СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.156

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.190

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.52

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.81

Автор(ы) : Workman, Paul
Заглавие : Accelerated elimination of pimonidazole following microsomal enzyme induction in mice: a possible approach to reduced neurotoxicity of the pimonidazole-etanidazole combination
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1011-1013
Аннотация: Использование комбинации нитроимидазолов пимонидазол (ПНЗ) - этанидазол (ЭНЗ) позволило получить более высокую степень радиосенсибилизации. Ограничением в применении этой комбинации может явиться увеличение МНЗ периферической нейротоксичности ЭНЗ для человека. Индукция гидроксилирующих микросомальных ферментов печени фенобарбиталом приводила к снижению конц-ии ПНЗ в плазме, мозге и Оп мышей, причем в Оп - в меньшей степени, чем в мозге и плазме. Индукция фенобарбиталом не вызывала изменений в отношении ПНЗ к его N-окисленным метаболитам в моче и заметно снижала конц-ии циркулирующих метаболитов в плазме. Не наблюдали влияния фенебарбитала на фармакокинетику ЭНЗ в плазме и тканях. Результаты позволяют предположить, что индукция микросомальных ферментов печени может быть использована при разработке подходов к снижению токсичности при использовании комбинации нитроимидазолов ПНЗ-ЭНЗ и может также дать информацию по энзимологии метаболизма ПНЗ. Великобритания, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, MRC Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Ил. 4. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КОМБИНАЦИИ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.313

Автор(ы) : Dubini F., Riviera L., Cocuzza C., Bellotti M.G.
Заглавие : Antibacterial, antimycotic and trichomonicidal activity of a new nitroimidazole (EU 1110)
Источник статьи : J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 6. - С. 342-346
Аннотация: The antimicrobial profile of a new nitroimidazole derivative (5-nitro-1-methyl-imidazolyl-2-hydroxy-3 terbutylphenyl carbinol) has been studied. The in vitro activity of the new molecule has been evaluated against both aerobic and anaerobic bacteria, Trichomonas vaginalis, and mycetes, under suitable experimental conditions. The new compound was compared with ampicillin against aerobic bacteria; with metronidazole against anaerobic bacteria, lactobacilli and T. vaginalis; with nistatin and econazole against candida and with econazole and bifonazole against filamentous fungi. The new nitroimidazole derivative has been shown to be moderately active against some anaerobic bacteria belonging to both the Gram-positive and Cram-negative groups. Its inhibitory activity against T. vaginalis was similar to that of metrenidazole. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
EU 1110
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
БАКТЕРИИ
ГРИБЫ
ТРИХОМОНАДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.335

Автор(ы) : Skov K.A., Farrell N.P., Adomat H., MacPhail H.S.
Заглавие : Assessment of new platinum complexes as radiosensitizers
Источник статьи : Anti-Cancer Drug. Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - С. 228-229
Аннотация: В настоящее время получены данные свидетельствующие о существенном повышении радиосенсибилизирующего эффекта нитроимидазолов при их сочетанном применении их с препаратами платины. Сравнение эффекта применения такого сочетания на гипоксичные клетки опухолей (Оп) показало, что если первые действуют радиосенсибилизирующее при высоких дозах облучения (30 Гр), то вторые - при низких дозах (2 Гр). Это объясняется различиями в механизме их действия. При одновременном применении обоих соединений св-ва каждого сохраняются и в связи с этим радиосенсибилизирующий эффект наблюдается как при низких, так и при высоких дозах облучения. США, University of Vermont. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЛАТИНА
СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ОБЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.505

Автор(ы) : Zaprutko L., Gajdzinski M., Michalska W., Pietkiewicz K., Lutomski K., Lukaszewski Z., Wrzeciono U.
Заглавие : Azole . 27 : Mitt. Uber Nitroimidazolderivate, ihre antibakterielle und fungizid Wirkung und Elektronen affinitat
Источник статьи : Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 12. - С. 817-820
Аннотация: Приведена схема синтеза производных нитроимидазола. Показано, что производные 4,5-динитро-1-фенацилимидазола в конц-ии 3,9-31 нг/мл тормозят рост Staph. aureus, a b [н]olee bysokoj konc-ii - rost C. albicans и E. coli. Те же в-ва, а также 1-(3-хлор-2-гидроксипропил)-4,5-динитроимидазол, 1-(3-хлор-2-гидроксипропил)-2-метил-4,5-динитроимидазол и 2-хлорметил-7-нитроимидазол [4,3-b)-2,3-дигидрооксазол в конц-иях 50-400 частиц/млн проявляли фунгицидное действие в отношении Trichoderma viride, Chaetomium globosum, Penicillium brevi и Paeciliomyces varioti. Представлена характеристика сродства к электронам производных нитроимидазола. Польша, Technischen Univ., Poznan. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРОДСТВО К ЭЛЕКТРОНАМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.01-04А4.455

Автор(ы) : Metzger R., Laster B.H., Fairchild R.G., Swenson D.
Заглавие : Biological efficacy of a boronated imidocaptate for neutron capture : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Nucl. Soc., Orlando, Fla, June 2-6, 1991
Источник статьи : Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1991. - Vol. 63. - С. 5
Аннотация: Исследовали биол. эффективность борированного нитроимидазола - имидокаптата (ИК) - как возможного носителя {1}{0}B для использования при нейтронозахватной терапии. Для этого КЛ V 79 инкубировали в течение 16 ч с ИК при конц-иях {1}{0}B 7, 15, 30 и 60 мкг/мл, а затем облучали тепловыми нейтронами. При этих конц-иях {1}{0}B ФИД составил 1,2; 1,3; 1,6 и 1,9 соотв. Борированный ИК не оказывал радиосенсибилизирующего действия при Обл КЛ 'гамма'-квантами. Ил. 2.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
БОРИРОВАННЫЕ НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.442

Автор(ы) : Chaplin D.J., Horsman M.R.
Заглавие : Blood flow changes induced in tumours by chemical moditiers of radiation response : Abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - С. 939
Аннотация: Лазерным методом исследовали кровоток в Оп SCCVII и карциноме молочной железы. C[3]H мыши. Под действием нитроимидазольных радиосенсибилизаторов RSU 1069 и пимонидазола наблюдалось угнетение кровотока в Оп. Увеличение гипоксии в Оп под действием пимонидазола может снизить эффективность Обл. Для RSU 1069, цитотоксичного для гипоксических клеток, влияние кровотока на радиационную р-цию м. б. устранено при введении его после Обл. В отличие от нитроимидазолов, введение цисплатина приводило к увеличению кровотока в Оп. Канада, B. C. Cancer Research Centre, Vancouver.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КРОВОТОК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.1

Автор(ы) : Brown J.Martin, Hall Eric J., Hirst David G., Kinsella Timothy J., Kligerman Morton M., Mitchell James B., Travis Elizabeth J., Valeriote, Frederick
Заглавие : Chemical modification of radiation and chemotherapy
Источник статьи : Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 3. - С. 288-303
Аннотация: Обзор. В клинич. исследованиях гипоксич. радиосенсибилизатор мизонидазол вызвал разочарование. Его применение ограничено нейротоксичностью и необходимостью сочетания с крупными разовыми дозами. Менее токсичны новые препараты SR-2508 и Ro-03-8799, но сенсибилизирующее действие на гипоксич. Кл также недостаточно (фактор усиления 'ЭКВИВ'1,5). Важным св-вом нитроимидазолов является уменьшение "плеча" кривой выживаемости гипоксич. Кл при длительном воздействии. Необходимо совершенствовать методы распознавания гипоксич. Кл в Оп. Создаются цитотоксич. агенты, действующие избирательно на гипоксич. Кл, напр., дериваты митомицина С (порфиромицин), нитрацин, RSU 1069, Sr 4233 и др. Др. путь - уменьшение уровня сульфгидрилов, особенно глутатиона в Оп. Новое направление - применение пиримидиновых аналогов, заменяющих тимидин (напр., в/в инфузии бромдезоксиуридина в клинич. условиях); селективная инкорпорация в Оп 5-хлородезоксицитидина. Необходимы поиски новых ингибиторов сублетальных повреждений, изучение механизмов их возникновения и репарации, способов усиления оксигенации Оп путем модификации связывания О[2] Hb. Продолжаются работы по радиозащитному действию сульфгидрилов на нормальные Кл (WR-2721) без защиты Оп. США, Stanford Univ. Med. Sch., CA 94305. Библ. 190.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОДИФИКАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПОРФИРОМИЦИН
НИТРАЦИН
RSU 1069
SR 4233
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 190
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.37

Автор(ы) : La-Scalea, Mauro Aquiles
Заглавие : Comportamento voltametrico e mecanismo de acao biologica de nitroimidazois
Источник статьи : Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, N 2. - С. 59-75
Аннотация: Механизм действия нитроимидазоловых производных обусловлен восстановлением нитрогруппы. Их цитотоксические св-ва обусловлены накоплением в процессе метаболизма нитрорадикалов и производных гидроксиламина. Обсуждена связь между вольтаметрическими параметрами нитроимидазольных лекарственных средств и их терапевтической эффективностью как антибактериальных, антипротозойных и антигельминтных препаратов. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, CEP 05508-900, Sao Paulo. Библ. 161
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВОЛЬТАМЕТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.156

Автор(ы) : La-Scalea, Mauro Aquiles
Заглавие : Comportamento voltametrico e mecanismo de acao biologica de nitroimidazois
Источник статьи : Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, N 2. - С. 59-75
Аннотация: Механизм действия нитроимидазоловых производных обусловлен восстановлением нитрогруппы. Их цитотоксические св-ва обусловлены накоплением в процессе метаболизма нитрорадикалов и производных гидроксиламина. Обсуждена связь между вольтаметрическими параметрами нитроимидазольных лекарственных средств и их терапевтической эффективностью как антибактериальных, антипротозойных и антигельминтных препаратов. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, CEP 05508-900, Sao Paulo. Библ. 161
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВОЛЬТАМЕТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1376

Автор(ы) : Kedderis Gregory L., Argenbright Lois S., Miwa Gerald T.
Заглавие : Covalent interaction of 5-nitroimidazoles with DNA and protein in vitro: mechanism of reductive activation
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 1989. - Vol. 2, N 3. - С. 146-149
Аннотация: При инкубации фракции микросом печени человека в анаэробных условиях в присутствии системы генерации НАДФ*H с [4,5-{1}{4}C] ронидазолом (I), [1-{1}{4}C] метронидазолом (II) или с [4-{3}H] метронидазолом (III) в конц-ии 1 мМ на протяжении 60 мин при 37'ГРАДУС' обнаружено их ковалентное связывание с микросомными белками в кол-ве 0,68-1,27, 0,15-0,5 и 0,02-0,05 нмоля/мг соотв. При инкубации II (50 мкМ) в присутствии ДНК тимуса теленка (1 мг/мл) с дитионитом (IV) в возрастающей конц-ии происходило ковалентное связывание II с ДНК, достигавшее макс. (60 пмолей) по мере увеличения молярного отношения IV/II до 2. Дальнейшее увеличение этого отношения до 4 не стимулировало дополнит. связывания. Ковалентное связывание III с ДНК в присутствии IV составляло 10% от связывания II. При связывании I с ДНК обнаружена потеря 2-карбамоильной группы. Связывание I было повышено по сравнению с II с 63 до 156 пмолей/мг ДНК. Сделан вывод, что восстановительная активация 5-нитроимидазолов осуществляется по мех-му 4-электронного восстановления. США, Research Laboratories, Rahway, NJ 07065. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
МИКРОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ДНК
КАРБАМОИЛ*2-ГРУППА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.45

Автор(ы) : Jenner T.J., Sopora O., O'Neill P., Fielden E.M.
Заглавие : Damage and repair of DNA strand breaks induced by RSU-1069 in V79 mammalian
Источник статьи : Int. J. Radiat. Res. - 1989. - Vol. 55, N 5. - С. 884
Аннотация: Методом седиментации в градиентах сахарозы показано, что RSU-1069-1-2-нитро-1-имидазол)-3-(1-азиридин)-2-пропенол - индуцирует дву- и однонитевые разрывы ДНК в КЛ V79 при различных сроках инкубации (1-3 ч) при 310 К. В течение восстановительного периода продолжительностью от 0 до 3 ч не наблюдалось существенного воссоединения этих разрывов, в отличие от разрывов, индуцированных радиацией. Обработка КЛ RSU-1069 перед Обл приводит к радиосенсибилизации, связанной, очевидно, с формированием субтоксических повреждений. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon, OX11 ORD.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
RSU-1069
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ДНК
РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ V79
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.03-04И8.41

Автор(ы) : Semeniuk, Stanislaw, Posyniak, Andrzej, Niedzielska, Jolanta, Zmudzki, Jan
Заглавие : Determination of nitroimidazole residues in poultry tissues, serum and eggs by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - С. 238-242
Аннотация: Остатки диметридазола и метронидазола в образцах ткани и яйцах экстрагировали ацетонитрилом, очищали затем твердофазной экстракцией на октадецилсилановой колонке SPE C[18], элюировали ацетонитрилом (содержащим 0,1% триэтиламина) и хроматографировали на аналитической колонке 200*4,6 мм, неподвижная фаза Bakerbond BDS-C[18], 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил (300 мл) - 0,05 м аммонийный ацетатный буфер pH 4,3 (700 мл), скорость 1 мл/мин. Детекция при 350 нм (ширина полосы 35 нм). Стандартная длина волны 450 нм (ширина полосы 50 нм). Определяемый минимум 2-5 нг/мл. Открываемость при концентрациях 10-20 нч/г 82-94%. Коэфф. вариации менее 10%. Польша, Dep. Pharmacol., Toxicol., Nat. Veterin. Research. Inst., Pulawy 24-100. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.214

Автор(ы) : Semeniuk, Stanislaw, Posyniak, Andrzej, Niedzielska, Jolanta, Zmudzki, Jan
Заглавие : Determination of nitroimidazole residues in poultry tissues, serum and eggs by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - С. 238-242
Аннотация: Остатки диметридазола и метронидазола в образцах ткани и яйцах экстрагировали ацетонитрилом, очищали затем твердофазной экстракцией на октадецилсилановой колонке SPE C[18], элюировали ацетонитрилом (содержащим 0,1% триэтиламина) и хроматографировали на аналитической колонке 200*4,6 мм, неподвижная фаза Bakerbond BDS-C[18], 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил (300 мл) - 0,05 м аммонийный ацетатный буфер pH 4,3 (700 мл), скорость 1 мл/мин. Детекция при 350 нм (ширина полосы 35 нм). Стандартная длина волны 450 нм (ширина полосы 50 нм). Определяемый минимум 2-5 нг/мл. Открываемость при концентрациях 10-20 нч/г 82-94%. Коэфф. вариации менее 10%. Польша, Dep. Pharmacol., Toxicol., Nat. Veterin. Research. Inst., Pulawy 24-100. Библ. 14
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.333

Автор(ы) : Cole, Shirley, Stratford Ian J., Adams Gerald E., Fielden E.Martin, Jenkins Terence C.
Заглавие : Dual-function 2-nitroimidazoles as hypoxic cell radiosensitizers and bioreductive cytotoxins: in vivo evaluation in KHT murine sarcomas
Источник статьи : Radiat. Res. - 1990. - Vol. 124, N 1 Suppl. - С. 38-43
Аннотация: Оценивалась эффективность серии потенциальных предшественников RSU-1069 и их щелочно-азиридиновых аналогов. Эти 1-(2-галоэтиламино)-3-(2-нитро-1-имидазолил)-2-пропанольные соединения способны циклизоваться in viro и приобретать ф-ции, присущие 2-нитроимидазолам с азиридином (RSU-1069) или алкилзамещенному азиридину (RSU-1164, RB-7040 или RSU-1150). Определялись максим. единичные толерантные интраперитонеальные дозы (МТД), действующие на подкожные КНТсаркомы мышей С3Н/Не и оценивалось соотношение между дозой препарата и ответом для каждого соединения, принимаемого в оптим. время (45-60 мин) перед локальным облучением (Об) опухолей (Оп) дозой 10 Гр. Потенциальная возможность соединений как биоредуктивных цитотоксинов исследовалась при приеме их сразу после Об. Выживаемость опухолевых клеток измерялась с помощью клоногенетической оценки in vitro на мягком агаре. Рез-ты оценок токсичности, радиосенсибилизации и биоредуктивной цитотоксичности для каждого из предшественников лекарств (RB-6171, RB-6172, RB-6173, RB-6174 и RB-6175) алкилзамещенных азиридинов полностью согласовывались с соотв. оценками для превращенных из них соединений. В противоположность этому, предшеств. формы RSU-1069 (RB-6144 и RB-6145) были в 2-3 раза менее токсичны, чем их ождаемый продукт. Это согласуется с наблюдением того, что существует ограниченное превращение RB-6144 в RSU-1069 in vitro. Однако радиосенсибилизация и биоредуктивная цитотоксичность, вызванная RB-6145 лишь немного слабее эффектов, вызываемых RSU-1069. Т. обр., с помощью RB-6145 достигался желаемый терапевтич. эффект на моделях Оп мышей. Великобритания, Medical Research Council, Didcot, Oxon OX11 ORD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА КНТ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ* 2-
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.372

Автор(ы) : Linder K.E., Cyr J.E., Chan Y.-W., Raju N., Ramalingam K., Nanjappan P., Nowotnik D., Wedeking P., Rumsey W., Narra R.K., Nunn A.D.
Заглавие : Effect of substituents on physiochemical and biological behavior of Tc-PnAO nitroimidazoles : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 18
Аннотация: Присоединение ОН-группы в 6-м положении ТсО-PnAOнитроимидазольного комплекса повышает показатель log K' ВЭЖХ (характеристика липофильности) и увеличивает накопление в изолированных миоцитах мышей, инкубированных как в гипоксических, так и в нормальных условиях. Соотношение накопления гипоксические/нормальные клетки возрастает с 2 до 6. Эти сдвиги не связаны с изменением редокс-потенциала. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst. Princeton, NJ.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ
PHAO-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СВЯЗЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.113

Автор(ы) : Siemann Dietmar W., Flaherty Amy A., Penney David P.
Заглавие : Effect of thiol manipulation on chemopotentiation by nitroimidazoles
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - С. 1341-1345
Аннотация: С целью изучения механизма потенцирования цитотоксичности противоопухолевых агентов хемосенсибилизаторами нитроимидазолами, исследовали влияние бутионинсульфоксимина (I), модифицирующего клеточный метаболизм глутатиона (ГТ), на потенцирование мизонидазолом (II) цитотоксичности 4-оксициклофосфамида (III), активного метаболита циклофосфамида, в культуре Кл КНТ/iv. Кл обрабатывали в экспоненциальной фазе роста в гипоксич. условиях различными конц-иями III вместе с II (2,5 мМ) или без него в течение 4 ч. В присутствии II гибель Кл возрастала в 2,4 раза. Когда Кл обрабатывали 1 мМ I за 2 ч до обработки III, уровень ГТ снижался до 70-80% от уровня в контроле, и гибель Кл возрастала в 1,2 раза. Если же I добавляли перед совместной обработкой II и III, цитотоксич. эффект был очень сильным: цитотоксичность II+III с предобработкой I была такой же, как без предобработки, но при конц-ии II в 5- 6 раз большей. Ультраструктурные исследования показали, что в механизме совместного действия I, II и III ключевую роль, возможно, играет повреждение мембран. США, Univ. of Rochester Cancer Center. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИЦИКЛОФОСФАМИД * 4-
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
МИЗОНИДАЗОЛ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ХЕМОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КНТ/IV
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАН
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.57

Автор(ы) : Hodgkiss Richard J., Statford Michael R.L., Watfa Rodeina R.
Заглавие : Effects of 'альфа'-tocopherol and 'альфа'-tocopheryl quinone on the radiosensitivity of glutathione-depleted cells
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - С. 838
Аннотация: Экспериментальное снижение внутриклеточного уровня глутатиона приводило к увеличению радиосенсибилизирующего действия на КЛ со стороны нитроимидазолов. Инкубация КЛ V79 с 10 мкМ 'альфа'-токоферолом (Т) в течение 1-4 ч вызывала снижение радиосенбилизирующего эффекта липофильных и гидрофильных нитроимидазолов. После длительной инкубации (20 ч) КЛ с Т зарегистрировано значительное повышение внутриклеточного уровня Т, однако защитное действие Т утрачивалось. Показано, что 4% Т, включенного в КЛ в течение длительной инкубации, окисляется до токоферилхинона (ТХ), к-рый проявляет себя как эффективный радиосенсибилизатор. Предполагается, что накопление ТХ при длительной инкубации приводит к ослаблению радиозащитного действия Т. Великобритания, Cancer Res. Campaign, Mount Vernon Hosp., Northood, Middlesex HA6 2RN.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГЛУТАТИОН
ИСТОЩЕНИЕ ФОНДА
ТОКОФЕРОЛЫ
РАДИОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ТОКОФЕРИЛХИНОН
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска