Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОРПРОПОКСИФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.03-04Т4.221

Автор(ы) : King James W., King Leslle J.
Заглавие : Propoxyphene and norpropoxyphene quantitation in the same solid-phase extraction using Toxi-lab Spec. VC МР 3 system
Источник статьи : J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 4. - С. 217-219
Аннотация: Описан метод количественного определения пропоксифена и его основного метаболита, норпропоксифена, при их однократной экстракции из мочи. При этом используется твердо-фазовая система экстракции на основе Toxi-Lab Spec МР 3 с последующим определением анализируемых в-в Syva EMIT d. a. u. 1,0-методом на Olympus 5131. Образцы, положительные на присутствие пропоксифена, анализировали также газовой хроматографией-масс-спектрометрией на приборах Hewlett Packarob. Процедура метода включает экстрагирование из мочи (1 мл) с последующим доведением рН среды до 11,0 для основного катализа р-ции превращения норпропоксифена в норпропоксифен амид, к-рый и хроматографируется. США, Roche Biomed. Lab., Inc., 8200 Wednesbury Lane, Suite 116, Houston, TX 77074. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.06-04Т4.480

Автор(ы) : Pilcher, Ian, Brenner Cheryl A., Honasoge, Sharmila, Hui, Raymond, McNally Alan J., Passarelli, Joseph, Rashid, Shaker, Wu, Robert, Salamone Salvatore J.
Заглавие : Abuscreen OnLine{R} 100 test kit immunoassays for the detection of methoqualone and propoxyphene in urine on the Cobas Mira{R} analyzer : Abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995
Источник статьи : Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - С. 111
Аннотация: Описан метод использования Online-технологии - быстрого автоматизированного иммуноанализа, для определения метакволона (I), пропоксифена (II) и нор-II в моче, выполняемого на COBAS MIRA-анализаторе. Образцы не требуют предварительной подготовки к анализу, к-рый обеспечивает чувствительность 300 нг/мл. Результаты Online-анализа проявляют 100% корреляцию с данными параллельных определений газовой хроматографией/масс-спектрометрией и на 98% коррелируют с Syva EMIT-анализом. Добавленные в отрицательные образцы II и нор-II имеют уровни восстановления 93% и 102% соотв. Одновременное присутствие в анализируемых образцах креатинина (50 мг/дл), мочевины (200 мг/дл), белка (500 мг/дл) и Nb (750 мг/дл) не оказывает существенного влияния на уровни I, II и нор-II. США, Roche Diagnostic Systems, Somerville, NI
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: МЕТАКВАЛОН
ПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.24

Автор(ы) : Amalfitano, G, Bessard J., Vincent F., Eysseric H., Bessard G.
Заглавие : Gas chromatographic quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in urine after solid-phase extraction
Источник статьи : J. Anal. Toxicol. - 1996. - Vol. 20, N 7. - С. 547-554
Аннотация: Разработан метод одновременного количественного определения декстропропоксифена (I) и норпропоксифена (II) на SPEколонках. Подвижная фаза метилен хлорид - изопропиловый спирт (80:20) и 2% гидроксида аммония. Детекция по ионизации в пламени. Стандартные кривые линейны в диапазоне 0-2000 нг/мл, определяемымй минимум I и II 90 и 160 нг/мл. Точность метода 3,3-4,03%. Воспроизводимость 3,7-7,09%. Библ. 36. Франция, Lab. Pharm. Toxicol., Univ. Ctr. Hosp., Grenoble F-38043
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НОРПРОПОКСИФЕН
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.105

Автор(ы) : Amalfitano, G, Bessard J., Vincent F., Eysseric H., Bessard G.
Заглавие : Gas chromatographic quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in urine after solid-phase extraction
Источник статьи : J. Anal. Toxicol. - 1996. - Vol. 20, N 7. - С. 547-554
Аннотация: Разработан метод одновременного количественного определения декстропропоксифена (I) и норпропоксифена (II) на SPEколонках. Подвижная фаза метилен хлорид - изопропиловый спирт (80:20) и 2% гидроксида аммония. Детекция по ионизации в пламени. Стандартные кривые линейны в диапазоне 0-2000 нг/мл, определяемымй минимум I и II 90 и 160 нг/мл. Точность метода 3,3-4,03%. Воспроизводимость 3,7-7,09%. Библ. 36. Франция, Lab. Pharm. Toxicol., Univ. Ctr. Hosp., Grenoble F-38043
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НОРПРОПОКСИФЕН
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.78

Автор(ы) : Gaillard, Yvan, Pepin, Gilbert
Заглавие : Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - С. 69-77
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ВОЛОСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.07-04Т4.344

Автор(ы) : Gaillard, Yvan, Pepin, Gilbert
Заглавие : Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - С. 69-77
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ВОЛОСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.07-04Т5.28

Автор(ы) : Gaillard, Yvan, Pepin, Gilbert
Заглавие : Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - С. 69-77
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ВОЛОСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.09-04Т4.523

Автор(ы) : Wu C., Fry C.H., Henry J.
Заглавие : The mode of action of several opioids on cardiac muscle
Источник статьи : Exp. Physiol. - 1997. - Vol. 82, N 2. - С. 261-272
Аннотация: Передозировка опиатов часто приводит к летальному исходу. Подобный фатальный эффект не в последнюю очередь зависит от кардиотоксичности этих веществ. Антагонисты опиатов (налоксон) не снимают их действие на сердечную мышцу. Изучали миоциты правого желудочка и папиллярных мышц морских свинок Dunkin-Hartley. Препарат сохраняли в р-ре, свободном от ионов Ca, затем дважды центрифугировали. Декстропоксифен (I), норпропоксифен (II), метадон (III), пентазоцин (IV), петидин (V), хинидин (VI), налоксон (VII) в виде солей добавляли на 10 мин. к клеткам желудочка и на 15 мин. к папиллярным миоцитам. Измерялись изометрическое сокращение, потенциалы покоя и действия, pH и внутриклеточное содержание ионов. В результате действия I-VI получен отрицательный инотропный эффект, не зависящий от взаимодействия с опиатными рецепторами, что подтверждается отсутствием влияния VII на сердечные сокращения. Получен дозозависимый эффект при влиянии на электрические потенциалы клетки, в большей степени для потенциала действия. Ни одно из веществ достоверно не изменяло pH. Все изученные опиоиды, особенно I и V, снижали транспорт Ca в клетку, действуя на L-тип каналов и изменяют кальциевый градиент ICa. Выяснено, что подобное действие коррелирует со степенью гидрофобности вещества и, следовательно, является неспецифическим. Великобритания, Dep. of Physiology, UMDS, Lambeth Palace Road, London SE1 7EH. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МЕТАДОН
ПЕНТАЗОЦИН
ПЕТИДИН
НАЛОКСОН
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.92

Автор(ы) : Wu C., Fry C.H., Henry J.
Заглавие : The mode of action of several opioids on cardiac muscle
Источник статьи : Exp. Physiol. - 1997. - Vol. 82, N 2. - С. 261-272
Аннотация: Передозировка опиатов часто приводит к летальному исходу. Подобный фатальный эффект не в последнюю очередь зависит от кардиотоксичности этих веществ. Антагонисты опиатов (налоксон) не снимают их действие на сердечную мышцу. Изучали миоциты правого желудочка и папиллярных мышц морских свинок Dunkin-Hartley. Препарат сохраняли в р-ре, свободном от ионов Ca, затем дважды центрифугировали. Декстропоксифен (I), норпропоксифен (II), метадон (III), пентазоцин (IV), петидин (V), хинидин (VI), налоксон (VII) в виде солей добавляли на 10 мин. к клеткам желудочка и на 15 мин. к папиллярным миоцитам. Измерялись изометрическое сокращение, потенциалы покоя и действия, pH и внутриклеточное содержание ионов. В результате действия I-VI получен отрицательный инотропный эффект, не зависящий от взаимодействия с опиатными рецепторами, что подтверждается отсутствием влияния VII на сердечные сокращения. Получен дозозависимый эффект при влиянии на электрические потенциалы клетки, в большей степени для потенциала действия. Ни одно из веществ достоверно не изменяло pH. Все изученные опиоиды, особенно I и V, снижали транспорт Ca в клетку, действуя на L-тип каналов и изменяют кальциевый градиент ICa. Выяснено, что подобное действие коррелирует со степенью гидрофобности вещества и, следовательно, является неспецифическим. Великобритания, Dep. of Physiology, UMDS, Lambeth Palace Road, London SE1 7EH. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МЕТАДОН
ПЕНТАЗОЦИН
ПЕТИДИН
НАЛОКСОН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.432

Автор(ы) : Frigola Z., Colombo A., Mas J., Pares J.
Заглавие : Narcotic alkylating agents : Synthesis, structure and biological activites
Источник статьи : Farmaco. - 1988. - Vol. 43, N 4. - С. 37-362
Аннотация: Приводят данные по синтезу, структуре и биол. активности серии производных норморфина, норацетилметадола (IVa), 6-амино-4,4-дифенил-3-гептанолацетата (Va) и норпропоксифена (VIa) в к-рых соотв. азот подкреплен алкилир. группой (хлорэтиловой или фумариновой). Отметили, что N-хлороэтилнорацетилметадол (IVc) обладает выраж. и длит. анальгетич активностью. Хотя нек-рые в-ва, (IVc), (Vc) и (Vd), проявляли четкую цитостатич. активность, антинеопластич. действие в данной серии в-в в отношении лейкоза Р388 у мышей не выявили. Испания, Department of Medical Chemistry, Barcelona. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НОРМОРФИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
НОРПРОПОКСИФЕН
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 90.12-04Т4.410

Автор(ы) : Kintz P., Tracqui A., Mangin P., Lugnier A.A., Chaumont A.A.J.
Заглавие : Simultaneous determination of dextropropoxyphene, norpropoxyphene and methaqualone in plasma by gas chromatography with selective nitrogen detection
Источник статьи : J. Toxicol. clin. et exp. - 1990. - Vol. 10, N 2. - С. 89-94
Аннотация: Декстропропоксифен (I), норпропоксифен (II) и метаквалон (III) экстрагировали из плазмы крови смесью хлороформ: изопропанол : гептан (50:17:33). Экстракт высушивали, растворяли в метаноле и подвергали ГХ в капиллярной колонке, заполненной 3% OV-17 на Chromosorb Q. В качестве газа-носителя использовали азот. Детектирование осуществляли с помощью азотно-фосфатного детектора. Внутр. стандартом служил циклизин. Порог чувствительности метода составлял 6, 12 и 1 нг/мл соотв. для I, II и III. Метод м. б. использован в судебно-медицинских и клинико-токсикологических исследованиях. Франция, Inst. Med. Legale, Strasbourge. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МЕТАКВАЛОН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.06-04Т4.371

Автор(ы) : Pettersson, Karl-Johan, Nilsson Lars B.
Заглавие : Determination of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in plasma by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1992. - Vol. 581, N 1. - С. 161-164
Аннотация: Декстропропоксиен (I) и его метаболит норпропоксифен (II) извлечены из плазмы крови смесью н-гексан - эфир - н-BuOH (70 : 25 : 5) при рН 10 (добавлен 0,1 М карбонатный буфер) и реэкстрагированы фосфатным буфером с рН 2,0. Кисл. реэкстракт введен в хроматограф. ВЭЖХ проведена на октадецилцилане (YMCS-3 120 А ODS), размер колонки 100*4,6 мм. Подвижной фазой служила смесь MeCN - 0,05 М фосфатный буфер (NaH[2]PO[4] - Н[3]PO[4]), рН 2 (39,5 : 60,5), содержащая 0,2 мМ Me[2]NC[8]H[1][7] и 1,0 мМ ДДС-Na; скорость элюции 1,3 мл/мин. Использована УФ-детекция при 210 нм. Метод позволил определить I и II при кон-циях до 2 нМ; коэф. вариации результатов анализа 5%. Швеция, Dep. of Bioanalysis, Preclin. Res. Support, Sodertalje. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 94.02-04Т4.417

Автор(ы) : Rop, Pok Phak, Grimaldi F., Bresson M., Fornaris M., Viala A.
Заглавие : Simultaneons determination of dextromoramide, propoxyphene and norpropoxyphene in necropsk whole blood by liquid chromatography
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 615, N 2. - С. 357-364
Аннотация: Для определения декстроморамида (I), пропоксифена (II) и его метаболита нор-II (III), к крови добавлен внутренний стандарт, метадон (IV), и буферный р-р. Твердофазная экстракция I-IV осуществлена в патроне Extrelut при элюции эфиром - СН[2]Cl[2] (70:30). Элюат упарен в токе N[2] в присутствии 0,01 М НСl, водн. остаток после упаривания промыт эф. и использован для хр-фии. ВЭЖХ проведена на 'мю'-Bondapak C[1][8], размер колонки 300*3,9 мм, предколонка - 5*6 мм; подвижная фаза включала 75 мл МеCN и 25 мл смеси 0,01 М АсОNH[4]- АсОН (100:0,1). Использована УФ-детекция при 215 нм. метода применен в 2 случаях отравления I и II, со смертельным исходом. Франция, Labor. Interregional de Police Scient., Marseille. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ДЕКСТРОМОРАМИД
ПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)