Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.138

Автор(ы) : Myette james R., Niles Edward G.
Заглавие : Characterization of the vaccinia virus RNA 5'-triphosphatase and nucleoside triphosphate phosphohydrolase activities: Demonstration that both activities are carried out at the same active site
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 20. - С. 11945-11952
Аннотация: Активный субдомен DIR{1-545} большой субъединицы фермента кепирования мРНК из вируса осповакцины, клонированный в E. coli, обладает активностями АТФазы, РНК-5'-фосфатазы (РФ) и гуанилилтрансферазы (ГТ) и функционально эквивалентен природному гетеродимерному ферменту. В работе показано, что наряду с активностями АТФазы и РФ, этот домен обладает также активностью НТФ-фосфогидролазы (ФГ), не имеющей специфичности в отношении определенных нуклеотидов и сахаров. При этом активность ФГ существенно превосходит активность РФ, к-рая конкурентно угнетается АТФ. Сделано предположение, что активностями РФ и ФГ обладает общий каталитический центр фермента кепирования мРНК. Это подтверждено опытами по УФ-сшивке АТФ и трифосфорилированной по 5'-концу РНК с кепирующим ферментом и идентификации сшивок в его бромциановых фрагментах. ГТ активность связана с другим сайтом фермента. США, Dep. Biochem., Ctr Adv. Mol. Biol., Immunology, State Univ. New York, Sch. Med., Biomed. Sci., Buffalo, NY 14214. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РНК-5'-ТРИФОСФАТАЗА
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.91

Автор(ы) : Li, Xing, Wallis Jodi L., Barret John W., Krell Peter J., Arif Basil M.
Заглавие : Characterization of the nucleoside triphosphate phosphohydrolase I gene from the Choristoneura fumiferana entomopoxvirus
Источник статьи : Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 1. - С. 93-105
Аннотация: Ген nphI нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I (I) энтомопоксвируса (ЭПВ) Choristoneura fumiferana (ЭПВ-Cf) картирован в геноме ЭПВ, клонирован и секвенирован. Он имеет открытую рамку считывания длиной 1941 н., кодирующую белок с мол. м. 76040 и pI 8,83, и содержит мотив ТАААТГ с инициирующим кодоном АТГ и сигнал терминации ранней транскрипции (ТТТТТАТ) перед кодоном АТГ. В зараженных личинках обнаружен один транскрипт гена nphI длиной 4,0 т. н., к-рый появляется через 20 дней после заражения и продолжает транскрибироваться до 37-го дня. Главная стартовая точка транскрипции картирована на расстоянии 15 п. н. с 5'-стороны от кодона АТГ. Гомологи гена nphI найдены в геномах др. ЭПВ и поксвирусов позвоночных. Сравнение последовательностей кодируемых ими I обнаружило 3 консервативных домена, 2 из к-рых являются доменами связывания АТФ. Наиболее близким гомологом I ЭПВ-Cf является I ЭПВ C. biennis (ЭПВ-Cb): идентичность на нуклеотидном и аминок-тном уровнях равна соотв. 98,2 и 97,2%. Несовпадение одного нуклеотида в генах nphI позволяет различить ЭПВ-Cf и ЭПВ-Cb методом ПЦР-амплификации и расщепления эндонуклеазой Hind III. Канада, Great Lakes Forestry Ctr., Lab. Mol. Virol., Sault St. Marie, Ontario P6A 5M7. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЭНТОМОПОКСВИРУС
CHORISTONEURA FUMIFERANA
ГЕНЫ NPH1
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.108

Автор(ы) : Christen Linda M., Sanders, Michelle, Wiler, Christie, Niles Edward G.
Заглавие : Vaccinia virus nucleoside triphosphate phosphohydrolase I is an essential viral early gene transcription termination factor
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 245, N 2. - С. 360-371
Аннотация: Для изучения роли нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I (I) в терминации транскрипции ранних генов вируса осповакцины (ВОВ) использованы способные к терминации бесклеточные экстракты из клеток А549, зараженных ВОВ дикого типа или его мутантами с ts-мутациями в гене I (D11L). Экстракты, приготовленные в непермиссивных условиях из клеток, зараженных ВОВ дикого типа и ts-мутантом, проявляют очень высокий уровень терминации транскрипции ранних и промежуточных генов, но не поддерживают транскрипцию поздних генов. Экстракты ts-мутанта неспособны к зависящей от сигнала терминации транскрипции ранних генов, к-рая восстанавливается при добавлении свободной I или составного белка GST-I. Сравнение аминокислотной последовательности I с базами данных обнаружило набор последовательностей, характерных для геликаз суперсемейства II. Набор сайт-специфичных мутаций в геликазных мотивах (ГМ) I и N- и С-концевых делеций экспрессирован в виде составных белков с GST. Из мутаций в ГМ I-VI все, за исключением мутации ГМ-III, уменьшают АТФазную активность. Удаление 24 остатков с N-конца устраняет АТФазную активность, а делеция 68 остатков с С-конца умеренно понижает эту активность. Более длинные С-концевые делеции устраняют АТФазную активность. Все делеционные мутации и сайт-специфические замены во всех ГМ, кроме ГМ-III, устраняют терминацию транскрипции. Мутации в ГМ I, II, V и VI ингибируют терминирующую активность I дикого типа. Это ингибирование устраняется С-концевыми делециями (до 68 остатков), сохраняющими способность I связываться с онДНК. Т. обр., эти С-концевые делеции устраняют сайт, к-рый требуется для функции I, отличной от связывания с ДНК и гидролиза АТФ. США, Dep. Biochem., State Univ. New York, Buffalo, NY 14214-3000. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА I
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)