Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.07-04Б1.181

Автор(ы) : Забиров К., Яровой С., Мусаков В.
Заглавие : Фторхинолон в комбинации с нитроимидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом
Источник статьи : Врач. - 2009. - N 11. - С. 60-62, 64
Аннотация: Сравнение эффективности схем эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных показало низкую эффективность цефалоспоринов III поколения в режиме монотерапии и в сочетании с аминогликозидами (соответственно 53,9 и 66,7% ремиссий). Препаратами выбора для стартовой эмпирической терапии являются офлоксацин (по 200 мг 2 раза в сутки) и метронидазол (по 500 мг 3 раза в сутки) не менее 14 сут; ремиссия получена у 88,6% больных. Россия, ГКБ урологическая N 47, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.414

Автор(ы) : Забиров К., Яровой С., Мусаков В.
Заглавие : Фторхинолон в комбинации с нитроимидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом
Источник статьи : Врач. - 2009. - N 11. - С. 60-62, 64
Аннотация: Сравнение эффективности схем эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных показало низкую эффективность цефалоспоринов III поколения в режиме монотерапии и в сочетании с аминогликозидами (соответственно 53,9 и 66,7% ремиссий). Препаратами выбора для стартовой эмпирической терапии являются офлоксацин (по 200 мг 2 раза в сутки) и метронидазол (по 500 мг 3 раза в сутки) не менее 14 сут; ремиссия получена у 88,6% больных. Россия, ГКБ урологическая N 47, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.09-04И9.89

Автор(ы) : Озерецковская Н.Н., Кулинич Г.В., Фирсова Р.А., Пантелеева Е.А.
Заглавие : Сравнительная эффективность тиниба и фасижина при лечении больных с лямблиозной инфекцией обычного и упорного течения
Источник статьи : Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1989. - N 2. - С. 51-54
Аннотация: Эффективность лечения б-ных лямблиозом производными нитроимидазола - тиниба (тичдазол, "Кадила", Индия) и фасижином ("Польфа", ПНР) непосредственно после лечения составила 85,2 и 87,5%, при контроле через 4- 8 мес - соответственно 45,5 и 50,0%. Полностью неэффективным лечение тиниба было у 4 из 27 и фасижином у 3 из 24 б-ных. Дополнительно к выявленной ранее корреляции между эффективностью лечения упорного лямблиоза и активностью фермента ФДЭ цАМФ в лимфоцитах крови отмечена обратная корреляция между эффективностью лечения упорной инвазиии и активностью секреции желудком соляной кислоты. У лиц с полным отсутствием эффекта химиотерапии ведущим фактором является снижение или отсутствие активности ФДЭ цАМФ. Для решения вопроса о том, является ли позднее выявление лямблий после лечения рецидивом или реинвазией целесообразно повторное определение АГ в фекалиях в течение ближайших 1-3 мес после лечения. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ЛЯМБЛИОЗ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТИНИБ
ФАСИЖИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.1036

Автор(ы) : Murayama, Chieko, Mori, Tomoyuki
Заглавие : Современное состояние [дел] [в области] радиосенсибилизаторов. Радиосенсибилизатор гипоксических клеток
Источник статьи : Ган то кагаку рехо. - 1989. - Vol. 16, N 6. - С. 2135-2141
Аннотация: В связи с малоуспешными клиническими испытаниями мизонидазола (MISO) из-за его нейротоксичности предпринимается много усилий для разработки другого радиосенсибилизатора гипоксических КЛ, который был бы либо более эффективен, либо менее токсичен, чем MISO. В настящее время проходят III фазу клинических испытаний препараты этанидазол (SR-2508) в США и пимонидазол (Ro 03-8799) в Англии. В Японии также ведутся работы по синтезу и скринингу препаратов. Фторированный нитроимидазол KU-2285 обладает большей радиосенсибилизирующей эффективностью, чем MISO или этанидазол. ФИД при дозе 200 мг/кг равен 1,65, а ЛД[5][0]-2,3 г/кг. Препарат RP-170 также был более эффективен, чем MISO или этанидазол. Препарат KIH-802 продемонстрировал неожиданно высокую сенсибилизирующую эффективность в экспериментах in vivo. Хотя препарат RK-28 (1-я фаза клинических испытаний) имеет низкое значение ЛД[5][0], он быстро выводится из плазмы, в связи с чем у него ожидают более низкую общую нейротоксичность. Япония, Dep. of Radiation Oncology, School of Medicine, Tokai University. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ЛИЦОНИДАЗОЛ
СРАВНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.379

Автор(ы) : Махлай Н.С., Березина Л.А., Вербов В.Н., Закревская А.В., Жебрун А.Б.
Заглавие : Разработка и применение тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 3. - С. 71-75
Аннотация: Разработка тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана. Определение минимальных цидных конц-ий (МЦК) противопротозойных препаратов проводили при культивировании лабораторных штаммов T. vaginalis в лунках планшетов с питательной средой, содержащей различные конц-ии этих препаратов. Оценку жизнеспособности возбудителя определяли с помощью витальной окраски трипановым синим и по способности к последующему росту на питательной среде без добавления противопротозойных препаратов. Конструирование тест-системы проводили путем подбора условий для фиксации препаратов в лунках планшетов и контроля сохранения активности после фиксации. Для апробации тест-системы использовали 109 изолятов, выделенных от больных с подтвержденным диагнозом трихомониаз. При культировании 10 штаммов было показано, что МЦК исследуемых препаратов имели следующие занчения: метронидазол 5; тинидазол 1,25; секнидазол 2,5; ниморазол 1,25; орнидазол 2,5; клотримазол 15; нифуратель 1,25 мкг/мл. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 5-НИТРОФУРАНЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТРИХОМОНИАЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.12-04И2.59

Автор(ы) : Махлай Н.С., Березина Л.А., Вербов В.Н., Закревская А.В., Жебрун А.Б.
Заглавие : Разработка и применение тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 3. - С. 71-75
Аннотация: Разработка тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана. Определение минимальных цидных конц-ий (МЦК) противопротозойных препаратов проводили при культивировании лабораторных штаммов T. vaginalis в лунках планшетов с питательной средой, содержащей различные конц-ии этих препаратов. Оценку жизнеспособности возбудителя определяли с помощью витальной окраски трипановым синим и по способности к последующему росту на питательной среде без добавления противопротозойных препаратов. Конструирование тест-системы проводили путем подбора условий для фиксации препаратов в лунках планшетов и контроля сохранения активности после фиксации. Для апробации тест-системы использовали 109 изолятов, выделенных от больных с подтвержденным диагнозом трихомониаз. При культировании 10 штаммов было показано, что МЦК исследуемых препаратов имели следующие занчения: метронидазол 5; тинидазол 1,25; секнидазол 2,5; ниморазол 1,25; орнидазол 2,5; клотримазол 15; нифуратель 1,25 мкг/мл. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург. Библ. 6
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: 5-НИТРОФУРАНЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТРИХОМОНИАЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.872

Автор(ы) : Куроптева З.В., Жумабаева Т.Т., Кудрявцев М.Е.
Заглавие : О механизмах радиосенсибилизирующего действия нитросоединений
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 2. - С. 357-358
Аннотация: Методом ЭПР было исследовано совместное действие радиации и нитроимидазолов (метронидазола и мизонидазола) на опухоли и органы животных-опухоленосителей. Установлено, что основными радиационно-индуцированными центрами в тканях в первые 2 часа после инъекции животным метронидазола являются анион-радикалы этого соединения, причем концентрация их в тканях опухоли значительно превышает концентрацию всех радиационно-индуцированных центров клеточных компонентов. Нитромидазолы снижают уровень первичного радиационного поражения ДНК (выход радикалов Н-аддуктов тиминовых оснований) в структуре ткани. Регистрация в опухоли и органах животных после инъекции метронидазола, в результате действия радиации, большого количества анион-радикалов нитрогруппы этого соединения - первичных продуктов одноэлектронного восстановления, позволила сделать предположение о том, что в анаэробных условиях (имеющих место в гипоксических зонах опухолей) должно идти дальнейшее восстановление нитрогруппы этих соединений и образование промежуточных продуктов восстановления - нитрозо- и гидроксиламинопроизводных, токсичных и высокореакционных продуктов, которые и усиливают цитотоксическое действие радиации на ткани опухоли и, следовательно, ответственны за радиосенсибилизирующую эффективность нитросоединений. В оксигенированных тканях дальнейшее восстановление анионрадикалов нитросоединений маловероятно вследствие более высоких электроноакцепторных свойств кислорода. О накоплении в облученной опухоли с метронидазолом продуктов неполного сосстановления нитрогруппы свидетельствуют и полученные нами данные об увеличении содержания нитрозильных комплексов в опухоли.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭПР
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ОПУХОЛИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.266

Автор(ы) : Куроптева З.В., Кудрявцев М.Е.
Заглавие : Исследование методом ЭПР молекулярных механизмов радиосенсибилизации опухолей животных нитроимидазолами
Источник статьи : Хим. физ. - 1995. - Т. 14, N 10. - С. 183-192
Аннотация: Изучено влияние метронидазола (МЕТРО) и мизонидазола (МИЗО) на первичное радиационное поражение тканей опухолей и органов животных. Были исследованы радиационно-индуцированные парамагнитные центры в образцах тканей, отобранных в различные сроки после введения препаратов животным, и параллельно в образцах тех же тканей без препаратов. Облучение образцов проводили при 77 К. Показано, что сигналы ЭПР анион-радикалов МЕТРО и МИЗО составляли значительную часть спектров ЭПР облученных тканей опухоли, печени и селезенки в первые часы после введения препаратов животным. При этом снижалась интегральная интенсивность сигналов ЭПР клеточных компонентов. Сравнение динамики изменений интегральной интенсивности сигналов ЭПР анион-радикалов нитроимидазолов в тканях опухоли и суммарного сигнала, обусловленного радикалами клеточных компонентов, показало, что интенсивности этих сигналов изменяются антибатно - чем больше доля анион-радикалов препаратов, тем меньше образуется радикалов клеточных компонентов. Несмотря на то, что МЕТРО и МИЗО повышают чувствительность гипоксических клеток к действию радиации, они в то же время снижают уровень первичных радиационно-индуцированных радикалов клеточных компонентов. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭПР
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.244

Автор(ы) : Перегудов С.И.
Заглавие : Антибактериальная терапия разлитого перитонита
Коллективы :
Источник статьи : Актуал. вопр. лечения желудоч.-кишеч. кровотечений и перитонита. - СПб, 1995. - С. 115-116
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПЕРИТОНИТ
РАЗЛИТОЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.03-04И8.313

Автор(ы) : Polzer J., Gowik P.
Заглавие : Validation of a method for the detection and confirmation of nitroimidazoles and corresponding hydroxy metabolites in turkey and swine muscle by means of gas chromatography-negative ion chemical ionization mass spectrometry
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 761, N 1. - С. 47-60
Аннотация: Методами ГХ/NCI/масс-спектрометрии определяли содержание диметридазола (DMZ), ронидазола (RNZ), метронидазола (MNZ), ипронидазола (IPZ) и их гидроксилированных метаболитов в мышцах индюков и свиней. Ограничительные пределы (CC[a]) определения DMZ, MNZ, MNZ-OH и RMZ/HMMN1 составили 0,65-2,8 мкг/кг ткани. По другим данным показатель CC[a] выше (5,2 мкг/кг) для всех изученных соединений, кроме IPZ и его гидроксилированного метаболита. Германия, EU Refer. Lab. Residues Veter. Drugs, Berlin, D-12277. Библ. 16
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШЦЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.407

Автор(ы) : Leitsch, David, Kolarich, Daniel, Binder, Marina, Stadlmann, Johannes, Altmann, Friedrich, Duchene, Michael
Заглавие : Trichomonas vaginalis: Metronidazole and other nitroimidazole drugs are reduced by the flavin enzyme thioredoxin reductase and disrupt the cellular redox system. Implications for nitroimidazole toxicity and resistance
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 2. - С. 518-536
Аннотация: Установили, что тиоредоксинедуктаза T. vaginalis проявляет нитроредуктазную активность с нитроимидазолами. Реактивные метаболиты нитроимидазола формируют ковалентные аддукты с некоторыми белками, которые связаны с обусловленной тиоредоксином регуляцией окисления-восстановления. Получены линии клеток, устойчивые к метронидазолу, которые проявляют минимальную активность тиоредоксинредуктазы за счет потери FAD-кофактора. Редукция свободных флавинов, наблюдаемая у метронидазолчувствительных клеток, также отсутствовала в устойчивых клетках. Австрия, E-mail: david.leitsch@meduniwien.ac.at. Библ. 96
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: FRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.08-04И2.29

Автор(ы) : Leitsch, David, Kolarich, Daniel, Binder, Marina, Stadlmann, Johannes, Altmann, Friedrich, Duchene, Michael
Заглавие : Trichomonas vaginalis: Metronidazole and other nitroimidazole drugs are reduced by the flavin enzyme thioredoxin reductase and disrupt the cellular redox system. Implications for nitroimidazole toxicity and resistance
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 2. - С. 518-536
Аннотация: Установили, что тиоредоксинедуктаза T. vaginalis проявляет нитроредуктазную активность с нитроимидазолами. Реактивные метаболиты нитроимидазола формируют ковалентные аддукты с некоторыми белками, которые связаны с обусловленной тиоредоксином регуляцией окисления-восстановления. Получены линии клеток, устойчивые к метронидазолу, которые проявляют минимальную активность тиоредоксинредуктазы за счет потери FAD-кофактора. Редукция свободных флавинов, наблюдаемая метронидазол-чувствительных клеток, также отсутствовала в устойчивых клетках. Австрия, E-mail: david.leitsch@meduniwien.ac.at. Библ. 96
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: FRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.06-04Т4.243

Автор(ы) : Unglaub, Wolfgang, Remensperger, Ute
Заглавие : Trichomonaden als Testorganismen zum Ruckstandsnachweis von Histomonastatika
Источник статьи : Fleischwirtschaft. - 1993. - Vol. 73, N 11. - С. 1331-1333
Аннотация: Изучали эффект нитроимидазолов на культуры трихомонад. Конц-ии 0,5 мг/л сыворотки крови метронидазола (I) и 1 мг/л ронидазола (II) были достаточны, чтобы убить тест-культуру. Метод пригоден для оценки содержания I и II в тканях животных, подвергавшихся лечению. Применение экстракции и конц-ии повышало чувствительность метода до 0,25 ч. на 1 млн для I и II и до 0,125 ч. на 1 млн для диметридазола. Учитывая распределение I и II в плазме крови и мышечной ткани (3:1), тест с кровью является чувствительным методом для определения содержания I и II в мышечной ткани. Заключают, что эти тест-системы частично пригодны в качестве первичного метода до и во время забоя животных. Германия, Staatliches Tierarztliches Untersuchungsamt Aulendorf, LowenbreitestraSSe 18-20, D-88326 Aulendorf. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРОВЬ
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.385

Автор(ы) : Hill R.P., Gulyas S., Whitmore G.F.
Заглавие : Toxicity of RSU-1069 for KHT cells treated in vivo or in vitro: Evidence for a diffusible toxic product
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1111-1114
Аннотация: У мышей с саркомой КНТ, извлекали Оп и получали суспензию КЛ. В нек-рых случаях Оп предварительно подвергали рентгеновскому Обл в дозе 15 Гр. Суспензию КЛ инкубировали при 37'ГРАДУС' С с RSU-1069 (I) в гипоксич. или обычных условиях, а затем КЛ исследовали на способность к колониеобразованию. Цитотоксич. действие I зависело от его конц-ии, от времени инкубации и наиболее выражено при гипоксич. условиях. Хотя абсол. число выживших КЛ снижается при предварительном Обл Оп, но Обл не влияет на чувствительность КЛ к токсич. действию I. Цитотоксич. эффект I усиливается при увеличении конц-ии КЛ Оп или СНО (АА8-4) в суспензии. Это предполагает наличие диффундирующего цитотоксич. продукта, выделяемого гипоксич. КЛ. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
RSU-1069
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ДИФФУНДИРУЮЩИЙ ТОКСИЧНЫЙ ПРОДУКТ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.598

Автор(ы) : Ehlhardt William J., Goldman, Peter
Заглавие : Thiol-mediated incorporation of radiolabel from 1-[{1}{4}C]-methyl-4-phenyl-5-nitrosoimidazole into DNA. A model for the biological activity of 5-nitroimidazoles
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 7. - С. 1175-1178
Аннотация: При инкубации 1-[{1}{4}C]-метил-4-фенил-5-нитрозоимидазола (I) в конц-ии 25 нмолей/100 мл при рН 7,2 на протяжение 2 ч с ДНК (I) лямбда-фага (0,75 мкг/мкл) или на протяжении 0,5 ч с полидезоксинуклеотидами поли[d(А-Т)*d(А-Т)] (II) или поли[d(G-C)*d(G-С)] (IV) в конц-ии 1 мкг/мл в аэробных условиях включения метки в II, III или IV обнаружено не было. В присутствии в среде Г-SH или цистеина (V) в конц-иях 2 и 5 мМ соотв. уд. радиоактивность II достигала 2,9 и 10,5 нКи/мг соотв. В присутствии V включение метки в III и IV достигало 6,4 и 7,4 нКи/мг соотв. Обсуждена роль тиоловых соединений в образовании реакционноспособных метаболитов I, обладающих способностью к образованию аддуктов с бактериальной ДНК, что лежит в основе бактерицидного эффекта 5-нитроимидазолов. США, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ*5-
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ДНК
ВКЛЮЧЕНИЕ РАДИОАКТИВНОЙ МЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ АДДУКТОВ
ТИОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.151

Автор(ы) : Kropko M., Wold S., Theiss J., Breider M., Graziano M.
Заглавие : The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent : Abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - С. 28
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.58

Автор(ы) : Kropko M., Wold S., Theiss J., Breider M., Graziano M.
Заглавие : The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent : Abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - С. 28
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.301

Автор(ы) : Kropko M., Wold S., Theiss J., Breider M., Graziano M.
Заглавие : The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent : Abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - С. 28
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.360

Автор(ы) : Konig K., Bockhorn V.
Заглавие : The effect of nitroimidazole and photochemotherapy on solid Ehrlich carcinomas
Источник статьи : Radiobiol.-Radiother. - 1989. - Vol. 30, N 6. - С. 535-539
Аннотация: Рассматривается фотодинамич. эффект от активированного гематопорфирин-деривала (НPD) в комбинации с радиочувствительным нитроимидазолом. Моделью опухоли служит крупная карцинома Эрлиха у мыши, источником излучения He/Ne-лазер. Отмечается значит. разница между массой опухолей мышей контрольной группы и у леченых мышей. Возможно, что протекающие фотодинамич. процессы основываются на фотооксидациях типа I. Особый интерес может представлять дополнит. аппликация нитроимидазола при лечении гипоксических опухолевых ареалов. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЭРЛИХА РАК
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ФОТОТЕРАПИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМАТОПОРФИРИНА
ГЕЛИЙ-НЕОНОВЫЙ ЛАЗЕР
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.077

Автор(ы) : Cowan D.S.M., Panicucci R., McClelland R.A., Rauth A.M.
Заглавие : Targeting radiosensitizers to DNA by attachment of an intercalating group: Nitroimidazole-linked phenanthridines
Источник статьи : Radiat. Res. - 1991. - Vol. 127, N 1. - С. 81-89
Аннотация: Исследования в культуре клеток АА8-4, сублинии СНО, в условиях гипоксии показали, что присоединение фенантридинов к молекулам 2-нитроимидазолов значительно повышает цитотоксич. и радиосенсибилизирующий эффект последних на гипоксич. клетки, повышая специфичность связывания радиосенсибилизатора с их ДНК. Новые соединения превосходили по эффективности мизонидазол в 10-100 раз. Канада, Experimental Therapeutics Div., Ontario Cancer Inst. and Dep. of Med. Biophysics Univ. of Toronto, Toronto. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ФЕНАНТРИДИНЗАМЕЩЕННЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ДНК
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)