Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НООГЛЮТИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.124

Автор(ы) : Чеснокова Е.А., Сариев А.К., Жердев В.П., Карташов В.С., Смирнов Л.Д.
Заглавие : Биодоступность таблетированных лекарственных форм нового отечественного ноотропного препарата нооглютила у кроликов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 4. - С. 48-50
Аннотация: Сравнительное изучение основных фармакокинетических характеристик и оценка биодоступности двух экспериментальных таблетированных форм нового ноотропа - нооглютила относительно субстанции препарата проводили на кроликах. Содержание нооглютила в образцах плазмы определяли методом ВЭЖХ. Показано значительное преимущество одной таблетированной лекарственной формы, имеющей в своем составе твин-80. Биодоступность указанной лекарственной формы нооглютила по отношению к субстанции препарата составила 104,3%. Россия, Лаб. фармакокинетики НИИ фарм. РАМН, Москва, 125315, ул. Балтийская, 8. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НООГЛЮТИЛ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.272

Автор(ы) : Чеснокова Е.А., Сариев А.К., Жердев В.П., Карташов В.С.
Заглавие : Биодоступность таблеток нооглютила у кроликов
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 634
Аннотация: Использованы кролики-самцы (шиншилла, 2,91'+-'0,18 кг). За 12 ч до эксперимента животных содержали на водной диете. Однократно вводили препарат per os. Субстанцию вводили в виде порошка в капсулах в дозе 175 мг/кг. таблетки в капсулах: доза формы 1-177,1 мг/кг, доза формы 2-150 мг/кг. Пробы крови у кроликов отбирали из краевой ушной вены через 30, 45 мин и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ч. Сравнительный анализ площади под фармакокинетической кривой (AUC) обнаружил: AUC таблеток N1 (10,77 мкг * час/мл)AUC субстанции (34,74 мкг * час/мл)AUC таблеток N2 (36,25 мкг * час/мл). Рассчитана биодоступность таблеток по отношению к субстанции препарата: для N1 - 30,7%, N2 - 104,3%. Рекомендованы таблетки N2 для дальнейших исследований. Россия, Гос. ин-т доклинич. и клинич. экспертизы лекарств
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НООГЛЮТИЛ
ТАБЛЕТКИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.307

Автор(ы) : Воронина Т.А.
Заглавие : Вещества с ноотропным действием. Перспективы применения при старении и болезни Альцгеймера
Источник статьи : Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 28-30
Аннотация: Выделены основные группы в-в с ноотропным действием: 1) пирролидоновые ноотропные препараты; 2) холинергические в-ва; 3) нейропептиды, их аналоги и фрагменты; 4) активаторы метаболизма мозга; 5) церебральные вазодилататоры; 6) антагонисты кальция; 7) антиоксиданты; 8) в-ва, влияющие на системы возбуждающих и тормозных аминокислот. Рассмотрены перспективы применения указанных в-в при старении и б-ни Альцгеймера. Особое внимание уделено перспективности применения нооглютила (N-5(оксиникотиноил)-глутаминовая к-та) и мексидола (2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат).
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
НООГЛЮТИЛ
МЕКСИДОЛ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.251

Автор(ы) : Новиков В.Е., Ковалева Л.А.
Заглавие : Влияние веществ с ноотропной активностью на окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга при острой черепно-мозговой травме
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 1. - С. 59-61
Аннотация: На крысах моделировали открытую черепно-мозговую травму. Через сутки после травмы полярографически изучали окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга. Установлено, что травма мозга приводит к угнетению дыхания митохондрий в различных метаболических состояниях. Нооглютил в дозе 50 мг/кг предупреждает эти изменения. Нооглютил действует эффективнее пикамилона (500 мг/кг) и пиридитола (100 мг/кг). Россия, Гос. мед. акад., Смоленск. Библ. 9
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НООГЛЮТИЛ
ПИКАМИЛОН
ПИРИДИТОЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.244

Автор(ы) : Новиков В.Е., Ковалева Л.А.
Заглавие : Влияние веществ с ноотропной активностью на окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга при острой черепно-мозговой травме
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 1. - С. 59-61
Аннотация: На крысах моделировали открытую черепно-мозговую травму. Через сутки после травмы полярографически изучали окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга. Установлено, что травма мозга приводит к угнетению дыхания митохондрий в различных метаболических состояниях. Нооглютил в дозе 50 мг/кг предупреждает эти изменения. Нооглютил действует эффективнее пикамилона (500 мг/кг) и пиридитола (100 мг/кг). Россия, Гос. мед. акад., Смоленск. Библ. 9
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НООГЛЮТИЛ
ПИКАМИЛОН
ПИРИДИТОЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.201

Автор(ы) : Станкевич В.К., Самойлов Н.Н., Лебедева С.А., Ильина И.В., Бабаниязова З.Х., Богус С.К.
Заглавие : Влияние новых металлокомплексных соединений титана и производных аллилимидазола на выживаемость мышей в условиях острой гипоксии с гиперкапнией
Источник статьи : Кубан. науч. мед. вестн. - 2009. - N 8. - С. 74-76
Аннотация: При острой гипоксии с гиперкапнией защитное действие нового металлокомплексного соединения под шифром ALL превосходило др. исследованные химические соединения этой группы и антигипоксанты нооглютил, мексидол и этомерзол. Россия, Кубанский гос. мед. ун-т, Краснодар. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕКСИДОЛ
ЭТОМЕРЗОЛ
НООГЛЮТИЛ
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ТИТАНА
ГИПОКСИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.397

Автор(ы) : Иноземцев А.Н., Гарибова Т.Л., Хромова И.В., Альварес Р., Воронина Т.А., Тушмалова Н.А.
Заглавие : Влияние нооглютила и пирацетама на разные формы оперантного обучения
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1993. - Т. 56, N 2. - С. 6-8
Аннотация: Исследовано влияние нооглютила [N-(5-оксиникотиноил)-1-глутаминовая к-та, ОНК-10; I] и пирацетама (II) на начальные этапы формирования различных форм оперантного поведения: р-ции избегания у крыс в челночной камере, камере Скиннера и на питьевой рефлекс в Тобразном лабиринте. Сопоставление рез-тов, полученных с помощью трех методик, позволило дифференцированно оценить эффекты I и II при обучении. I и II не влияли на р-цию избегания в челночной камере и на питьевой рефлекс в Т-образном лабиринте. В условиях камеры Скиннера I ускорял формирование как р-ции избавления, так и р-ции избегания; II был эффективен только при выработке р-ции избавления. Россия, Ин-т фармакологии Российской АМН, Москва, 125315. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НООГЛЮТИЛ
ПИРАЦЕТАМ
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПИТЬЕВОЙ РЕФЛЕКС
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.10-04Т5.72

Автор(ы) : Воронина Т.А., Борликова Г.Г., Гарибова Т.Л., Проскурякова Т.В., Петриченко О.Б., Бурд С.Г., Авакян Г.Н.
Заглавие : Влияние нооглютила на бензодиазепиновый синдром отмены и связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами в стриатуме крыс
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 11. - С. 522-524
Аннотация: Новый ноотропный препарат нооглютил (I; N-(5-оксиникотиноил)-L-глутаминовая кислота) - позитивный модулятор АМРА рецепторов глутамата - в дозе 70 мг/кг в/б устранял тревожность у крыс в тесте конфликтной ситуации (Vogel-test) на фоне отмены (24 ч) длительного введения диазепама (4 мг/кг в/б в течение 45 дней). I (от 5 нМ до 750 мкМ) не влиял на параметры связывания {3}H-спиперона in vitro у интактных крыс. При системном введении in vivo I в дозе 50 мг/кг вызывал увеличение константы диссоциации при одновременном возрастании плотности D[2]-рецепторов. В дозе 100 мг/кг этот эффект пропадал. Полученные результаты позволяют предположить, что I оказывает опосредованное влияние на дофаминергическую систему мозга в норме и при патологии, возможно, через глутаматергическую систему. Россия, Лабор. психофармакологии НИИ фармакологии РАМН. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НООГЛЮТИЛ
МОЗГ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.143

Автор(ы) : Алиев О.И., Плотникова Т.М., Воронина Т.А., Плотников М.Б.
Заглавие : Влияние нооглютила на локальный мозговой кровоток и ЭЭГ крыс в условиях ишемии мозга
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 12-15
Аннотация: Курсовое введение крысам в условиях хронической ишемии нооглютила (25 мг/кг перорально ежедневно в течение 10 дней) ограничивало снижение локального мозгового кровотока, вызывало его более раннее восстановление и устраняло явления межполушарной асимметрии кровоснабжения мозга. Препарат нормализовал биоэлектрическую активность головного мозга при ишемии. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НООГЛЮТИЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ЭЭГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.246

Автор(ы) : Алиев О.И., Плотникова Т.М., Воронина Т.А., Плотников М.Б.
Заглавие : Влияние нооглютила на локальный мозговой кровоток и ЭЭГ крыс в условиях ишемии мозга
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 12-15
Аннотация: Курсовое введение крысам в условиях хронической ишемии нооглютила (25 мг/кг перорально ежедневно в течение 10 дней) ограничивало снижение локального мозгового кровотока, вызывало его более раннее восстановление и устраняло явления межполушарной асимметрии кровоснабжения мозга. Препарат нормализовал биоэлектрическую активность головного мозга при ишемии. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: НООГЛЮТИЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ЭЭГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.417

Автор(ы) : Новиков В.Е., Ковалева Л.А.
Заглавие : Влияние ноотропов на функцию митохондрий мозга в динамике черепно-мозговой травмы в возрастом аспекте
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 2. - С. 65-68
Аннотация: В эксперименте на крысах месячного возраста моделировали черепно-мозговую травму. Через 1, 4, 7 сут и 1 мес после травмы в митохондриях мозга полярографическим методом изучали процессы окислительного фосфорилирования. В посттравматический период животным вводили пирацетам (1 г/кг), пикамилон (500 мг/кг), пиридитол (100 мг/кг), пантогам (160 мг/кг), АКТГ[(5-10)] (0,1 мг/кг), нооглютил (25 мг/кг), ГВС-111 (0,5 мг/кг). Установлено, что пирацетам, пикамилон и нооглютил оказывают протективное действие на функцию митохондрий мозга в динамике черепно-мозговой травмы. По эффективности влияния на окислительное фосфорилирование митохондрий мозга неполовозрелых крыс в посттравматическом периоде нооглютил превосходит другие препараты. Россия, Смоленская гос. мед. акад., Смоленск, 214019, ул. Крупской, 28. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ПИКАМИЛОН
ПИРИДИТОЛ
ПАНТОГАМ
НООГЛЮТИЛ
ГВС-111
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.42

Автор(ы) : Новиков В.Е., Ковалева Л.А.
Заглавие : Влияние ноотропов на функцию митохондрий мозга в динамике черепно-мозговой травмы в возрастом аспекте
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 2. - С. 65-68
Аннотация: В эксперименте на крысах месячного возраста моделировали черепно-мозговую травму. Через 1, 4, 7 сут и 1 мес после травмы в митохондриях мозга полярографическим методом изучали процессы окислительного фосфорилирования. В посттравматический период животным вводили пирацетам (1 г/кг), пикамилон (500 мг/кг), пиридитол (100 мг/кг), пантогам (160 мг/кг), АКТГ[(5-10)] (0,1 мг/кг), нооглютил (25 мг/кг), ГВС-111 (0,5 мг/кг). Установлено, что пирацетам, пикамилон и нооглютил оказывают протективное действие на функцию митохондрий мозга в динамике черепно-мозговой травмы. По эффективности влияния на окислительное фосфорилирование митохондрий мозга неполовозрелых крыс в посттравматическом периоде нооглютил превосходит другие препараты. Россия, Смоленская гос. мед. акад., Смоленск, 214019, ул. Крупской, 28. Библ. 8
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ПИКАМИЛОН
ПИРИДИТОЛ
ПАНТОГАМ
НООГЛЮТИЛ
ГВС-111
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.06-04М5.163

Автор(ы) : Новиков В.Е., Ковалева Л.А.
Заглавие : Влияние ноотропов на функцию митохондрий мозга в динамике черепно-мозговой травмы в возрастом аспекте
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 2. - С. 65-68
Аннотация: В эксперименте на крысах месячного возраста моделировали черепно-мозговую травму. Через 1, 4, 7 сут и 1 мес после травмы в митохондриях мозга полярографическим методом изучали процессы окислительного фосфорилирования. В посттравматический период животным вводили пирацетам (1 г/кг), пикамилон (500 мг/кг), пиридитол (100 мг/кг), пантогам (160 мг/кг), АКТГ[(5-10)] (0,1 мг/кг), нооглютил (25 мг/кг), ГВС-111 (0,5 мг/кг). Установлено, что пирацетам, пикамилон и нооглютил оказывают протективное действие на функцию митохондрий мозга в динамике черепно-мозговой травмы. По эффективности влияния на окислительное фосфорилирование митохондрий мозга неполовозрелых крыс в посттравматическом периоде нооглютил превосходит другие препараты. Россия, Смоленская гос. мед. акад., Смоленск, 214019, ул. Крупской, 28. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ПИКАМИЛОН
ПИРИДИТОЛ
ПАНТОГАМ
НООГЛЮТИЛ
ГВС-111
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.203

Автор(ы) : Стратиенко Е.Н., Катунина Н.П., Цеева Ф.Н., Свиридонова С.В., Ромащенко С.В., Богус С.К.
Заглавие : Влияние сочетанного введения СК-131, ацизола и нооглютила на продолжительность жизни мышей при различных моделях гипоксии
Источник статьи : Кубан. науч. мед. вестн. - 2009. - N 8. - С. 81-82
Аннотация: В опытах на мышах показано, что антигипоксическое действие производного 3-оксипиридина под шифром СК-131 и винилимидазола ацизола при 4 моделях гипоксии суммируется. Россия. Кубанский гос. мед. ун-т, Краснодар. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НООГЛЮТИЛ
АЦИЗОЛ
ГИПОКСИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.266

Автор(ы) : Поварова О.В., Гарибова Т.Л., Каленикова Е.И., Галаева И.П., Крайнева В.А., Медведев О.С., Воронина Т.А.
Заглавие : Влияние фенил-t-бутилнитрона, мексидола и нооглютила на зону ишемического поражения мозга и память крыс после окклюзии средней мозговой артерии
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2004. - Т. 67, N 1. - С. 3-6
Аннотация: У крыс с окклюзией дистальной ветви левой средней мозговой артерии (ОСМА) через 72 ч после операции на фронтальных срезах головного мозга в лобно-теменной области коры определялась зона ишемического поражения размером 22,51% от объема ипсилатерального полушария. Нооглютил (N-(5-оксиникотиноил)-L-глутаминовя к-та) в дозе 10 мг/кг, мексидол в дозе 100 мг/кг и фенил-t-бутилнитрон (PBN) в дозе 100 мг/кг при введении в вену в момент ОСМА, а в последующие 2 дня в/б эффективно ограничивали зону поражения: нооглютил - до 7,6%, мексидол - до 9,55% и PBN - до 12,8% от объема ипсилатерального полушария. У животных, обученных условному рефлексу пассивного избегания (УРПИ) до ОСМА, на 3 сут после операции отмечалось нарушение воспроизведения рефлекса. На фоне мексидола и, особенно, нооглютила нарушения воспроизведения УРПИ были выражены в значительно меньшей степени. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕКСИДОЛ
НООГЛЮТИЛ
ФЕНИЛ-T-БУТИЛНИТРОН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т2.36

Автор(ы) : Поварова О.В., Гарибова Т.Л., Каленикова Е.И., Галаева И.П., Крайнева В.А., Медведев О.С., Воронина Т.А.
Заглавие : Влияние фенил-t-бутилнитрона, мексидола и нооглютила на зону ишемического поражения мозга и память крыс после окклюзии средней мозговой артерии
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2004. - Т. 67, N 1. - С. 3-6
Аннотация: У крыс с окклюзией дистальной ветви левой средней мозговой артерии (ОСМА) через 72 ч после операции на фронтальных срезах головного мозга в лобно-теменной области коры определялась зона ишемического поражения размером 22,51% от объема ипсилатерального полушария. Нооглютил (N-(5-оксиникотиноил)-L-глутаминовя к-та) в дозе 10 мг/кг, мексидол в дозе 100 мг/кг и фенил-t-бутилнитрон (PBN) в дозе 100 мг/кг при введении в вену в момент ОСМА, а в последующие 2 дня в/б эффективно ограничивали зону поражения: нооглютил - до 7,6%, мексидол - до 9,55% и PBN - до 12,8% от объема ипсилатерального полушария. У животных, обученных условному рефлексу пассивного избегания (УРПИ) до ОСМА, на 3 сут после операции отмечалось нарушение воспроизведения рефлекса. На фоне мексидола и, особенно, нооглютила нарушения воспроизведения УРПИ были выражены в значительно меньшей степени. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕКСИДОЛ
НООГЛЮТИЛ
ФЕНИЛ-T-БУТИЛНИТРОН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.312

Автор(ы) : Плотников М.Б., Алиев О.И., Вазизова О.Е., Суслов Н.И.
Заглавие : Влияние этомерзола и нооглютила на ЭЭГ при ишемии мозга
Источник статьи : Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 107-108
Аннотация: У бодрствующих крыс Wistar этомерзол и нооглютил оказывали нормализующее влияние на основные показатели функциональной активности мозга в условиях стойкой ишемии.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭТОМЕРЗОЛ
НООГЛЮТИЛ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГА
ЭЭГ
НОРМАЛИЗУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ИШЕМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.92

Автор(ы) : Крайнева В.А., Золотов Н.Н., Воронина Т.А., Кутепова О.А.
Заглавие : Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
СТАРЕНИЕ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.358

Автор(ы) : Крайнева В.А., Золотов Н.Н., Воронина Т.А., Кутепова О.А.
Заглавие : Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
СТАРЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.209

Автор(ы) : Крайнева В.А., Золотов Н.Н., Воронина Т.А., Кутепова О.А.
Заглавие : Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
СТАРЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)