Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.84

Автор(ы) : Cominacini, Luciano, Pastorino, Antonio Maria, Garbin, ulisse, Campagnola, Mario, De, Santis Alice, Davoli, Anna, Faccini, Giovanni, Bertozzo, Livio, Pasini, Francesco, Pasini, Fratta, Cascio, Vincenzo lo
Заглавие : The susceptibility of low-density lipoprotein to in vitro oxidation is increased in hypercholesterolemic patients
Источник статьи : Nutrition. - 1994. - Vol. 10, N 6. - С. 527-531
Аннотация: Выделяли ЛПНП из плазмы б-ных наследственной гиперхолестеринемией и здоровых лиц и подвергали их окислению Cu, определяя лаг-фазу и фазу воспроизводства. Первая была значительно снижена, а вторая увеличена для ЛПНП от б-ных по сравнению с ЛПНП от здоровых лиц. Содержание линоленовой и арахидоновой к-т в ЛПНП б-ных было выше, чем в ЛПНП здоровых лиц (в процентах от общего кол-ва жирных к-т). Обнаружили положит. корреляцию между содержанием в ЛПНП этих к-т и кол-вом холестерина. Конц-ия 'альфа'-токоферола в ЛПНП от обеих групп была сходной. Италия, Univ di Verona, Ospedale Policlinico, 37134 Verona. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.242

Автор(ы) : Jenkins Alicia J., Klein Richard L., Chassereau Charlyne N., Hermayer Kathie L., Lopes-Virella Maria F.
Заглавие : LDL from patients with well-controlled IDDM is not more susceptible to in vitro oxidation
Источник статьи : Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 6. - С. 762-767
Аннотация: Ранее была показана повышенная восприимчивость к окислению ЛПНП б-ных с плохим контролем ИЗСД. Для изучения вопроса, является ли данная предрасположенность ЛПНП вторичной при СД per se или связана с хронической гипергликемией, сравнивали данные 15 б-ных ИЗСД с удовлетворительным контролем метаболизма (без признаков сосудистых осложнений или протеинурии) и здоровых испытуемых (ЗИ) соответствующего пола, возраста, расы, индекса массы тела. У б-ных ИЗСД и ЗИ уровни глюкозы крови натощак составляли соотв. 12,1 и 4,9 мМ, HbA[1c] - 7,7 и 4,4%. Содержание общего холестерина (ХС), ХС ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, триглицеридов и липопротеина(а) не различались между группами, так же как размер, липидный состав, содержание жирных к-т и антиоксидантов в ЛПНП. Не обнаружили различий в восприимчивости ЛПНП к окислению in vitro. Таким образом, у б-ных ИЗСД с удовлетворительным контролем метаболизма не повышена восприимчивость ЛПНП к окислению in vitro, а значит, по-видимому, нет предрасположенности к субэндотелиальному окислительному стрессу in vivo. США, Veteran Affairs, Med. Ctr, Charleston, SC. Библ. 53
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.66

Автор(ы) : Sharer Jane E., Wrighton Steven A.
Заглавие : Identification of the human hepatic cytochromes P450 involved in the in vitro oxidation of antipyrine
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 4. - С. 487-494
Аннотация: Методами множественной регрессии, селективного ингибирования и использования сДНК-экспрессных ферментов было показано, что: в образовании 4-оксиантипирина участвуют изоформы 1А2, 3А и 2А6; в образовании 3-оксиметилантипирина доминирует 1А2, а 2С9 и 2Е1 участвуют в меньшей степени; в деметилировании до норантипирина участвуют все изоформы, но регрессионный анализ выделил, в основном, 1А2 и 2С9. Т. обр., клиренс антипирина является обобщенной мерой окислительной активности цитохромов P450 с наибольшей массой для 1А2, в зависимости от степени его экспрессии, а определение этих метаболитов в отдельности нельзя использовать как меру содержания отдельных изоформ. США, Lilly Res. Labs, M. C. 0825, Indianapolis, IN 46285. Библ. 60
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АНТИПИРИН
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ЦИТОХРОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ РЕГРЕССИИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.184

Автор(ы) : Khalil, Abdelouahed, Jay-Gerin, Jean-Paul, Fulop, Tamas
Заглавие : Age-related increased susceptibility of high-density lipoproteins (HDL) to in vitro oxidation induced by 'гамма'-radiolysis of water
Источник статьи : FEBS Lett. - 1998. - Vol. 435, N 2-3. - С. 153-158
Аннотация: Изучали усиление чувствительности к окислению ЛПВП, которые были получены при обследовании людей разных возрастных групп. Окисление индуцировалось in vitro O{-}[2], получаемыми 'гамма'-радиолизом воды. Об окислении ЛПВП судили по образованию конъюгированных диенов и реактивных веществ тиобарбитуровой к-ты, а также по изменению соотношения аполипопротеинов AI/AII. Устойчивость к окислению оценивали по длине lag-фазы, снижавшейся с увеличением возраста доноров ЛПВП. Показано, что окисление ЛПВП, связанные с возрастом больных, могут привести к развитию атеросклероза. Канада, Univ. Sherbrooke, Sherbrooke Gue JIH 5N4. Библ. 53
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.161

Автор(ы) : Hayes Christopher S., Illades-Aguiar, Berenice, Casillas-Martinez, Lillian, Setlow, Peter
Заглавие : In vitro and in vivo oxidation of methionine residues in small, acid-soluble spore proteins from Bacillus species
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - С. 2694-2700
Аннотация: Остатки метионина (I) в маленьких к-торастворимых споровых белках типа 'альфа'/'бета' (II) у Bacillus легко окисляются в метионинсульфоксид (III) in vitro трет-бутилгидропероксидом (IV) или H[2]O[2] (V). Окисленные I не могут связываться с ДНК эффективно, но связывание II с ДНК защищает II от окисления in vitro. Инкубация окисленных II с пептидилметионинсульфоксидредуктазой MsrA (VI), восстанавливающей III в I, повышает способность II связываться с ДНК. IV и V вызывают окисление 2 остатков I в II SspC (IIC) в спорах Bac. subtilis, хотя один остаток I окисляется лишь незначительно. Гораздо больше III образуется при обработке IV и V спор, к-рые содержат мутант IIC с пониженным сродством к ДНК. Споры Bac. subtilis дикого типа содержат VI, но споры мутанта msrA не более чувствительны к V, чем споры дикого типа. Полученные данные позволили сделать следующие выводы: 1) связывание с ДНК защищает I в II от окисления in vitro и in vivo; 2) II, содержащие III, не связываются с ДНК, что может сказываться на долговременном выживании спор. США, Dep. Biochem., Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
КИСЛОТОРАСТВОРИМЫЙ СПОРОВЫЙ БЕЛОК
ОСТАТКИ МЕТИОНИНА
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
H[2]O[2]
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ОТСУТСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
СПОРЫ
ВЫЖИВАНИЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.135

Автор(ы) : Hayes Christopher S., Illades-Aguiar, Berenice, Casillas-Martinez, Lillian, Setlow, Peter
Заглавие : In vitro and in vivo oxidation of methionine residues in small, acid-soluble spore proteins from Bacillus species
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - С. 2694-2700
Аннотация: Остатки метионина (I) в маленьких к-торастворимых споровых белках типа 'альфа'/'бета' (II) у Bacillus легко окисляются в метионинсульфоксид (III) in vitro трет-бутилгидропероксидом (IV) или H[2]O[2] (V). Окисленные I не могут связываться с ДНК эффективно, но связывание II с ДНК защищает II от окисления in vitro. Инкубация окисленных II с пептидилметионинсульфоксидредуктазой MsrA (VI), восстанавливающей III в I, повышает способность II связываться с ДНК. IV и V вызывают окисление 2 остатков I в II SspC (IIC) в спорах Bac. subtilis, хотя один остаток I окисляется лишь незначительно. Гораздо больше III образуется при обработке IV и V спор, к-рые содержат мутант IIC с пониженным сродством к ДНК. Споры Bac. subtilis дикого типа содержат VI, но споры мутанта msrA не более чувствительны к V, чем споры дикого типа. Полученные данные позволили сделать следующие выводы: 1) связывание с ДНК защищает I в II от окисления in vitro и in vivo; 2) II, содержащие III, не связываются с ДНК, что может сказываться на долговременном выживании спор. США, Dep. Biochem., Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БЕЛОК
КИСЛОТОРАСТВОРИМЫЙ СПОРОВЫЙ БЕЛОК
ОСТАТКИ МЕТИОНИНА
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
H[2]O[2]
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ОТСУТСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
СПОРЫ
ВЫЖИВАНИЕ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.03-04И8.135

Автор(ы) : Drackley J.K., Beitz D.C., Young J.W.
Заглавие : Regulation of in vitro palmitate oxidation in liver from dairy cows during early lactation
Источник статьи : J. Dairy Sci. - 1991. - Vol. 74, N 6. - С. 1884-1892
Аннотация: Изучали окисление пальмитата (ОП) срезами печени высокопродуктивных полновозрастных коров (36'+-'16 дн после отела) в разных средах. L-карнитин (I) увеличивал ОП до CO[2] более, чем в 2 раза, а до кислотнорастворимых продуктов - почти в 4 раза. Пропионат уменьшал ОП в случае отсутствия в среде I, к-рый ослаблял этот процесс. Пируват, лактат и аланин повышали ОП, особенно в присутствии I. Глицерин, глюкоза и инсулин несколько ослабляли ОП в отсутствие I. Фруктоза несколько ослабляла ОП до CO[2], но не влияла на ОП до кислотнорастворимых продуктов. Ацетат и ацетоацетат уменьшали ОП, в то время как 'бета'-косибутират тоже ослаблял ОП, но только в отсутствие I, усиливая его в присутствии I. В целом I уменьшал ингибирующее действие в-в, ослабляющих ОП, но увеличивал стимулирующий эффект в-в, усиливающих ОП. США, Univ. of Illinois Urbana 61801. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ПЕЧЕНЬ
КРС
ЛАКТАЦИЯ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.122

Автор(ы) : Sukalski K.A., Pinto K.
Заглавие : Diabetic rat liver mitochondrial susceptibility to in vitro oxidation : Abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990
Источник статьи : FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - С. 2210
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ВЛИЯНИЕ ДИАБЕТА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.06-04М6.073

Автор(ы) : Pointer Richard H., Gipson Vetra A., Mitchell (Jr.) Winston A.
Заглавие : The effect of digitonin and altered thyroid status on palmitic acid oxidation by isolated rat liver mitochondria
Источник статьи : Endocrine Res. - 1993. - Vol. 19, N 4. - С. 287-302
Аннотация: Митохондрии (МИ) печени крыс-оо Sprague Dawley с гипертиреозом (введение Т[3] в дозе 30 мкг/100 г в течение 5 дн) и голодавших в течение 24 ч перед забоем метаболизировали пальмитиновую к-ту (I) с той же скоростью, что и МИ эутиреоидных (контрольных) крыс. МИ из печени гипотиреоидных (тиреоидэктомия) крыс метаболизировали I со скоростью, меньшей, чем МИ контрольных крыс как голодавших, так и сытых. Голодание не влияло на скорость окисления I в МИ эутиреоидных крыс, но снижало ее в МИ гипер- и гипотиреоидных крыс. Дигитонин (Д; 0,04 мг/мг белка МИ) повышал чувствительность скорости окисления I к ингибирующему эффекту 'альфа'-бромпальмитиновой к-ты. Добавление Д к инкубац. среде сопровождалось 2-кратным повышением скорости окисления I при всех состояниях. США, Howard Univ. College of Med., Washington, D. C. 20059. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАТОЛОГИЯ
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
ДИГИТОНИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)