Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 115
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-115 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.341

Автор(ы) : Lai, Xiang-jin, Feng, Zong-chen, Wang, Shi-ping
Заглавие : Окислительная модификация липопротеинов очень низкой плотности усиливает их атерогенность
Источник статьи : Shengwu-huaxue zazhi. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 350-356
Аннотация: Липопротеины очень низкой плотности (ЛОНП) здоровых людей м. б. окислены в присутствии Cu{2+}, что приводит к увеличению их ЭФ-подвижности и реактивности по отношению к тиобарбитуровой к-те. Окисленные (ок) ЛОНП при инкубации с макрофагами способствуют в 2 раза большему накоплению клеточных триглицеринов, чем неокисленные (н). Эксперименты по конкурентному связыванию ок- и н-ЛОНП показали, что ок-ЛОНП потребляются гл. образом рецепторами н-ЛОНП и лишь незначительная их часть - рецепторами макрофагов. Предполагают, что окислительная модификация ЛОНП увеличивает их атерогенность. КНР, Dep. Biochemistry, Tongji Med. Univ., Wuhan 430030. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АТЕРОГЕННОСТЬ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.160

Автор(ы) : Lai, Xiang-jin, Feng, Zong-chen, Wang, Shi-ping
Заглавие : Окислительная модификация липопротеинов очень низкой плотности усиливает их атерогенность
Источник статьи : Shengwu-huaxue zazhi. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 350-356
Аннотация: Липопротеины очень низкой плотности (ЛОНП) здоровых людей м. б. окислены в присутствии Cu{2+}, что приводит к увеличению их ЭФ-подвижности и реактивности по отношению к тиобарбитуровой к-те. Окисленные (ок) ЛОНП при инкубации с макрофагами способствуют в 2 раза большему накоплению клеточных триглицеринов, чем неокисленные (н). Эксперименты по конкурентному связыванию ок- и н-ЛОНП показали, что ок-ЛОНП потребляются гл. образом рецепторами н-ЛОНП и лишь незначительная их часть - рецепторами макрофагов. Предполагают, что окислительная модификация ЛОНП увеличивает их атерогенность. КНР, Dep. Biochemistry, Tongji Med. Univ., Wuhan 430030. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АТЕРОГЕННОСТЬ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.182

Автор(ы) : Maziere, Cecile, Djavahery-Mergny, Mojgan, Auclair, Martine, Maziere, Jean-Claude
Заглавие : 1 Acyl-2 acetyl-sn-glycero-3 phosphocholine decreases the susceptibility of low-density lipoprotein to oxidative modification by copper ions, monocytes or endothelial cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1210, N 2. - С. 233-238
Аннотация: Исследовали влияние фактора-активатора тромбоцитов и его аналога 1-ацил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолина (АГФХ) на окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности (ЛНП)-частиц, вызываемую ионами меди, моноцитами линии 937 или эндотелиальными клетками. Об окислении ЛНП судили по сдвигам их ЭФ-подвижности и по образованию конечных продуктов перекисного окисления липидов, дающих р-цию с тиобарбитуровой к-той. Показано, что АГФХ в конц-иях 1-5 мкг/мл подавляет окисление ЛНП во всех 3-х системах, а фактор активации тромбоцитов не влияет на эту модификацию ЛНП. Наиболее выраженным было угнетение АГФХ окисление ЛНП эндотелиальными клетками. Предполагается, что протекторный эффект АГФХ связан с его интеркаляцией в липидную фазу ЛНП-частиц. Библ. 42. Франция, Lab. Biochim., Fac. Med. Saint-Antoine, 75012 Paris.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ELECTROPHORESIS
LIPID PEROXIDATION
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.12

Автор(ы) : Alonso-Llamazares Ana M., Arriaga, Dolores de, Soler, Joaquin
Заглавие : Oxidative modification of lactate dehydrogenase by a nonenzymatic metal ion-catalyzed oxidation system
Источник статьи : Biochem. Int. - 1992. - Vol. 27, N 5. - С. 879-889
Аннотация: Инкубация очищенной лактатдегидрогеназы (I) в растворе, содержащем одновременно Fe{3+}, ЭДТА и аскорбат, приводит к инактивации фермента, к-рая носит экспоненциальный характер и сопровождается, как показано электрофоретическим методом, постепенным распадом I на фрагменты. В инактивирующей системе ионы Fe{3+} м. б. (с тем же эффектом) заменены на Fe{2+} или Cu{2+}, а аскорбат на дитиотреитол; достаточно эффективным инактиватором является и система Fe{2+}/H[2]O[2]. Инактивация I частично предотвращается радикальными "ловушками" - маннитом, L-гистидином и тиомочевиной, а также высокими концентрациями NAD, лактата и пирувата. Испания, Departamento Bioquimica y Biol. Mol., Univ. Leon, 24002 Leon. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
РАСТВОРЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.278

Автор(ы) : Yan, Liang-Jun, Droy-Lefaix, Marie Therese, Packer, Lester
Заглавие : Ginkgo biloba extract (EGb 761) protects human low density lipoproteins against oxidative modification mediated by copper
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 212, N 2. - С. 360-366
Аннотация: Изучали влияние EGb 761 на Cu-инициированное окисление липопротеинов низкой плотности (ЛНП). ЛНП человека (0,5 мг/мл) инкубировали в фосфатном буфере pH 7,4 при 37'ГРАДУС' в присутствии 10 мкМ CuSO[4] в течение 8-24 ч. Конц-ию EGb 761 варьировали от 10 до 100 мгк/мл. Окисление ЛНП фиксировали по содержанию карбонильных групп, ЭФ-подвижности, интенсивности флуоресценции и содержанию соед., реагирующих с тиобарбитуровой к-той. Найдено, что EGb 761 защищает ЛНП от окислительной модификации. США, Dep. Mol. Cell Biol., Univ. CA Berkeley, Berkeley, CA 94720-3200. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
МЕДЬ
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.220

Автор(ы) : Hatta, Akira, Frei, Balz
Заглавие : Oxidative modification and antioxidant protection of human low density lipoprotein at high and low oxygen partial pressures
Источник статьи : J. Lipid Res. - 1995. - Vol. 36, N 11. - С. 2383-2393
Аннотация: Проведено сравнительное изучение окисления липопротеинов низкой плотности (ЛНП) плазмы крови человека в атмосфере 20%O[2]/80%N[2] и 2%O[2]/98%N[2] (A-1 и A-2 соотв.). Найдено, что скорость Cu{2+} индуцированной окислительной модификации ЛНП в А-2 была ниже, чем в А-1. Кроме того, образование гидропероксидов эфиров холестерина в А-1 достигает максимума через 3 ч и уровень его в 5 раз выше, чем при окислении в А-2. 'альфа'-Токоферол защищает ЛНП от окисления, повышая продолжительность лаг-фазы на 45% и снижая скорость окислительной модификации на 52%. 'бета'-Каротин не влиял на скорость окисления ЛНП. Сильным антиоксидантом является аскорбиновая к-та, к-рая в 7 раз повышает продолжительность лаг-фазы окисления ЛНП в А-1 и практически полностью подавляет окисление в А-2. США, Whitaker Cardiovascular Inst., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.144

Автор(ы) : Cabiscol, Elisa, Levine Rodney L.
Заглавие : Carbonic anhydrase III. Oxidative modification in vivo and loss of phosphatase activity during aging
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 24. - С. 14742-14747
Аннотация: Используя иммунохимический способ идентификации окисленных белков, в печени крысы обнаружен белок с высокой степенью окисления. Этот белок очищен до гомогенного состояния и изучены его св-ва. Показано, что выделенный белок является карбоангидразой III (КАIII). Содержание карбонильных групп в препаратах КАIII, выделенных из печени крыс в возрасте 2, 10 и 18 мес, составляло 12, 15 и 13 нмолей/мг. Однако степень S-глутатиолирования этих препаратов была различной - 18, 32 и 40% соотв. КАIII обладает гидратазной, эстеразной и фосфатазной активностями. В процессе старения животных гидратазная активность не изменяется, а эстеразная снижается на 20-30%. У старых крыс (18 мес) обнаружено резкое снижение (на 90%) фосфатазной активности КАIII. США, NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892-0320. Библ. 63
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: КАРБОАНГИДРАЗА III
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
СТАРЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.311

Автор(ы) : Wang, Ying-Jan, Ho, Yuan-Soon, Lo, Ming-Jiang, Lin, Jen-kun
Заглавие : Oxidative modification of DNA bases in rat liver and lung during chemical carcinogenesis and aging
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 1995. - Vol. 94, N 2. - С. 135-145
Аннотация: The extent of DNA modification in cancerous rat liver and lung tissues was investigated and compared to their respective normal tissues. Liver tumors were induced by 2-fluorenylacetamide (2-FAA) or N-nitroso-N-2-fluorenylacetamide (N-NO-2-FAA), and lung tumors were induced by sodium nitrite plus trimethylamine. In the DNA samples isolated from these tissues, two pyrimidine-derived and four purine-derived modified DNA bases were identified and quantified by gas chromatography/mass spectrometry with selected-ion monitoring. These compounds were characterized as 5-hydroxyuracil (5-OHUra), thymine glycol (TG), 4,6-diamino-5-formamidopyrimidine (FapyAde), 2,6-diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine (FapyGua), 8-hydroxyadenine (8-OHAde), and 8-hydroxyguanine (8-OHGua). Elevated amounts of modified DNA bases were found in most cancerous tissues when compared to the controls. Chemicals used for tumor induction were responsible for inducing DNA lesions that could be promutagenic in vivo and could lead to various types of mutations. When endogenous oxidative damage to DNA during aging was examined, a roughly 2-fold increase of thymine glycol, 8-OHAde and 8-OHGua was found in aged (12 months) rat liver tissues compared to young tissues (1 month). The same results were also found in lung tissues, except that the amount of thymine glycol exhibited more than a 10-fold increase in aged tissues when compared to young tissues. The association of the modified bases with the processes of aging and carcinogenesis deserves further investigation. КНР, Inst. Biochem., Nat. Taiwan Univ., Taiwan. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ОСНОВАНИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.10-04А1.105

Автор(ы) : Wang, Ying-Jan, Ho, Yuan-Soon, Lo, Ming-Jiang, Lin, Jen-kun
Заглавие : Oxidative modification of DNA bases in rat liver and lung during chemical carcinogenesis and aging
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 1995. - Vol. 94, N 2. - С. 135-145
Аннотация: The extent of DNA modification in cancerous rat liver and lung tissues was investigated and compared to their respective normal tissues. Liver tumors were induced by 2-fluorenylacetamide (2-FAA) or N-nitroso-N-2-fluorenylacetamide (N-NO-2-FAA), and lung tumors were induced by sodium nitrite plus trimethylamine. In the DNA samples isolated from these tissues, two pyrimidine-derived and four purine-derived modified DNA bases were identified and quantified by gas chromatography/mass spectrometry with selected-ion monitoring. These compounds were characterized as 5-hydroxyuracil (5-OHUra), thymine glycol (TG), 4,6-diamino-5-formamidopyrimidine (FapyAde), 2,6-diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine (FapyGua), 8-hydroxyadenine (8-OHAde), and 8-hydroxyguanine (8-OHGua). Elevated amounts of modified DNA bases were found in most cancerous tissues when compared to the controls. Chemicals used for tumor induction were responsible for inducing DNA lesions that could be promutagenic in vivo and could lead to various types of mutations. When endogenous oxidative damage to DNA during aging was examined, a roughly 2-fold increase of thymine glycol, 8-OHAde and 8-OHGua was found in aged (12 months) rat liver tissues compared to young tissues (1 month). The same results were also found in lung tissues, except that the amount of thymine glycol exhibited more than a 10-fold increase in aged tissues when compared to young tissues. The association of the modified bases with the processes of aging and carcinogenesis deserves further investigation. КНР, Inst. Biochem., Nat. Taiwan Univ., Taiwan. Библ. 41
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ДНК
ОСНОВАНИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.180

Автор(ы) : Miura, Shinji, Watanabe, Junichi, Sano, Mitsuaki, Tomita, Takako, Osawa, Toshihiko, Hara, Yukihiko, Tomita, Isao
Заглавие : Effects of various natural antioxidants on the Cu{2+}-mediated oxidative modification of low density lipoprotein
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - С. 1-4
Аннотация: Провели сравнительное изучение влияния (-)-эпигаллокатехингаллата (I), др. природных антиоксидантов и дибутилгидрокситолуола (II) на индуцированное Cu{2+} (5 мкМ) окисление липопротеинов низкой плотности (ЛНП) in vitro, к-рое оценивали по образованию конъюгированных диенов в ЛНП. В присутствии I, теафлавина, мирицетина, кверцетина и сезаминола (0,5 мкМ) наблюдалась существенная временная задержка (100 мин) начала образования конъюгированных диенов. По длительности временной задержки соед. располагались в следующем порядке: сезаминолкверцетинIтеафлавинмирицетинII'альфа'-токоферол. I являлся более эффективным ингибитором расщепления эфиров холестерина и фрагментации аполипопротеина B 100 при опосредованной Cu{2+} окислительной модификации ЛНП, чем II или 'альфа'-токоферол. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
КВЕРЦЕТИН
СЕЗАМИНОЛ
ТЕАФЛАВИН
МИРИЦЕТИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.54

Автор(ы) : Miura, Shinji, Watanabe, Junichi, Sano, Mitsuaki, Tomita, Takako, Osawa, Toshihiko, Hara, Yukihiko, Tomita, Isao
Заглавие : Effects of various natural antioxidants on the Cu{2+}-mediated oxidative modification of low density lipoprotein
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - С. 1-4
Аннотация: Провели сравнительное изучение влияния (-)-эпигаллокатехингаллата (I), др. природных антиоксидантов и дибутилгидрокситолуола (II) на индуцированное Cu{2+} (5 мкМ) окисление липопротеинов низкой плотности (ЛНП) in vitro, к-рое оценивали по образованию конъюгированных диенов в ЛНП. В присутствии I, теафлавина, мирицетина, кверцетина и сезаминола (0,5 мкМ) наблюдалась существенная временная задержка (100 мин) начала образования конъюгированных диенов. По длительности временной задержки соед. располагались в следующем порядке: сезаминолкверцетинIтеафлавинмирицетинII'альфа'-токоферол. I являлся более эффективным ингибитором расщепления эфиров холестерина и фрагментации аполипопротеина B 100 при опосредованной Cu{2+} окислительной модификации ЛНП, чем II или 'альфа'-токоферол. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 23
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
КВЕРЦЕТИН
СЕЗАМИНОЛ
ТЕАФЛАВИН
МИРИЦЕТИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.130

Автор(ы) : Корда М.М.
Заглавие : Трис(2-оксиэтил)амоний ортокрезоксиацетат ингибирует окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 6. - С. 37-39
Аннотация: Окислительная модификация липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) может играть важную роль в патогенезе атеросклероза. В работе исследовали ингибирующий эффект трис(2-оксиэтил)аммоний ортокрезоксиацетата (крезацина) на Cu{2+}-индуцируемое окисление человеческих ЛПНП in vitro. О степени окисления ЛПНП судили по накоплению в инкубационной среде диеновых конъюгатов. Наблюдали прямую зависимость ингибирования степени окисления ЛПНП от дозы крезацина. Определяли также уровень продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, к-рые образуются при окислении ЛПНП. Как и в предыдущем случае, наблюдали дозозависимый эффект угнетения крезацином процессов пероксидации ЛПНП. Сделан вывод, что крезацин является эффективным ингибитором окислительной модификации ЛПНП in vitro. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КРЕЗАЦИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.130

Автор(ы) : Корда М.М.
Заглавие : Трис(2-оксиэтил)амоний ортокрезоксиацетат ингибирует окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 6. - С. 37-39
Аннотация: Окислительная модификация липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) может играть важную роль в патогенезе атеросклероза. В работе исследовали ингибирующий эффект трис(2-оксиэтил)аммоний ортокрезоксиацетата (крезацина) на Cu{2+}-индуцируемое окисление человеческих ЛПНП in vitro. О степени окисления ЛПНП судили по накоплению в инкубационной среде диеновых конъюгатов. Наблюдали прямую зависимость ингибирования степени окисления ЛПНП от дозы крезацина. Определяли также уровень продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, к-рые образуются при окислении ЛПНП. Как и в предыдущем случае, наблюдали дозозависимый эффект угнетения крезацином процессов пероксидации ЛПНП. Сделан вывод, что крезацин является эффективным ингибитором окислительной модификации ЛПНП in vitro. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КРЕЗАЦИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.08-04М4.384

Автор(ы) : Raynaud, Francoise, Evain-Brion, Daniele, Gerbaud, Pascale, Marciano, Denis, Gorin, Isabelle, Liapi, Charis, Andersson Wayne B.
Заглавие : Oxidative modulation of cyclic AMP-dependent protein kinase in human fibroblasts: Possible role in psoriasis
Источник статьи : Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 22, N 4. - С. 623-632
Аннотация: У больных псориазом снижена активность цАМФ-зависимой протеинкиназы фибробластов. Кроме того, при псориазе снижена способность регуляторных субъединиц этого фермента RI и RII связывать 8-азидо-[{32}P]цАМФ. Инкубация фибробластов здоровых людей с H[2]O[2] или с радикал-генерирующими системами снижает активность цАМФ-зависимой протеинкиназы. Способность субъединиц RI и RII связывать 8-азидо-[{32}P]цАМФ также снижается. Обработка фибробластов больных псориазом антиоксидантами (витамины E и C, маннитол) или супероксиддисмутазой восстанавливает способность субъединиц RI и RII связывать 8-азидо-[{32}P]цАМФ. Полагают, что изменение активности цАМФ-зависимой протеинкиназы в фибробластах больных псориазом обусловлено окислительной модификацией этого фермента. США, Lab. Cell. Oncology, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 68
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМЫЙ ФЕРМЕНТ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
ПСОРИАЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.04-04М4.4

Автор(ы) : Медведев А.Е., Типтон К.Ф.
Заглавие : Окислительная модификация моноаминоксидаз
Источник статьи : Вопр. мед. химии. - 1997. - Т. 43, N 6. - С. 471-481
Аннотация: Окислительная модификация моноаминоксидаз (МАО), сопровождающаяся изменением их субстратной специфичности и чувствительности к специфическим ингибиторам, была открыта проф. В. З. Горкиным более 30 лет назад. Механизм этого феномена включает окисление SH-групп фермента. Окислительная модификация мембраносвязанных моноаминоксидаз сопровождается также увеличением чувствительности к ограниченному протеолизу. Изменение каталитических свойств МАО обнаружено при многих патологических состояниях, характеризующихся стимуляцией процессов перекисного окисления липидов, однако выяснение действительной биологической роли этого феномена требует дальнейших исследований. Россия, НИИ биомед. химии РАМН, Москва, 119832. Библ. 64
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОТЕОЛИЗУ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.375

Автор(ы) : Tsuda, Takanori, Horio, Fumihiko, Osawa, Toshihiko
Заглавие : Dietary cyanidin 3-O-'бета'-D-glucoside increases ex vivo oxidation resistance of serum in rats
Источник статьи : Lipids. - 1998. - Vol. 33, N 6. - С. 583-588
Аннотация: Изучали влияние цианидин-3-O-'бета'-D-глюкозида (I) на устойчивость сыворотки крови крысы к окислительной модификации. Подопытных крыс в течение 14 дней содержали на диете, включающей 2 г/кг I. В этих условиях наблюдается снижение содержания реагирующих с тиобарбитуровой к-той соединений в сыворотке крови и повышение устойчивости сыворотки к последующей окислительной модификации в присутствии 2,2'-азобис(2-амидинопропан)гидрохлорида или Cu{2+}. В то же время I не влияет на содержание в сыворотке фосфолипидов, триглицеринов, этерифицированного холестерина и свободных жирных к-т. Обработка крыс I не влияет также на содержание в сыворотке крови эндогенных антиоксидантов. Япония, Tokaigakuen Women's Coll., Nagoya 468-8514. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЛЮКОЗИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПИДЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.546

Автор(ы) : Petrovitch A.
Заглавие : Oxidative modification of LDL, by elements of the iron-group (Fe, Co, Ni) and it's influence on LDL-uptake by macrophages and LDL-degradation : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - С. 113
Аннотация: Состоящие из апо-B100-белка (25%), эфиров холестерина и триглицеридов (75%) ЛПНП, содержащие большое кол-во ненасыщенных жирных к-т, подвергаются окислительной модификации в присутствии Fe, Co или Ni. Данной окислительной модификации противодействуют обладающие свойствами металлохелаторов соединения (напр., флавоноиды) и нифедипин, блокатор Ca{2+}-каналов L-типа. Не исключено, что последний обладает способностью связывать свободные радикалы. Присутствие аскорбиновой к-ты окислительной модификации ЛПНП не противодействует. Германия, Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Erfurt. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.10-04М4.22

Автор(ы) : Zhou, Mai, Chen, Yuan, Liu, Shangxi, Ding, Zhenhua, Pang, Zhanjun, Wan, Jennifer
Заглавие : Oxidative and malondialdehyde modification of low-density lipoprotein: A comparative study of binding and degradation by macrophages and endothelial cells
Источник статьи : Brit. J. Biomed. Sci. - 1998. - Vol. 55, N 3. - С. 192-198
Аннотация: Сопоставимая (по относительной электрофоретической подвижности белков в агарозе) модификация липопротеинов низкой плотности (ЛНП) человека инкубацией их в присутствии Cu{2+} (окислительная модификация) или в присутствии малондиальдегида сопровождалась более интенсивным связыванием и деградацией {131}I-меченных модифицированных ЛНП культивируемыми макрофагами P388DI, причем связывание и деградация ЛНП после их окислительной модификации были более энергичными, чем после модификации их малондиальдегидом. С увеличением степени окислительной модификации ЛНП интенсивность связывания таких белков изолированными перитонеальными макрофагами мыши или эндотелиоцитами пупочной вены человека возрастала. Присутствие подвергнутых окислительной модификации или модификации малондиальдегидом ЛНП противодействовало связыванию клетками соответствующих {131}I-меченных модифицированных ЛНП (имела место, кроме того, и перекрестная конкуренция модифицированных ЛНП). КНР, First Military Medical Univ., Guangzhou. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.11-04А1.101

Автор(ы) : Tian, Liqun, Cai, Qiuyin, Wei, Huachen
Заглавие : Alterations of antioxidant enzymes and oxidative damage to macromolecules in different organs of rats during aging
Источник статьи : Free Radic. Biol. and Med. - 1998. - Vol. 24, N 9. - С. 1477-1484
Аннотация: Изучали уровни окислительной модификации белков и активности нек-рых антиоксидантных ферментов в различных органах (мозг, печень, сердце, почки) крыс линии Фишер 344 в возрасте 1-24 месяцев. Найдено, что степень окислительной модификации белков мозга и печени у старых крыс существенно выше, чем у молодых. В то же время не обнаружено достоверных различий в показателях перекисного окисления липидов в мозге и печени молодых и старых крыс. В большинстве тканей активность антиоксидантных ферментов снижалась по мере старения животных. США, Dep. Dermatol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 33
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СТАРЕНИЕ
ОРГАНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.854

Автор(ы) : Tian, Liqun, Cai, Qiuyin, Wei, Huachen
Заглавие : Alterations of antioxidant enzymes and oxidative damage to macromolecules in different organs of rats during aging
Источник статьи : Free Radic. Biol. and Med. - 1998. - Vol. 24, N 9. - С. 1477-1484
Аннотация: Изучали уровни окислительной модификации белков и активности нек-рых антиоксидантных ферментов в различных органах (мозг, печень, сердце, почки) крыс линии Фишер 344 в возрасте 1-24 месяцев. Найдено, что степень окислительной модификации белков мозга и печени у старых крыс существенно выше, чем у молодых. В то же время не обнаружено достоверных различий в показателях перекисного окисления липидов в мозге и печени молодых и старых крыс. В большинстве тканей активность антиоксидантных ферментов снижалась по мере старения животных. США, Dep. Dermatol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ОРГАНЫ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-115 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)