Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.43

Автор(ы) : Куханова М.К., Коровина А.Н., Шаркин Ю.А., Ажаев А.В., Кочетков С.Н.
Заглавие : 2-ФТОРНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ КАК СУБСТРАТЫ ВИРУСНЫХ РЕПЛИКАТИВНЫХ НУКЛЕОТИДПОЛИМЕРАЗ
Источник статьи : Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 5. - С. 834
Аннотация: Проведено сравнительное изучение субстратной специфичности трех вирусных репликативных полимераз разного происхождения (обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека, РНК-полимераза вируса гепатита С, ДНК-полимераза вируса простого герпеса) в отношении 2-фторнуклеозидтрифосфатов (2F-NTP). Показано, что все полимеразы могут включать 2F-NМP остатки в 3-конец праймера, причем ДНК-полимераза вируса герпеса и обратная транскриптаза ВИЧ элонгируют праймер с участием как природных dNTP, так и 2F-NTP субстратов. Показано, что катализируемая обратной транскриптазой ВИЧ реакция пирофосфоролиза остатка 2F-CMP, находящегося на 3-конце праймера, проходит на два порядка менее эффективно, чем природного остатка dNMP
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА (ВИЧ)
ВИРУС ГЕПАТИТА С (ВГС)
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА (ВПГ)
ПОЛИМЕРАЗЫ ВИРУСОВ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА ВГС
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ВПГ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
2-ФТОРНУКЛЕОТИДТРИФОСФАТЫ (2F-NTP)
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.9

Автор(ы) : Kvaratskhelia, Mamuka, Miller Jennifer T., Budihas Scott R., Pannell Lewis K., Le Grice Stuart F.J.
Заглавие : Identification of specific HIV-1 reverse transcriptase contacts to the viral RNA:tRNA complex by mass spectrometry and a primary amine selective reagent
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 25. - С. 15988-15993
Аннотация: Разработан метод белкового футпринтинга для исследования контактов обратной транскриптазы (RT) ВИЧ-1 с вирусным комплексом РНК:тРНК. Метод включает модификацию поверхностного лизина в RT или в комплексе RT: РНК:тРНК селективным реагентом первичных аминов - N-оксисукцинимидобиотином. С помощью электрофореза и масс-спектрометрического анализа определяли остатки лизина, модифицированного в свободной RT и защищенного от биотинилирования в нуклеопротеиновом комплексе. Обнаружили, что большинство белковых контактов локализованы в кармане связывания праймер - матрицы. Но пальцевый субдомен p66 имеет дополнительные специфические контакты с комплексом РНК:тРНК. США, Nat. Inst. Diabetes and Digestive and Kidney Dis., NIH, Bethesda, MD 20892-0805. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
КОМПЛЕКС РНК: МРНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОНТАКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.34

Автор(ы) : Gleenberg, Iris Oz, Herschhorn, Alon, Goldgur, Yehuda, Hizi, Amnon
Заглавие : Inhibition of human immunodeficiency virus type-1 reverse transcriptase by a novel peptide derived from the viral integrase
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 2007. - Vol. 458, N 2. - С. 202-212
Аннотация: В интегразе ВИЧ-1 идентифицирован пептид из 20 остатков (остатки 46-65 интегразы), который связывается с обратной транскриптазой (RT) ВИЧ-1 и ингибирует ее ДНК-полимеразную активность, но не влияет на активность ее РНКазы H. Это ингибирование неконкурентно и, видимо, связано с нарушением образования комплекса RT-ДНК. Предполагается, что ингибирование обусловлено стерическим препятствием для конформационных изменений RT. Израиль, Dep. Cell and Dev. Biol., Sackler Sch. Med., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
АКТИВНОСТЬ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ИНТЕГРАЗА ВИЧ-1
ПЕПТИД ИЗ 20 ОСТАТКОВ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
КОМПЛЕКС ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА-ДНК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.12-04К1.137

Автор(ы) : Gleenberg, Iris Oz, Herschhorn, Alon, Goldgur, Yehuda, Hizi, Amnon
Заглавие : Inhibition of human immunodeficiency virus type-1 reverse transcriptase by a novel peptide derived from the viral integrase
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 2007. - Vol. 458, N 2. - С. 202-212
Аннотация: В интегразе ВИЧ-1 идентифицирован пептид из 20 остатков (остатки 46-65 интегразы), который связывается с обратной транскриптазой (RT) ВИЧ-1 и ингибирует ее ДНК-полимеразную активность, но не влияет на активность ее РНКазы H. Это ингибирование неконкурентно и, видимо, связано с нарушением образования комплекса RT-ДНК. Предполагается, что ингибирование обусловлено стерическим препятствием для конформационных изменений RT. Израиль, Dep. Cell and Dev. Biol., Sackler Sch. Med., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
АКТИВНОСТЬ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ИНТЕГРАЗА ВИЧ-1
ПЕПТИД ИЗ 20 ОСТАТКОВ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
КОМПЛЕКС ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА-ДНК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5512431 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,C12Q 1/68.

Автор(ы) : Loeb Lawrence A., Essigman John M.
Заглавие : Methods of screening for nucleoside analog that are incorporated by HIV reverse transcriptase and cause incorrect base pairing .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Darwin Molecular Corp.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5512431 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,C12Q 1/68.

Автор(ы) : Loeb Lawrence A., Essigman John M.
Заглавие : Methods of screening for nucleoside analog that are incorporated by HIV reverse transcriptase and cause incorrect base pairing .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Darwin Molecular Corp.
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.41

Автор(ы) : Hang Julie Q., Li, Yu, Yang, Yanli, Cammack, Nick, Mirzadegan, Tara, Klumpp, Klaus
Заглавие : Substrate-dependent inhibition or stimulation of HIV RNase H activity by non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 352, N 2. - С. 341-350
Аннотация: Структурно различные ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (NNRTI) ВИЧ каправирин, эфавиренц, GW8248, TM-125 и невирапин ингибируют на 40-65% активность РНКазы H обратной транскриптазы (RT) ВИЧ. Уровень ингибирования коррелируется ингибированием ДНК-полимеразной активности RT. Мутации в сайтах связывания этих ингибиторов с RT вызывают снижение уровня ингибирования РНКазы H и ДНК-полимеразы RT. NNRTI ингибируют полимеразо-независимую 5'-РНК-направляемую активность РНКазы H на двух субстратах со спрятанными 5'-концами РНК, но стимулируют 3'-ДНК-направляемую активность РНКазы H на праймер-матрице со спрятанными 3'-концами ДНК. Полученные данные свидетельствуют о том, что NNRTI связываются с полимеразным доменом RT и ингибируют активность РНКазы H путем дальних воздействий, на которые влияет структура гибрида РНК:ДНК, но не влияет структура ингибитора и последовательность субстрата. США, Roche Palo Alto LLC, Palo Alto, CA 94304. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РНКАЗА H
АКТИВНОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.299

Автор(ы) : Wisniewski, Michele, Balakrishnan, Mini, Palaniappan C., Fay Philip J., Bambara Robert A.
Заглавие : Unique progressive cleavage mechanism of HIV reverse transcriptase RNase H
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 22. - С. 11978-11983
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
УНИКАЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ
РНКАЗА Н
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.35

Автор(ы) : Белов Д.А., Веселовский А.В.
Заглавие : Анализ области контакта субъединиц обратной транскриптазы ВИЧ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2006. - Т. 52, N 1. - С. 19-28
Аннотация: Выполнен молекулярно-графический анализ структуры и свойств области контакта субъединиц обратной транскриптазы ВИЧ. Показано, что аминокислотные остатки, образующие эту область, являются более консервативными по отношению к остальному белку. Расчет вклада аминокислотных остатков, образующих контактные области, в энергию взаимодействия субъединиц показал, что основная ее часть приходится на небольшое количество этих аминокислотных остатках ("hot spots"). Показано, что они группируются в кластеры на поверхности субъединиц, причем на субъединице p66 выделено два основных кластера, а на субъединице p51 - четыре. Анализ этих кластеров позволил выявить область на поверхности субъединицы p66 обратной транскриптазы ВИЧ, которая может быть перспективной для разработки ингибиторов димеризации этого фермента. Россия, ГУ НИИ биомед. хим. РАМН, Москва. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
ОБЛАСТЬ КОНТАКТА СУБЪЕДИНИЦ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.338

Автор(ы) : Куханова М.К.
Заглавие : АНТИ-ВИЧ НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ: ИСТОРИЯ СОЗДАНИЯ И ВЗГЛЯД В БУДУЩЕЕ
Источник статьи : Молекул. биол. - 2012. - Т. 46, N 6. - С. 860
Аннотация: В обзоре рассматриваются данные по созданию анти-ВИЧ препаратов на основе нуклеозидных аналогов. За 25 лет для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов утверждено около 30 препаратов, семь из них представляют собой аналоги нуклеозидов - это ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ. В клинике их применяют в виде комбинации с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами других ферментов вируса, интегразы и протеазы. Обсуждаются причины токсичности современных препаратов и возможность получения безопасных анти-ВИЧ лекарственных средств путем создания их депо-форм. Рассмотрены отечественные разработки по анти-ВИЧ препаратам и перспективы развития анти-ВИЧ исследований
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
AНТИ-ВИЧ ПРЕПАРАТЫ
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.69

Автор(ы) : Куханова М.К.
Заглавие : АНТИ-ВИЧ НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ: ИСТОРИЯ СОЗДАНИЯ И ВЗГЛЯД В БУДУЩЕЕ
Источник статьи : Молекул. биол. - 2012. - Т. 46, N 6. - С. 860
Аннотация: В обзоре рассматриваются данные по созданию анти-ВИЧ препаратов на основе нуклеозидных аналогов. За 25 лет для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов утверждено около 30 препаратов, семь из них представляют собой аналоги нуклеозидов - это ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ. В клинике их применяют в виде комбинации с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами других ферментов вируса, интегразы и протеазы. Обсуждаются причины токсичности современных препаратов и возможность получения безопасных анти-ВИЧ лекарственных средств путем создания их депо-форм. Рассмотрены отечественные разработки по анти-ВИЧ препаратам и перспективы развития анти-ВИЧ исследований
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
AНТИ-ВИЧ ПРЕПАРАТЫ
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.04-04Б1.527

Автор(ы) : Есиков К.А., Зубарев В.Ю., Малин А.А., Островский В.А.
Заглавие : Современные лекарственные средства в терапии СПИДа : Докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000
Источник статьи : Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 70-71
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.306

Автор(ы) : Есиков К.А., Зубарев В.Ю., Малин А.А., Островский В.А.
Заглавие : Современные лекарственные средства в терапии СПИДа : Докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000
Источник статьи : Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 70-71
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.02-04Т2.235

Автор(ы) : Тренин А.С., Дудник Ю.В.
Заглавие : Твердофазная система РНК-зависимой ДНК-полимеразы в поиске антибиотиков - потенциальных ингибиторов ВИЧ
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2005. - Т. 50, N 10-11. - С. 4-12
Аннотация: Подавление РНК-зависимой ДНК-полимеразной (обратно-транскриптазной) реакции оценивалось в специально разработанной твердофазной системе in vitro в покрытых стрептавидином 96-луночных полистироловых планшетах с использованием иммобилизованной ДНК-затравки. Среди испытанных в системе лекарственных средств наибольшей ингибиторной активностью в отношении обратной транскриптазы-ВИЧ-1 обладает противоопухолевый антибиотик блеомицин (ИК[50] менее 0,5 мкМ). Высокая активность отмечена также у обладающих противоопухолевыми свойствами альбуфунгина (канчаномицина) (ИК[50] 1 мкМ), цервиномицина (ИК[50] 4 мкМ), нокамицина (ИК[50] 8 мкМ) и эсперамицина (ИК[50] 10 мкМ), а также антибактериального антибиотика гелиомицина (резистомицина) (ИК[50] 5 мкМ). Индуктор разрывов ДНК брунеомицин (стрептонигрин) (ИК[50] 50 мкМ) и антрациклиновые антибиотики карминомицинового и доксорубицинового ряда проявляют умеренное воздействие (ИК[50] от 20 до 100 мкМ). Карминомицин в два раза активнее доксорубицина (ИК[50] соответственно 20 и 40 мкМ), а его производные значительно активнее соответствующих производных доксорубицина. Практически не активны ингибиторы синтеза белка - тетрациклин, аминогликозиды, хлорамфеникол, умеренную активность проявляет ингибитор альдозоредуктазы терморубин (ИК[50] 25 мкМ). Малоактивны антибиотики - ингибиторы синтеза клеточной стенки - ампициллин, цефалоспорин, эремомицин, а также препараты, нарушающие функционирование мембран, в т. ч. антибиотик-ионофор монензин и полиеновый антибиотик кандицидин (леворин). Умеренная активность выявлена у грамицидина S (ИК[50] 25 мкМ), тетраезина (ИК[50] 20 мкМ), а также терморубина (ИК[50] 25 мкМ). Полностью не активны рифампицин и рифамицины О и В. Не активны ногаламицин, актиномицин D, сибиромицин и ингибитор синтеза нуклеотидов аланозин. Не активны также АХАТ-ингибитор энниатин В и ингибитор ГМГ-КоА редуктазы ловастатин. Показана возможность применения твердофазного метода для анализа вторичных микробных метаболитов разной степени очистки, в т. ч. препаратов культуральной жидкости, подвергнутой ультрафильтрации. Метод легко поддается автоматизации и может быть эффективен в поиске антибиотиков, обладающих воздействием на ВИЧ. Россия, НИи по изысканию новых антибиотиков РАМН, Москва. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РНК-ЗАВИСИМАЯ ДНКПОЛИМЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ ВИЧ
АНТИБИОТИКИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.357

Автор(ы) : Шастина Н.С.
Заглавие : Липидная стратегия повышения биодоступности нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ
Источник статьи : Вестн. МИТХТ. - 2011. - Т. 6, N 2. - С. 71-80
Аннотация: В последние годы широко исследуются различные подходы к конструированию пролекарственных соединений на основе применяемых в терапевтической практике анти-ВИЧ-активных нуклеозидных препаратов. Рассмотрены принципы модификации лекарственных средств данного класса с помощью веществ липидной природы, позволяющие образующимся конъюгатам встраиваться в естественные пути транспорта и метаболизма природных липидов, что приводит к повышению биодоступности нуклеозидных соединений. Представлены литературные данные, посвященные исследованиям пронуклеотидного подхода для повышения терапевтической эффективности нуклеозидных препаратов и снижения их побочного действия на организм. Также приводятся результаты собственных экспериментальных исследований путей синтеза и свойств новых липидмодифицированных анти-ВИЧ-нуклеозидов
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)