СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОАЗОЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.031

Автор(ы) : Zhou, Ling, Nishimoto, Sei-Ichi
Заглавие : Electron-affinic radiosensitizers possessing NPSH-reactive side chains: cytotoxicity and radiosensitizing activity towards hypoxic EMT6 cells in vitro
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 3. - С. 335- 346
Аннотация: Синтезирован новый класс производных нитроазола, содержащих электронно-аффинное нитроазольное кольцо и 'альфа','бета'-ненасыщенную карбонильную боковую цепь, реагирующую с глутатионом. Исследовали их физико-химические свойства, способность взаимодействовать с глутатионом, цитотоксичность и радиосенсибилизирующую активность (коэф. сенсибилизации, оцененный по отношению доз на уровне 1.0%-ной выживаемости в присутствии и в отсутствие радиосенсибилизатора) с использованием клеток EMT6/KU. Проведено сравнение этих свойств у данных соединений и их 'альфа','бета'-насыщенных аналогов. Япония, Lab. of Excited-State Hydrocarbon Chemistry, Div. of Energy and Hydrocarbon Chemistry, Graduate Sch. of Engineering, Kyoto University, Kyoto 606-01. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОАЗОЛЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
АЛЬФА, БЕТА НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНИЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ЕМТ6
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.05-04Н3.43

Автор(ы) : Хлебников А.И., Щепеткин И.А., Ахмеджанов Р.Р.
Заглавие : Построение модели количественной взаимосвязи структура - активность для нитроазолов с противоопухолевой активностью
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2001. - Т. 35, N 6. - С. 25-29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОАЗОЛЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.121

Автор(ы) : Хлебников А.И., Щепеткин И.А., Ахмеджанов Р.Р.
Заглавие : Построение модели количественной взаимосвязи структура - активность для нитроазолов с противоопухолевой активностью
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2001. - Т. 35, N 6. - С. 25-29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОАЗОЛЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.60

Автор(ы) : Nishimoto S., Kagiya T.
Заглавие : Механизм действия и молекулярная структура сенсибилизаторов гипоксических клеток
Источник статьи : Ган-но ринсе. - 1988. - Vol. 34, N 13. - С. 1845-1851
Аннотация: Показано, что фторирование нитроазолов приводит к повышению эффективности этих радиосенсибилизаторов (РС) и способствует более интенсивной их аккумуляции в Оп. Предложена радиационная модель радиолитического гидроксилирования тимина до тимин-гликоля для оценки эффективности РС. Показана применимость этой модели для первичной оценки свойств новых РС. Отмечено, что повышение сродства РС к Оп является перспективным направлением в разработке новых РС. Япония, Dep. of Hydrocarbon Chem., Fac. of Engineering, Kyoto Univ. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТОРИРОВАННЫЕ НИТРОАЗОЛЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
РАДИОЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ТИМИН - ТИМИНГЛИКОЛЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.386

Автор(ы) : Kagiya, Tsutomu, Nishimoto, Sei-Ichi, Shibamoto, Yuta, Wang, Jun, Zhou, Lin, He, Yan-Ling, Sasai, Keisuke, Takahashi, Masaji, Abe, Mitsuyuki
Заглавие : Importance of tumor affinity of nitroazoles in hypoxic radiosensitization
Источник статьи : Int. J. radiat., Oncrol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1033-1037
Аннотация: Исследоана фармакокинетика 20 радиосенсибилизаторовнитроазолов (НА) на КЛ ЕМТ-6 на Оп ЕМТ-6 и SCCVII у мышей. Оценивали абсолютную активность препаратов в сопоставлении с величиной коэф. сенсибилизации (КС) и сродством (С) НА к Оп. Обнаружено, что КС для Оп пропорционален квадратному корню из используемой дозы (Д) НА. Удельная активность (УА) определяемая in vivo входит в эмпирич. зависимость: КС-1+(УА) 'РАДИКАЛ'Д. Содержание НА в Оп к каждому времени после инъекции НА было пропорционально Д, коэф. пропорциональности в данном случае является С. Абсолютная молярная активность НА, определяемая как (УА)*'РАДИКАЛ'М*С, где М - молек. масса исследуемого НА, находилась в прямой зависимости от КС in vitro при миллимолярных конц-иях НА. При этом доза НА, необходимая для достижения 1,5-кратного увеличения КС in vivo, уменьшалась, а суммарная радиосенсибилизирующая способность НА возрастала по мере увеличения С. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЗАТОРЫ
НИТРОАЗОЛЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СРОДСТВО К ОПУХОЛИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
АБСОЛЮТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМПИРИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.02-04А4.040

Автор(ы) : Zhou, Ling, Ino, Akira, Nishimoto, Sei-Ichi, Kagiya, Tsutomu
Заглавие : Novel nitroazole radiosensitizers bearing carbonyl-conjugated double bond in the side chain: synthesis, cytotoxicity and radiosensitizing activity in vitro : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Sendai, Oct. 24-26, 1990
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - С. 49
Аннотация: Для оценки потенциалов одноэлектронного восстановления (Е{r}[1] [2] (s/s{-} )), цитотоксичности и радиосенсибилизирующей активности in vitro (в опытах на клетках ЕМТ6/ /KU) синтезирована серия производных нитроазола, несущих конъюгированную с карбонилом двойную связь в боковой цепи. Метил-4-(нитроazolyl)кротонаты, KU-2266 и KU-2366 были более токсичны для гипоксических клеток, чем для аэробных. Коэф. усиления in vitro (КУ) для KU-2266 и KU-2366 были сравнимы с коэф. кислородного усиления и гораздо выше, чем КУ для аналогов с насыщенной боковой цепью, хотя у них почти одинаковые Е[1] [2] (s/s{-}). Производное 2-метил-4-нитроимидазола, KU 2266 М, несущее такую же боковую цепь, что и KU-2266 и KU-2366, также характеризовалось довольно высоким КУ, хотя имело более низкий Е[1] [2] (s/s{-} ). Эти нитроазольные производные легко взаимодействуют с глутатионом, растворенном в фосфатном буфере, с образованием 1,4-аддуктов. Такая высокая радиосенсибилизирующая активность и легкость взаимодействия с глутатионом не наблюдались у соединений, у к-рых двойная связь конъюгирована с нитроазольным ядром или с гетероатомами, такими как кислород в 'альфа'-положении по отношению к карбонильной группе. Япония, Kyoto Univ. Kyoto 606.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НОВЫЕ
НИТРОАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска