Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОДОБРЕНИЕ FDA<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.595

Заглавие : Angioplasty MAb gets FDA group nod
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 20june. - С. 2
Аннотация: Моноклональные антитела для профилактики осложнений при коронарной ангиопластии, созданные Centocor, получили одобрение консультативного комитета Управления по контролю качества пищевых и лекарственных препаратов (FDA). В настоящее время Centocor проводит III этап клинических испытаний антитела. Механизм его действия заключается в блокировании тромбообразования
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ФИРМЫ
CENTOCOR
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНГИОПЛАСТИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
ОДОБРЕНИЕ FDA
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.226

Заглавие : CellPro stem cell system gets FDA OK
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1996. - N 16 Dec. - С. 2
Аннотация: Агентство по пищевым продуктам и лекарственным препаратам США (FDA) одобрило Цепрат фирмы CellPro Inc. - систему концентрирования стволовых клеток. Цепрат создан для очистки стволовых клеток при пересадке костного мозга. Решение FDA основано на результатах третьей фазы клинических испытаний при трансплантации костного мозга у больных раком молочной железы
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
УСТРОЙСТВА
СИСТЕМА ЦЕПРАТ
ОДОБРЕНИЕ FDA
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.361

Заглавие : CellPro stem cell system gets FDA OK
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1996. - N 16 Dec. - С. 2
Аннотация: Агентство по пищевым продуктам и лекарственным препаратам США (FDA) одобрило Цепрат фирмы CellPro Inc. - систему концентрирования стволовых клеток. Цепрат создан для очистки стволовых клеток при пересадке костного мозга. Решение FDA основано на результатах третьей фазы клинических испытаний при трансплантации костного мозга у больных раком молочной железы
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
УСТРОЙСТВА
СИСТЕМА ЦЕПРАТ
ОДОБРЕНИЕ FDA
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.122

Заглавие : CellPro stem cell system gets FDA OK
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1996. - N 16 Dec. - С. 2
Аннотация: Агентство по пищевым продуктам и лекарственным препаратам США (FDA) одобрило Цепрат фирмы CellPro Inc. - систему концентрирования стволовых клеток. Цепрат создан для очистки стволовых клеток при пересадке костного мозга. Решение FDA основано на результатах третьей фазы клинических испытаний при трансплантации костного мозга у больных раком молочной железы
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
УСТРОЙСТВА
СИСТЕМА ЦЕПРАТ
ОДОБРЕНИЕ FDA
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.339

Заглавие : FDA approves Hepatitis A vaccine
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1995. - N 6march. - С. 2, 16
Аннотация: Управлением по контролю качества пищевых и лекарственных продуктов (FDA) одобрена созданная SmithKline Beecham Biologicals вакцина Havrix против гепатита A. Вакцина уже продается в 40 странах мира. Она стимулирует иммунный ответ у 96% иммунизированных
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ФИРМЫ
SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА A
ОДОБРЕНИЕ FDA
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.339

Заглавие : FDA approves Hepatitis A vaccine
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1995. - N 6march. - С. 2, 16
Аннотация: Управлением по контролю качества пищевых и лекарственных продуктов (FDA) одобрена созданная SmithKline Beecham Biologicals вакцина Havrix против гепатита A. Вакцина уже продается в 40 странах мира. Она стимулирует иммунный ответ у 96% иммунизированных
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ФИРМЫ
SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА A
ОДОБРЕНИЕ FDA
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.230

Заглавие : Modified pertussis vaccine debuts
Источник статьи : Applied Genetics News. - 1996. - Vol. 17, N 2. - С. 6-7
Аннотация: Управлением по контролю качества пищевых и лекарственных продуктов (FDA) одобрена комбинированная вакцина Tripedia, содержащая внеклеточный коклюшный компонент. В состав вакцины входят также столбнячный токсоид и противодифтерийный компонент. Вакцина распространяется Connaught Labs
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ВАКЦИНА TRIPEDIA
ОДОБРЕНИЕ FDA
МОДИФИЦИРОВАННАЯ ПРОТИВОКОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.272

Заглавие : Pig liver and baboon marrow xenotransplants approved
Источник статьи : Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 19. - С. 1
Аннотация: Управление по контролю качества пищевых и лекарственных продуктов США (FDA) одобрило использование печени трансгенных свиней и стволовых костномозговых клеток бабуина для клинических экспериментов по ксенотрансплантации. Печень свиней будет использована как система поддержки ex vivo при острых нарушениях функций печени; проект разработан компанией Nextran. Учеными Питтсбургского и Калифорнийского ун-тов разработан проект терапии поздних стадий СПИДа путем инъекций донорных костномозговых клеток бабуина; известно, что эти обезьяны невосприимчивы к ВИЧ
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ ТРАНСГЕННЫХ СВИНЕЙ
КОСТНЫЙ МОЗГ БАБУИНА
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ ПЕЧЕНИ
СПИД
ОДОБРЕНИЕ FDA
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.397

Заглавие : Prostate cancer test gets green light from FDA advisory panel
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1998. - N 16 feb. - С. 13-14
Аннотация: Консультативный комитет при Управлении по контролю качества пищевых и лекарственных продуктов США (FDA) одобрил тест на рак предстательной железы, использование к-рого позволит значительно уменьшить необходимость проведения биопсии. Тест предусматривает определение уровня специфичного для предстательной железы антигена в крови пациента
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ОДОБРЕНИЕ FDA
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.338

Заглавие : SmithKline wins approval for hepatitis a vaccine
Источник статьи : Biotechnol. Bull. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 10
Аннотация: Управление США по контролю за качеством пищевых и лекарственных препаратов (FDA) одобрило маркетинг вакцины против гепатита A от SmithKline Beecham plc.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА A
ОДОБРЕНИЕ FDA
МАРКЕТИНГ
ФИРМЫ
SMITHKLINE BEECHAM PLC.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.338

Заглавие : SmithKline wins approval for hepatitis a vaccine
Источник статьи : Biotechnol. Bull. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 10
Аннотация: Управление США по контролю за качеством пищевых и лекарственных препаратов (FDA) одобрило маркетинг вакцины против гепатита A от SmithKline Beecham plc.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА A
ОДОБРЕНИЕ FDA
МАРКЕТИНГ
ФИРМЫ
SMITHKLINE BEECHAM PLC.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.321

Заглавие : Urine-based AIDS test approved
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1998. - N 15 june. - С. 2
Аннотация: Управление по контролю качества пищевых и лекарственных продуктов США (FDA) разрешило использовать разработанный Calypte Biomedical Corp. (Беркли, Калифорния) тест на определение антител против ВИЧ-1 в образцах мочи
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СПИД
ТЕСТ НА СПИД
ОДОБРЕНИЕ FDA
ФИРМЫ
CALYPTE BIOMEDICAL CORP.
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.02-04Б1.485

Заглавие : Urine-based AIDS test approved
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1998. - N 15 june. - С. 2
Аннотация: Управление по контролю качества пищевых и лекарственных продуктов США (FDA) разрешило использовать разработанный Calypte Biomedical Corp. (Беркли, Калифорния) тест на определение антител против ВИЧ-1 в образцах мочи
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
ТЕСТ НА СПИД
ОДОБРЕНИЕ FDA
ФИРМЫ
CALYPTE BIOMEDICAL CORP.
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)