Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕАЗОУСТОЙЧИВОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.155

Автор(ы) : Coulson Judy M., Khan Ilyas M., Malcolm Alan D.B., Archard Leonard C.
Заглавие : A 3' secondary structure modification of oligonucleotides confers resistance to 3' exonuclease - potential novel antisense agents : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 211
Аннотация: Антисмысловые олигонуклеотиды (I), нацеленные на гены E6 и E7 вируса папилломы человека типа 16 и ген ДНК-полимеразы вируса осповакцины, быстро разрушаются в культурах клеток 3'-экзонуклеазами. Присоединение к 3'-концу I дополнительной последовательности длиной 8 н., способной образовывать стабильную шпилечную структуру, значительно уменьшает экзонуклеазную деградацию I и увеличивает их время жизни. Великобритания, Biochem. Dep., Charing Cross and Westminster Med., Sch., London W6 8RG. Библ. 1
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
МОДИФИКАЦИИ
НУКЛЕАЗОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.208

Автор(ы) : Coulson Judy M., Khan Ilyas M., Malcolm Alan D.B., Archard Leonard C.
Заглавие : A 3' secondary structure modification of oligonucleotides confers resistance to 3' exonuclease - potential novel antisense agents : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 211
Аннотация: Антисмысловые олигонуклеотиды (I), нацеленные на гены E6 и E7 вируса папилломы человека типа 16 и ген ДНК-полимеразы вируса осповакцины, быстро разрушаются в культурах клеток 3'-экзонуклеазами. Присоединение к 3'-концу I дополнительной последовательности длиной 8 н., способной образовывать стабильную шпилечную структуру, значительно уменьшает экзонуклеазную деградацию I и увеличивает их время жизни. Великобритания, Biochem. Dep., Charing Cross and Westminster Med., Sch., London W6 8RG. Библ. 1
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
МОДИФИКАЦИИ
НУКЛЕАЗОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.362

Автор(ы) : Neary, Kathryn, Caugney, Byron, Ernst, Darwin, Race Richard E., Chesebro, Bruce
Заглавие : Protease sensitivity and nuclease resistance of the scrapie agent propagated in vitro in neuroblastoma cells
Источник статьи : J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - С. 1031-1034
Аннотация: Агент скрепи накапливали в клетках мышиной нейробластомы и определяли чувствительность этого агента к действию протеиназы К и ряда нуклеаз (ДНК-аза, микрококковая нуклеаза, РНК-аза А, Т[1] и Т[2]). Показано, что накопленный в клетках агент скрепи был устойчив к перевариванию протеиназой при короткой экспозиции и становился чувствителен при увеличении экспозиции и конц-ии фермента; изучаемый агент был устойчив к перевариванию нуклеазами. Указывается, что по изученным критериям агент скрепи, накопленный в культуре клеток, не отличался от агента, накапливаемого в головном мозге мышей. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, МТ 59840. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: СКРЕПИ
ПРОТЕАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НУКЛЕАЗОУСТОЙЧИВОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)