Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.03-04Т5.86

Автор(ы) : Platt Donna M., Rowlett James K., Spealman Roger D.
Заглавие : Noradrenergic mechanisms in cocaine-induced reinstatement of drug seeking in squirrel monkeys
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 2. - С. 894-902
Аннотация: Обезьян обучили самовведению кокаина (0,18 или 0,3 мг/кг на инъекцию). После 6-8 месяцев стабильного самовведения наркотика, реакцию угашали путем замены кокаина физиологическим раствором. Угашение реакции проводили до момента ее снижения до уровня '='10% от уровня при самовведении кокаина. Для восстановления поведения, связанного с повышенным поиском наркотика, использовали кокаин (0,1-1 мг/кг), селективный ингибитор транспортера дофамина GBR12909 (0,3-1,8 мг/кг) и селективных ингибиторов транспортера норадреналина низоксетина (0,3-3 мг/кг) и талсупрама (1-5,6 мг/кг). Вещества вводили в/в непосредственно перед сеансом самовведения кокаина. Для выяснения возможного взаимодействия между кокаином и транспортерами дофамина и норадреналина обезьянам вводили ингибитор транспортера дофамина, GBR12909 (1 мг/кг), и ингибиторы транспортера норадреналина, низоксетин (3 мг/кг) или талзупрам (5,6 мг/кг), непосредственно перед провоцирующей дозой кокаина (0,1 или 1 мг/кг). Различные комбинации изучаемых веществ использовались в разные дни. Ингибитор транспортера дофамина GBR12909 и ингибиторы транспортера норадреналина вызывали дозозависимое восстановление поиска наркотика. Оба транспортера норадреналина усиливали провоцирующий эффект низких доз кокаина. Провоцирующий эффект низоксетина блокировался антагонистов 'альфа'1 адренорецепторов, празоцином, агонистом 'альфа'2 адренорецепторов, клонидином, и антагонистом 'бета'-адренорецепторов, пропранололом. Провоцирующий эффект кокаина блокировался клонидином и флюпентиксолом. На фоне проводимых экспериментов симптомов стресса выявлено не было. Предполагают, что торможение транспортеров норадреналина и 'альфа'2 адренергические механизмы играют значительную роль в вызываемом кокаином восстановлении поиска наркотика. При этом системы, формирующие стрессорные реакции, не активируются. США, Harvard Medical School, Southborough, Massachusetts. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 46
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: КОКАИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.337

Автор(ы) : Baamonde C., Garcia-Pelayo P., Florez J., Ayesta F.J., Dierssen M.
Заглавие : Noradrenergic mechanisms in the action of opioid antagonists on memory : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 54
Аннотация: Налоксон (I; сразу после обучения) в дозах 0,01-0,1 мг/кг улучшал, а в дозе 1 мг/кг ухудшал воспроизведение навыка пассивного избегания у 'MARS''MARS' крыс Wistar. Пропранолол (0,1 мг/кг, сразу после обучения) усиливал улучшающий эффект I (0,01 мг/кг), но не влиял на его амнестическое действие. I (1 мкМ) усиливал стимуляцию синтеза циклического АМФ изопреналином (0,1-100 мкМ) в гиппокампе, но не в коре. Полагают, что последний эффект зависит от 'мю' рецепторов, т.к. на него влияет 'бета'-фуналтрексамин (0,1 мкМ), но не налпериндол (1 нМ-1мкМ). Испания, Univ. of Cantabria. Santander
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПАМЯТЬ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.370

Автор(ы) : Baamonde C., Garcia-Pelayo P., Florez J., Ayesta F.J., Dierssen M.
Заглавие : Noradrenergic mechanisms in the action of opioid antagonists on memory : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 54
Аннотация: Налоксон (I; сразу после обучения) в дозах 0,01-0,1 мг/кг улучшал, а в дозе 1 мг/кг ухудшал воспроизведение навыка пассивного избегания у 'MARS''MARS' крыс Wistar. Пропранолол (0,1 мг/кг, сразу после обучения) усиливал улучшающий эффект I (0,01 мг/кг), но не влиял на его амнестическое действие. I (1 мкМ) усиливал стимуляцию синтеза циклического АМФ изопреналином (0,1-100 мкМ) в гиппокампе, но не в коре. Полагают, что последний эффект зависит от 'мю' рецепторов, т.к. на него влияет 'бета'-фуналтрексамин (0,1 мкМ), но не налпериндол (1 нМ-1мкМ). Испания, Univ. of Cantabria. Santander
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПАМЯТЬ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.225

Автор(ы) : Navarra P., Eechaute W., Preziosi P., Lacroix E.
Заглавие : Idazoxan inhibits hyperprolactinaemia in ovariectomized estrogen-treated rats
Источник статьи : Hormone and Metab. Res. - 1991. - Vol. 23, N 1. - С. 22-24
Аннотация: Исследовали действие идазоксана (I; 10 мг/кг, п/к) на модели гиперпролактинемии (ГП) у овариэктомир. крыс Wistar, к-рым вводили эстрадиола дипропионат 10 мкг, в/м, ежедневно, в течение 3 дн). I снижал конц-ию ПРЛ в плазме у крыс с ГП, т. е. норадренергич. мех-мы участвуют в секреции ПРЛ при ГП. Италия, Dep. of Pharmacology, Catholic Univ. Sch. of Med., I-00168 Rome. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИДАЗОКСАН
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
ОВАРИЭКТОМИЯ
ЭСТРАДИОЛА ДИПРОПИОНАТ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.577

Автор(ы) : Kent, Stephen, Satinoff, Elevyn
Заглавие : Influence of ambient temperature on sleep and body temperature after phentolamine in rats
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 511, N 2. - С. 227-233
Аннотация: На линейных крысах-самцах изучали изменение параметров сна и т-ры тела при изменении окружающей т-ры от 20 до 34'ГРАДУС' и в/б введения различных доз неизбирательного антагониста 'альфа'-адренорецепторов фентоламина (Ф). Обнаружена положит. корреляция между падением т-ры тела и уменьшением длительности сна, особенно парадоксального. Макс. эффект наблюдался при 20'ГРАДУС' после введения Ф в дозах 5 и 10 мг/кг. США, Univ. of Illinois, Champaign, IL 61820. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: СОН
ПАРАДОКСАЛЬНЫЙ
ФЕНТОЛАМИН
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.367

Автор(ы) : Gandolfi, Ottavio, Roncada, Paola, Dll'Olio, Rossella
Заглавие : Efects of repeated trazodone administrations on serotonergic neurotransmission: Biochemical studies
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 6. - С. 941-952
Аннотация: Тразодон, имипрамин и миансерин I, II и III соотв. 10 мг/кг, в/б, 2 раза в день в течение 3 нед) снижали стимулирующее влияние НА (50 мкМ) на активность аденилатк""%%,Nциклазы (АЦ) мозга крыс. I и II повышали V[m][a][x] захвата СТ в коре мозга. II в отличие от I или III, снижал количество участков связывания {3}H-II. I, но не II или III, снижал B[m][a][x] для связывания {3}H-III. Однократное введение III или повторное введение II снижало связывание {3}H-кетансерина в передних отделах коры мозга. Предполагается, что II-III сходным образом влияют на АЦ, воздействуя на взаимосвязь между СТ- и НА-ергич. механизмами. Италия, Univ. of Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТРАЗОДОН
ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
МИАНСЕРИН
СВЯЗЫВАНИЕ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НОРАДРЕНАЛИН
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.556

Автор(ы) : Massol, Jacques, Martin, Patrick, Chatelain, Francoise, Soubrie, Philippe, Puech, Alain-Jacques
Заглавие : Impaired response of experimental diabetic mice to tricyclics: A possible beta-adrenergic mechanism
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 4. - С. 807-812
Аннотация: У мышей Swiss NMRI экспериментальный диабет вызывали введением стрептозотоцина (I; 200 мг/кг, в/б). Через 15 дн после инъекции I имипрамин (II; 4 мг/кг, в/б) препятствовал развитию гипотермии, вызываемой апоморфином (III; 16 мг/кг, п/к), а под действием кленбутерола (IV; 0,06 мг/кг, в/б) наблюдалось снижение двигательной активности. Через 30 и 45 дн после введения I II(1, 2, 4, 8 и 16 мг/кг, в/б), кломипрамин (8 мг/кг, в/б) и дезипрамин (2 мг/кг, в/б) не оказвали влияния на гипотермич. эффект III а IV утрачивал способность снижать двигательную активность у мышей с диабетом. Инсулиновая терапия восстанавливала способность трициклич. антидепрессантов (ТА) оказывать влияние на эффекты III и IV. Рез-ты свидетельствуют, что отмеченные нарушения в р-циях мышей с диабетом на действие ТА частично связаны с дисфункцией норадренергич. системы и, в частности, с десенситизацией центральных 'бета'-адренорецепторов. Франция, Dep. de Pharmacol., Fac. de Med., 75634 Paris Cedex 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОМОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕНБУТЕРОЛ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
НАРУШЕНИЕ РЕАКЦИЙ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-'БЕТА'
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)