Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.67

Автор(ы) : Klarmann George J., Eisenhauer Brian M., Zhang, Yi, Gotte, Matthias, Pata Janice D., Chatterjee Deb K., Hecht Sidney M., Le Grice Stuart F.J.
Заглавие : Investigating the "steric gate" of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase by targeted insertion of unnatural amino acids
Источник статьи : Biochemistry. - 2007. - Vol. 46, N 8. - С. 2118-2126
Аннотация: Исследовали свойства различных форм обратной транскриптазы ВИЧ-1, содержащих вместо Tyr115 в субъединице p66, тирозиновые аналоги. Обнаружили, что фермент, содержащий аминометил-Phe115, включает dCTP более эффективно, чем фермент дикого типа, и устойчив к терминатору цепи 3TCTP. Аминометил-Phe115 образует новые H-связи в малой бороздке с присоединяющимся dNTP и матричным остатком терминальной пары оснований. Эти H-связи, видимо, способствуют повышению эффективности включения dCTP. Фермент, содержащий 2-нафтил-Tyr115, неэффективно включает dCTP, что обусловлено стерическим столкновением с Pro157 субдомена p66, вызывающим перегруппировку в активном центре. США, HIV Drug Resistance Progam, Nat. Cancer Inst.-Frederick, Frederick, MD 21702
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ НЕПРИРОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.72

Автор(ы) : Morningstar Marshall L., Roth, Thomas, Farnsworh David W., Kroeger, Smith Marilyn, Watson, Karen, Buckheit Robert W., Das, Kalyan, Zhang, Wanyi, Arnold, Eddy, Julias John G., Highes Stephen H.
Заглавие : Synthesis, biological activity, and crystal structure of potent nonnucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase that retain activity against mutant forms of the enzyme
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 17. - С. 4003-4015
Аннотация: Описали модификации бензимидазольного кольца 1-(2,6-дифторбензил)-2-(2,6-дифторфенил)-4-4-метилбензимидазола, резко изменяющие его активность. Кристаллическая структура аналогов ингибитора, связанного с обратной транскриптазой ВИЧ-1, облегчила точное моделирование новых аналогов. Некоторыми производными в наномолярных концентрациях ингибируются ВИЧ-1 дикого типа и имеющие клиническое значение мутантные вирусы. США, Rutgers Univ., Piscataway NJ 08854
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИТОРЫ
1,2-ДИ-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.46

Автор(ы) : Jamburuthugoda Varuni K., Santos-Velazquez Jose M., Skasko, Mark, Operario Darwin J., Purohit, Vandana, Chugh, Pauline, Szymanski Erika A., Wedekind Joseph E., Bambara Robert A., Kim, Baek
Заглавие : Reduced dNTP binding affinity of 3TC-resistant M184I HIV-1 reverse transcriptase variants responsible for viral infection failure in macrophage
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 14. - С. 9206-9216
Аннотация: Используя варианты обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ-1 с мутацией M184T, выделенные из сыворотки крови инфицированных людей, обнаружили, что мутация M184T снижает дНТФ-связывающую способность ОТ и подавляет ее активность при низком содержании клеточных дНТФ in vivo. Столь значительное изменение дНТФ-связывающей способности не наблюдалось для ОТ ВИЧ-1 c мутацией M184V. Обсуждается нестабильных этих мутантов in vivo и возможность быстрой замены мутации M184T на М184V в ОТ в процессе лечения ингибитором ОТ - 2',3'-дезокси-3-тиацитидином - аналогом дезоксицитидина
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
МУТАЦИИ M184I И M184V
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДТРИФОСФАТЫ
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
2',3'-ДЕЗОКСИ-3-ТИАЦИТИДИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.68

Автор(ы) : Pata Janice D., Stirtan William G., Goldstein Steven W., Steitz Thomas A.
Заглавие : Structure of HIV-1 reverse transcriptase bound to an inhibitor active against mutant reverse transcriptases resistant to other nonnucleoside inhibitors
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 29. - С. 10548-10553
Аннотация: Исследовали кристаллическую структуру комплекса обратной транскриптазы ВИЧ-1 и нового ненуклеозидного ингибитора обратных транскриптаз (NNRTI) CP-94,707. Этот ингибитор подавляет активность как фермента дикого типа, так и активность мутантных обратных транскриптаз, устойчивых к ингибированию невирапином, ефавиренцом и делавиридином. В отличие от других комплексов NNRTI, где Tyr181 и 188 направлены к активному центру фермента, в кармане связывания этого комплекса обнаруживаются остатки тирозинов, направленных в противоположном направлении. Эта конформация изменяет форму и поверхностные свойства, способствующие взаимодействия с ингибитором и делает менее вероятной возможность для мутаций Tyr181 и 188 нарушать связывание с ингибитором. Обсуждается механизм, обеспечивающий активность ингибитора против мутантов, устойчивых к другим NNRTI. США, Dep. Mol. Biophysics and Biochem., Yale Univ., Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06520-8114. Библ. 60
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ИНГИБИТОРЫ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЙ ИНГИБИТОР CP-94,707
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.12-04Т2.97

Автор(ы) : Sluis-Cremer, Nicolas, Hammamouch, Noureddine, San, Felix Ana, Velazquez, Sonsoles, Balzarini, Jan, Camarasa, Maria-Jose
Заглавие : Structure-activity relationships of [2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-D-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole-2'',2''-dioxide)thymine derivatives as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase dimerization
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 16. - С. 4834-4841
Аннотация: Оценив способность 64 производных TSAO-T ингибировать димеризацию обратной транскриптазы, идентифицировали 5 производных, активность которых превышает активность TSAO-T. У четырех из них имеются в положении N3 замещения гидрофильными или ароматическими группами. Обнаружили корреляцию ингибирования димеризации и полимеразной активности. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., KU Leuven B 3000
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ПОЛИМЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
[2'5'-БИС-О-(TERT-БУТИЛДИМЕТИЛСИЛИЛ)-'БЕТА'-D-РИБОФУРАНОЗИЛ]-3'-СПИРО-5"-4"-АМИНО-1",2"-ОКСАТИОЛ-2",2"-ДИОКСИД)ТИМИН
N-3-ЭТИЛ ПРОИЗВОДНЫЕ
СВОЙСТВА ИНГИБИТОРОВ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.63

Автор(ы) : Ji, Lei, Chen, Fen-Er, de, Clercq Erik, Balzarini, Jan, Pannecouque, Christophe
Заглавие : Synthesis and anti-HIV-1 activity evaluation of 5-alkyl-2-alkylthio-6-(arylcarbonyl or 'альфа'-cyanoarylmethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4(3H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 8. - С. 1778-1786
Аннотация: Описали синтез ряда аналогов S-DABO, обладающих активностью ингибиторов ВИЧ-1 человека, выявив ключевые для такой активности модификации. Большинство изученных соединений обладает активностью против ВИЧ-1 в клетках MT-4, действуя в микромолярных концентрациях; селективность действия и анти-ВИЧ-1-активность (IC 50 0,09 и 0,002 мкМ) двух соединений оказались весьма высокими. Бельгия, Katolieke Univ. Leuven B-3000
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
АНАЛОГИ S-DABO
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.384

Автор(ы) : Al-Soud Y.A.
Заглавие : Synthesis, structure, and in vitro anti-HIV activity of new pyrazole, 1,2,4-thiadiazole, and 1,2,4-triazole derivatives
Источник статьи : Phosph., Sulfur, and Silicon and Relat. Elem. - 2008. - Vol. 183, N 10. - С. 2621-2636
Аннотация: В опытах на культуре лимфоцитов человека линии МТ-4, инфецированных ВИЧ, показано, что значения EC[50] ингибирования цитопатогенетического эффекта синтезированными производными составляли 2,1-65,1, а для эфавиренца и каправирина были снижены до 0,005 и 0,0014 мкг/мл соотв. Значения CC[50] цитотоксичность синтезирвоанных производных составляли 2,27-68,85 мкг/мл, а для эфавиренци и каправирина - 40 и 11 мкг/мл соотв. Среди синтезированных производных анти-ВИЧ активностью характеризовался 5,6,7,8-тетрагидро-2,3-дифенил-4Н-пиразоло[1,5-a]азепин. Иордания, Univ. of Al-al-Bayt, Al-Mafraq. Ил.5. Табл.1. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
ТИАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.238

Автор(ы) : Liang, Yu, Zhang, Zhiping, Wei, Hongping, Hu, Qinxue, Deng, Jiaoyu, Guo, Deyin, Cui, Zongqiang, Zhang, Xian-En
Заглавие : Aptamer beacons for visualization of endogenous protein HIV-1 reverse transcriptase in living cells
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 2011. - Vol. 28, N 1. - С. 270-276
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОГЕННЫЕ БЕЛКИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ДНК-АПТАМЕРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАЯКИ
ФЛУОРОФОРЫ
ВСТРАИВАНИЕ В АПТАМЕРЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
СПИД
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.02-04Т6.153

Автор(ы) : Magee Wendy C., Valiaeva, Nadejda, Beadle James R., Richman Douglas D., Hostetler Karl Y., Evans David H.
Заглавие : Inhibition of HIV-1 by octadecyloxyethyl esters of (S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]nucleosides and evaluation of their mechanism of action
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2011. - Vol. 55, N 11. - С. 5063-5072
Примечания : 34
Аннотация: Показано, что синтезированные октадецилоксиэтильные эфиры (S)-[3-гидрокси-2-(фосфонометокси)пропил]-цитозина, -гуанина и -диаминопурина ингибировали ВИЧ-1 в наномолярном диапазоне конц-ий. Этот эффект был преимуществено обусловлен взаимодействием с обратной транскриптазой вируса. Обсуждены комплексные мех-мы противовирусной активности синтезированных октадецилоксиэтильных эфиров. Канада, Li Ka Shung Inst. of Virology, Univ. of Alberta, Edmonton, AB T6G 2E1
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ОКТАДЕЦИЛОКСИЭТИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЦИДОФОВИР
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.158

Автор(ы) : Тарасова О.А., Филимонов Д.А., Поройков В.В.
Заглавие : ВЗАИМОСВЯЗИ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ" ДЛЯ ИНГИБИТОРОВ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИЧ-1: КАК ПОВЫСИТЬ ТОЧНОСТЬ И ПРЕДСКАЗАТЕЛЬНУЮ СПОСОБНОСТЬ ПОЛУЧАЕМЫХ МОДЕЛЕЙ?
Источник статьи : ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2016. - Т. 8, N 3. - С. 80-84
Аннотация: Целью настоящего исследования является оценка влияния вариабельности данных на качество моделей структурного системного анализа (ССА) и разработка подходов, позволяющих повысить точность и предсказательную способность этих моделей. Моделирование взаимосвязей "структура-активность" для ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 производили с использованием баз данных биологически активных соединений. Компьютерный анализ и моделирование взаимосвязей между структурой и биологической активностью химических соединений позволяет предсказать активность для неисследованных экспериментально веществ, в том числе для тех, которые только планируется синтезировать, а базы данных биологическиактивных соединений и научные публикации являются существенно важным источником для создания обучающих выборок при построении моделей ССА. Существует значительный разброс количественных значений активности (IC50 и Ki), полученных для одних и тех же соединений, в особенности, если их измерение было проведено в различных лабораториях, что является причиной значительной вариабельности значений в базах данных. Исследована применимость свободно и коммерчески доступных баз данных для получения точных и предсказательных моделей ССА с антиретровирусной активностью (ингибирование обратной транскриптазы ВИЧ-1). Определено, что точность моделей ССА зависит от способа построения обучающей выборки, а также выявлены определенные ограничения баз данных для создания обучающих выборок, содержащих соединения, испытанные в максимально схожих условиях эксперимента. Таким образом, необходима разработка метода отбора низкомолекулярных соединений с требуемой биологической активностью, протестированных в схожих биологических условиях (по данным, содержащимся в научных публикациях), для последующего построения моделей ССА. Такой метод позволит получать выборки низкомолекулярных соединений с меньшей вариабельностью в количественных данных об их биологической активности для последующего построения наиболее высокоточных моделей ССА. В свою очередь данные модели ССА могут быть в дальнейшем применены для дизайна новых препаратов с антиретровирусной активностью.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.03-04Б1.27

Автор(ы) : Grohmann, Dina, Godet, Julien, Mely, Yves, Darlix, Jean-Luc, Restle, Tobias
Заглавие : HIV-1 nucleocapsid traps reverse transcriptase on nucleic acid substrates
Источник статьи : Biochemistry. - 2008. - Vol. 47, N 46. - С. 12230-12240
Аннотация: Исследование реакции, катализируемой обратной транскриптазой (RT) ВИЧ-1, показало, что в присутствии вирусного нуклеокапсида амплитуда удлинения праймера повышается в 3 раза, а скорость включения нуклеотидов (k[pol]) снижается в 50 раз. Кроме того, NC вызывает повышение стабильности RT-субстратного комплекса, снижая константу скорости диссоциации. Таким образом, NC не только способствует непрямым путем процессу обратной транскрипции посредством своей нуклеиновокислотной шаперонной активности, но и позитивно влияет на катализируемое RT включение нуклеотидов, путем повышения процессивности полимеразы, видимо, в результате физического взаимодействия между двумя вирусными белками. Франция, Inst. Gilbert Laustriat, Photophysique interactions mol., UMR 7175 CNRS, Fac. Pharm., Univ. Lous Pasteur, Strasbourg 1, 67401 Illkirch
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ФЕРМЕНТ-СУБСТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС
НУКЛЕОКАПСИД ВИЧ-1
НУКЛЕИНОВОКИСЛОТНАЯ АКТИВНОСТЬ ШАПЕРОНА
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.03-04Б1.28

Автор(ы) : Liu, Shixin, Abdondazieri Elio A., Rausch Jason W., Le Grice Stuart F.J., Zhuang, Xiaowei
Заглавие : Slide into action: Dynamic shuttling of HIV reverse transcriptase on nucleic acid substrates
Источник статьи : Science. - 2008. - Vol. 322, N 5904. - С. 1092-1097
Аннотация: С помощью резонансного переноса энергии флуоресценции одиночной молекулы исследовали взаимодействия обратной транскриптазы (RT) ВИЧ-1 с нуклеиновокислотными субстратами в реальном времени. Обнаружили, что RT скользит по дуплексам нуклеиновой кислоты, осуществляя быстрые челночные движения между противоположными концами дуплекса. При достижении 3'-конца ДНК RT спонтанно переходит в полимеризационную ориентацию. Кинетика скольжения регулируется соответствующими нуклеотидами и противо-ВИЧ-препаратами, которые стабилизируют или дестабилизируют способ полимеризации соотв. Эти длительные транслоцирующие активности способствуют множественным стадиям обратной транскрипции, включая нормальную полимеризацию ДНК и синтез с замещением цепи. США, Dep. Chem. and Chem. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОПОЛОЖНЫЕ КОНЦЫ ДУПЛЕКСА
КИНЕТИКА СКОЛЬЖЕНИЯ
ТРАНСЛОЦИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.04-04Б1.20

Автор(ы) : Liang, Yu, Zhang, Zhiping, Wei, Hongping, Hu, Qinxue, Deng, Jiaoyu, Guo, Deyin, Cui, Zongqiang, Zhang, Xian-En
Заглавие : Aptamer beacons for visualization of endogenous protein HIV-1 reverse transcriptase in living cells
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 2011. - Vol. 28, N 1. - С. 270-276
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОГЕННЫЕ БЕЛКИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ДНК-АПТАМЕРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАЯКИ
ФЛУОРОФОРЫ
ВСТРАИВАНИЕ В АПТАМЕРЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
СПИД
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.66

Автор(ы) : Geitmann, Matthis, Unge, Torsten, Danielson U.Helena
Заглавие : Biosensor-based kinetic characterization of the interaction between HIV-1 reverse transcriptase and non-nucleoside inhibitors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 8. - С. 2367-2374
Аннотация: С помощью биосенсорных методов проводили кинетический анализ взаимодействия мутантной формы K103N обратной транскриптазы ВИЧ-1 с соединением фенэтилтиоазолилтиомочевины MIV-150 и тремя ненуклеозидными ингибиторами невирапином, делавирдином и эфавиренцом. Показано, что эти ингибиторы взаимодействуют с ферментом с различной степенью сложности. Свободный фермент связывается с ингибитором только в одной из двух своих конформаций. В случае делавирдина, эфавиренца и MIV-150 наблюдается гетерогенное связывание, что указывает на образование двух неконкурентных и кинетически отличных комплексов фермент-ингибитор. Кроме того, эти соединения индуцируют конформационные изменения фермента. Швеция, Dep. Biochem. and Organic Chem., Box 576, Uppsala Univ., SE-751 23 Uppsala
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
МУТАНТНАЯ ФОРМА K103N
ИНГИБИТОРЫ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
КИНЕТИКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БИОСЕНСОРНЫЕ МЕТОДЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.05-04В4.575

Автор(ы) : Grzybek, Jan, Wongpanich, Varima, Mata-Greenwood, Eugenia, Angerhofer Cinsy K., Pezzuto John M., Cordell Geoffrey A.
Заглавие : Biological evaluation of selected plants from Poland
Источник статьи : Int. J. Pharmacognosy. - 1997. - Vol. 35, N 1. - С. 1-5
Аннотация: Проведена оценка биологической активности экстрактов 17 растений, произрастающих в Польше. Изучено влияние экстрактов на обратную транскриптазу ВИЧ-1, их противомалярийное и антибластомное действие. Польша, Pharmaceutical Fac. of the Collegium Medicum, Jagiellonian Univ., 30-688 Krakow. Библ. 24
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛЬШИ
17 ВИДОВ
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.169

Автор(ы) : Tewtrakul, Supinya, Nakamura, Norio, Hattori, Masao, Fujiwara, Tamio, Supavita, Tanomjit
Заглавие : Flavanone and flavonol glycosides from the leaves of Thevetia peruviana and their HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 integrase inhibitory activities
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 50, N 5. - С. 630-635
Аннотация: Из этанольного экстракта сухих измельченных в порошок листьев вечнозеленого цветущего кустарника Th. peruviana (Apocynaceae) выделили 2 новых флаванонглюкозида, (2R)- и (2S)-5-O-'бета'-D-глюкопиранозил-7,4'-дигидрокси-3',5'- диметоксифлаваноны (перувианозиды I и II), C[23]H[25]O[12] и новый флавонолгликозид, кверцетин-3-O-{'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'72)- ['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'6)]-'бета'-D-галактопиранозид} (перувианозид III), C[33]H[39]O[21]. Кроме того, выделили 9 известных флавонолгликозидов и 2 известных иридоидных глюкозида. Структуры всех соединений определены химическими и спектроскопическими методами. Соединения проявили различное ингибирующее действие на ВИЧ-1 обратную транскриптазу и ВИЧ-1 интегразу. Япония, Inst. Nat. Med., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama 930-0194. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ФЛАВАНОНГЛИКОЗИДЫ
ФЛАВОНОЛГЛИКОЗИДЫ
ПЕРУВИАНОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ИНТЕГРАЗА ВИЧ1
THEVETIA PERUVIANA
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.07-04В3.70

Автор(ы) : Tewtrakul, Supinya, Nakamura, Norio, Hattori, Masao, Fujiwara, Tamio, Supavita, Tanomjit
Заглавие : Flavanone and flavonol glycosides from the leaves of Thevetia peruviana and their HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 integrase inhibitory activities
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 50, N 5. - С. 630-635
Аннотация: Из этанольного экстракта сухих измельченных в порошок листьев вечнозеленого цветущего кустарника Th. peruviana (Apocynaceae) выделили 2 новых флаванонглюкозида, (2R)- и (2S)-5-O-'бета'-D-глюкопиранозил-7,4'-дигидрокси-3',5'- диметоксифлаваноны (перувианозиды I и II), C[23]H[25]O[12] и новый флавонолгликозид, кверцетин-3-O-{'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'72)- ['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'6)]-'бета'-D-галактопиранозид} (перувианозид III), C[33]H[39]O[21]. Кроме того, выделили 9 известных флавонолгликозидов и 2 известных иридоидных глюкозида. Структуры всех соединений определены химическими и спектроскопическими методами. Соединения проявили различное ингибирующее действие на ВИЧ-1 обратную транскриптазу и ВИЧ-1 интегразу. Япония, Inst. Nat. Med., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama 930-0194. Библ. 28
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ФЛАВАНОНГЛИКОЗИДЫ
ФЛАВОНОЛГЛИКОЗИДЫ
ПЕРУВИАНОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ИНТЕГРАЗА ВИЧ1
THEVETIA PERUVIANA
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.504

Автор(ы) : Font M., Monge A., Cuartero A., Elorriaga A., Martinez-Irujo J.J., Alberdi E., Santiago E., Prieto I., Lasarte J.J., Sarobe P., Borras F.
Заглавие : Indoles and pyridazino[4,5-b]indoles as nonnucleoside analog inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 12. - С. 963-971
Аннотация: The synthesis and the study of the activity of new indol-2-carboxamides and pyridazino[4,5-b]indoles as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT) are presented. The activity of the compounds synthesized as inhibitors of different types of HIV-1 RT (wild type enzyme and mutant forms P236L, Y181C and P2361L/Y181C) was evaluated. The activity of the most active compounds was investigated in the syncytia reduction in vitro assay, in HIV-1[IIIB]-infected HT4lacZ-1 cells. Their potential cytotoxicity was determined in parallel. Two lead compounds, N-[1-[2-(3-isopropylamino)pyridyl]piperazin]-5,6-methylenedioxy indol-2-carboxamide and N-[1-[2-(3-ethylamino)pyridyl]piperazin]-5,6- methylenedioxyindol-2-carboxamide have been identified. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛЫ
ПИРИДАЗИНО[4,5-B]ИНДОЛЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.234

Автор(ы) : Barth, Birgit, Dierich, Manfred, Heinisch, Gottfried, Matuszczak, Barbara, Mereiter, Kurt, Soder, Josef, Stoiber, Heribert
Заглавие : Novel oxazolo[3',2':1,2]pyrrolo[3,4-d]pyridazines and imidazolo[1',2':1,2]pyrrolo[3,4-d]pyridazines: Synthesis and biological evaluation
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 8-9. - С. 403-407
Аннотация: Осуществлен синтез 2,3-дигидро-9b-фенилоксазол[3',2':1,2]пиррол[3,4-d] пиридазин-5(9bH)-онов и 2,3-дигидро-9b-фенилимидазол [1',2':1,2]пиррол[3,4-d]пиридазин-5(9bH)-онов. Структура соединений подтверждена рентгеноструктурным анализом и ЯМР-спектроскопией. Показано, что соединения проявляют ингибирующую активность в отношении обратной транскриптазы ВИЧ-1. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗОЛ[3',2':1,2]ПИРРОЛ[3,4-D]ПИРИДАЗИНЫ
ИМИДАЗОЛ[1',2':1,2]ПИРРОЛ[3,4-D]ПИРИДАЗИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.252

Автор(ы) : Grzybek, Jan, Wongpanich, Varima, Mata-Greenwood, Eugenia, Angerhofer Cinsy K., Pezzuto John M., Cordell Geoffrey A.
Заглавие : Biological evaluation of selected plants from Poland
Источник статьи : Int. J. Pharmacognosy. - 1997. - Vol. 35, N 1. - С. 1-5
Аннотация: Проведена оценка биологической активности экстрактов 17 растений, произрастающих в Польше. Изучено влияние экстрактов на обратную транскриптазу ВИЧ-1, их противомалярийное и антибластомное действие. Польша, Pharmaceutical Fac. of the Collegium Medicum, Jagiellonian Univ., 30-688 Krakow. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛЬШИ
17 ВИДОВ
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)