Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.12-04А4.335

Автор(ы) : Hoigebaza, Lathika, Jeong, Jae Min, Lee, Ji-Young, Shetty, Dinesh, Yang, Bo Yeun, Lee, Yu-Sang, Lee, Dong Soo, Chung, June-Key, Lee, Myung Chul
Заглавие : Syntheses of 2-nitroimidazole derivatives conjugated with 1,4,7-triazacyclononane-N,N'-diacetic acid labeled with F-18 using an aluminum complex method for hypoxia imaging
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 7. - С. 3155-3162
Аннотация: Описан быстрый метод синтеза указанных РФП с высокой эффективностью мечения {18}F и радиохимической чистотой. Полученные РФП характеризуются специфическим накоплением в культивируемых гипоксических опухолевых клетках и высоким соотношением активностей опухоль/неопухолевые ткани в организме мышей с перевитыми опухолями. Южная Корея, Inst. Radiat. Med., Seoul Nat. Univ. College of Med., Seoul
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.379

Автор(ы) : Махлай Н.С., Березина Л.А., Вербов В.Н., Закревская А.В., Жебрун А.Б.
Заглавие : Разработка и применение тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 3. - С. 71-75
Аннотация: Разработка тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана. Определение минимальных цидных конц-ий (МЦК) противопротозойных препаратов проводили при культивировании лабораторных штаммов T. vaginalis в лунках планшетов с питательной средой, содержащей различные конц-ии этих препаратов. Оценку жизнеспособности возбудителя определяли с помощью витальной окраски трипановым синим и по способности к последующему росту на питательной среде без добавления противопротозойных препаратов. Конструирование тест-системы проводили путем подбора условий для фиксации препаратов в лунках планшетов и контроля сохранения активности после фиксации. Для апробации тест-системы использовали 109 изолятов, выделенных от больных с подтвержденным диагнозом трихомониаз. При культировании 10 штаммов было показано, что МЦК исследуемых препаратов имели следующие занчения: метронидазол 5; тинидазол 1,25; секнидазол 2,5; ниморазол 1,25; орнидазол 2,5; клотримазол 15; нифуратель 1,25 мкг/мл. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 5-НИТРОФУРАНЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТРИХОМОНИАЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.12-04И2.59

Автор(ы) : Махлай Н.С., Березина Л.А., Вербов В.Н., Закревская А.В., Жебрун А.Б.
Заглавие : Разработка и применение тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 3. - С. 71-75
Аннотация: Разработка тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана. Определение минимальных цидных конц-ий (МЦК) противопротозойных препаратов проводили при культивировании лабораторных штаммов T. vaginalis в лунках планшетов с питательной средой, содержащей различные конц-ии этих препаратов. Оценку жизнеспособности возбудителя определяли с помощью витальной окраски трипановым синим и по способности к последующему росту на питательной среде без добавления противопротозойных препаратов. Конструирование тест-системы проводили путем подбора условий для фиксации препаратов в лунках планшетов и контроля сохранения активности после фиксации. Для апробации тест-системы использовали 109 изолятов, выделенных от больных с подтвержденным диагнозом трихомониаз. При культировании 10 штаммов было показано, что МЦК исследуемых препаратов имели следующие занчения: метронидазол 5; тинидазол 1,25; секнидазол 2,5; ниморазол 1,25; орнидазол 2,5; клотримазол 15; нифуратель 1,25 мкг/мл. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург. Библ. 6
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: 5-НИТРОФУРАНЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТРИХОМОНИАЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.07-04Б1.181

Автор(ы) : Забиров К., Яровой С., Мусаков В.
Заглавие : Фторхинолон в комбинации с нитроимидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом
Источник статьи : Врач. - 2009. - N 11. - С. 60-62, 64
Аннотация: Сравнение эффективности схем эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных показало низкую эффективность цефалоспоринов III поколения в режиме монотерапии и в сочетании с аминогликозидами (соответственно 53,9 и 66,7% ремиссий). Препаратами выбора для стартовой эмпирической терапии являются офлоксацин (по 200 мг 2 раза в сутки) и метронидазол (по 500 мг 3 раза в сутки) не менее 14 сут; ремиссия получена у 88,6% больных. Россия, ГКБ урологическая N 47, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.414

Автор(ы) : Забиров К., Яровой С., Мусаков В.
Заглавие : Фторхинолон в комбинации с нитроимидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом
Источник статьи : Врач. - 2009. - N 11. - С. 60-62, 64
Аннотация: Сравнение эффективности схем эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных показало низкую эффективность цефалоспоринов III поколения в режиме монотерапии и в сочетании с аминогликозидами (соответственно 53,9 и 66,7% ремиссий). Препаратами выбора для стартовой эмпирической терапии являются офлоксацин (по 200 мг 2 раза в сутки) и метронидазол (по 500 мг 3 раза в сутки) не менее 14 сут; ремиссия получена у 88,6% больных. Россия, ГКБ урологическая N 47, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.08-04И2.29

Автор(ы) : Leitsch, David, Kolarich, Daniel, Binder, Marina, Stadlmann, Johannes, Altmann, Friedrich, Duchene, Michael
Заглавие : Trichomonas vaginalis: Metronidazole and other nitroimidazole drugs are reduced by the flavin enzyme thioredoxin reductase and disrupt the cellular redox system. Implications for nitroimidazole toxicity and resistance
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 2. - С. 518-536
Аннотация: Установили, что тиоредоксинедуктаза T. vaginalis проявляет нитроредуктазную активность с нитроимидазолами. Реактивные метаболиты нитроимидазола формируют ковалентные аддукты с некоторыми белками, которые связаны с обусловленной тиоредоксином регуляцией окисления-восстановления. Получены линии клеток, устойчивые к метронидазолу, которые проявляют минимальную активность тиоредоксинредуктазы за счет потери FAD-кофактора. Редукция свободных флавинов, наблюдаемая метронидазол-чувствительных клеток, также отсутствовала в устойчивых клетках. Австрия, E-mail: david.leitsch@meduniwien.ac.at. Библ. 96
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: FRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.407

Автор(ы) : Leitsch, David, Kolarich, Daniel, Binder, Marina, Stadlmann, Johannes, Altmann, Friedrich, Duchene, Michael
Заглавие : Trichomonas vaginalis: Metronidazole and other nitroimidazole drugs are reduced by the flavin enzyme thioredoxin reductase and disrupt the cellular redox system. Implications for nitroimidazole toxicity and resistance
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 2. - С. 518-536
Аннотация: Установили, что тиоредоксинедуктаза T. vaginalis проявляет нитроредуктазную активность с нитроимидазолами. Реактивные метаболиты нитроимидазола формируют ковалентные аддукты с некоторыми белками, которые связаны с обусловленной тиоредоксином регуляцией окисления-восстановления. Получены линии клеток, устойчивые к метронидазолу, которые проявляют минимальную активность тиоредоксинредуктазы за счет потери FAD-кофактора. Редукция свободных флавинов, наблюдаемая у метронидазолчувствительных клеток, также отсутствовала в устойчивых клетках. Австрия, E-mail: david.leitsch@meduniwien.ac.at. Библ. 96
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: FRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.344

Автор(ы) : Mirzaei, Javad, Siavoshi, Farideh, Emami, Saeed, Safari, Fatemeh, Reza, Khoshayand Mohammad, Shafiee, Abbas, Foroumadi, Alireza
Заглавие : Synthesis and in vitro anti-Helicobacter pylori activity of N-[5-(5-nitro-2-heteroaryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholines and related compounds
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 8. - С. 1575-1580
Аннотация: Диффузионным методом на бумажных дисках показано,что зона ингибирования роста 20 клинических изолятов H. pylori при воздействии синтезированных соединений в дозе 2 и 4 мкг составляла более 20 мм. Для метронидазола в дозе 8 мкг на диск зона ингибирования составляла в среднем 16,3 мм. Наибольший антибактериальной активностью характеризовался 4-[5-(5-нитро-2-фурил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]тиоморфолин-1,1-диоксид, при воздействии к-рого в дозе 2 и 4 мкг зона ингибирования роста составляла в среднем 25,5 и 30,7 мм соотв. Иран, Tethan Univ. of Med. Sci., Tehran 14174. Ил.1. Табл.2. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
НИТРОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.34

Автор(ы) : Al-Soud Yaseen A., Al-Masoudi Najim A., Hassan Hamed Gh., De, Clercq Erik, Pannecouque, Christopher
Заглавие : Nitroimidazoles . V : Synthesis and anti-HIV evaluation of new 5-substituted piperazinyl-4-nitroimidazole derivatives
Источник статьи : Acta pharm. - 2007. - Vol. 57, N 4. - С. 379-393
Аннотация: Описан синтез серии 2-алкилтио-1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил) -пиперазин-1-ил]этанов и алкил-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро -1H-имидазол-5-ил)-пиперазин-1-ил)кетонов и их индольных аналогов с целью получения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ. Проведена оценка ингибиторной эффективности синтезированных соединений в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2, трансфецированных в клетках МТ-4. Наибольшей противовирусной активностью характеризовался 1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил)пиперазин-1- ил]-2-(4-(хлорфенилтио)этанон, величина EC[50] ингибиторной эффективности к-рого для ВИЧ-1 и ВИЧ-2 составляла 0,45 и 0,5 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и противовирусной активностью синтезированных соединений. Иордания, Univ. of Al al-Bayt Al-Marraq. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.70

Автор(ы) : Chadha R., Jain D.V.S., Kumar A.
Заглавие : Quantitative analysis of in vitro compatibility of binary and ternary mixtures of nitroimidazole and macrolides in combination with omeprazole using a calorimetric technique
Источник статьи : Pharmazie. - 2007. - Vol. 62, N 5. - С. 327-336
Аннотация: Показана возможность применения калориметрического анализа для характеристики взаимодействия нитроимидазолов (метронидазол, тинидазол, орнидазол и секнидазол) и макролидных антибиотиков (кларитромицин, рокситромицин) с омепразолом в составе двух- и трехкомпонентных смесей. В кач-ве показателя взаимодействия использовано значение энтальпии р-ра ('ДЕЛЬТА'[sol]H), измеряемое при pH 2 и 6. Величина 'ДЕЛЬТА'[sol]H для нитроимидазолов при обоих значениях pH имела эндотермический характер, а для макролидов характеризовалась экзотермичностью. При повышении pH среды от 2 до 6 показатель энтальпии омепразола менялся от -40,52 до 4,35 кДж/моль. Незначительные отклонения энтальпии бинарных систем от расчетного показателя были обусловлены не связанными с образованием химических связей взаимодействиями различных функциональных групп компонентов. При анализе взаимодействия тинидазола, кларитромицина и омепразола были выявлены значительные отклонения, отражавшие более прочные связи между компонентами. Считают, что полученные данные могут использоваться при решении вопроса о возможности создания трехкомпонентных лекарственных форм нитроимидазолов, макролиднях антибиотиков и омепразола. Индия, Univ. Institute of Pharmaceutical Sci., Panjab Univ., Chandigarh-160014
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРЕХКОМПОНЕНТНЫЕ
ОМЕПРАЗОЛ
МАКРОЛИДЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КАЛОРИМЕТРИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.382

Автор(ы) : Al-Soud Yaseen A., Al-Masoudi Najim A., Hassan Hamed Gh., De, Clercq Erik, Pannecouque, Christopher
Заглавие : Nitroimidazoles . V : Synthesis and anti-HIV evaluation of new 5-substituted piperazinyl-4-nitroimidazole derivatives
Источник статьи : Acta pharm. - 2007. - Vol. 57, N 4. - С. 379-393
Аннотация: Описан синтез серии 2-алкилтио-1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил) -пиперазин-1-ил]этанов и алкил-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро -1H-имидазол-5-ил)-пиперазин-1-ил)кетонов и их индольных аналогов с целью получения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ. Проведена оценка ингибиторной эффективности синтезированных соединений в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2, трансфецированных в клетках МТ-4. Наибольшей противовирусной активностью характеризовался 1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил)пиперазин-1- ил]-2-(4-(хлорфенилтио)этанон, величина EC[50] ингибиторной эффективности к-рого для ВИЧ-1 и ВИЧ-2 составляла 0,45 и 0,5 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и противовирусной активностью синтезированных соединений. Иордания, Univ. of Al al-Bayt Al-Marraq. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.382

Автор(ы) : Al-Soud Yaseen A., Al-Masoudi Najim A., Hassan Hamed Gh., De, Clercq Erik, Pannecouque, Christopher
Заглавие : Nitroimidazoles . V : Synthesis and anti-HIV evaluation of new 5-substituted piperazinyl-4-nitroimidazole derivatives
Источник статьи : Acta pharm. - 2007. - Vol. 57, N 4. - С. 379-393
Аннотация: Описан синтез серии 2-алкилтио-1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил) -пиперазин-1-ил]этанов и алкил-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро -1H-имидазол-5-ил)-пиперазин-1-ил)кетонов и их индольных аналогов с целью получения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ. Проведена оценка ингибиторной эффективности синтезированных соединений в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2, трансфецированных в клетках МТ-4. Наибольшей противовирусной активностью характеризовался 1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил)пиперазин-1- ил]-2-(4-(хлорфенилтио)этанон, величина EC[50] ингибиторной эффективности к-рого для ВИЧ-1 и ВИЧ-2 составляла 0,45 и 0,5 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и противовирусной активностью синтезированных соединений. Иордания, Univ. of Al al-Bayt Al-Marraq. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.156

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.52

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.190

Автор(ы) : Upcroft Jacqueline A., Dunn Linda A., Wright Janelle M., Benakli, Kamel, Upcroft, Peter, Vanelle, Patrice
Заглавие : 5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - С. 344-347
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.03-04И8.313

Автор(ы) : Polzer J., Gowik P.
Заглавие : Validation of a method for the detection and confirmation of nitroimidazoles and corresponding hydroxy metabolites in turkey and swine muscle by means of gas chromatography-negative ion chemical ionization mass spectrometry
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 761, N 1. - С. 47-60
Аннотация: Методами ГХ/NCI/масс-спектрометрии определяли содержание диметридазола (DMZ), ронидазола (RNZ), метронидазола (MNZ), ипронидазола (IPZ) и их гидроксилированных метаболитов в мышцах индюков и свиней. Ограничительные пределы (CC[a]) определения DMZ, MNZ, MNZ-OH и RMZ/HMMN1 составили 0,65-2,8 мкг/кг ткани. По другим данным показатель CC[a] выше (5,2 мкг/кг) для всех изученных соединений, кроме IPZ и его гидроксилированного метаболита. Германия, EU Refer. Lab. Residues Veter. Drugs, Berlin, D-12277. Библ. 16
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШЦЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.94

Автор(ы) : Yamamoto, Fumihiko, Oka, Hidenobu, Antoku, Shigetoshi, Ichiya, Yu-ichi, Masuda, Kouji, Maeda, Minoru
Заглавие : Synthesis and characterization of lipophilic 1-[{18}F] fluoroalky-2-nitroimidazoles for imaging hypoxia
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 6. - С. 590-597
Аннотация: Проведен синтез меченых [{18}F]1-(3-фторпропил)-2-нитроимидазола (I) и 1-(8-фтороктил)-2-нитроимидазола (II), способных к проникновению через ГЭБ. При введении I крысам Wistar его распределение в тканях печени, надпочечников, сердца и мозга составляло через 5 мин 1,083, 0,562, 0,506 и 0,48% от дозы/г соотв. Для II эти значения составляли 1,338, 0,997, 0,484 и 0,433%/г соотв. Полученные данные были сопоставимы с таковыми для [{18}F]фтормизонидазола, накопление к-рого в тканях с пониженным напряжением O[2], как было показано ранее, было уменьшено. Обсуждена возможность использования I и II для выявления очагов гипоксии мозга. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.203

Автор(ы) : Yamamoto, Fumihiko, Oka, Hidenobu, Antoku, Shigetoshi, Ichiya, Yu-ichi, Masuda, Kouji, Maeda, Minoru
Заглавие : Synthesis and characterization of lipophilic 1-[{18}F] fluoroalky-2-nitroimidazoles for imaging hypoxia
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 6. - С. 590-597
Аннотация: Проведен синтез меченых [{18}F]1-(3-фторпропил)-2-нитроимидазола (I) и 1-(8-фтороктил)-2-нитроимидазола (II), способных к проникновению через ГЭБ. При введении I крысам Wistar его распределение в тканях печени, надпочечников, сердца и мозга составляло через 5 мин 1,083, 0,562, 0,506 и 0,48% от дозы/г соотв. Для II эти значения составляли 1,338, 0,997, 0,484 и 0,433%/г соотв. Полученные данные были сопоставимы с таковыми для [{18}F]фтормизонидазола, накопление к-рого в тканях с пониженным напряжением O[2], как было показано ранее, было уменьшено. Обсуждена возможность использования I и II для выявления очагов гипоксии мозга. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.156

Автор(ы) : La-Scalea, Mauro Aquiles
Заглавие : Comportamento voltametrico e mecanismo de acao biologica de nitroimidazois
Источник статьи : Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, N 2. - С. 59-75
Аннотация: Механизм действия нитроимидазоловых производных обусловлен восстановлением нитрогруппы. Их цитотоксические св-ва обусловлены накоплением в процессе метаболизма нитрорадикалов и производных гидроксиламина. Обсуждена связь между вольтаметрическими параметрами нитроимидазольных лекарственных средств и их терапевтической эффективностью как антибактериальных, антипротозойных и антигельминтных препаратов. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, CEP 05508-900, Sao Paulo. Библ. 161
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВОЛЬТАМЕТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.231

Автор(ы) : Ray Samarendra K., Parimoo, Pyare, Nandi, Indranil, Venkidesh, Ramadoss, Murthy Musti V.S., Srisunder, Subramaniam, Anand, Vemula, Rajesh, Kuppuswamy, Rangaraj, Narayanan
Заглавие : "Resultant bond moment" as a newly developed electronic parameter in the design of antibacterial, antiprotozoal nitroimidazole derivatives
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - С. 286-290
Аннотация: Предложен новый дескриптор электронной структуры молекул (результирующий момент связи, РМС), с применением к-рого получены уравнения, описывающие связь - log MIC с РМС для 19 производных нитроимидазола, активных в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium perfringens. Сделан вывод о перспективности применения РМС для прогнозирования соотношения структура-активность при разработке новых лекарственных средств. Индия, Biological Sciences Group and Pharmacy Group, Birla Inst. of Technology and Science, Pilani, Rajasthan. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
BACTEROIDES FRAGILIS
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
АНАЭРОБЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)