СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.9

Автор(ы) : Quintana M.G., Didion C., Dalton H.
Заглавие : Colorimetric method for a rapid detection of oxygenated aromatic biotransformation products
Источник статьи : Biotechnol. Techn. - 1997. - Vol. 11, N 8. - С. 585-587
Аннотация: Разработана быстрая, простая колориметрическая методика определения окисленных продуктов биотрансформации ароматических субстратов. Методика основана на использовании реагента Гиббса (2,6-дихлорхинон-4-хлоримид). Спектрофотометрический анализ проводят рутинным способом или с применением микротитрационных плат. Предел определения искомых соединений составляет 5 мкмоль/л. Великобритания, Department of Biological Sciences, University of Warwick, Coventry, CV4 7AL. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БИОКОНВЕРСИЯ
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.5

Автор(ы) : Quintana M.G., Didion C., Dalton H.
Заглавие : Colorimetric method for a rapid detection of oxygenated aromatic biotransformation products
Источник статьи : Biotechnol. Techn. - 1997. - Vol. 11, N 8. - С. 585-587
Аннотация: Разработана быстрая, простая колориметрическая методика определения окисленных продуктов биотрансформации ароматических субстратов. Методика основана на использовании реагента Гиббса (2,6-дихлорхинон-4-хлоримид). Спектрофотометрический анализ проводят рутинным способом или с применением микротитрационных плат. Предел определения искомых соединений составляет 5 мкмоль/л. Великобритания, Department of Biological Sciences, University of Warwick, Coventry, CV4 7AL. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БИОКОНВЕРСИЯ
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.12-04М6.101

Автор(ы) : Goodfriend T.L., Ball D.L., Raff H., Bruder E.D., Gardner H.W., Spiteller G.
Заглавие : Oxidized products of linoleic acid stimulate adrenal steroidogenesis : Докл.[10 Conference on the Adrenal Cortex, San Francisco, Calif., June 15-18, 2002]
Источник статьи : Endocr. Res. - 2002. - Vol. 28, N 4. - С. 325-330
Аннотация: В условиях in vitro продукт окисления линолевой к-ты, 12,13-эпокси-9-оксо-10(транс)-октадеценовая к-та (I) в конц-иях 1-30 мкМ стимулировала образование альдостерона в клубочковой зоне коры надпочечников крыс, а в конц-иях свыше 50 мкМ подавляла его. I (5 мкМ и выше) стимулировала синтез кортикостерона в пучковой зоне и не подавляла его в высоких конц-иях. Стимуляция стероидогенеза наблюдалась через 15 мин после начала инкубации и продолжалась 2 ч. Сделан вывод о возможной связи отмеченных эффектов с гипертензией при ожирении. США, Wm. S. Middleton Memorial Veterans Hosp., Madison, WI 53705. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.222

Автор(ы) : Niculescu-Duvaz I., Stoica G., Lupu F., Arnautu M., Voiculetz N.
Заглавие : Mechanisms of cancerogenesis inhibition . II : The aminophenols and their oxidation products
Источник статьи : Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 5. - С. 539-548
Аннотация: Изучали ингибирующий эффект (ИЭ) 12 аминофенолов (АФ) на связывание in vitro ({3}H)бензо(а)пирена (БП) с ДНК тимуса теленка в присутствии микросом мышей, предварительно получавших метилхолантрен. В соответствие с теоретич. расчетами ИЭ АФ был таким же (15-50%), как у фенольных антиоксидантов. Выявлено, что окисленные продукты 4-АФ и 4-N-метилАФ проявляли более выраженный ИЭ, чем их восстановленные предшественники. Предполагается, что данное усиление ИЭ обуславливают промежуточные продукты окисления АФ - хинонимины. ИЭ АФ на связывание БП с ДНК объясняется ингибированием цитохром Р-450-зависимых микросомальных монооксигеназ. СРР, Inst. of Oncol., POB1005, Bucharest. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ИНГИБИТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
АМИНОДИФЕНИЛЫ
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ДНК
ТИМУС
IN VITRO
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска