, Sermin
Заглавие : Locally recurrent paratesticular rhabdomyosarcoma treated with surgery and radiotherapy
Источник статьи : Urol. Int. - 1998. - Vol. 60, N 4. - С. 264-265
Аннотация: Больной 68 лет обратился по поводу местного рецидива опухоли в левой половине мошонки, где пальпировалось образование разм. 3*4 см рядом с яичком. Первичная опухоль, оказавшаяся рабдомиосаркомой, была удалена 1 год назад, а ее рецидив удалили 2 мес назад. Выполнили полное удаление опухоли пахово-мошоночным доступом. Опухоль располагалась вокруг семявыносящего протока на расстоянии 1 см от яичка, к-рое не было вовлечено в процесс. Гистологический диагноз: полиморфная рабдомиосаркома. Метастазов не выявлено. Через 1 мес после операции больной обратился по поводу опухоли 5*2 см в левой паховой области. Провели лучевое лечение в дозе 30 Гр в 10 фракциях. Опухоль полностью регрессировала и в течение 9 мес симптомов заболевания нет. Турция, Dokuz Eylul Univ. Sch. of Med. Izmir. Ил. 1. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
РЕЦИДИВЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПАХОВАЯ ОБЛАСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.345

Автор(ы) : Roganovich, Jelena, Bisogno, Gianni, Cecchetto, Giovanni, DAEamore Emanuele S.G., Carli, Modesto
Заглавие : Paratesticular desmoplastic small round cell tumor: Case report and review of the literature
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1999. - Vol. 71, N 4. - С. 269 -272
Аннотация: Больного 17 лет госпитализировали по поводу опухоли в левой половине мошонки 2-летней давности, но заметно увеличившейся за последние 2 месяца. Плотная безболезненная опухоль 2*2 см располагалась рядом с нижним полюсом левого яичка. Заподозрили кисту и опухоль удалили. Макроскопически она состояла из двух узлов 3*2*1 см и 0,9*0,5 см беловато-желтого цвета с очагами некроза на разрезе. Микроскопически ее отнесли к семейству опухолей из мелких круглых голубых клеток, т. е. к рабдомиосаркоме. Дальнейшее изучение срезов показало, что круглые клетки окружены богатой десмопластической фиброваскулярной стромой. Клетки имели крупные ядра и скудную базофильную цитоплазму, а также повышенное число митозов. Иммуногистохимически опухоль была положительна на десмин, виментин и низкомолекулярные кератины. После радикальной левосторонней орхиэктомии с гемискротэктомией, провели химиотерапию по протоколу лечения саркомы. Признаков опухоли у больного нет 5 лет. Италия, Div. of Hematol./Oncol., Univ. of Padova, Padova. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: САРКОМЫ
МЕЛКИЕ КРУГЛЫЕ КЛЕТКИ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
ДИАГНОСТИКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.06-04Н2.317

Автор(ы) : Roganovich, Jelena, Bisogno, Gianni, Cecchetto, Giovanni, DAEamore Emanuele S.G., Carli, Modesto
Заглавие : Paratesticular desmoplastic small round cell tumor: Case report and review of the literature
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1999. - Vol. 71, N 4. - С. 269 -272
Аннотация: Больного 17 лет госпитализировали по поводу опухоли в левой половине мошонки 2-летней давности, но заметно увеличившейся за последние 2 месяца. Плотная безболезненная опухоль 2*2 см располагалась рядом с нижним полюсом левого яичка. Заподозрили кисту и опухоль удалили. Макроскопически она состояла из двух узлов 3*2*1 см и 0,9*0,5 см беловато-желтого цвета с очагами некроза на разрезе. Микроскопически ее отнесли к семейству опухолей из мелких круглых голубых клеток, т. е. к рабдомиосаркоме. Дальнейшее изучение срезов показало, что круглые клетки окружены богатой десмопластической фиброваскулярной стромой. Клетки имели крупные ядра и скудную базофильную цитоплазму, а также повышенное число митозов. Иммуногистохимически опухоль была положительна на десмин, виментин и низкомолекулярные кератины. После радикальной левосторонней орхиэктомии с гемискротэктомией, провели химиотерапию по протоколу лечения саркомы. Признаков опухоли у больного нет 5 лет. Италия, Div. of Hematol./Oncol., Univ. of Padova, Padova. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: САРКОМЫ
МЕЛКИЕ КРУГЛЫЕ КЛЕТКИ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
ДИАГНОСТИКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.07-04М7.177

Автор(ы) : Roganovich, Jelena, Bisogno, Gianni, Cecchetto, Giovanni, DAEamore Emanuele S.G., Carli, Modesto
Заглавие : Paratesticular desmoplastic small round cell tumor: Case report and review of the literature
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1999. - Vol. 71, N 4. - С. 269 -272
Аннотация: Больного 17 лет госпитализировали по поводу опухоли в левой половине мошонки 2-летней давности, но заметно увеличившейся за последние 2 месяца. Плотная безболезненная опухоль 2*2 см располагалась рядом с нижним полюсом левого яичка. Заподозрили кисту и опухоль удалили. Макроскопически она состояла из двух узлов 3*2*1 см и 0,9*0,5 см беловато-желтого цвета с очагами некроза на разрезе. Микроскопически ее отнесли к семейству опухолей из мелких круглых голубых клеток, т. е. к рабдомиосаркоме. Дальнейшее изучение срезов показало, что круглые клетки окружены богатой десмопластической фиброваскулярной стромой. Клетки имели крупные ядра и скудную базофильную цитоплазму, а также повышенное число митозов. Иммуногистохимически опухоль была положительна на десмин, виментин и низкомолекулярные кератины. После радикальной левосторонней орхиэктомии с гемискротэктомией, провели химиотерапию по протоколу лечения саркомы. Признаков опухоли у больного нет 5 лет. Италия, Div. of Hematol./Oncol., Univ. of Padova, Padova. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: САРКОМЫ
МЕЛКИЕ КРУГЛЫЕ КЛЕТКИ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
ДИАГНОСТИКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.11-04Н2.233

Автор(ы) : Tazi, Karim, Moudouni, Said, Koutani, Abdellatif, Ibn, Attya Ahmed, Hachimi, Mohamed, Lakrissa, Ahmed
Заглавие : Rhabdomyosarcome paratesticulaire de l'adulte jeune
Источник статьи : Progr. urol. - 2000. - Vol. 10, N 3. - С. 469-472
Аннотация: У больного 21 года с прогрессивно увеличивающейся опухолью в правой половине мошонки с болями, иррадиирующими по семенному канатику, эхография показала неизмененное яичко, смещенное латерально гетерогенным образованием размерами 68*52*65 мм. Уровни маркеров были в пределах нормы. Больному выполнили орхиэктомию. Опухоль оказалась эмбриональной рабдомиосаркомой. Через 10 дней дополнительно выполнили гемискротэктомию, но вовлечения в опухолевый процесс мошонки не установлено. Метастазы не выявлены. Провели 6 циклов химиотерапии ифосфамидом, винкристином и актиномицином. При контроле через 12 месяцев патологии не выявлено. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА ЭМБРИОНАЛЬНАЯ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.492

Автор(ы) : Tazi, Karim, Moudouni, Said, Koutani, Abdellatif, Ibn, Attya Ahmed, Hachimi, Mohamed, Lakrissa, Ahmed
Заглавие : Rhabdomyosarcome paratesticulaire de l'adulte jeune
Источник статьи : Progr. urol. - 2000. - Vol. 10, N 3. - С. 469-472
Аннотация: У больного 21 года с прогрессивно увеличивающейся опухолью в правой половине мошонки с болями, иррадиирующими по семенному канатику, эхография показала неизмененное яичко, смещенное латерально гетерогенным образованием размерами 68*52*65 мм. Уровни маркеров были в пределах нормы. Больному выполнили орхиэктомию. Опухоль оказалась эмбриональной рабдомиосаркомой. Через 10 дней дополнительно выполнили гемискротэктомию, но вовлечения в опухолевый процесс мошонки не установлено. Метастазы не выявлены. Провели 6 циклов химиотерапии ифосфамидом, винкристином и актиномицином. При контроле через 12 месяцев патологии не выявлено. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА ЭМБРИОНАЛЬНАЯ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.12-04М7.95

Автор(ы) : Tazi, Karim, Moudouni, Said, Koutani, Abdellatif, Ibn, Attya Ahmed, Hachimi, Mohamed, Lakrissa, Ahmed
Заглавие : Rhabdomyosarcome paratesticulaire de l'adulte jeune
Источник статьи : Progr. urol. - 2000. - Vol. 10, N 3. - С. 469-472
Аннотация: У больного 21 года с прогрессивно увеличивающейся опухолью в правой половине мошонки с болями, иррадиирующими по семенному канатику, эхография показала неизмененное яичко, смещенное латерально гетерогенным образованием размерами 68*52*65 мм. Уровни маркеров были в пределах нормы. Больному выполнили орхиэктомию. Опухоль оказалась эмбриональной рабдомиосаркомой. Через 10 дней дополнительно выполнили гемискротэктомию, но вовлечения в опухолевый процесс мошонки не установлено. Метастазы не выявлены. Провели 6 циклов химиотерапии ифосфамидом, винкристином и актиномицином. При контроле через 12 месяцев патологии не выявлено. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА ЭМБРИОНАЛЬНАЯ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.11-04Н2.382

Автор(ы) : de, Camargo Beatriz, Salateo, Regiane, Lamelas, Rau Gutierrez, Cardoso, Hedilene, Hayashi, Massami, Arias, Victor
Заглавие : Unusual clinical evolution of a paratesticular alveolar rhabdomyosarcoma in a child
Источник статьи : Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 33, N 4. - С. 422-424
Аннотация: Ребенку 11 лет с околояичковой опухолью (альвеолярная рабдомиосаркома) провели химиотерапию (ХТ) дактиномицином, винкристином и циклофосфамидом продолжительностью 12 мес. Через 3 мес возник патологический перелом правой бедренной кости. При биопсии подтвержден метастаз, а при исследовании костного мозга отмечено диффузное поражение его злокачественными клетками. Вновь начали ХТ и в связи с гиперкальциемией назначили гидратацию и фуросемид. ХТ продолжали с перерывами с переменным успехом. Несколько позже сердечная патология проявилась желудочковыми эктопическими систолами с продленным QT-интервалом, но после лечения лидокаином и амиодароном, показатели на ЭКГ нормализовались. Несмотря на лечение, диссеминация прогрессировала, больной умер. На вскрытии обнаружили большую метастатическую парааортальную опухоль и мелкие (до 1 мм) множественные метастазы в сердце: перикарде, миокарде и эндокарде. Бразилия, Hosp. do Cancer, Sao Paulo. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ДАКТИНОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТАСТАЗЫ
БЕДРО
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРЕЛОМ
БИОПСИЯ
ПУНКЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ДЕТИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.11-04М7.88

Автор(ы) : de, Camargo Beatriz, Salateo, Regiane, Lamelas, Rau Gutierrez, Cardoso, Hedilene, Hayashi, Massami, Arias, Victor
Заглавие : Unusual clinical evolution of a paratesticular alveolar rhabdomyosarcoma in a child
Источник статьи : Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 33, N 4. - С. 422-424
Аннотация: Ребенку 11 лет с околояичковой опухолью (альвеолярная рабдомиосаркома) провели химиотерапию (ХТ) дактиномицином, винкристином и циклофосфамидом продолжительностью 12 мес. Через 3 мес возник патологический перелом правой бедренной кости. При биопсии подтвержден метастаз, а при исследовании костного мозга отмечено диффузное поражение его злокачественными клетками. Вновь начали ХТ и в связи с гиперкальциемией назначили гидратацию и фуросемид. ХТ продолжали с перерывами с переменным успехом. Несколько позже сердечная патология проявилась желудочковыми эктопическими систолами с продленным QT-интервалом, но после лечения лидокаином и амиодароном, показатели на ЭКГ нормализовались. Несмотря на лечение, диссеминация прогрессировала, больной умер. На вскрытии обнаружили большую метастатическую парааортальную опухоль и мелкие (до 1 мм) множественные метастазы в сердце: перикарде, миокарде и эндокарде. Бразилия, Hosp. do Cancer, Sao Paulo. Библ. 21
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ДАКТИНОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТАСТАЗЫ
БЕДРО
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРЕЛОМ
БИОПСИЯ
ПУНКЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ДЕТИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.533

Автор(ы) : Slama, Adel, Jaidane, Mehdi, Ben, Sorba Nabil, Youssef, Anis, Mosbah, Ali Faouzi
Заглавие : Rhabdomyosarcome paratesticulaire
Источник статьи : Progr. urol. - 2000. - Vol. 10, N 6. - С. 1232-1234
Аннотация: Сообщение о больном 9 лет с увеличением левой половины мошонки, где пальпировалось плотное и безболезненное образование. Эхография показала наличие гетерогенного образования диаметром 83 мм, сравнительно гомогенный придаток яичка 39 мм и явно измененное левое яичко 46 мм в наибольшем диаметре. Поиски метастазов оказались тщетными, гемограммы, онкомаркеры, функциональные пробы - в норме. Во время паховой орхиэктомии обнаружили, что околояичковая опухоль величиной в 7 см инфильтрировала яичко и гистологически оказалась лейомиомоподобной эмбриональной рабдомиосаркомой. Провели 4 курса комбинированной химиотерапии: ифосфамидом, винкристином и актиномицином-D. Контроль через 1 месяц после окончания лечения: признаков опухоли не выявили. Ил. 2. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОШОНКИ
РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОРХИЭКТОМИЯ ПАХОВАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН D
НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.131

Автор(ы) : Slama, Adel, Jaidane, Mehdi, Ben, Sorba Nabil, Youssef, Anis, Mosbah, Ali Faouzi
Заглавие : Rhabdomyosarcome paratesticulaire
Источник статьи : Progr. urol. - 2000. - Vol. 10, N 6. - С. 1232-1234
Аннотация: Сообщение о больном 9 лет с увеличением левой половины мошонки, где пальпировалось плотное и безболезненное образование. Эхография показала наличие гетерогенного образования диаметром 83 мм, сравнительно гомогенный придаток яичка 39 мм и явно измененное левое яичко 46 мм в наибольшем диаметре. Поиски метастазов оказались тщетными, гемограммы, онкомаркеры, функциональные пробы - в норме. Во время паховой орхиэктомии обнаружили, что околояичковая опухоль величиной в 7 см инфильтрировала яичко и гистологически оказалась лейомиомоподобной эмбриональной рабдомиосаркомой. Провели 4 курса комбинированной химиотерапии: ифосфамидом, винкристином и актиномицином-D. Контроль через 1 месяц после окончания лечения: признаков опухоли не выявили. Ил. 2. Библ. 14
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОШОНКИ
РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОРХИЭКТОМИЯ ПАХОВАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН D
НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.05-04Н2.55

Автор(ы) : Emir, Suna, Ugur, Handan, Kologlu, Meltem, Frekul, Selim, Unal, Emel, Tacyildiz, Nurdan, Yavuz, Gulsan
Заглавие : Concurrent cystic mediastinal lymphangioma and paratesticular rhabdomyosarcoma
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2004. - Vol. 43, N 2. - С. 156-158
Аннотация: У ребенка 23 мес с опухолью (Оп) в правой половине мошонки 2-месячной давности эхографически выявили образование размерами 6*3,5*3,5 см. Солидная, дольчатого строения и хорошо ограниченная Оп по данным биопсии оказалась эмбриональной рабдомиосаркомой. При рентгеногарфии грудной клетки в средостении выявили дольчатую Оп 6*6 см. Значительных отклонений в биохимиических показателях не выявили, маркеры - в пределах нормы. При компьютерной томографии внутри Оп средостения выявили множественные перегородки. Дополнительные исследования, включая сцинтиграфию костей скелета и исследование костного мозга, метастазов не выявили. Больного оперировали, одномоментно удалив обе Оп. Гистологические исследования подтвердили околояичковую рабдомиосаркому и кистозную лимфангиому средостения. Дополнительно провели послеоперационную химиотерапию винкристином, актиномицином-D и циклофосфамидом, воздержавшись от облучения в связи с ранней стадией Оп мошонки. В течение 2 лет ребенок здоров. Ил. 2. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ
ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ЛИМОФИНГОМА КИСТОЗНАЯ
СИНХРОННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОДНОМОМЕНТНО
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
ДЕТИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.475

Автор(ы) : Hiura, Masaru, Takenawa, Jun, Ryoji, Osamu, Taki, Yoji, Hayashi, Tadashi, Kiriyama, Tadao
Заглавие : Наблюдения запущенной околояичковой рабдомиосаркомы
Источник статьи : Хинекика кие. - 1989. - Vol. 35, N 1. - С. 141-146
Аннотация: Б-ному 18 лет с большой Оп в левой половине мошонки выполнили радикальную орхиэктомию. Удаленная Оп оказалась альвеолярной рабодомиосаркомой околояичковой локализации с вовлечением семенного канатика. Рентгенбл. исследования выявили метастазы (М) в забрюшинных и надключичных ЛУ и в дугласовом пространстве. После 3 курсов ХТ актиномицином DI, циклофосфамидом, блеомицином, цисплатиной и этопозидом М в надключичной обл. и дугласовом пространстве резорбировались. Несмотря на выполненную забрюшинную лимфаденэктоми с ЛТ, вскоре вновь появились Рц в парааортальных ЛУ и повторная ХТ не оказала действия. Япония, Wakayama Red Cross Hosp. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АКТИНОМИЦИН D
ЦИКЛОФОСФАМИД
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.635

Автор(ы) : Chiba, Kimio, Kitami, Kazuo, Kumagai, Harumi
Заглавие : Околояичковая рабдомиосаркома
Источник статьи : Хинекика кие. - 1990. - Vol. 36, N 3. - С. 363-366
Аннотация: Б-ному 13 лет выполнили правостороннюю орхиэктомию по поводу опухоли, появившейся 1 год назад и достигшей размеров 10*6*7 см. Микроскопически она оказалась рабдомиосаркомой альвеолярного типа. При лимфангиографии и КТ обнаружили забрюшинные метастазы. После химиотерапии винкристином, актиномицином-Д и циклофосфамидом и затем винкристином и адриамицином в течение 2 лет, Рц нет. Япония, Yamato City Hosp. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
РАБДОМИОСАРКОМА
ОКОЛОЯИЧКОВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОРХИЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛИМФАНГИОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска