Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.52

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.156

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.190

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.327

Автор(ы) : Abjean J.P.
Заглавие : Planar chromatography for drug residue screening in food applications : [Pap.] 19th Int. Symp. Chromatogr., Aix-en-Provence, Sept. 13-18, 1992
Источник статьи : Chromatographia. - 1993. - Vol. 36, Spec. issue. - С. 359-361
Аннотация: Описан метод высокоэффективной тонкослойной хроматографии, пригодный для ветеринарного скрининга остатков лекарственных веществ. Нижний предел чувствительности определения сульфонамидов (СА) этим методом составляет 25 мкг/кг сырого мяса. С помощью данного метода анализировались 300 образцов, в 8 из к-рых определено присутствие СА, подтвержденное результатами параллельных анализов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Обсуждается возможность использования плоской хроматографии для идентификации остатков нитрофуранов, хлорамфеникола, ивермектина, нитроимидазолов, бензимидазолов, хинолонов и тетрациклинов. Франция, Ctr. Nat. d'Etudes Vet. Alimentaires, Lab. Medicaments Vet, Jasene. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНАМИДЫ
НИТРОФУРАНЫ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ИВЕРМЕКТИН
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ХИНОЛОНЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.593

Автор(ы) : Anjaneyulu B., Nagarajan K.
Заглавие : Nitroimidazoles . Pt XXII : Synthesis of potential metabolites of satranidazole by non-nitroreductive and nitroreductive routes
Источник статьи : Indian J. Chem. B. - 1991. - Vol. 30, N 4. - С. 399-406
Аннотация: Рассматривают возможные пути образования метаболитов сатранидазола (I) - антипротозойного средства широкого спектра действия, включающие или не включающие стадию восстановления азота. Проведен синтез ряда возможных метаболитов I. Приведены данные ИК- и ЯМРспектров полученных соединений. Индия, Hindustan CIBA-Geigy Lim. Goregaon, Bombay 400 063. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
САТРАНИДАЗОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.313

Автор(ы) : Dubini F., Riviera L., Cocuzza C., Bellotti M.G.
Заглавие : Antibacterial, antimycotic and trichomonicidal activity of a new nitroimidazole (EU 1110)
Источник статьи : J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 6. - С. 342-346
Аннотация: The antimicrobial profile of a new nitroimidazole derivative (5-nitro-1-methyl-imidazolyl-2-hydroxy-3 terbutylphenyl carbinol) has been studied. The in vitro activity of the new molecule has been evaluated against both aerobic and anaerobic bacteria, Trichomonas vaginalis, and mycetes, under suitable experimental conditions. The new compound was compared with ampicillin against aerobic bacteria; with metronidazole against anaerobic bacteria, lactobacilli and T. vaginalis; with nistatin and econazole against candida and with econazole and bifonazole against filamentous fungi. The new nitroimidazole derivative has been shown to be moderately active against some anaerobic bacteria belonging to both the Gram-positive and Cram-negative groups. Its inhibitory activity against T. vaginalis was similar to that of metrenidazole. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
EU 1110
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
БАКТЕРИИ
ГРИБЫ
ТРИХОМОНАДЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.335

Автор(ы) : Skov K.A., Farrell N.P., Adomat H., MacPhail H.S.
Заглавие : Assessment of new platinum complexes as radiosensitizers
Источник статьи : Anti-Cancer Drug. Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - С. 228-229
Аннотация: В настоящее время получены данные свидетельствующие о существенном повышении радиосенсибилизирующего эффекта нитроимидазолов при их сочетанном применении их с препаратами платины. Сравнение эффекта применения такого сочетания на гипоксичные клетки опухолей (Оп) показало, что если первые действуют радиосенсибилизирующее при высоких дозах облучения (30 Гр), то вторые - при низких дозах (2 Гр). Это объясняется различиями в механизме их действия. При одновременном применении обоих соединений св-ва каждого сохраняются и в связи с этим радиосенсибилизирующий эффект наблюдается как при низких, так и при высоких дозах облучения. США, University of Vermont. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЛАТИНА
СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ОБЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.505

Автор(ы) : Zaprutko L., Gajdzinski M., Michalska W., Pietkiewicz K., Lutomski K., Lukaszewski Z., Wrzeciono U.
Заглавие : Azole . 27 : Mitt. Uber Nitroimidazolderivate, ihre antibakterielle und fungizid Wirkung und Elektronen affinitat
Источник статьи : Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 12. - С. 817-820
Аннотация: Приведена схема синтеза производных нитроимидазола. Показано, что производные 4,5-динитро-1-фенацилимидазола в конц-ии 3,9-31 нг/мл тормозят рост Staph. aureus, a b [н]olee bysokoj konc-ii - rost C. albicans и E. coli. Те же в-ва, а также 1-(3-хлор-2-гидроксипропил)-4,5-динитроимидазол, 1-(3-хлор-2-гидроксипропил)-2-метил-4,5-динитроимидазол и 2-хлорметил-7-нитроимидазол [4,3-b)-2,3-дигидрооксазол в конц-иях 50-400 частиц/млн проявляли фунгицидное действие в отношении Trichoderma viride, Chaetomium globosum, Penicillium brevi и Paeciliomyces varioti. Представлена характеристика сродства к электронам производных нитроимидазола. Польша, Technischen Univ., Poznan. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРОДСТВО К ЭЛЕКТРОНАМ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.01-04А4.455

Автор(ы) : Metzger R., Laster B.H., Fairchild R.G., Swenson D.
Заглавие : Biological efficacy of a boronated imidocaptate for neutron capture : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Nucl. Soc., Orlando, Fla, June 2-6, 1991
Источник статьи : Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1991. - Vol. 63. - С. 5
Аннотация: Исследовали биол. эффективность борированного нитроимидазола - имидокаптата (ИК) - как возможного носителя {1}{0}B для использования при нейтронозахватной терапии. Для этого КЛ V 79 инкубировали в течение 16 ч с ИК при конц-иях {1}{0}B 7, 15, 30 и 60 мкг/мл, а затем облучали тепловыми нейтронами. При этих конц-иях {1}{0}B ФИД составил 1,2; 1,3; 1,6 и 1,9 соотв. Борированный ИК не оказывал радиосенсибилизирующего действия при Обл КЛ 'гамма'-квантами. Ил. 2.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
БОРИРОВАННЫЕ НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.400

Автор(ы) : Bisby R.H.
Заглавие : Pulse radiolysis, free radicals and antiparasitic drugs
Источник статьи : Parasitol. Today. - 1990. - Vol. 6, N 3. - С. 84-88
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль образования свободных радикалов (СР) в мех-ме противопаразитарного действия ряда лекарств. средств. Представлены данные о возможности использования пульсового радиолиза для генерации образования в р-рах СР и изучения их св-в. Рассматривают нек-рые р-ции, протекающие с участием СР, образующихся в процессе метаболизма противопаразитарных средств (амодиахин, примахин, нитроимидазолы и др.). Великобритания, Univ. of Salford, Salford M5 4WT. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМОДИАХИН
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПУЛЬСОВОЙ РАДИОЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.70

Автор(ы) : Chadha R., Jain D.V.S., Kumar A.
Заглавие : Quantitative analysis of in vitro compatibility of binary and ternary mixtures of nitroimidazole and macrolides in combination with omeprazole using a calorimetric technique
Источник статьи : Pharmazie. - 2007. - Vol. 62, N 5. - С. 327-336
Аннотация: Показана возможность применения калориметрического анализа для характеристики взаимодействия нитроимидазолов (метронидазол, тинидазол, орнидазол и секнидазол) и макролидных антибиотиков (кларитромицин, рокситромицин) с омепразолом в составе двух- и трехкомпонентных смесей. В кач-ве показателя взаимодействия использовано значение энтальпии р-ра ('ДЕЛЬТА'[sol]H), измеряемое при pH 2 и 6. Величина 'ДЕЛЬТА'[sol]H для нитроимидазолов при обоих значениях pH имела эндотермический характер, а для макролидов характеризовалась экзотермичностью. При повышении pH среды от 2 до 6 показатель энтальпии омепразола менялся от -40,52 до 4,35 кДж/моль. Незначительные отклонения энтальпии бинарных систем от расчетного показателя были обусловлены не связанными с образованием химических связей взаимодействиями различных функциональных групп компонентов. При анализе взаимодействия тинидазола, кларитромицина и омепразола были выявлены значительные отклонения, отражавшие более прочные связи между компонентами. Считают, что полученные данные могут использоваться при решении вопроса о возможности создания трехкомпонентных лекарственных форм нитроимидазолов, макролиднях антибиотиков и омепразола. Индия, Univ. Institute of Pharmaceutical Sci., Panjab Univ., Chandigarh-160014
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРЕХКОМПОНЕНТНЫЕ
ОМЕПРАЗОЛ
МАКРОЛИДЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КАЛОРИМЕТРИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.442

Автор(ы) : Chaplin D.J., Horsman M.R.
Заглавие : Blood flow changes induced in tumours by chemical moditiers of radiation response : Abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - С. 939
Аннотация: Лазерным методом исследовали кровоток в Оп SCCVII и карциноме молочной железы. C[3]H мыши. Под действием нитроимидазольных радиосенсибилизаторов RSU 1069 и пимонидазола наблюдалось угнетение кровотока в Оп. Увеличение гипоксии в Оп под действием пимонидазола может снизить эффективность Обл. Для RSU 1069, цитотоксичного для гипоксических клеток, влияние кровотока на радиационную р-цию м. б. устранено при введении его после Обл. В отличие от нитроимидазолов, введение цисплатина приводило к увеличению кровотока в Оп. Канада, B. C. Cancer Research Centre, Vancouver.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КРОВОТОК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.388

Автор(ы) : Chapman J.Donald, Lee, Jane, Meeker Bert E.
Заглавие : Keynote address: Cellular reduction of nitroimidazole drugs: Potential for selective chemotherapy and diagnosis of hypoxic cells
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 411-417
Аннотация: Обзор современного развития исследований цитотоксинов и маркеров гипоксич. КЛ на примере характеристики восстановления КЛ Оп 1-(2-нитро-1-имидазолил)-"[2,2,2-трифторэтокси]-2-пропанола (I). Показано, что при инкубации Кл фибросаркомы мыши ЕМТ-6 в течение 1 или 3 ч (до 'гамма'-Обл {1}{3}{7}Cs 1,4 Гр/мин) с 0,1-10 мМ I в условиях гипоксии коэф. усиления действия Обл (по критерию выживаемости клоногенных КЛ) выше, чем с 0,1-10 мМ мизонидазолом (II). Цитостатич. действие I на аэробные и гипоксич. Кл ЕМТ-6 выше, чем I, а связывание {1}{4}C-I с гипоксическими КЛ ниже, чем {1}{4}C-II. При введении в/б {1}{4}C-I мышам Balb/с с перевитой п/к Оп ЕМТ-6 максим. накопление препарата, исследованное методом радиоавтографии, наблюдалось в течение 12-72 ч в печени и Оп. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ
МАРКЕРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.1

Автор(ы) : Brown J.Martin, Hall Eric J., Hirst David G., Kinsella Timothy J., Kligerman Morton M., Mitchell James B., Travis Elizabeth J., Valeriote, Frederick
Заглавие : Chemical modification of radiation and chemotherapy
Источник статьи : Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 3. - С. 288-303
Аннотация: Обзор. В клинич. исследованиях гипоксич. радиосенсибилизатор мизонидазол вызвал разочарование. Его применение ограничено нейротоксичностью и необходимостью сочетания с крупными разовыми дозами. Менее токсичны новые препараты SR-2508 и Ro-03-8799, но сенсибилизирующее действие на гипоксич. Кл также недостаточно (фактор усиления 'ЭКВИВ'1,5). Важным св-вом нитроимидазолов является уменьшение "плеча" кривой выживаемости гипоксич. Кл при длительном воздействии. Необходимо совершенствовать методы распознавания гипоксич. Кл в Оп. Создаются цитотоксич. агенты, действующие избирательно на гипоксич. Кл, напр., дериваты митомицина С (порфиромицин), нитрацин, RSU 1069, Sr 4233 и др. Др. путь - уменьшение уровня сульфгидрилов, особенно глутатиона в Оп. Новое направление - применение пиримидиновых аналогов, заменяющих тимидин (напр., в/в инфузии бромдезоксиуридина в клинич. условиях); селективная инкорпорация в Оп 5-хлородезоксицитидина. Необходимы поиски новых ингибиторов сублетальных повреждений, изучение механизмов их возникновения и репарации, способов усиления оксигенации Оп путем модификации связывания О[2] Hb. Продолжаются работы по радиозащитному действию сульфгидрилов на нормальные Кл (WR-2721) без защиты Оп. США, Stanford Univ. Med. Sch., CA 94305. Библ. 190.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОДИФИКАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПОРФИРОМИЦИН
НИТРАЦИН
RSU 1069
SR 4233
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 190
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.45

Автор(ы) : Jenner T.J., Sopora O., O'Neill P., Fielden E.M.
Заглавие : Damage and repair of DNA strand breaks induced by RSU-1069 in V79 mammalian
Источник статьи : Int. J. Radiat. Res. - 1989. - Vol. 55, N 5. - С. 884
Аннотация: Методом седиментации в градиентах сахарозы показано, что RSU-1069-1-2-нитро-1-имидазол)-3-(1-азиридин)-2-пропенол - индуцирует дву- и однонитевые разрывы ДНК в КЛ V79 при различных сроках инкубации (1-3 ч) при 310 К. В течение восстановительного периода продолжительностью от 0 до 3 ч не наблюдалось существенного воссоединения этих разрывов, в отличие от разрывов, индуцированных радиацией. Обработка КЛ RSU-1069 перед Обл приводит к радиосенсибилизации, связанной, очевидно, с формированием субтоксических повреждений. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon, OX11 ORD.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
RSU-1069
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ДНК
РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ V79
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.201

Автор(ы) : Demirayak, Seref, Kiraz, Nuri
Заглавие : Some nitroimidazole derivatives as possible antibacterial agents
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 3. - С. 443-446
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) 6 производных 1-[2-(бензазол-2-ил)тиоэтил]-2-метил-5-нитроимидазола, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. Изучена их антибактер. активность в опытах in vitro. Обнаружено, что полученные соединения активны по отношению к аэробным бактериям. Турция, Univ. of Anadolu, 26470 Eskisehir. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.214

Автор(ы) : Semeniuk, Stanislaw, Posyniak, Andrzej, Niedzielska, Jolanta, Zmudzki, Jan
Заглавие : Determination of nitroimidazole residues in poultry tissues, serum and eggs by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - С. 238-242
Аннотация: Остатки диметридазола и метронидазола в образцах ткани и яйцах экстрагировали ацетонитрилом, очищали затем твердофазной экстракцией на октадецилсилановой колонке SPE C[18], элюировали ацетонитрилом (содержащим 0,1% триэтиламина) и хроматографировали на аналитической колонке 200*4,6 мм, неподвижная фаза Bakerbond BDS-C[18], 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил (300 мл) - 0,05 м аммонийный ацетатный буфер pH 4,3 (700 мл), скорость 1 мл/мин. Детекция при 350 нм (ширина полосы 35 нм). Стандартная длина волны 450 нм (ширина полосы 50 нм). Определяемый минимум 2-5 нг/мл. Открываемость при концентрациях 10-20 нч/г 82-94%. Коэфф. вариации менее 10%. Польша, Dep. Pharmacol., Toxicol., Nat. Veterin. Research. Inst., Pulawy 24-100. Библ. 14
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.03-04И8.41

Автор(ы) : Semeniuk, Stanislaw, Posyniak, Andrzej, Niedzielska, Jolanta, Zmudzki, Jan
Заглавие : Determination of nitroimidazole residues in poultry tissues, serum and eggs by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - С. 238-242
Аннотация: Остатки диметридазола и метронидазола в образцах ткани и яйцах экстрагировали ацетонитрилом, очищали затем твердофазной экстракцией на октадецилсилановой колонке SPE C[18], элюировали ацетонитрилом (содержащим 0,1% триэтиламина) и хроматографировали на аналитической колонке 200*4,6 мм, неподвижная фаза Bakerbond BDS-C[18], 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил (300 мл) - 0,05 м аммонийный ацетатный буфер pH 4,3 (700 мл), скорость 1 мл/мин. Детекция при 350 нм (ширина полосы 35 нм). Стандартная длина волны 450 нм (ширина полосы 50 нм). Определяемый минимум 2-5 нг/мл. Открываемость при концентрациях 10-20 нч/г 82-94%. Коэфф. вариации менее 10%. Польша, Dep. Pharmacol., Toxicol., Nat. Veterin. Research. Inst., Pulawy 24-100. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.333

Автор(ы) : Cole, Shirley, Stratford Ian J., Adams Gerald E., Fielden E.Martin, Jenkins Terence C.
Заглавие : Dual-function 2-nitroimidazoles as hypoxic cell radiosensitizers and bioreductive cytotoxins: in vivo evaluation in KHT murine sarcomas
Источник статьи : Radiat. Res. - 1990. - Vol. 124, N 1 Suppl. - С. 38-43
Аннотация: Оценивалась эффективность серии потенциальных предшественников RSU-1069 и их щелочно-азиридиновых аналогов. Эти 1-(2-галоэтиламино)-3-(2-нитро-1-имидазолил)-2-пропанольные соединения способны циклизоваться in viro и приобретать ф-ции, присущие 2-нитроимидазолам с азиридином (RSU-1069) или алкилзамещенному азиридину (RSU-1164, RB-7040 или RSU-1150). Определялись максим. единичные толерантные интраперитонеальные дозы (МТД), действующие на подкожные КНТсаркомы мышей С3Н/Не и оценивалось соотношение между дозой препарата и ответом для каждого соединения, принимаемого в оптим. время (45-60 мин) перед локальным облучением (Об) опухолей (Оп) дозой 10 Гр. Потенциальная возможность соединений как биоредуктивных цитотоксинов исследовалась при приеме их сразу после Об. Выживаемость опухолевых клеток измерялась с помощью клоногенетической оценки in vitro на мягком агаре. Рез-ты оценок токсичности, радиосенсибилизации и биоредуктивной цитотоксичности для каждого из предшественников лекарств (RB-6171, RB-6172, RB-6173, RB-6174 и RB-6175) алкилзамещенных азиридинов полностью согласовывались с соотв. оценками для превращенных из них соединений. В противоположность этому, предшеств. формы RSU-1069 (RB-6144 и RB-6145) были в 2-3 раза менее токсичны, чем их ождаемый продукт. Это согласуется с наблюдением того, что существует ограниченное превращение RB-6144 в RSU-1069 in vitro. Однако радиосенсибилизация и биоредуктивная цитотоксичность, вызванная RB-6145 лишь немного слабее эффектов, вызываемых RSU-1069. Т. обр., с помощью RB-6145 достигался желаемый терапевтич. эффект на моделях Оп мышей. Великобритания, Medical Research Council, Didcot, Oxon OX11 ORD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА КНТ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ* 2-
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.372

Автор(ы) : Linder K.E., Cyr J.E., Chan Y.-W., Raju N., Ramalingam K., Nanjappan P., Nowotnik D., Wedeking P., Rumsey W., Narra R.K., Nunn A.D.
Заглавие : Effect of substituents on physiochemical and biological behavior of Tc-PnAO nitroimidazoles : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 18
Аннотация: Присоединение ОН-группы в 6-м положении ТсО-PnAOнитроимидазольного комплекса повышает показатель log K' ВЭЖХ (характеристика липофильности) и увеличивает накопление в изолированных миоцитах мышей, инкубированных как в гипоксических, так и в нормальных условиях. Соотношение накопления гипоксические/нормальные клетки возрастает с 2 до 6. Эти сдвиги не связаны с изменением редокс-потенциала. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst. Princeton, NJ.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ
PHAO-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СВЯЗЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)