Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.01-04М2.106

Автор(ы) : Harvey Philip J., Keightley Angela M., Lam Y.Miu, Cameron, Cherie, Lillicrap, David
Заглавие : A single nucleotide polymorphism at nucleotide - 1793 in the von Willebrand factor (VWF) regulatory region is associated with plasma VWF: Ag levels
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 2. - С. 349-353
Аннотация: Выявлен однонуклеотидный полиморфизм (ОНП) нуклеотида-1793 (G 0,36 или G 0,64) в регулярном участке ФВ. ОНП был значимо ассоциирован с содержанием ФВ в плазме крови, что было более выражено у людей старше 40 лет. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.79

Заглавие : SNP detection system
Источник статьи : Int. Labmate. - 2001. - Vol. 26, N 1. - С. 11
Аннотация: Applied Biosystems (Великобритания) предлагает систему ABI Prism 7900HT для количественного определения экспрессии генов и однонуклеотидного полиморфизма в режиме реального времени
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
УСТРОЙСТВА
ABI PRISM 7900HT
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.229

Автор(ы) : Денисов С.Г., Белявская В.А., Воевода М.И.
Заглавие : Использование фагового дисплея для обнаружения однонуклеотидных различий в генах
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2001. - N 2. - С. 19-24
Аннотация: Разработана экспериментальная стратегия селекции фагов из библиотеки нитчатого фага f1 E. coli с рандомизированными пептидами на поверхности белка оболочки, специфически распознающих неспаренные нуклеотидные основания в молекуле двухцепочечной ДНК. На первой стадии проводили связывание фаговых частиц из библиотеки с искусственным гетеродуплексом, имеющим несколько неспаренных оснований. После отделения несвязавшихся фагов и диссоциации фагов, взаимодействующих с ДНК, проводили стадию "вычитания" на гомодуплексе для удаления фагов, связывающихся с участками ДНК, содержащими только спаренные основания. Отселектированные подобным образом фаги обладали способностью отличать дуплексы с одиночными неспаренными основаниями внутри фрагмента ДНК от дуплексов с полностью спаренными основаниями. Способность фагов аффинно связываться с планшетами без потери функциональной активности может быть использована для автоматизации выявления точечных мутаций и полиморфизма генов. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ
МУТАЦИИ
ТОЧЕЧНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
СЕЛЕКЦИЯ ФАГОВ
СВЯЗЫВАНИЕ С ДУПЛЕКСАМИ
СВЯЗЫВАНИЕ ОТОБРАННЫХ ФАГОВ С ПЛАНШЕТАМИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.170

Автор(ы) : Conrad, Chris, Vianna, Cintia, Freeman, Melissa, Davies, Peter
Заглавие : A polymorphic gene nested within an intron of the tau gene: Implications for Alzheimer's disease
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 11. - С. 7751-7756
Аннотация: В интроне, разделяющем экзоны 9 и 10 гена tau человека, обнаружили новый ген. Этот ген не содержит интронов и кодирует названный сайтохином белок из 128 аминокислотных остатков. Сайтохин не имеет гомологов среди известных белков. Характер экспрессии гена сайтохина и гена tau, с которым связывают развитие многих нейродегенеративных заболеваний, сходен в разных тканях. Выявлен однонуклеотидный полиморфизм в гене сайтохина, приводящий к замене Q7R. Установлено, что у больных с поздней манифестацией болезни Альцгеймера, статистически чаще встречается этот полиморфизм в гомозиготном состоянии. США, Dep. Pathol., F526, Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГЕНЫ
ГЕН TAU
ГЕН САЙТОХИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ИНТРОНЕ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.77

Автор(ы) : Liu, Ming-xu, Wang, Fu-sheng, Hong, Wei-guo, Wang, Bo, Jin, Lei, Lei, Zhou-yun, Hou, Jing
Заглавие : Однонуклеотидный полиморфизм в гене корецептора ВИЧ-1, CCR5, у представителей китайской народности хань
Источник статьи : Zhonghua yixue yichuanxue zazhi. - 2003. - Vol. 20, N 1. - С. 72-74
Аннотация: Изучали однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) в гене CCR5, кодирующем корецептор ВИЧ-1, у представителей народности хань. В кодирующей области гена CCR5 идентифицировали 6 SNP, 4 из которых приводят к замене аминокислот, а 2 являются нонсенс-мутациями. Сделан вывод, что распределение и характер SNP в гене CCR5 у представителей народности хань отличны от этих характеристик у японцев, а также у европеоидов и африканцев. КНР, PLA Key Lab. Prevention Therapy Hepatitis & AIDS, 302 Hosp. PLA, Beijing, 100039. Библ. 8
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CCR5
КОРЕЦЕПТОР ВИЧ-1
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ
КИТАЙ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.05-04Т5.28

Автор(ы) : Xu, Ke, Liu, Xie-he, Nagarajan, Saumya, Gu, Xiao-Yong, Goldman, David
Заглавие : Relationship of the delta-opioid receptor gene to heroin abuse in a large Chinese case/control sample
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 110, N 1. - С. 45-50
Аннотация: Проведен анализ двух однонуклеотидных полиморфных сайтов (SNP) (80GT и 912TC) в гене дельта опиоидного рецептора в китайской популяции у здоровых лиц и у больных героиновой наркоманией. Не выявлено различий в частоте от их SNP в двух обследованных выборках. Это подтверждает данные о том, что полиморфизм гена дельта опиоидного рецептора не связан с развитием героиновой зависимости у немцев. США, Lab. Neurogenet., NIAAA/NIH, MSC 8110, Rockville, MD 20852. Библ. 22
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: НАРКОМАНИЯ
ГЕРОИНОВАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДОВ ДЕЛЬТА
ГЕНЫ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
КИТАЙ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.204

Автор(ы) : Lio, Domenico, Scola, Letizia, Crivello, Antonio, Bonafe, Massimiliano, Franceschi, Claudio, Olivieri, Fabiola, Colonna-Romano, Giusppina, Candore, Giuseppina, Caruso, Calogero
Заглавие : Allele frequencies of +874T'-' A single nucleotide polymorphism at the first intron of interferon-'гамма' gene in a group of Italian centenarians
Источник статьи : Exp. Gerontol. - 2002. - Vol. 37, N 2-3. - С. 315-319
Аннотация: Определены частоты аллелей однонуклеотидного полиморфного сайта +874T'-'A в первом интроне гена 'гамма'-интерферона у итальянцев в возрасте старше 99 лет (174 человека) и в возрасте до 60 лет. Показано, что частота аллелей этого полиморфного сайта не отличается у мужчин и женщин молодого возраста и у мужчин молодого и пожилого возраста. В то же время у женщин пожилого возраста по сравнению с женщинами молодого возраста снижена частота аллеля +874T. Таким образом, ассоциированный с более высоким уровнем продукции 'гамма'-интерферона аллель +874A может способствовать повышению продолжительности жизни в пол-специфичной манере. Италия, Lab. Immunopatol., Dip. Biopatol. Metodol. Biomed., Univ. Palermo, 90134 Palermo. Библ. 24
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
ГЕНЫ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
+874T'-'A
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ПОЛ-СПЕЦИФИЧНАЯ АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.284

Автор(ы) : Jiang Y., Matsuo T., Fujiwara H., Hasebe S., Ohtsuki H., Yasuda T.
Заглавие : ARIX gene polymorphisms in patients with congenital superior oblique muscle palsy
Источник статьи : Brit. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 88, N 2. - С. 263-267
Аннотация: Показали, что в одной семье нуклеотидная замена G153A в 5'-UTR экзона 1 гена ARIX косегрегирует с врожденным параличом верхней косой мышцы глазного яблока; 4 др. нуклеотидные замены в экзоне 1 или в промоторной области обнаружили лишь при этом врожденном дефекте. По-видимому, такой полиморфизм относится к числу факторов риска развития этого дефекта. Япония, Dep. Ophtalmol., Fac. Med., Okayama Univ. Grad. Sch. Med. Dent., Okayama City 700-8558. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ARIX
ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ПАРАЛИЧ ВЕРХНЕЙ КОСОЙ МЫШЦЫ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА
ФАКТОРЫ РИСКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.340

Автор(ы) : Chen, Xiangning, Wu, Baichai, Kendler Kenneth S.
Заглавие : Association study of the Epac gene and tobacco smoking and nicotine dependence
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 129, N 1. - С. 116-119
Аннотация: Ген Epac кодирует фактор обмена, активируемый цАМФ и активно экспрессируется в префронтальной коре, причем уровень экспрессии гена Epac повышается в ответ на введение никотина. Проведен анализ 5 однонуклеотидных полиморфных сайтов в гене Epac у 688 человек - некурящих и курящих, находящихся на разных стадиях никотиновой зависимости. Обнаружена очень слабая ассоциация этого полиморфизма как с началом табакокурения, так и с его прогрессированием и развитием никотиновой зависимости. США, Virginia Inst. Psychiatric and Behavior Genet, Dep. Psychiatry, Virginia Commonwealth Univ., Suite 1-110, Richmond, VA 23298. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН EPAC
ФАКТОР ОБМЕНА
АКТИВИРУЕМЫЙ ЦАМФ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
НИКОТИН
ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.08-04Т5.167

Автор(ы) : Chen, Xiangning, Wu, Baichai, Kendler Kenneth S.
Заглавие : Association study of the Epac gene and tobacco smoking and nicotine dependence
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 129, N 1. - С. 116-119
Аннотация: Ген Epac кодирует фактор обмена, активируемый цАМФ и активно экспрессируется в префронтальной коре, причем уровень экспрессии гена Epac повышается в ответ на введение никотина. Проведен анализ 5 однонуклеотидных полиморфных сайтов в гене Epac у 688 человек - некурящих и курящих, находящихся на разных стадиях никотиновой зависимости. Обнаружена очень слабая ассоциация этого полиморфизма как с началом табакокурения, так и с его прогрессированием и развитием никотиновой зависимости. США, Virginia Inst. Psychiatric and Behavior Genet, Dep. Psychiatry, Virginia Commonwealth Univ., Suite 1-110, Richmond, VA 23298. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН EPAC
ФАКТОР ОБМЕНА
АКТИВИРУЕМЫЙ ЦАМФ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
НИКОТИН
ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.216

Автор(ы) : Lio, Domenico, Scola, Letizia, Crivello, Antonio, Bonafe, Massimiliano, Franceschi, Claudio, Olivieri, Fabiola, Colonna-Romano, Giusppina, Candore, Giuseppina, Caruso, Calogero
Заглавие : Allele frequencies of +874T'-' A single nucleotide polymorphism at the first intron of interferon-'гамма' gene in a group of Italian centenarians
Источник статьи : Exp. Gerontol. - 2002. - Vol. 37, N 2-3. - С. 315-319
Аннотация: Определены частоты аллелей однонуклеотидного полиморфного сайта +874T'-'A в первом интроне гена 'гамма'-интерферона у итальянцев в возрасте старше 99 лет (174 человека) и в возрасте до 60 лет. Показано, что частота аллелей этого полиморфного сайта не отличается у мужчин и женщин молодого возраста и у мужчин молодого и пожилого возраста. В то же время у женщин пожилого возраста по сравнению с женщинами молодого возраста снижена частота аллеля +874T. Таким образом, ассоциированный с более высоким уровнем продукции 'гамма'-интерферона аллель +874A может способствовать повышению продолжительности жизни в пол-специфичной манере. Италия, Lab. Immunopatol., Dip. Biopatol. Metodol. Biomed., Univ. Palermo, 90134 Palermo. Библ. 24
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
ГЕНЫ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
+874T'-'A
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ПОЛ-СПЕЦИФИЧНАЯ АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.426

Автор(ы) : Gao, Jin-ming, Lin, Yao-guang, Qiu, Chang-chun, Gao, Jun, Ma, Yi, Liu, Yi-wen, Liu, Ying
Заглавие : Ассоциация полиморфизма гена 'бета'2-адренорецептора человека с бронхиальной астмой
Источник статьи : Zhongguo yixue kexueyuan xuebao. - 2002. - Vol. 24, N 6. - С. 626-631
Аннотация: Изучали возможную связь между полиморфизмом в позиции 16, 27 и 164 гена 'бета'2-адренорецептора ('бета'2AR) и предрасположенностью к астме или с астматическим фенотипом. С этой целью с помощью ПЦР-ПДРФ и аллель-специфичной ПЦР определили полиморфные аллели 'бета'2AR у 125 больных астмой китайцев хань и у 96 здоровых лиц той же этнической принадлежности. Сделан вывод, что гомозиготность Gly16 'бета'2AR ассоциирована с предрасположенностью к астме и с ночной астмой. Гомозиготность по Glu27 'бета'2AR связана с гипербронхиальной реактивностью астматиков. КНР, Dep. Respiratory Disease, PUMC Hosp., CAMS, PUMC, Beijing 100730. Библ. 17
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОР
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.11-04М3.36

Автор(ы) : Di, Maria Emilio, Gulli, Rosella, Begni, Silvia, De, Luca Alessandro, Bignotti, Stefano, Pasini, Augusto, Bellone, Emilia, Pizzuti, Antonio, Dallapiccola, Bruno, Novelli, Giuseppe, Ajmar, Franco, Gannarelli, Massimo, Mandich, Paola
Заглавие : Variations in the NMDA receptor subunit 2B gene (GRIN2B) and schizophrenia: A case-control study
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 128, N 1. - С. 27-29
Аннотация: Проведен анализ 5 однонуклеотидных полиморфных сайтов (SNP) в гене субъединицы 2B рецептора NMDA (GRIN2B) в итальянской популяции у больных шизофренией и в случайной выборке обнаружена слабая ассоциация одного из этих сайтов в 3'-нетранслируемой области гена с шизофренией. Она выявлена как для самого SNP, так и для несущих этот SNP полиморфных гаплотипов. Италия, Dep. Neurosci., Ophthalmol. and Genetics, Section Med. Genet., Univ. Genova, c/o DIMI-Viale Benedetto XV, 6-16132 Genova. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
СЛАБАЯ АССОЦИАЦИЯ
ДНК-ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН GRIN2B
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
РЕЦЕПТОР NMDA
СУБЪЕДИНИЦА 2B
ГЛУТАМАТНЫЙ РЕЦЕПТОР
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.03-04А1.96

Автор(ы) : Kehoe Patrick G., Katzov, Hagit, Andreasen, Niels, Gatz, Maragaret, Wilcock Gordon K., Cairns Nigel J., Palmgren, Juni, Faire, Ulf De, Brookes Anthony J., Pedersen Nancy L., Blennow, Kaj, Prince Jonathan A.
Заглавие : Common variants of ACE contribute to variable age-at-onset of Alzheimer's disease
Источник статьи : Hum. Genet. - 2004. - Vol. 114, N 5. - С. 478-483
Аннотация: Изучили потенциальный вклад полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE) в развитие болезни Альцгеймера (АД) и его влияние на сроки манифестации АД. Провели генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) гена ACE у 2861 индивида из 3 европеоидных популяций, в том числе, у 6 больных АД. Выявили сильный вклад маркера rs4343 из экзона 17, а также маркера rs4291 из промотора гена ACE в сроки манифестации АД. Полученные данные согласуются с результатами, согласно которым эти SNP повышают риск развития АД
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ФОРМА С РАННИМ НАЧАЛОМ
СРОКИ МАНИФЕСТАЦИИ
ДНК-ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН ACE
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ФАКТОРЫ РИСКА
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.03-04М3.27

Автор(ы) : Kehoe Patrick G., Katzov, Hagit, Andreasen, Niels, Gatz, Maragaret, Wilcock Gordon K., Cairns Nigel J., Palmgren, Juni, Faire, Ulf De, Brookes Anthony J., Pedersen Nancy L., Blennow, Kaj, Prince Jonathan A.
Заглавие : Common variants of ACE contribute to variable age-at-onset of Alzheimer's disease
Источник статьи : Hum. Genet. - 2004. - Vol. 114, N 5. - С. 478-483
Аннотация: Изучили потенциальный вклад полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE) в развитие болезни Альцгеймера (АД) и его влияние на сроки манифестации АД. Провели генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) гена ACE у 2861 индивида из 3 европеоидных популяций, в том числе, у 6 больных АД. Выявили сильный вклад маркера rs4343 из экзона 17, а также маркера rs4291 из промотора гена ACE в сроки манифестации АД. Полученные данные согласуются с результатами, согласно которым эти SNP повышают риск развития АД
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ФОРМА С РАННИМ НАЧАЛОМ
СРОКИ МАНИФЕСТАЦИИ
ДНК-ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН ACE
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ФАКТОРЫ РИСКА
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.05-04М3.75

Автор(ы) : Zhang, Xian-Ning, Jiang, San-Duo, He, Xin-Hui, Zhang, Li-Na
Заглавие : 102T/C SNP in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A (HTR2A) gene and schizophrenia in two southern Han Chinese populations: Lack of association
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 126, N 1. - С. 16-18
Аннотация: Ранее в нескольких работах обнаружили ассоциацию между полиморфизмом 102T\C в гене рецептора серотонина типа 2A и развитием шизофрении. Такая ассоциация не подтверждена в выборке больных шизофренией из популяции южных китайцев-хань - из Шанхая и Нингбо. КНР, Dep. Genetics, Sch. Med., Ningbo Univ., Ningbo, Zhejiang Province, 315211. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕН HTR2A
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ 102T/C
РЕЦЕПТОР СЕРОТОНИНА 2A
КИТАЙЦЫ-ХАНЬ
ЮЖНЫЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.05-04М4.21

Автор(ы) : Koch, Werner, Mehilli, Julinda, Pfeufer, Arne, Schoming, Albert, Kastrati, Adnan
Заглавие : Apolipoprotein E gene polymorphisms and thrombosis and restenosis after coronary artery stenting
Источник статьи : J. Lipid Res. - 2004. - Vol. 45, N 12. - С. 2221-2226
Аннотация: Проведен анализ 4 однонуклеотидных полиморфизмов в гене аполипопротеина Е (в том числе двух SNP, связанных с 'эпсилон'2\'эпсилон'3\'эпсилон'4-полиморфизмом) у 1850 больных коронарной болезнью сердца после имплантации им стента. Не выявлено ассоциации проанализированных SNP (как по отдельности, так и в составе разных полиморфных гаплотипов) с развитием тромбоза или рестеноза в первые 6 мес. после операции стентирования. Германия, Deutsches Herzzentrum Munchen and 1. Medizinische Klinik, Institut fur Humangenetik, Klinikum rechts der Isar, Technische Univ. Munchen, Munchen. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИН Е
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ТРОМБОЗ
РЕСТЕНОЗ
СТЕНТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.05-04П1.5

Автор(ы) : Wang, Zeqing, Yang, Jun, Zhu, Hongwu
Заглавие : Корреляция между личностными [характеристиками] военнослужащих и полиморфизмом гена ACE
Источник статьи : Jiefangjun yixue zazhi. - 2003. - Vol. 28, N 7. - С. 606-607
Аннотация: Изучали теоретические основы наследования личностных характеристик у кадровых военных с целью эффективной психологической помощи. Военные (1306) были опрошены с помощью личностного опросника 16-PF, и с помощью ПЦР у них определили генотип гена ангиотензин I-превращающего фермента. Выявили значительную корреляцию между значениями по шкалам упрямство, самоуверенность, сдержанность, социальная у женщин и по шкалам упрямство, самоуверенность, уверенность в своих силах, эмоциональная стабильность и открытость у мужчин и генотипом DD гена ACE. Предполагается, что определение генотипа DD гена ACE может использоваться при изучении наследуемости личностных характеристик. КНР, General. Hosp. PLA, Beijing 100853. Библ. 3
ГРНТИ : 15.21.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН I-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ГЕНЫ
ГЕН ACE
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ВОЕННОСЛУЖАЩИЕ
ЛИЧНОСТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.06-04М3.82

Автор(ы) : Lu, Jian-jun, Zhang, Yue-hua, Chen, Yu-cai, Pan, Hong, Wang, Ju-li, Zhang, Lei, Wu, Hu-sheng, Xu, Ke-ming, Liu, Xiao-yan, Tao, La-di, Shen, Yan, Wu, Xi-ru
Заглавие : Ген кальциевого канала Т-типа CACNA1H как ген предрасположенности к абсансной эпилепсии у детей
Источник статьи : Zhonghua erke zazhi. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 133-136
Аннотация: Проведено секвенирование экзонов 6-12 гена кальциевого канала Т типа CACNA1H у 48 детей с абсансной эпилепсией. Выявлено 15 однонуклеотидных полиморфных сайтов и 4 гетерозиготные миссенс-мутации. Эти мутации не обнаружены у здоровых лиц. Они могут повышать риск развития этой формы эпилепсии. КНР, Dep. Pediatrics, Peking Univ. Firts Hosp., Beijing 100034. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
АБСАНСНАЯ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ
CACNA1H
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.474

Автор(ы) : Lu, Jian-jun, Zhang, Yue-hua, Chen, Yu-cai, Pan, Hong, Wang, Ju-li, Zhang, Lei, Wu, Hu-sheng, Xu, Ke-ming, Liu, Xiao-yan, Tao, La-di, Shen, Yan, Wu, Xi-ru
Заглавие : Ген кальциевого канала Т-типа CACNA1H как ген предрасположенности к абсансной эпилепсии у детей
Источник статьи : Zhonghua erke zazhi. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 133-136
Аннотация: Проведено секвенирование экзонов 6-12 гена кальциевого канала Т типа CACNA1H у 48 детей с абсансной эпилепсией. Выявлено 15 однонуклеотидных полиморфных сайтов и 4 гетерозиготные миссенс-мутации. Эти мутации не обнаружены у здоровых лиц. Они могут повышать риск развития этой формы эпилепсии. КНР, Dep. Pediatrics, Peking Univ. Firts Hosp., Beijing 100034. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
АБСАНСНАЯ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ
CACNA1H
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)