СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.194

Автор(ы) : Witte D.T., Ahnoff M., Franke J.-P., DeZeeuw R.A.
Заглавие : Indirect separation of the N-0861 enantiomers on a RP-HPLC system after derivatization with (+) 9-FLEC : Abstr. Pap. Ist Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992
Источник статьи : Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. F. - С. 52
Аннотация: Для разделения методом ВЭЖХ энантиомеров нового аденозинового антагониста N-0861 (N{6}-эндонорбонил-9N-метиладенин, рацемическая смесь) р-цией С (+) 9FLEC[(+)9-фторенилэтилхлорформат] получены их производные, к-рые теоретически м. б. разделены на нехиральной колонке. Строение этих производных изучали при помощи масс-спектрометрии. Подобраны оптим. значения условий проведения дериватизации. Нидерланды, Univ. Center Pharmacy Groningen, Groningen.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
АНТАГОНИСТ
N-0861
РАЗДЕЛЕНИЕ ЭНАНТИОМЕРОВ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
ДЕРИВАТИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.171

Автор(ы) : Vohra Man M., Williams, Beverly
Заглавие : Determining 5-HT by reverse phase H. P. L. C. and electrochemical detection after precolumn derivatization with OPA-2МЕ
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - С. 216Р
Аннотация: Разработан метод определения СТ при помощи ВЭЖХ с электрохим. детектором, включающий предколоночную дериватизацию СТ с использованием смеси о-фталевого альдегида с 2-меркаптоэтанолом (ОРА-2МЕ). Разделение проводили на обращеннофазной колонке с нуклеозилом С18, в качестве подвижной фазы использовали смесь буфера, компонентами к-рого являются Na[2]EDTA, натриевая соль октилсульфокислоты, ацетат натрия и лимонная к-та, с ацетонитрилом (30 - 40%). Такие в-ва, как гистамин, ДА, НА, 5-гидрокситриптофан и 5-гидроксииндолилуксусная к-та не мешают определению. Результаты анализа удовлетворительно совпадают с результатами, полученными при использовании известного метода определения, не предусматривающего дериватизацию. Канада, Dalhousie Univ., Nalifax, Nova Scotia, В3Н 4Н7. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
ПРЕДКОЛОНОЧНАЯ ДЕРИВАТИЗАЦИЯ
ОРА-2МЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.004

Автор(ы) : Dams (Ir.) A.B.J.M.
Заглавие : Using new stationary phase selectivities for reversed phase HPLC : Abstr. Pharm. and Biomed. Anal. Meet., Utrecht, 26 Nov., 1994
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 1 Suppl. A. - С. 24
Аннотация: Путем защиты силоксановых связей диизопропилсиланами созданы новые сорбенты "Zorbax Stablebond" для анализа полярных основных в-в методом. ВЭЖХ. Сорбенты Zorbax SB-C8 и SB-С18 (ср. диаметр частиц - 3,5 мкм) позволяют проводить хроматографич. разделение в-в при более высоких линейных скоростях, и, как следствие, значительно уменьшить длительность анализа. Нидерланды, Rockland Technologies Inc., 5674 CC Nuenen. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОСНОВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛИЗ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.398

Автор(ы) : Altomare, Cosimo, Carotti, Angelo, Cellamare, Saverio, Carrieri, Antonio, Ciabatti, Romeo, Malabarba, Adriano
Заглавие : Lipophilicity of teicoplanin antibiotics as assessed by reversed phase high-performance liquid chromatography: Quantitative structure-property and structure-activity relationships
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 12. - С. 994-999
Аннотация: Structure-lipophilicity relationships of a large series of 63-COX teicoplanin antibiotic derivatives were examined, by correlating their capacity factors (log k[w]), measured through reversed-phase high-performance liquid chromatography on Deltabond C[8] stationary phase, with some computed molecular properties such as fragmental log P constants ('пи'[X]), molecular volumes (V[X]) and factors imparting hydrophilicity (e. g. amino groups in the X chain, nN). A number of equations were derived which demonstrate that variations of log k[w] are mainly related to changes in bulk (modelled by V[x]) and polarity (primarily modelled by nN) of X chains of teicoplanin derivatives. QSAR analysis revealed that in-vitro activity against E. coli increases as lipophilicity decreases and isoelectric point increases. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕЙКОПЛАНИНЫ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.681

Автор(ы) : Badcock N.R.
Заглавие : Micro-scal scale for itraconazole in plasma by reversed-phase high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 325, N 2. - С. 478-483
Аннотация: Для определения итраконазола (I) к 100 мкл плазмы или Св крови добавляли 300 мкл р-ра внутр. стандарта (0,25 МКМ в метаноле), встряхивали и центрифугировали. 250 мкл супернатанта вводили в хроматограф с колонкой (150* *4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Ultrasphere ODS (5 мкм), и УФ-детектором при 261 нм. Хроматографирование вели при постоянной комнатной т-ре 24'ГРАДУС'. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь вода - ацетонитрил - диэтиламин (40:60:0,05). Расход ПФ составлял 1,5 мл/мин. Калибр. график для I линеен в диапазоне 0,01-6,0 мкМ. Предел обнаружения I составлял 8 нМ при соотношении сигнал/шум равном 2. Коэф. вариации составлял 6,2% при содержании I 250 нМ. Австралия, Adelaide Medical Centre for Women and Children, King William Road, North Adelaide, South Australia 5006. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ПЛАЗМА КРОВИ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
МИКРОАНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.342

Автор(ы) : Rustum Abu M.
Заглавие : Estimation of Cyclosporin-A in Whole Blood by Simple and Rapid Reversed-Phase HPLC Utilizing a Salting-Out Extraction Procedure
Источник статьи : J. chromatogr. Sci. - 1990. - Vol. 28, N 11. - С. 594-598
Аннотация: Для определения циклоспорина A (I) к 1,0 мл цельной крови добавляли 0,5 мл ацетонитрила, встряхивали и центрифугировали. Супернатант смешивали с 20 м ZnSO[4] и 10 мг сульфата кадмия и снова центрифугировали. Супернатант отделяли, насыщали безводням сульфатом аммония (примерно 2 г/мл цельной крови) и центрифугировали. Верхний ацетонитрильный слой, содержащий I, отделяли и аликвоту 50-100 мкл этого р-ра вводили в хроматограф с колонкой (60 мл*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Nucleosil ODS (3 мкм), и УФ-детектором при 205 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь ацетонитрилизопропанол - вода (66:2:32). Расход ПФ составлял 0,7 мл/мин. Т-ра колонки - 72'ГРАДУС'. Калибр. график для I линеен в диапазоне 50- 1000 нг-мл. Предел обнаружения I составлял 15 нг/мл. Коэф. вариации не превышал 6,8%. США, Hazleton Lab. America, Inc., 3301 Kinsman Boulevard, Madison, Uisconsin 53704. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
ЭКСТРАКЦИЯ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ФОРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска